Түрүндө АУГМЕНТИН токтотуу: балдар үчүн пайдалануу боюнча нускамалар
акырындык менен ак же дээрлик ак турган үстүндө пайда болгон мүнөздүү жыты менен оозеки же ак дээрлик ак түстүү, ак же дээрлик ак бөлүнүп бир токтото туруу менен аралаштырып үчүн токтотуу үчүн порошок.
| токтотуп 5 мл даярдалган. | |
| саюуга (саюуга trihydrate түрүндө) | 125 мг-дан |
| Clavulanic кислотасы (калий clavulanate түрүндө) * | 31.25 мг-дан |
көмөкчү материалдарга: Желими xanthan - 12,5 мг .Аппа - 12,5 мг, succinic кислотасы - 0,84 мг коллоиддик кремний - 25 мг-hypromellose - 150 мг апельсин даам 1 - 15 мг, даам апельсин 2 - 11,25 мг, даам малина - 22,5 мг-дан татуу "сироп Light" - 23,75 мг, кремний - 125 мг-дан.
11.5 г - пачка картонду - айнек дарысы (1) ченегенде, капкак менен берилген.
акырындык менен ак же дээрлик ак турган үстүндө пайда болгон мүнөздүү жыты менен оозеки же ак дээрлик ак түстүү, ак же дээрлик ак бөлүнүп бир токтото туруу менен аралаштырып үчүн токтотуу үчүн порошок.
| токтотуп 5 мл даярдалган. | |
| саюуга (саюуга trihydrate түрүндө) | 200 мг-дан |
| Clavulanic кислотасы (калий clavulanate түрүндө) * | 28,5 мг-дан |
көмөкчү материалдарга: Желими xanthan - 12,5 мг .Аппа - 12,5 мг, succinic кислотасы - 0,84 мг коллоиддик кремний - 25 мг-hypromellose - 79,65 мг апельсин даам 1 - 15 мг, даам апельсин 2 - 11,25 мг, даам малина - 22,5 мг-дан татуу "сироп Light" - 23,75 мг кремний диоксиди - 552 мг.
7,7 г - айнек дарысы (1) өлчөө менен толук капкак - пачка картонду.
акырындык менен ак же дээрлик ак турган үстүндө пайда болгон мүнөздүү жыты менен оозеки же ак дээрлик ак түстүү, ак же дээрлик ак бөлүнүп бир токтото туруу менен аралаштырып үчүн токтотуу үчүн порошок.
| токтотуп 5 мл даярдалган. | |
| саюуга (саюуга trihydrate түрүндө) | 400 мг-дан |
| Clavulanic кислотасы (калий clavulanate түрүндө) * | 57 мг-дан |
көмөкчү материалдарга: Желими xanthan - 12,5 мг .Аппа - 12,5 мг, succinic кислотасы - 0,84 мг коллоиддик кремний - 25 мг-hypromellose - 79,65 мг апельсин даам 1 - 15 мг, даам апельсин 2 - 11,25 мг, даам малина - 22,5 мг-дан татуу "сироп Light" - 23,75 мг, кремний - 900 мг-дан.
12.6 г - пачка картонду - айнек дарысы (1) ченегенде, капкак менен берилген.
* Калий clavulanate бир даярдык өндүрүү 5% ашып менен коюлган.
Дары-дармек менен таасирлери
Саюуга - көп Gram-оң жана Gram-терс микроорганизмдерге каршы иш-аракеттери менен антибиотик жарым синтетикалык кенен-тилектери. Ошол эле учурда, жок β-lactamases саюуга болбойт, ошондуктан ичириъиз ишинин толкунун эске энзим өндүрөт жана микроорганизмдерге камтылган эмес.
Clavulanic кислотасы - β-сезгич ингибиторун, түзүлүштөргө байланыштуу т =, т = жана д туруштуу микроорганизмдердин табылган β-lactamases бир катар кылуу үчүн мүмкүнчүлүгү бар. Clavulanic кислотасы β-сезгич плазмиддердин каршы жетиштүү натыйжалуулугун ээ, ал көбүнчө бактериялык каршылык себеп жана clavulanic кислотасы менен тосулуп эмес, β-сезгич хромосомалык түрү 1, каршы аз натыйжалуу.
даярдык АУГМЕНТИН ® жылы clavulanic кислотасы болушу бузулушу энзимдердин тартып саюуга коргойт - саюуга жана бактерияга каршы спектрин узартууга жол β-lactamases.
Төмөндө ЭКУга жылы clavulanic кислота ишине ичириъиз жыйындысы болуп саналат.
clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен, адатта, сезгич бактериялар
Gram-оң aerobes: Bacillus anthracis, Нарик, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus 1,2 agalactiae, Streptococcus штаммдар. (Башка бета-гемолетическая стрептококк) 1,2, Staphylococcus Aureus (methicillin сезгич) 1, Staphylococcus saprophyticus (methicillin сезгич), штаммдар. (Coagulase methicillin сезгич).
Gram-терс aerobes: көкжөтөл, н 1, Хеликобактер, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria гонорея,, Pasteurella айкеалышкан, кармаганда холераны жугузуп алышат.
Gram-оң anaerobes: Clostridium штаммдар, Peptococcus Нигер, Peptostreptococcus Магнус, Peptostreptococcus микросек, Peptostreptococcus штаммдар ..
Gram-терс anaerobes: бактерия fragilis, бактерия штаммдар, Capnocytophaga штаммдар, Eikenella corrodens, Ureaplasma nucleatum, Ureaplasma штаммдар, Porphyromonas штаммдар, Prevotella штаммдар .....
Башкалары: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен туруктуулук, кыязы, бактериялар,
Gram-терс aerobes: Escherichia .... таякчасынын 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Klebsiella штаммдар, Proteus Mirabilis, Proteus же уятсыз, Proteus штаммдар, резистенттүү, шигелла штаммдар
Gram-оң aerobes: Corynebacterium штаммдар, сүттүү faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, Streptococcus Viridans Группа 2 ..
Бактериялар clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен табигый каршылык бар
Gram-терс aerobes резистенттүү штаммдар, rettgeri жана freundii, энтеробактер штаммдар, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, штаммдар, Pseudomonas штаммдар, Serratia штаммдар, Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica ......
Башкалары: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia штаммдар, Coxiella burnetti, Mycoplasma штаммдар ..
1 Микроорганизмдердин ушул түрлөрү үчүн clavulanic кислотасы менен ичириъиз бириктирип клиникалык натыйжалуулугун клиникалык сыноолорго көрсөтүшкөн.
бактериялардын бул түрлөрдүн 2 оор β-сезгич пайда кылышпайт. жалгыз clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен ушундай сезимталдыкты деген саюуга сезшушшкп.
Pharmacokinetics
Да активдүү дары компоненти АУГМЕНТИН ®, саюуга жана clavulanic кислотасы тез жана толук оозеки башкаруу кийин ичеги-карын ооруларына чейин соруп жатат. оптималдуу учурда активдүү кошулмалар боли, тамак-жылдын башында дары.
оозеки АУГМЕНТИН ® 125 мг / 31.25 мг 5 мл үчүн токтотуу үчүн порошок
төмөнкү маалыматтар ичириъиз боюнча pharmacokinetic параметрлери шоу жана ар түрдүү изилдөөлөрдө алынган clavulanic кислотасы жаштагы 2-12 жыл дени ыктыяры менен ачкарын 40 3 дозаларда мг / 10 мг / кг салмак боюнча алынган / дары күнү АУГМЕНТИН ®, порошок оозеки үчүн токтотуу үчүн ичинде, 125 мг / 31.25 5 мл-мг-дан (156.25 мг).
негизги pharmacokinetic параметрлер
| даярдык | доза (Мг / кг менен) | C макс (Мг / л) | T макс (с) | AUC (MG × ж / л) | T 1/2 (с) |
| саюуга | |||||
| АУГМЕНТИН ® 125 мг / 31.25 мг 5 мл | 40 | 7.3±1.7 | 2.1 (1.2-3) | 18.6±2.6 | 1±0.33 |
| clavulanic кислотасы | |||||
| АУГМЕНТИН ® 125 мг / 31.25 мг 5 мл | 10 | 2.7±1.6 | 1.6 (1-2) | 5.5±3.1 | 1.6 (1-2) |
оозеки АУГМЕНТИН ® 200 мг / 28,5 мг 5 мл үчүн токтотуу үчүн порошок
ар түрдүү изилдөөлөрдө алынган ичириъиз жана clavulanic кислотасынын pharmacokinetic көрсөткүчтөр төмөнкү маалыматтар көрсөтүп турат, оозеки башкаруу үчүн убактылуу токтотуу үчүн ачкарын АУГМЕНТИН ®, порошок дени сак ыктыярдуу жаштагы 2-12 жыл дары алып келип, 200 мг / 28,5 5 мл-мг-дан (228.5 мг) 2 жолу ичүүгө бөлүнгөн 45 мг бир доза / 6,4 мг / кг / с, өзгөртүлгөн.
негизги pharmacokinetic параметрлер
| Кыймылы жок зат | C макс (мг / л) | T макс (с) | AUC (мг × ж / л) | T 1/2 (с) |
| саюуга | 11.99±3.28 | 1 (1-2) | 35.2±5 | 1.22±0.28 |
| clavulanic кислотасы | 5.49±2.71 | 1 (1-2) | 13.26±5.88 | 0.99±0.14 |
оозеки АУГМЕНТИН ® 400 мг / 57 мг 5 мл-күнүнө үчүн убактылуу токтотуу үчүн порошок
төмөнкү маалыматтар шоу оозеки башкаруу токтотуу үчүн дени сак ыктыярдуу АУГМЕНТИН ®, майда доза бири алган ичириъиз жана clavulanic кислотасы ар түрдүү изилдөөлөрдө алынган pharmacokinetic параметрлери, 400 мг / 57 мг 5 мл-күнүнө (457 мг).
негизги pharmacokinetic параметрлер
| Кыймылы жок зат | C макс (мг / л) | T макс (с) | AUC (мг × ж / л) |
| саюуга | 6.94±1.24 | 1.13 (0.75-1.75) | 17.29±2.28 |
| clavulanic кислотасы | 1.1±0.42 | 1 (0.5-1.25) | 2.34±0.94 |
саюуга жана clavulanic кислотасынын clavulanic кислота дарылоо топтолушунун менен ичириъиз, бир айкалышкан / эле ар кандай органдарды жана ткандарды табылат, суюктугун (зордуктоонун натыйжасында жатындын тышына, майын, сөөк жана булчуң ткандары, муун жана перитонеалдык суюктуктардын, тери, өт, сайдыруучуларды ).
Саюуга жана clavulanic кислотасы Плазманын белоктору менен милдеттүү түрдө төмөнкү даражасы бар. Изилдөөлөр бул кан clavulanic кислотасы жалпы суммасы болжол менен 25% кандагы белоктор чиркешкен ичириъиз, 18% көрсөттү.
мал жа- за компоненттеринин жылы АУГМЕНТИН ® дары сыноолор табылган жок.
Саюуга, көпчүлүк рл сыяктуу эле, ал эмчек сүтүнүн өтөт. Эмчек с = т да clavulanic кислотасы изи көлөмдө. диарея жана былжыр челинин оозеки candidiasis жөнүндө маа- мүмкүнчүлүгү кошпогондо, эмчек эмген балдардын ден соолугуна ичириъиз жана clavulanic кислотасы башка терс таасирлерин белгилүү эмес. жаныбарлардын басылма изилдөөлөр ошол эле учурда түйүлдүктүн терс таасир эч кандай керемет көрсөткөн учурда саюуга жана clavulanic кислотасы, чыкмайынча бөгөт кире көрсөттү.
бөйрөк саюуга баштапкы дозасын 10-25% бөлүшсө метаболитине (penitsilloevoy кислотасы) деп көрсөткөн. Clavulanic кислотасы интенсивдүү 2,5-dihydro-4 зат (2-hydroxyethyl) -5-оксо-1Н-pyrrole-3-карбон кислотасы жана 1-амино-4-Гидрокси Бутан-2-бир бөйрөк менен бөлүнүп алынат ичеги-карын ооруларына, ошондой эле көмүр кычкыл мөөнөтү абада.
эки бөйрөк жана extrarenal механизмдер аркылуу - башка т = сыяктуу эле, саюуга бөйрөк, clavulanic кислотасы ал эми көрсөтүлгөн. Болжол менен 60-70% amoxycillin жана башкаруу кийин биринчи 6 ч өзгөрүлбөгөн түрдө бөйрөк менен бөлүнүп clavulanic кислотасы 40-65% 1 таблеткадан 250 мг / 125 мг-дык таблеткадан же 1 500 мг / 125 мг.
Көрсөтмөлөр АУГМЕНТИН ® жазылышы
Безгек жугуштуу чыдамы менен шартталган бактериалдык оорулар:
- жогорку дем алуу органдарынын оорусуна чалдыгуу жана otolaryngology (мисалы, бир нече ирет тонзиллит, гайморит, жалпыга маалымдоо каражаттарынын, отит), адатта, Streptococcus pneumoniae, н * менен, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,
- төмөнкү дем алуу жолдорунун жугуштуу: өнөкөт бронхит, Lobar пк жана bronchopneumonia курч күчөшүнүн, адатта Streptococcus pneumoniae менен шартталган,? н ачуу жана Moraxella catarrhalis +,
- заара чыгаруу жолдорунун жугуштуу оорулары: cystitis, уретрит, күчөш, аялдардын жыныс органдарына зыян жуктурууга, адатта, үй-түрү менен шартталган Enterobacteriaceae (негизинен илээшпеген *), Staphylococcus saprophyticus, сүттүү урууларына түрү,
- с, Neisseria гонорея, * менен шартталган
- Теринин жана жумшак ткандардын илдеттерин демейде Staphylococcus Aureus * менен шартталган, Streptococcus pyogenes жана тукум түрлөрүнүн Bactero> * аларды ичириъиз сезбей кылат β-сезгич, өндүрүү микроорганизмдердин бул уруунун айрым мүчөлөрү.
ичириъиз, сезгич микроорганизмдер менен шартталган оорулар саюуга анын активдүү компоненттер бири катары АУГМЕНТИН ®, дары-дармек менен мамиле болушу мүмкүн.
АУГМЕНТИН ® иштеп чыгуу, ошондой эле clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен сезимтал β-сезгич чыгаруу ичириъиз, жана микроорганизмдердин сезгич микроорганизмдер менен пайда болгон ар кандай жугуштуу ооруларды дарылоо үчүн көрсөтүлөт.
clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалышканынан бактериялардын сезгичтиги аймакта жана убакыттын өтүшү менен өзгөрүп турат. Мүмкүн болсо, эсеп жергиликтүү сезгичтиги маалыматы эске алынышы керек. Зарыл болсо, жыйноону үлгүлөрүн жана микробиологиялык талдоо бактериологиялык кыраакылыгынын жемиши.
МКБ-10 коддору| Code МКБ-10 | окуу |
| A54 | гонореялык жара |
| H66 | Suppurative жана такталбаган отит медиа |
| J01 | синусит |
| J02 | стрептококктук ангина |
| J03 | ангина |
| J04 | Ларингит жана трахеит |
| Тур15 | Бактериалдык өпкөгө суук тийүү, башка жашыруун эмес, |
| Тур20 | катуу кармаган бронхит |
| Тур31 | Өнөкөт оору, pharyngitis жана nasopharyngitis |
| Тур32 | өнөкөт синусит |
| J35.0 | өнөкөт тонзиллит |
| Тур37 | Өнөкөт ларингит жана ларинготрахеит |
| Тур42 | Өнөкөт бронхит, белгисиз |
| L01 | Тери ириъ жарасы |
| L02 | тери ириък, жара жана карбункул |
| L03 | phlegmon |
| L08.0 | pyoderma |
| M00 | Оору жугуп артрит |
| M86 | остеомиелит |
| N10 | Tubuloinsterstitsialny курч nephritis (курч күчөш) |
| N11 | Өнөкөт tubulointerstitial nephritis (өнөкөт күчөш) |
| N30 | cystitis |
| N34 | Уретра жана уретранын синдрому |
| N41 | урук безинин оорулары |
| N70 | Salpingitis жана oophoritis |
| N71 | жатын сезген оору, жатын моюнчасы, башка (анын ичинде эндометрия, миометрия metritis, pyometra, энелеш ириък) |
| N72 | Сезгенүү жатын оорусу (анын ичинде cervicitis, endocervicitis, ekzotservitsit) |
| T79.3 | Post-оор жара жуккан, башка жашыруун эмес, |
Өлчөмдү
дары оозеки кабыл алынат.
курагына жараша режими, өз-өзүнчө коюп, дене салмагын, оорулуунун бөйрөк, ошондой эле оору менен катаалдыгын.
Тамакты аш кылуу системасынын терс таасирин оптималдуу пайдалануу жана азайтуу АУГМЕНТИН ® тамак башында алып салууну сунуштады.
антибактериалдык терапия минималдуу Албетте, 5-күн.
Дарылоо клиникалык кырдаалды карап туруп, 14 күнгө гана узартылышы мүмкүн эмес.
Зарыл болсо, удаалаш терапияны ишке ашыруу мүмкүн (эрте препаратты, парентералдык башкаруу оозеки астындагы сууларды алуу менен).
Чоъдорго жана жашы 12 жыл ичинде же 40 кг же андан ашык бир дене салмагы менен балдар
Бул clavulanic кислотасынан ичириъиз, бир катышы менен башка өлчөм түрлөрү АУГМЕНТИН ® иштеп же токтотуу колдонууга сунушталат 7: 1 (400 мг / 5 мл 57 мг).
Балдар 12 жашка чейинки 3 айга чейинки курактагы 40 кг аз салмагы
Dose эсептөө мг / кг дене салмагы / күн (amoxycillin эсептөө) же убактылуу токтото туруу мл-курагы жана дене массалык-пунктунда жараша жүргүзүлөт.
Түрдүүлүгү кабыл токтото туруу 125 мг / 31.25 мг 5 мл - 3 эсеге / күн сайын 8 саат.
Түрдүүлүгү кабыл токтото туруу 200 мг / 28,5 мг күнүнө 5 мл же 400 мг / 57 мг 5 мл-күнүнө - 2 эсе / күн сайын 12 саат.
сунуш кылынган азайтуу жана өлчөмдөгү жыштыгы төмөнкү жадыбалда берилген.
АУГМЕНТИН дешчү стол дары ичүүнүн ® (ичириъиз чыгарган дозасын эсептөө)
| кабыл алуу ар түрдүүлүгү - 3 эсеге / күн Тышы 4: 1 (125 мг / 31.25 мг 5 мл) | Түрдүүлүгү кабыл алуу - 2 эсе / күн Аралашмасы 7: 1 (200 мг / 28,5 5 мл же 400 мг / 5 мл 57 мг мг) | |
| аз доза | 20 мг / кг / | 25 мг / кг / |
| жогорку дозалар | 40 мг / кг / | 45 мг / кг / |
Төмөн дозасын АУГМЕНТИН ® мамиле Теринин жана жумшак ткандардын жугуштуу жана бир нече ирет: астмам үчүн колдонулат.
Жогорку мисалы, отит маалымат каражаттары катары мамиле ооруларга колдонулат АУГМЕНТИН ® доза, синусит, дем алуу жолдорунун жугуштуу жана заара чыгаруу жолдорунун жугуштуу, сөөк жана биргелешкен ооруларды азайтат.
Жетишсиз клиникалык маалыматтарды колдонуу АУГМЕНТИН даярдоону ® 40 бир дозада мг / кг / күн 3 дозада (токтото туруу 4: 1) сунуш кылуу жана 45 мг / кг / күн 2 бөлүп дозада (7 токтотуу: 1) пайдалануу сунуш үчүн жетишсиз клиникалык маалыматтар 2 жашка чейинки балдар орду.
төрөлгөндөн баштап 3 айга чейин балдар
жетилбеген бөйрөк бөлүп дарыны сунуш кылынган дозасынан милдети АУГМЕНТИН Анткени ® (эсептөө саюуга) 30 мг / кг / күн токтотуу 2 бөлүп дозада 4: 1.
7 бир токтото Use: 1-бир калктын (200 мг / 28,5 мг күнүнө 5 мл же 400 мг / 5 мл 57 мг) макулдашуу.
Ымыркай ара төрөлгөн
боюнча эч кандай сунуштар режимин.
Улгайган курактагы бейтаптар
Бул доза өзгөртүүлөрдү киргизүүнү талап кылбайт. Бөйрөк кызматына менен улгайып калган оорулуу дозасын начар бөйрөк иштеши менен кишилер үчүн төмөндө көрсөтүлгөн эске алуу керек.
Бөйрөк милдеттери менен ооругандар
Дозалап соодасын ичириъиз, максималдуу сунуш кылынган дозадан негизинде жана КС баалуулуктарын эске алуу менен жүргүзүлөт.
| QC | Аралашмасы 4: 1 (125 мг / 31.25 мг 5 мл) |
| > 30 мл / мүн | дозалап режимдин түзөтүү талап кылынбайт |
| 10-30 мл / мүн | 15 мг / 3,75 мг / кг, 2 эсе / күн, максималдык дозасы - 500 мг / 125 мг, 2 эсе / күн |
| CC> 30 мл / мүн менен ооругандар, доза түзөтүү талап кылынбайт. Көпчүлүк учурларда, эгерде мүмкүн болсо, артыкчылык парентералдык терапия берилиши керек. Гемодиализ бейтаптар Сунушталган өлчөмдү режими - 15 мг / 3,75 мг / кг 1 жолу / күн. гемодиализ 15 мг / 3,75 мг / кг бир кошумча дозасын керек чейин. даярдоого жигердүү компоненттеринин кан тыгыздыгын калыбына келтирүү үчүн АУГМЕНТИН ® экинчи кошумча доза 15 мг / 3,75 мг / кг диализ жыйынында кийин киргизилиши керек. начар боордун менен ооругандар Дарылоо этияттык менен ишке ашырылат, дайыма боор милдетин көзөмөлдөп турушат. Бул оорулууга туура ичүүнүн үчүн жетишсиз маалыматтар. Terms токтото туруу токтото туруу биринчи жолу пайдаланганга дароо алдын ала даярдалган. токтото туруу (125 мг / 31.25 мг 5 мл) порошок менен идишти бөлмө температурасына чейин муздаган суу менен 60 мл жөнүндө, кошо турган болсо, анда жакын, ошон- жана порошок жуулуп чейин титиреп, толугу менен камсыз кылуу үчүн 5 мүнөткө тура бөтөлкөнү берүү багуу. Анан бөтөлкөдөн боюнча белгиге суу кошуп, кайра бөтөлкөнү күбүп салгыла. Жалпысынан алганда, аралашмасы суу 92 мл жөнүндө талап даярдайт. токтото туруу (200 мг / 28,5 мг 5 мл-күнүнө же 400 мг / 57 мг 5 мл-күнүнө) порошок менен идишти бөлмө температурасына чейин муздаган суу менен 40 мл жөнүндө, кошо турган болсо, анда жакын, ошон- жана порошок жуулуп чейин берүүгө силкинди толугу менен калыбына келтирүү камсыз кылуу үчүн 5 мүнөткө тура, ошон-. Анан бөтөлкөдөн боюнча белгиге суу кошуп, кайра бөтөлкөнү күбүп салгыла. Жалпысынан алганда, аралашмасы суу 64 мл жөнүндө талап даярдайт. 2 жашка чейинки балдар үчүн дары токтотуу АУГМЕНТИН ® катышынын суу кошулду мүмкүн бир дозасын ченелген 1: 1. ошон- ар бир колдонуу алдында, ошондой эле олку-солку болушу керек. дары так стериоддерди үчүн ар бир арыз кийин суу менен жакшылап жууш керек ченегич шапкесин, колдонулушу керек. күл жуулуп кийин мындан ары муздаткычка 7 күндөн кечиктирбестен сакталышы керек, бирок катыруу жок. Терс таасирЖагымсыз окуялар төмөндө билдирди органдарга жана органдар системаларына жана жыштыгына бир жабыркаган ылайык келтирилген. Чөйрөсү төмөнкү тартипте аныкталат: абдан көп (≥1 / 10), көп учурда (≥1 / 100, Жугуштуу жана мите оорулары: көп учурда - теринин жана былжыр челинин candidiasis. From hemopoiesis системасы: сейрек - калыбына Лейкопения (анын ичинде neutropenia) жана калыбына thrombocytopenia, сейрек - калыбына agranulocytosis жана калыбына гемолетическая аз кандуулук, узакка созулган Кумариндик жана кан жолу, аз кандуулук, eosinophilia, thrombocytosis. Иммундук система: өтө сейрек - angioedema, бронхалардын таруусу, кан оору, аллергия -жылы окшош синдрому. толкунданып системасынын From: сейрек - баш айлануу, баш оору, сейрек - калыбына HYPERACTIVITY, талма (диртилд начар бөйрөк кызматына менен оорулууларда, ошондой эле ошол алуучу дары чоъ дозалары болушу мүмкүн), уйкусуздук,-дүлөй түшүп, тынчсыздануу, жүрүм-турумду өзгөртүү . Тамак эритүү системасынын From: чоъдорго: көп учурда - ич, көбүнчө - айлануу, кусуу, балдар - көбүнчө - диарея, жүрөк айлануу, кусуу, бүт калк: Nausea дарынын чоъ дозалары алуу учурунда таралган. дары алгандан кийин ичеги-карын ооруларына чейин терс кабыл байкалган болсо, алар тамак-жылдын башында дары алып жок болот. Сейрек - органдарынын оорулары, сейрек - антибиотик дарылоо менен азгырган-байланышкан антибиотик колит, (анын ичинде pseudomembranous колит жана геморрагиялык колит), кара "түктүү" тил, гастрит, оозулга. Педиатрия суспензия өтө сейрек түстүү булутсуз жер катмарынын өзгөрүү байкалган колдонгон. боор жана biliary баракчанын: сейрек - ACT жана / же ALT алгылыктуу чекте өсүшү (бета-lactam антибиотиктер менен терапиясын алган бейтаптардын байкалган, бирок клиникалык мааниси белгисиз), ал өтө сейрек - гепатит жана cholestatic сарык (бул көрүнүш башка дарылоо байкалган т = жана д), билирубиндин жана жегич phosphatase менен тыгыздыгын жогорулатуу. боор жагымсыз окуялар, негизинен, эркектер жана улгайган бейтаптарды жана узакка созулган дарылоо менен байланышкан болушу мүмкүн, байкалган. Бул жагымсыз окуялар балдар абдан сейрек. Бул белги жана симптомдору, адатта, дарылоо-жылдын акырына карата учурунда же дароо эле пайда, ал эми кээ бир учурларда дарылоо аяктагандан кийин бир нече жума бою көрүнгөн болууга мүмкүн эмес. Жагымсыз окуялар көбүнчө калыбына болуп саналат. боор жагымсыз окуялар болушу мүмкүн, өтө сейрек учурларда, каза тууралуу маалыматтар пайда болду. дээрлик бардык учурларда бул олуттуу кошумча оорулары же экөө тең мүмкүн, боордун препараттарды алган адам менен адам болгон. Тери жана кыртыштын бузулушу: сейрек - темирөткү, кычышып, алкым, сейрек - исиркектенүү, өтө сейрек - Stevens-Джонсон синдрому, токсикалык zpidermalny некролиз, буллездук exfoliative дерматит, курч жалпыланган exanthematous pustulosis. Бөлүп чыгаруу системасынын From: өтө сейрек - ортомчу nephritis, crystalluria, haematuria. Каршы
Сактык чаралары: боордун иштешин деп божомолдонот. Кош бойлуу жана эмчек колдонуукөбөйүү милдеттерин жаныбарлар, дары-дармек боюнча оозеки жана парентералдык башкаруу изилдөөлөрүндө АУГМЕНТИН ® тератогендүү таасири жок эмес. челинин эрте айрылуусуна менен аялдар бир изилдөөдө алдын препаратты төрөлгөн ымыркай enterocolitis necrotising бир коркунучу менен байланыштуу болушу мүмкүн деп табылган. Башка дары каражаттары сыяктуу эле, АУГМЕНТИН ® энеси күтүлүүдө пайдасына колдонуу түйүлдүк үчүн мүмкүн болгон тобокелдиктерди караганда бир учурларды кошпогондо, кош бойлуулук учурунда колдонууга сунушталбайт. АУГМЕНТИН ® дары эмчек эмизүү учурунда колдонулушу мүмкүн. дары жигердүү ингредиенттердин изи суммаларын эмчек сүтү менен кирүү менен байланышкан оозеки былжырлуу ич же candidiasis мүмкүнчүлүгү тышкары, эмчек эмген наристелердин эч бир терс таасирлери байкалган эмес. Эмчек эмген ымыркай терс таасирлер учурунда, бул бирдиктүү эмчек зарыл. АлчуАУГМЕНТИН менен дарылоо баштап чейин ® рл, д = же оорулуу аллергия алып башка заттардын мурунку гиперсезгичтик аллергия жөнүндө толук тарыхын чогултуу зарыл. Сүрөттөлгөн олуттуу, кээде өлүмгө, гиперсезгичтик сезимге (, бронхалардын) ретарпенге. Мындай мамиленин коркунучу ретарпенге гипер турган тарыхыбыз да бар бейтаптарга жогорку болуп саналат. Аллергиянын пайда болгон учурда АУГМЕНТИН ® менен дарылоо токтотулган жана башка дарылоо башталат тиешелүү болушу керек. катуу гиперсезгичтик аллергиясы бар болсо ошол замат Адреналинди кирүүгө тийиш. Ошондой эле кычкылтек дарылоону талап кылышы мүмкүн, күнү / жылы администрлёё кортикоиддер жана аба курамындагы intubation. деп шектелген жугуштуу Mononucleosis учурда АУГМЕНТИН ® иштеп оорунун диагнозун татаалдантат бул шарт менен ооругандар саюуга morbilliform ойлонбой туруп алып келиши мүмкүн, анткени колдонулбашы керек. ашыкча чыгаруу сезимтал микроорганизмдердин үчүн АУГМЕНТИН ® кээде сөздүн менен дарылоо узартылды. Жалпысынан алганда, дары АУГМЕНТИН ®, ошондой эле жол жана бардык т = аз уулуу бир өзгөчөлүккө ээ. АУГМЕНТИН ® менен узакка созулган дарылоо ичинде мезгил-мезгили менен бөйрөк милдетин, боор жана кан жаратуучу системасын баалоо сунушталат. антибиотиктер менен pseudomembranous колиттин сүрөттөлгөн учурлар, олуттуулугуна жашоо үчүн жумшак коркунуч чейин болушу мүмкүн. Ошондуктан учурунда же антибиотик колдонуу кийин ич менен ооруган бейтаптарды pseudomembranous колит мүмкүнчүлүгүн эске алуу керек. ич узартылат же айткан же чыдамдуу ич, айламды кетсе, дарылоо дароо сабырдуу карап керек токтотулушу керек. кыйыр (оозеки) антикоагулянттарды менен clavulanic кислота менен бирге ичириъиз айкалыштыруу менен мамиле бейтаптар, сейрек учурларда Кумариндик (жогорулатуу MHO) көбөйтүүнү билдирди. clavulanic кислотасы менен ичириъиз, бир айкалышындагы кыйыр (оозеки) антикоагулянттарды coadministered тиешелүү көрсөткүчтөрдүн контролдоону талап кылат. оозеки антикоагулянттарды каалаган таасирин сактап калуу үчүн өлчөмдүн өзгөртүүнү талап кыла алат. Бөйрөк кызматына менен ооруган болсо, дозасын АУГМЕНТИН ®, тиешелүү түрдө кыскартуу керек, бузуу даражасын. негизинен парентералдык терапия менен, өтө чанда гана заара чыгаруу crystalluria менен ооруган. amoxycillin чоъ дозалары менен ишке келгенде шайкеш зааранын көлөмүн сактап суюктук жетиштүү өлчөмдө алып, саюуга кристаллдары пайда болуу ыктымалдыгы кыскартуу сунушталат. дары АУГМЕНТИН чейин ® жетине заара менен глюкоза аныктоо жалган оң натыйжаларга алып келиши мүмкүн заара менен ичириъиз, жогорку мазмуну бар (мисалы, үлгү Бенедикт, Fehling тест). Бул учурда ал заара менен глюкоза топтолушун аныктоо glyukozoksidantny ыкмасын колдонуу сунуш кылынат. Clavulanic кислотасы менчиктин иммуноглобулин G классына жана Методикалык сорушат кабыкчасы деп жалган оң натыйжаларга Coombs сыноо алып камалышы алып келиши мүмкүн. ал тиш тазалоо үчүн жетиштүү болот, себеби оозеки сактоо, дары-дармек жана башкаруу менен байланышкан алдын алуу тиш түс өзгөртүү жардам берет. Abuse жана дары көз карандылыгы дары-дармек колдонуу, АУГМЕНТИН ® менен байланышкан жок, көз карандылык, көз карандылык жана балкыткан кабыл алган. диски транспорт жана башкаруу механизмдери менен иштөө жөндөмдүүлүгүнө карата таасири дары баш айланууга алып келиши мүмкүн, анткени, ал айдап же машина жылып менен иштөө учурунда коопсуздук чаралары жөнүндө бейтаптарды эскертүү үчүн керек. Ченемден көпОорунун суу жана электролит балансын ИЧЕГИ белгилери жана бузулушунан пайда болушу мүмкүн. crystalluria amoksitsillinovaya сүрөттөлгөн, бөйрөк оорусуна алып келүүчү кээ бир учурларда. Бөйрөк кызматына менен ооруган кармашы мүмкүн, ошондой эле дары ошол алган жогорку дозалар эле. Дарылоо: ичеги-карын ооруларына белгилери - суу жана электролит балансын нормалдаштыруу боюнча басым симптоматикалык терапия. саюуга жана clavulanic кислотасы ашыкча учурда гемодиализ менен кан алып салынышы мүмкүн. уу башкаруу борборунда 51 балдардын катышуусу менен жүргүзүлгөн бир келечектүү изилдөө, жыйынтыгы бир доза ичириъиз башкаруу 250 кем мг / кг олуттуу клиникалык симптомдордун алып эмес экенин көрсөттү жана ашказанды жуу менен талап жок. Дарыканаларда сунуштоонун шарттарыдарыгердин көрсөтмөсү бар. АУГМЕНТИН токтотуу канча турат? дарыканаларда орточо баасы болуп саналат:
Дары арадары АУГМЕНТИН ® жана probenecid учурда колдонуу сунушталбайт. Probenecid саюуга жана ичириъиз, кан топтолушу дары АУГМЕНТИН ® жана probenecid Ошондуктан бир эле убакта пайдалануу жогорулатуу жана сабырдуулук менен түтүктүү затты төмөндөтөт, бирок clavulanic кислотасын жок. аллопуринол жана ичириъиз, учурда пайдалануу аллергиялык тери кубулуштардын коркунучун жогорулатат. Азыркы учурда, эч кандай clavulanic кислотасы жана аллопуринол менен ичириъиз, бир айкалышкан учурда пайдалануу боюнча маалымат жарыяланган жок. Рл анын түтүктүү заттын Бирок, дары methotrexate жана АУГМЕНТИН ® учурда пайдалануу methotrexate уулуу жогорулатуу мүмкүн тоскоол methotrexate чыгаруу жай болот. башка antibacterials сыяктуу эле, АУГМЕНТИН ® даярдоо менен эстрогендин тамак тартып жутулушу азайышына алып келүүчү, ичеги microflora таасир жана айкалышкан ооз каршы каражаттардын натыйжалуулугун төмөндөтүүгө болот. адабият көбөйдү MHO бейтаптардын сейрек учурларда, колдонулган бирге acenocoumarol же warfarin жана саюуга сүрөттөйт. Зарыл болсо, дары АУГМЕНТИН ® антикоагулянттарды же MHO Кумариндик менен бир эле мезгилде башкаруу кылдат дайындоо көзөмөлдө болушу керек же дары АУГМЕНТИН ® жок, оозеки антикоагулянттарды үчүн дозалоо талап кылышы мүмкүн. mycophenolate mofetil менен дарыланган бейтаптардын жылы clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштырууга Билдирүүдөн кийин активдүү метаболитине топтоо байкалган төмөндөөсү - mycophenolic дары кийинки дозасын алганга чейин кислотасы болжол менен 50% ды түзөт. Бул топтолуу өзгөртүү так жалпы таасири mycophenolic кислотасын өзгөрүүлөр чагылдырылбашы мүмкүн. Чыгарган түрү жана курамыДары турат:
ар түрдүү жолдору бар:
порошок Улуу Британия ( "SmithKline Beecham Pharmaceuticals") менен аралашмасы бар өндүрүү үчүн арналган. Дары-дармек менен таасирБул bacteriolytic таасир белгиленген. дарыны Экспонаттар аракет аэробдук / анаэробдук грамм-оң, аэробдук грамм-терс микроорганизмдердин. Ал бета-сезгич өндүрө алат штаммдарынын каршы абдан натыйжалуу. ичириъиз боюнча clavulanic кислота туруктуулугуна таасири астында бир зат таасири алдында күчөтүлгөн жатат Бета-сезгич болуп саналат. Бул учурда, ушул заттын экспансия таасири бар. дары активдүү каршы:
дары бала дайындоо менен, дарыгер аны токтото туруу талап кылынган сумманы эсептөө керек. КөрсөтмөлөрАУГМЕНТИН микробдордун айынан мүнөздөгү бактериялык жугуштуу, антибиотик сезгич келет парз:
дарылоодо колдонулган дарылардын катары ИЧЕГИ органдары боюнча иш учурунда келип чыгышы мүмкүн жугуштуу кыйындыгы алдын алуу, мойнуна, башына, жамбаш, бөйрөк, муундарды, чын жүрөктөн, biliary түтүкөткөргүчтөрдүн.
КаршыБардык аныктамаларындагы АУГМЕНТИН төмөндөгү шарттар же оорулардын алдында адамдардын пайдаланууга каршы келет:
Кээ бир түзүлүшүнүн АУГМЕНТИН Жогоруда төмөнкү кошумча карама керек тышкары: 1. токтото туруу 125 / 31.25: 2. Токтото туруу 200 / 28,5 жана 400/57:
3. Планшеттер бардык дозада (250/125, 500/125 жана 875/125)
Колдонуу боюнчажашы же дене салмагы менен 12 жашка чейинки балдар, 40 кг аз аралашмасы түрүндө гана АУГМЕНТИН кабыл алуу керек. Ошентип, 3 айдан ашуун жаш балдардын гана токтото туруу 125 / 31.25 мг бир дозасы менен берилиши мүмкүн. балдардын жаш курагы боюнча улуу 3 айдан активдүү бөлүктөрүнөн кандайдыр дозасы менен токтотуу пайдаланууга уруксат берилет. дозасы түрүн (токтото туруу) көрсөтүүсүз ал, анткени АУГМЕНТИН токтотуу экенин болот "Бала АУГМЕНТИН" деп жөн эле балдар, көп учурда болуп аталат үчүн иштелип чыккан. Дозалары токтото туруу өзүнчө баланын жаш курагына жана дене салмагынын негизинде эсептелинет. пайдалануу боюнча нускамалар акыркы тышы (чечим) керектүү сумма ченегич чөйчөктү же = ÷ = менен ченелген бар экенин көрсөткөн. балдарга дары башкаруу үчүн, бири-бирине карата катышы суу менен токтотуу аралаштырууга болот, бирок талап кылынган дозасы кийин аныкталат.
дары суммасын эсептөө үчүн төмөнкүдөй стандарттар пайдаланылууга тийиш: 200 мг бир токтотуу.
400 мг бир токтотуу.
125 мг бир токтотуу.
Дозалап соодасын жугузуп, агымы этапта, бейтаптын салмагы жана жаш курагы боюнча түрүнө жараша эсептелет. Ал оорулуунун туура дозасын дарыгер дайындай алат экендигин эстен чыгарбоо керек. дозасын эсептөөдө натрий ичириъиз гана мазмунду карап чыгуу сунуш кылынат. Terms токтото турууаралашмасы дароо дары башкарууга чейин даярдалышы керек. Эрежелери Cooking:
ар бир колдонуу алдында дары-дараметин кылдат олку-солку болушу керек. дары-дармектер тууралуу так-келиндердин камсыз кылуу максатында угузуу тиркелет ченегич шапкесин пайдалануу сунуш кылынат. Capful кылдат ар дайым колдонгондон кийин тазалап керек. даяр туруу сактоо мөөнөтү - муздаткычка ашык эмес 1 жума. токтото туруу тоңуп калган болушу керек. жаш hletnego 2-даяр бирдик дозасы даярдоо караганда жаш бейтаптар үчүн кайнак суу менен аралаштырып мүмкүн 1: 1. Терс таасирлериантибиотик органдын балдар үчүн коопсуз болуп эсептелет. дары улам бул иш-аракеттердин салыштырмалуу, ошондой эле, анын механизми изилдеп, көп жылдар бою сыноодон өткөн. Албетте, терс таасирлери болушу мүмкүн, бирок, алардын пайда болуу ыктымалдыгы өтө эле төмөн болуп саналат.
балдар үчүн АУГМЕНТИН терс таасирлерин толук тизмеси дары берген көрсөтмөлөрүндө тапса болот. пайдалануу үчүн, ошондой эле көрсөтмө катары, дарылоо антибиотик курсунан жүзөгө ашыруу үчүн зарыл болгон бир сунуштардын толук тизмесин жана дозасын камтыйт. Бул жагымсыз көрүнүштөрдүн баланын денесин камсыз кылуу үчүн, ал бир квалификациялуу адис тарабынан дайындалган дозасы баяндалышын, байкоо керек. Сактоо шарттары жана сактоо мөөнөтүдары камтыган пакет, ал бала менен жете албай турган бир бурчунда сактоо сунуш кылынат. Биз 7 ичинде температура, анда кургак жерде 0 жогору 25 болбошу керек C. тандашы керек - 10 күн 2 даяр туруу сакталышы мүмкүн - 8 градус. Суюк же башкаруу үчүн арналган бир чечим даярдоо кийин дароо колдонулушу керек.
|
