жаштар-жылы кант диабети түрү (Mason түрү диабет) деп аталган MODY-диабет (Англис жаш диабет баштоосу мөөнөтү From.) - autosomal басымдуулук мурас менен диабет бланкаларынын бир нече окшош ААКда сүрөттөгөн бир термин. Тарыхый, оору жаш кезинен эле табылды, ал эми экинчи түрү, "бойго жеткен", диабет сыяктуу эле, акырын агып, ал эми көп сандагы инсулин сезимталдыкты кыскартуу жок болгон мөөнөттүү MODY түрү диабет дайындалган. MODY-диабет азайганын жана жаңы etiological негизделген классификация Mody аныктоонун билим мамиле менен диабет түрү, уруп-белгилүү бир гендин боюнча чакан экиге бөлүнгөн "генетикалык кемчилиги бета клеткалары иштеши менен байланыштуу" деп аталат (MODY1-MODY9).

MODY-диабет менен көбүнчө чакан тибиндеги: MODY2 жана MODY3. MODY2 - натыйжасы гендин гликоген үчүн коддоонун heterozygotic түрлөрдүн (гликоген Лангерганс аралчалар нормалдуу иштеши бета-клеткаларда нормалдуу инсулин затты үчүн зарыл болгон).

мөөнөткө биринчи жолу "диабети түрү жаш жетилген" жана Mody кыскартуу 1975-жаш менен ооруган оорусунун maloprogressiruyuschego үй аныктоо үчүн ойлоп жатышат. Бул команда бези бета-клеткалардын Жашыруун инсулин начар иштеши менен генетикалык бузулууларга тобу. так сан MODY-диабети таралышы белгисиз, ал эми кант диабети менен ооругандардын 2-5% түзөт деп бааланат.

Дни-диабети деген эмне?

Mody-диабет, же мөөнөтүнүн жетилүү Янг диабет, - тукум кууп өткөн бир генетикалык оору. Бул биринчи жолу америкалык окумуштуу 1975-жылы аныкталган.

диабет мындай түрү көп жана жай агат менен мүнөздөлөт, типтүү болуп саналат. Себеби алгачкы баскычында диагноз бул четтеп дээрлик мүмкүн эмес. Дни-диабет ошол балдардын гана кездешет, анын ата-энеси да кант диабети менен жабыр тартып келишет.

эндокриндик оорунун бул түрү гендер конкреттүү мутант эсебинен иштеп чыгат. Кээ бир клеткалар бир ата-эненин бир баланын өткөрүлүп берилет. Андан кийин, өсүш учурунда уйку безинин иштешине терс таасирин тийгизет, анткени, ийгилик жасай баштады. убакыттын өтүшү менен алсыратып, анын операция көп эмес.

Дни-диабети бала диагноз мүмкүн, бирок, көп учурда гана өспүрүм аны тааный албайт. дарыгер ишенимдүү Бул диабет Дни-түрү экенин аныктай алган эмес, ал баланын гендерди изилдөө зарыл.

Көздүн пайда болушу мүмкүн болгон 8 жеке ген бар. Бул даана гендин толугу менен көз каранды дарылоо стратегиясы түрүнө тартып, бир алыстоо жерде аныктоо үчүн абдан маанилүү болуп саналат.

Кантип тийди?

Дни-түрү боюнча кант диабети бир айырмалоочу өзгөчөлүгү айландырылып ген болушу болуп саналат. Себеби, алардын көзүнчө гана, мисалы, оору мүмкүн. ошондой эле мүмкүн боло турган мамиле да, тубаса болот.

Мурастоо төмөнкүлөр болушу мүмкүн:

1. Autosomal - мурас, ген кадимки хромосоманын өтүп жаткан, бирок жыныстык. Бул учурда, Дни-диабет балдар жана кыздар менен иштеп чыгуу керек. Бул түрү кездешет, ал көпчүлүк учурда дарылоо кыйынга турат.
2. Үстөмдүк - жыныстык гендер боюнча пайда тийди. өткөрүп ген жок дегенде бир үстөмдүк кылуучу боло турган болсо, анда бала сөзсүз Дни-Кант диабетинин пайда болот.

Бала Дни-диабет дарты аныкталган болсо, анда ата-энесинин бири же алардын жакын туугандары кан, адатта, кант диабети менен иштеп чыгуу.

Кайсы бир Дни-диабет көрсөтүшү мүмкүн?

Дни-диабет таануу өтө кыйын болуп калды. Бала белгилери аны кыйнаба так сүрөттөп берүү мүмкүн эмес, анткени, биринчи этапта муну иш жүзүндө мүмкүн эмес.

Адатта белгилер Дни-диабет оорунун жалпы түрүнө окшош. Бирок, бул белгилер бир эмес, жетилген куракта көбүнчө пайда.

кант диабетин Mody-шектүү өнүктүрүү төмөнкү учурларда болушу мүмкүн:

• decompensation мезгилинде жок болгон кант диабети, капалуу кечирилип,
• HLA-системасы менен эч кандай байланышы жок,
• 8% дан төмөн гемоглобин даражасын glycated кийин,
• ketoacidosis көрсөтмө жок болгон учурда
• инсулин-иште сырлар клеткалар иштеп толук жоготуу жоктугу,
• Учурда бийик глюкоза ордун толтуруу менен бир эле учурда төмөнкү insulinopotrebnosti,
• бета клеткалары же инсулин антителолордун жок.

доктор Дни-диабет аныктап бере алган, бул кант диабети же анын өбөлгөлөр менен баланын жакын туугандары үчүн зарыл. Ошондой эле 25 жылдан кийин биринчи жолу ооруга көрүнүштөрүнө туш элге оорусун каптатам, алар жоголгон салмак эмес, ошол эле учурда.

Улам Дни-диагнозу диабет патология жетишсиз изилдөөгө кыйын. Кээ бир учурларда, оору сапаттары окшош белгилери, башкаларга - диабет жүрүшүндө толугу менен айырмаланып айырмаланат.

Бала деп шектелген, кант диабети менен төмөнкү негиздер боюнча Дни болот:

• Circulatory проблемалар,
• Жогорку кан басымы,

Диагностика

Дни-диагнозу диабет кыйын. дарыгер баланы оору, берилген көп сандаган изилдөөлөрдүн экенин канагаттандырылат.

стандартка Мындан тышкары, ал жиберилүүчү:

1. бардык жакын туугандарынын каны сынактан жазган дарыгер-генетик менен консультация,
2. Жалпы жана кандын биохимиялык анализи,
3. Гормоналдык кан сыноо
4. Advanced генетикалык кан сыноо
5. кан HLA-текшерүү.

Дарылоо

Дни-диабет диагноз туура мамиле менен жеңил болуп саналат. Бул кан өнүккөн генетикалык изилдөөлөрдү гана бала эле эмес, анын жакын туугандары талап кылат. Мындай диагноз ал гендин түрлөрдүн ташуучу тарабынан аныкталат кийин гана жүзөгө ашырылат.

башкаруу шекерге үчүн, балдар үчүн атайын тамак-артынан өтө маанилүү болуп саналат. Бул зат жараяндарды калыбына келтирүү үчүн, тийиштүү физикалык иш менен камсыз кылуу үчүн, ошондой эле зарыл. Ал кан тамырлар менен байланышкан кыйынчылыктардын алдын алууга физикалык терапия катышуу үчүн өтө маанилүү болуп саналат.

кандагы глюкозанын бийик көлөмүн азайтуу үчүн, бала saharoszhigayuschie атайын даярдыктарды дайындалды: Glucophage, Siofor, Metformin. Ошондой эле көнүгүүлөрдү жана физикалык терапия дем үйрөткөн.

баланын жашоо-турмушунун ар дайым түшүп калса, анда терапия дары-түлүктү толукталып жатат. Адатта тез шилтемени салым жана дененин ашыкча глюкозаны алып атайын таблеткаларды колдонулат.

Убакыттын өтүшү менен бул дарылоо инсулин дайындалды үчүн, мындан ары эч кандай пайда алып жатат. башкаруу схемасы катуу өзгөрүшүнө тыюу салынат катышып дарыгер тарабынан аныкталат.

Бул, эксперттердин сунуштарын артынан тата- өнүгүшүн алдын алуу үчүн өтө маанилүү болуп саналат. керектүү дары-диабет менен узакка созулган жок болгон учурда бойго татаал. Бул терс өнүгүп келе жаткан организм өзгөчө коркунучтуу гормоналдык билим, таасир этиши мүмкүн.

Жалпы маалыматтар

MODY-диабети жаштар жана диабет менен жеткен-түрү диабет деп аталат. биринчи жолу бул термин 1974/75 колдонулган. оорунун, алар атайын түрлөрү чагынан же жаш чагында, бирок салыштырмалуу жумшак, 45 жыл бою эл үчүн мүнөздүү, 2-тип шекер оорусу, сыяктуу, инсулин таасири клеткалардын сезгичтикти төмөндөтүү жок болот. оорунун таралышы аныкталган эмес, ал эми жаш адамдардын диабети ар кандай түрлөрү, жана педиатриялык бейтаптар арасында ал учурларда 2-5% болот. Эпидемиология жана симптомдору толук Europe жана Түндүк Америка калкы үчүн сүрөттөлгөн, Азия үчүн маалыматтар абдан чектелген.

эндокриндик патология мындай түрү иши иш Islet (панкреас) үчүн жооптуу болгон гендердеги mutational өзгөрүүлөрдү пайда кылды. хромосоманын структуралык өзгөрүүлөрдүн себептери белгисиз бойдон калууда, ал эми оору эпидемиологиялык изилдөөлөр көбүрөөк чалдыгуу тобокели жогору турган адамдар тобун аныктоого мүмкүндүк берет. MODY-диабетти Болжолу өнүктүрүү төмөнкүдөй себептер менен байланышкан:

• Жашы. басымдуу көпчүлүгү учурларда - балдар, өспүрүмдөр жана жаштар 18-25 жаштагы. Бул курак мезгилдери өтө коркунучтуу оорулардын көрүнүштөргө карата эсептелинет.
• Гестоз диабети. Жөнүндө кош бойлуу аялдар менен диагноз MODY диабет иштердин жарымы. Патология Гестоз диабети түрү аркылуу агат, ал эми чыгаруучу төрөлгөндөн кийин.
• туугандары менен Glycemia. диагностикалык критерийлердин бири кандагы глюкозанын жогору топтолушу менен жакын тууганы болуп саналат. энеси, же атасы, атасы же энеси кант диабети, миокарддын Гестоз кант диабети, hyperglycemia тамактан кийин жана / же эки саатка чейин аныкталат табылган.
• кош бойлуу болгон оорулар. түйүлдүктө генетикалык болбосо кош бойлуулук учурунда энесинин ооруп тарабынан жасалган болушу мүмкүн. толук ыктымал себептери астма, жүрөктүн ишемия, артериялык гипертензия кирет.

Лангерганс клетканын кичине арал ишмердүүлүгүн таасир ген мутант негизинде түзүлөт Патология, секс-байланыштуу үлүш жана hyperglycemia бир түрүнөн азап туугандарын аныктоо эмес, себеп autosomal үстөмдүк сапаттан катары берилет. Mody жүрөгүндө бир гана ген бир түрлөрдүн болуп саналат. Диабет сапаттары, панкреас клеткалары ишин кыскарган - инсулин өндүрүшүн жок. Ашказандан канга глюкоза Натыйжада, бул органдын клеткалар ичине эмес. hyperglycemia абалын иштеп чыгат. Бөйрөктөрү менен бөлүнүп ашыкча шекерди, glycosuria (заара менен глюкоза) жана polyuria (көбөйгөн заара көлөмү) пайда болот. тар суусоо сезимин пайда суусуздануу байланыштуу. кыртыштар ketone органдарынын ордуна глюкоза үчүн маанилүү бир энергия булагы болуп саналат. плазма Алардын көп ketoacidosis өнүгүшүнө түрткү болду - кислота жагында зат ордун кан т.

Классификация

MODY-диабет генетикалык, метаболизм жана клиникалык эместигин ээ болгон бир нече түрү менен берилген. Classification даана гендин бөлүгү менен оорулардын түрлөрү айырмалоо негизделген. Ал өзгөрүүлөр диабет акарат 13 ген бөлүнгөн:

1. MODY-1. Жабыркаган глюкоза контролдоо жана бөлүштүрүү зат менен алектенген бир себеби болуп саналат. Патология төрөлгөн, жаш балдарга мүнөздүү.
2. MODY-2 шишик клеткалары инсулин арачылыгы глюкоза чыгаруу контролдук чечкиндүү гликолиз, энзим ген түрлөрдүн. Бул жагымдуу түрү болуп эсептелет, кыйынчылыктарга себеп жок.
3. MODY-3. генде мутант прогрессивдүү коргой insulinproizvodyaschih клеткалары пайда болот, ал жаш курагында оорудан кылуусуна өбөлгө түзөт. Оорулуулардын акырындык менен начарлап прогрессивдүү абалы учурунда.
4. MODY-4. уйку бези, инсулин өндүрүшүнүн нормалдуу өнүгүшүн камсыз кылуу өзгөртүү нерсе. түрлөрдүн өнүккөн эндокриндик органдын же бета клеткалары бузулушуна менен туруктуу диабет ымыркайларды алып келиши мүмкүн.
5. MODY-5. Бул нерсе, уйку бези жана код гендердин жана башка органдардын эмбриондук өнүгүшүнө таасирин тийгизет. Typical прогрессивдүү nondiabetic nephropathy.
6. MODY-6. инсулин-өндүргөн клеткалар бузулган бөлүштүрүү, нерв клеткалары мээ бөлүктөрүн бөлүү. нейрологиялык оорулар неонаталдык кант диабети менен ооруган балдар жана адамдар менен айкын диабет мутант.
7. MODY-7. Жагдай безинин түзүү жана ишин жөнгө салат. оору кишилер менен мүнөздөлөт, ал эми жаш кезинен баштап 3 учурлар кездешет.
8. MODY-8. Көздүн иштеши, Дарты жана уйку бези lipomatosis өнүгүшүнө көмөк көрсөтөт. гормонунун жетишсиздиги жана кант диабети менен салынууда.
9. MODY-9. Жагдай инсулинди өндүрүүнү клеткалардын чектөө менен алектенет. Адатта оору ketoacidosis менен.
10. MODY-10. Генетикалык өзгөртүүлөр жагдайлар неонаталдык диабет жалпы себеби болуп саналат. Оош-кыйыштар proinsulin өндүрүү, уйку бези клеткалардын өлүмүнө программасын жөндөмү.
11. MODY-11. гормон инсулин синтези жана затты дем үчүн жоопкерчиликтүү нерсе. Диабет семирүү менен мүнөздөлөт. Бул оору абдан сейрек түзүм.
12. MODY-12. Бул диабеиткага кабылдагычы жана уйку бези калий каналдарынын өзгөрүүсүнө карата ийкемдүүлүгүнө негизделген. неонаталдык, бала жана бойго жеткен капилет кант диабети менен көрсөтүлөт.
13. MODY-13. кабылдагыч сезгичтиги канал K + азаят. клиникалык көрүнүшү иликтенген эмес.

Оорулар

MODY-диабет кийин, үчүнчү түрү белгилери бара-бара акырындык менен жогорулашы байкалган. Инсулин жана hypoglycemic дары менен дарылоону жакшы натыйжа берет, ал эми бейтаптар angiopathy коркунучу сакталып калууда. Торчо диабетикалык ретинопатия алып келет Поражение капиллярлардын тармактары (азайтуу), Курсак-жылы - nephropathy үчүн (чыпкалоо бузулушу заара). чоң тамырлардын атеросклероз жабыркашы көрүнүп турат - ооруу сезимин, ооруну, буту Тиштелген төмөнкү буту бийликтин бузуу ( "Диабеттик бутту"), ички органдардын келбейт. келечектеги энелер учурда оору биринчи жана экинчи түрү түйүлдүктүн macrosomia каардантып алат.

Прогноздоо жана алдын алуу

MODY-Кант диабети боюнча кант диабети жана башка сорттору караганда кыйла жагымдуу болуп эсептелет - белгилери аз деп, тамак-аштын, көнүгүүлөрдүн жана hypoglycemic дары-дармектерди кабыл алуу аркылуу оору Responds эле тууралоо алынган. дарыгер дайындоолор сунуштарынын жана оң көз караш менен так ылайык. улам генетикалык себептер менен инсулин өндүрүшүнүн төмөндөшүнөн улам, алдын алуу натыйжасыз болуп саналат. Тобокел боюнча бейтаптар hyperglycemia кыйындап кетишин эрте аныктоо жана алдын алуу үчүн кан тапшырып, мезгил-мезгили менен зарыл.

Иштеп чыгуу жана мүнөздөмөлөрү себептери

Белгилүү Mody-кант диабети бар өзгөчөлүктөрү:

• 25 жашка чейинки балдар жана жаштар менен оорунун диагностикасы,
• инсулин-каранды болушу мүмкүн болгон жок,
• эки же андан көп муундардын ата-энесинин же кан туугандары бар-жылы кант диабети болушу.

ген .Мунун натыйжасында эндокриндик панкреас бета клеткалары үзгүлтүккө учураткан. Бул генетикалык өзгөрүүлөрдү, балдардын, өспүрүмдөрдүн жана жаштардын бойго келип чыгышы мүмкүн. оору бөйрөк, көздөрү, толкунданып системасы, жүрөк жана кан тамырларынын иштешине терс таасирин тийгизүүдө. Белгилей кетчү нерсе, диабетти Mody-түрү молекулярдык генетикалык диагностика гана жыйынтыгын корсотот.

Mody-диабет бардык түрлөрү, тема-2 тышкары, тынчсыздана системасына терс таасир тийгизиши мүмкүн, бул көрүнүш, бөйрөк, жүрөк органдары. Бул жагынан алганда, ал дайыма шекерге мониторинг жүргүзүү үчүн абдан маанилүү болуп саналат.

Varieties Дни диабет

Бул диабет Mody айландырылып гендер жана оорунун клиникалык, албетте, ар кандай көзкарашта 8 түрүн бөлүп берүү жөнүндө чечим кабыл алды. кездешет:

1. Mody-3. учурларда 70% көп белгилешкен. ал болбосо HNF1-Alpha ген менен шартталган. Диабет улам панкреас тарабынан өндүрүлөт кыскарган инсулин иштеп чыгат. Эреже катары, бул типтеги Mody-диабет өспүрүмдөр жана балдар мүнөздүү болгон жана 10 жыл өткөндөн кийин, ошол жерде болот. Бейтаптар инсулин үзгүлтүксүз алууну талап кылат жана дарылоо диабеиткага ДК керектөө турат эмес, (glibenclamide ж.).
2. Mody-1. Бул түрлөрдүн HNF4-Alpha генди даярдалган.Кант диабети бул түрү менен ооруган кишилер, адатта, sulfonylureas жатат (азайтуу, Mannino, ж.б.), ал эми оору инсулин башкаруу үчүн зарыл ийгилик болот. Бул диабет Моди бардык учурларда 1% ын гана пайда болот.
3. Mody-2. Мындай түрдөгү учурунда мурунку алда канча жумшак болот. Ал болбосо белгилүү бир гликолиз, энзимдердин натыйжасында келип чыгат - гликоген. ген денедеги глюкоза көлөмүн мониторинг жүргүзүү боюнча иш-милдетин жүзөгө ашырууну токтотсо, ага көлөмү нормадан ашык болуп калат. эреже катары, Mody-диабет бул түрү менен ооругандар жок белгилүү бир терапия көрсөттү.

Дни-диабет белгилери

Mody-диабет бир айырмалоочу өзгөчөлүгү оору акырындап, жылмакай өнүктүрүү болуп саналат, ошондуктан, анын алгачкы этапта өтө оор, аны тааныган. диабет түрү Моди негизги белгилери так эмес, көрүү, кайталанган ачытма жана тери кирет. Бирок көп учурда, жаркыраган дисплей эч кандай белгилер жок, бирок бир адам ооруп Mody-диабет экенин көрсөткөн бир гана бла бир нече жыл бою кан шекеринин деъгээлинин жогорулоосу саналат.

Кооптуу белгилери болуп төмөнкүлөр саналат:

• Майда кан канттын баасы катары менен 8 мг / л ашык 2 жылга өсүп турган hyperglycemia, орозо жана оорунун башка белгилери пайда жок,
• түрү 1 Кант диабети менен жеке убакыт инсулин узак мезгил дозасын өзгөртүүгө эч кандай кажети жок,
• заарада кант бар, кадимки кан шекеринин менен бирге,
• глюкозанын толеранттуулугунун сыноо нормадан четтөөлөрдү көрсөтөт.

терапиясы максатында доктурга убагында дарылоо учурда төмөнкүлөр алып турган кан канттын тирилет:

• тез-тез заара кылып,
• дайыма суусаса,
• чыгым / салмак,
• эмес айыктыруу жараат,
• көп оорулар.

Дни-диабет баары (Video)

кант диабети, аны таанууга болот кандай жолдор менен Модини тибинде, ошондой мамиле кылуу дегенди билдирет кандай болот, бул тасма көрүп.

Mody-диабет адамдын өмүрүн коштогон тукум куума оору. дарылоонун туура тандап алуу үчүн өзүн-өзү дабаланууларына сунушталбайт. оорунун оордук, айрыкча оорулуу гана Эндокринолог кылат жалпы клиникалык сүрөттө көз каранды дары тандоо.

Mody (MODY) -diabet деген эмне?

ар кандай курактагы адамдар дуушар Диабет. Көбүнчө, ал рухий жактан жетилген курактагы адамдарга таасир этет.

оорунун бир түрү бар - MODY (Дни) гана жаштардын байкалат -diabet. Бул сейрек кездешүүчү аныктаган патология кандай?

Стандарттуу эмес белгилер жана өзгөчөлүктөр

оору кадыресе оору караганда MODY түрү агымынын башка түрү менен мүнөздөлөт. оорунун Symptomatology оздук 1-жана 2-түрлөрүнө оорусунун белгилери айырмаланып ар түрдүү болушу менен мүнөздөлөт.

оорунун белгилери болуп төмөнкүлөр саналат:

• жаштарды өнүктүрүү (25 жашка чейинки)
• диагноздоо татаалдыгы,
• менен ооругандардын пайызы төмөн,
• симптомдору,
• баштапкы этабы узакка созулган оору, албетте, (бир нече жылга чейин).

Ал жаш курактагы адамдар дуушар болгон жүзүндө оору жалган негизги стандарттуу эмес өзгөчөлүк. MODY көп жаш балдар пайда болот.

оору диагноздоо үчүн кыйынга турат. анын көрүнүшү жөнүндө бир гана толук белгини көрсөтүшү ыктымал. Ал 8 мг / л чейин баладагы кан шекеринин деъгээлинин акысыз жогорулатуу чейин көрсөтүлөт.

Ушундай эле көрүнүш, ал көп жолу болушу мүмкүн, бирок, диабет кадимки симптомдорун башка мүнөздүү менен коштолгон жок. Мындай учурларда, бир баланын Дни жашыруун биринчи белгилери жөнүндө сөз болот.

оору узак мезгилдин ичинде бир өспүрүм органда иштеп бир нече жылга чейин болушу мүмкүн. көрүнүштөрү кишилер болот, 2-тип шекер оорусу, кээ бир жагынан окшош, бирок, оорунун бул түрү бир кыйла түрүндө иштеп чыгат. Кээ бир учурларда, оору инсулин сезгичтикти төмөндөтүү эле балдарда кездешет.

башка түрлөрү оору менен салыштырганда, мындай түрлөрү оору көрүнүштөр мүнөздүү төмөнкү жыштыгы үчүн. MODY кант диабети менен ооруган бардык учурларда 2-5% жаштар болот. Расмий эмес маалыматтар боюнча, оору дагы 7% га жеткен, балдардын көп саны тийиш.

оорунун бир өзгөчөлүгү аялдар анын басымдуу болуп саналат. эркектер менен, оорунун бул түрү көп жолу кезигет. аялдар, оору көп кыйынчылыктардын болуп саналат.

Мындай түрдөгү оору деген эмне?

MODY жаштардын жеткен-түрү диабет бир түрү үчүн турат.

оорунун белгилери менен мүнөздөлөт:

• бир гана жаштардын табылган,
• кант оорусу башка түрлөрү менен салыштырганда көрүнүшү жөнүндө типтүү түрүндө болушу менен мүнөздөлөт,
• Ал акырындык менен бир өспүрүм денесинде жүрүп жатат
• Бул генетикалык жакындыгы менен иштеп чыгат.

оору толук генетикалык болуп саналат. Баланын денеси өнүктүрүү ген .Мунун натыйжасында баланын денеси, уйку бези жайгашкан Лангерганс кичине арал менен кетет. Көздүн төрөлгөн өспүрүмдөр менен да көрсөтө алабыз.

оору диагноздоо үчүн кыйынга турат. Анын таануу бейтаптын молекулалык-генетикалык изилдөөлөр менен гана мүмкүн болгон ыкмалары болуп саналат.

Азыркы дары мындай мутант пайда үчүн жоопкерчилик 8-гендерди айырмалайт. башка ген пайда болбосо, аларга мүнөздөмө берүү жана өзгөчөлүктөрү менен айырмаланат. белгилүү бир ген жабыркаган жараша адистерди жеке чыдамдуулук менен башкарууга тандалып алынган.

"MODY-диабет" катары белгиленген Диагноз гана бир гендин бир мутант милдеттүү түрдө тастыктоо менен гана мүмкүн болот. дарт табуу үчүн адис жаш бейтаптын молекулярдык генетикалык изилдөөлөрдүн жыйынтыктарын тиешелүү.

Кээ бир учурларда ал, бир ооруга шек болот?

Feature оору-жылдын 1-жана 2-түрү катары оорусунун белгилери менен окшоштугу менен көрсөтүлөт.

Деп шектелген бала камтышы мүмкүн кошумча белгилери төмөнкү тема боюнча иштеп чыгуу:

• C-пептиддик, өз иш-милдеттерине ылайык кан санактары жана клеткалар кадимки инсулинди өндүрүүнү турат
• денедеги инсулин бета-клеткаларга антитело иштеп жетишсиздиги бар,
• atypically узак кечирилбейт (азайтуу) оору, жыл жеткен,
• денеде гистологиялык системасы менен эч кандай байланышы жок
• Эгер бала инсулин бир аз каны кирип, анын тез төлөм мындай дейт:
• Диабет ага мүнөздүү ketoacidosis көрсөтө албайт,
• glycated гемоглобин 8% дан ашып кеткен эмес.

адам болушу Дни расмий диабети түрүн 2 тастыктап турат, бирок ал 25 жылдан кем эмес, анын семиз эмес.

оорунун өнүгүү жалмап көмүртектерге карата организмдин кыскартуу мамилесин көрсөтүп турат. Бул белги бир нече жыл бою жаш жигит пайда болот.

MODY бала болгон деп аталган ачкачылык hyperglycemia 8,5 мг / л баалуулуктарын кандагы кантты топтолушу мезгилдүү жогорулоосу белгиленген, ал эми polyuria жана салмак жоготуу азап бербейт (ашыкча заара чыгаруу) турат.

бул күмөндөрдөн алдында бейтаптын шашылыш зарылдыгы багыты каралат, ал саламаттык сактоо даттануу эч кандай мамлекет болсо да. Дарылоонун, диабет бул түрү баскычы декомпенсир- болуп, аны дарылоо үчүн кыйынга турат.

Тагыраак айтканда, биз анын бир туугандары, бир же бир нече кант диабети менен ооруйт, анда бир адам Mody өнүгүшү жөнүндө сөз болот:

• hyperglycemia ачка түрү белгилери менен,
• кош бойлуулук учурунда иштелип чыккан,
• кант аткарбоо сабырдуулук белгилери менен.

учурда биздин изилдөө чыдамдуулук жолу кандагы глюкозанын топтолушун азайтуу терапияны баштоого мүмкүндүк берет.