Тубаса hypothyroidism менен ымыркайда симптомдору

Бул макалада сиз үйрөнө турган:

Тубаса hypothyroidism көп бала диагноз жатат, анын себеби, адатта, кайтарылгыс болуп саналат. Бирок, levothyroxine алмаштыруу терапиясын туура тандап дозасы, толугу менен организмдин тубаса hypothyroidism таасир жок.

Тубаса hypothyroidism себептери

негизги болуп саналат:

калкан безинин жоктугу / hypoplasia генетикалык жактан шартталган бези
калкан гормондордун биосинтези жана генетикалык бузулууларга таянган,
Кош бойлуу болгон тамак-аш менен жетишсиздиги же йоддун ашыкча, төрөлгөн жылы hypothyroidism алып келиши мүмкүн
тамак-аш жана thio- isocyanates жана үрпөйүп гликозиддер менен ашыкча санда. Бул медициналык чөйрөдө strumogennymi жана алар кадимки Брюсселде көчөттөрдү көчүрүү жана түстүү капуста камтылган деп аталган заттар, зордуктоо, шалгамды, таттуу картошка ... тизме боюнча бара жатат, бирок аны кош бойлуулук учурунда бул буюмдар, тамак-аш алынып керек дегенди билдирбейт. эле жетиштүү абдан көп санда, аларды колдонуу үчүн эмес,
Сейрек - ажыроо йоддун таасири кош бойлуу болду. түйүлдүктүн калкан безинин болжол менен 10-12 жума менен буга чейин эле, уулуу заттар, анын ичинде, йод менен өлчөнөт
тубаса hypothyroidism жолунда дарылоо абдан сейрек кездешүүчү жана жок дегенде убада - калкан гормон кабылдагычы бир патология. Бул учурда бир топ жана TSH жана T3 жана T4, бирок каны hypothyroidism бар. тубаса hypothyroidism Мындай үй-бүлөлөргө гана эки жүз сүрөттөлгөн.

Тубаса hypothyroidism, балдарга орнотулган болсо, келесоо деп аталат. Чынында эле, психо-жан адамдын өнүгүү түшүп бездин гормондору басат жоктугу. Жөнүндө myxedema шишик белгилүү hypothyroid же myxedema иштеп чыгууда, анын ичинде тубаса катуу hypothyroidism, деп.

Диагностика

н пайда болушу буга чейин эле жөнөкөй изилдөөнүн негизинде диагноз тажрыйбалуу неонатологдор талап бир өзгөчөлүгү болуп саналат:

нормалдуу төрөлгөн массасы жогору же анын жогорку четине,
буттары шишип бар, колу, бети. Бул, башка төрөлгөн Ымыркайдын терисинин көбүрөөк тыгыз болгон салыштырмалуу уруп жатат
колун тийгизгенде, күтүлбөгөн жерден төмөн дене температурасын сезген
жалкоо тубаса hypothyroidism менен бала, бир аз ыйлап, Reflex соруп, көбүнчө кедей табиттин менен чаташтырбоо турган алсыз болуп саналат,
Бирок, бала тез салмак кошуусу жатат. Body салмагы майын эсебинен, бирок өсүп шишик өсүп эмес. Жылкыда майы тубаса hypothyroidism менен төрөлгөн, ал эми бала жана бойго жеткен жалпысынан зыянсыз заттарды топтоп, бирок суюктук кечиктирүү жагымсыз бир өзгөчөлүгү бар. ар кандай hypothyroidism боюнча ооз көптүрө бул үчүн абдан тыгыз жана тери коюланып көрүнөт.

More ишенимдүү лабораториялык маалыматтар, анткени төрөлгөн балага да, гормон, аныктоо мүмкүн канына чейин, 4-5 күн мурда эч кандай алса болот. тест тилкелери бар, алар төрөлгөн таманына алынган тамчы кан, колдонулат. Ошондуктан TSH ашыкча ачып берген болсо, анда диагноз белгиленет.

Кийинки этап - бул негизинен дарылоо көз каранды-жылдан бери келип, тубаса hypothyroidism болуп калгандыгын себебин аныктоо үчүн. Ал тубаса бөйрөк жетишсиздиги менен бирге, "Борбордук", башкача айтканда тубаса hypothyroidism болсо. Бул гипоталамус (мээнин бир бөлүгү болуп, борбордук тынчсыздана системасы) бул маселе чынында бул оорунун же үстү же калкан түрткү бербейт. Бул учурда аны жакшы дайындоо калкан гормондорду жана TSH эмес, жана, албетте, биринчи тапшырылган бөйрөк үстү бездеринин жана гормондор менен айкалышкан. Бактыга жараша, тубаса борбордук hypothyroidism casuistically сейрек.

Оору тубаса hypothyroidism

Баары жөнөкөй сезилиши мүмкүн: бала, талдоо мүнөздүү көрүнүшү менен дарыласа болот. Бирок түзүү кыйын эмес, алда канча көп таралган суб-клиникалык тубаса hypothyroidism түрлөрү болуп саналат. Бул төрөлгөн, албетте, азыркы симптомдору, бирок алда канча аз деп, кырып, адатта, көз жаздымында калбайт жана бала - айыгып жок. Көп учурда тубаса hypothyroidism себептери калкан безинин hypoplasia болот, жана бул учурда, изгиликке эле симптоматикалык hypothyroidism өнүгүп келе жатат.

Бала жалкоо жана бүкчүйүп, өсүп, бутактуу, көбүнчө иштеп артта. Бул мээнин өнүгүшүнө тыюу салуу менен байланыштуу. Дене иштеп чыгуу, ошондой эле андан кийин жабык fontanelles басаъдаган, биринчи тиштери бүркүп. катыгынга жакын, жалпы шиш да, балдар үчүн мүнөздүү. ШИШ алкым жайылтылат, жана көбүнчө бала оозу менен дем алат. кичинекей моюну жана биротоло экиге оозу менен адамдын adenoid түрүн салынууда. Ошо сыяктуу эле, жабыр тарткан жана угуу жардам, начарлап угуу.

улуулардын симптомдору негизинен окшош, ал эми жүрөгү менен көйгөйлөр бар: аны төмөнкү эрте атеросклероз жана жүрөк оорусу бар. чач, тырмак талкаланып, адамдар депрессияга жакын болуп түшүп, бирок, өзүн-аракеттери өтө сейрек кездешет. Адатта, тубаса hypothyroidism коюу үчүн бул стандартты, аз кандуулук кошулат. Ошондуктан, терисинин эсебинен жалпы шишиген кандуулук айкалышканынан улам бир адамдын өзгөчөлүгү palely сары түс.

гормондор үчүн гана сыноо туура диагноз ойлондурушу мүмкүн. Белгилей кетчү нерсе TSH жана калкан гормондор кыскартылды көбөйгөн. Эгер Рентген эмне болсо, калкан безинин түрүн өзгөртүү, ушул жерден тааныша аласыз.

тубаса hypothyroidism симптомдору ийгиликтүү калкан гормонунун максатын учунан үзүп алып, аны дарылоо кеч эмес төрөлгөндөн кийин 5-17 күндөн кечиктирилбестен башталууга тийиш.

кийин түзүлгөн симптоматикалык hypothyroidism балдардын эске алуу менен, алардын абалын туура мамиле абдан тез жооп болуп саналат. Педиатрлар бул кубулушту "кыйроонун калыбына келтирүү" деп аташат. Тез, балдардын кызыгуусун өстүрүү ишке көптүрө жүрөм, өнүктүрүү адаттагыдай кадам болуп саналат. кан тесттер гормон дагы нормалдуу эмес, бирок мунун баарын күн маселеде болот.

Гормондордун калкан балдарды дарылоого татаалдыгы аларга карата суроо-талап дагы өзгөрүп жатат деп, ал эми бир доза т, тиешелүүлүгүнө жараша, кайра тандалып алынат. кишилер болсо, дарылоо негизинен окшош, дозасын сейрек (кош бойлуулук, стресске, менопауза, ж.б. көп) өзгөрүп турат, жыйынтыгы алдын ала болуп саналат. Көп жылдан бери, оорулуу кошулду, дарыгер адам менен эч качан жокко зарыл биротоло калкан гормондор, дайындалган менен бирге дары, тандоо зарыл.

Бүгүнкү таанымал levothyroxine натрий, ошондой эле биргелешкен (T3 + T4 же T3 + T4 + йод ж.у.с.) даярдык да кээде аныкталат. баштапкы дозасы дайыма минималдуу (50-150 мкг / кишилер үчүн күнү, 5-15 мг / кг 2 кем төрөлгөн эмес, мг / кг балдар үчүн), ал акырындык менен өз-өзүнчө тема көтөрүлгөн эмес. TSH деъгээлинде Эндокринолог топтолгон: көбөйгөн болсо, анда дозасын көбөйтүлүшү керек, ал эми, эгерде түшүп, анда ашыкча. адам 55 жылдан ашуун болсо, анда катуу холестерин жана жүрөк-милдетти көзөмөлдөө, дозада тандоо өзгөчөлүктөрү бар (кара. Мазмуну).

кишилер менен, нормалдашуу кийин 1-1, 3-1 жана 6 ай бою TSH сыноо, анда сыноонун бир нече жыл ичинде ар бир алты айда бир нече жолу, андан кийин бир жыл дегенде. Балдар TSH нормалдаштыруу менен мамиле менен жооп берет - 2-3 жума өткөн эле. TSH дегенде бир талдоо анормалдуу болсо, анда кайрадан баштоого, дозасы тандоо.

Тубаса hypothyroidism, адатта, туруктуу, узак мөөнөттүү дары талап кылат. Бирок, туура өлчөмдө калкан гормондор тарабынан дайындалган дарыгердин жашоонун сапатын узактыгы гана жакшы таасир этет.

туура дозасын калкан гормондор үзгүлтүксүз керектөө баланын курдаштары сыяктуу иштеп эле темпин сактап калууга мүмкүндүк берет.

Жалпы маалыматтар

Hypothyroidism балдар бир патологиялык абалы безинин гормондору толук же жарым-жартылай жоктугу менен мүнөздөлөт: тироксину (T4), triiodothyronine (T3) жана thyrocalcitonin. Түйүлдүктүн адам түйүлдүгүнүн өрчүшүнүн алгачкы жумаларында энелердин калкан гормондор, бирок түйүлдүктө 10-12 апта өз калкан баштыкчасы иштей баштайт. калкан гормон өнүктүрүү чоъоюп клеткалардын пайда - кан плазмасы тартып жигердүү кармоо жана сактоо үчүн бекер йоддун жөндөмдүү thyrocytes. Калкан безинин гормондору, өзгөчө антенаталдык жана төрөгөндөн кийинки мезгилиндеги биринчи жума ичинде, баланын кадимкидей шайкеш өнүгүшү үчүн чечүүчү ролду ойнойт. Калкан безинин гормондору embryogenesis жараяндарды жөнгө: .Аталган сөөктөр түзүү жана милдеттерин бөлүштүрүү, дем алуу жана иммундук системалары, мээ түзүлүштөрүнө жетилүүнүн, анын ичинде мээ борбору ...

балдарда калкан гормондордун жетишсиздигинин чоъдорго караганда катуу болот, ал эми бала жаш, анын ден соолугу жана өмүрү үчүн коркунучтуу hypothyroidism. Hypothyroidism балдар келет денелик жана психикалык өнүгүүнүн жылдырууга (өсүшү, жыныстык жетилүүнүн, акыл), негизги зат ар кандай бузулушуна (белоктор, майлар, карбонгидрат, кальций) жана Жылуулукту жөнгө салуу жараянына.

Балдардын hypothyroidism жиктөө

балдардын Hypothyroidism тубаса же алынган болушу мүмкүн. Тубаса hypothyroidism, ымыркайлар калкан жетишсиздиги менен төрөлөт. тубаса hypothyroidism жыштыгы, педиатрия эндокринология боюнча, болжол менен 1 4-5 киши болуп төрөлгөн балдар (кыздар 2 эсе балдарга караганда жогору)..

балдардын hypothyroidism чагылуусу оордугуна ылайык, убактылуу (убактылуу) болушу мүмкүн, симптоматикалык, айкын. калкан гормон даражасына жараша оорулар муунга бөлүнүп баштапкы (thyrogenous), орто (кичинекей) жана үчүнчү (hypothalamic) балдардын hypothyroidism.

Балдардын hypothyroidism себептери

балдардын Hypothyroidism hypothalamic-кичинекей-калкан системасынын ар кандай мыйзам бузуулар боюнча иштеп чыгат. учурларда 10-20% болсо, ымыркай тубаса hypothyroidism себеби ата-балага мураска мутант гендердин бул генетикалык бузулуулары болушу мүмкүн, бирок көпчүлүк учурда оору акпайт.

Негизинен калкан безинин патология менен байланышкан балдар башталгыч hypothyroidism байкалган. органдын балдардын hypothyroidism жалпы себеп калкан көрсөткөн Aplasia менен тубаса аномалиялар бар (жок), hypoplasia (артта), же Dystopia (эсепке алуу). Provoke түйүлдүктүн калкан жабыркашы айлана чөйрөгө терс таасир (нур, тамак-аш йод жетишсиздигинин) мүмкүн, аялдар оорулар, кош бойлуу бир дары-дармектерди (thyreostatics, дары-дармек, затынан, литий туздар) тосуп, ал аутоиммундук Хурметли, эндемикалык богок бар. балдардын hypothyroidism учурларынын 10-15% ы начар калкан гормон синтези менен байланышкан, метаболизм, же иш-аракет кылууга ткандардын сезгичтиги үчүн жоопкерчиликтүү болушат кабылдагыч алардын дене ткандарына зыян.

балдардын экинчи жана үчүнчү hypothyroidism буйрук жана / же гипоталамус, же калкан гормондордун чыгарылышына шарт түзүүчү, жөнгө салуучу TSH синтези жана tireoliberina бир генетикалык кемчиликтерден тубаса тыш да себеп болушу мүмкүн. Алган hypothyroidism эндемикалык йод жетишсиздиги менен кичинекей зыян же калкан шишиктин, же анын сезген, жаракат алуудан же хирургиялык улам, балдар менен пайда болушу мүмкүн.

Балдардын hypothyroidism симптомдору

төрөлгөндө Hypothyroidism кийин мөөнөттүү энелерди (40-42 апта) камтыйт майда клиникалык көрүнүштөрү бар, баланы чоң салмагы (ашуун күчү 3,5-4 кг), бети шишип, көз, тил (macroglossia), манжалары менен манжалардын , үзгүлтүктүү жана оор дем алуу, аз катуу ыйлап. -Жылы төрөлгөн ымыркай менен hypothyroidism узартылышы сарыкка мүмкүн, жараатка кийин киндик жараат, киндик чуркусу, алсыз Эмчектеги Reflex.

hypothyroidism белгилери бара-бара өсүүдө жана баланын өнүгүү катары ачык болуп, алар улам энелердин калкан гормондордун ордун толтуруу эмчек эмизүү учурунда анча байкалбайт. hypothyroidism менен балдардын алгачкы ымыркай кезинен эле, кеч физикалык жана психотикалык өнүгүүсүнүн белгилери бар: жалпы алсыздыгы, уйкусуроо, hypotonia, уктап жана өлчөмдө ишке ашыруу, кем өсүш жана салмагын көбөйтүү жок жана кийинчерээк Fontanelle жабылыш, үзүлдү көндүмдөрүн жарган кечигет (сенин башын кармап алып, үстүнө түрмөк , туруп) олтуруп.

ымыркайда hypothyroidism иштеп bradipsihiya кийин - кош аз дем жана үн жатса, тышкы дүйнө менен: бала Коо, бир муун эмес, оюн да, жаман байланыш деп айтылган эмес. Жүрөк күчүн жабыркаган белгилери жок болгон, кыскарган кол тийбестик, ысытпастан жана кургак тери, морттук чач, төмөн дене температурасын, аз кандуулук, ич.

балдардын тубаса hypothyroidism симптомдору катаалдыгын оорунун этиологиядагы жана оордугуна жараша болот. Danger баланын борбордук толкунданып системасынын, катуу-эси жагынан артта калган кем акылдыгы алдын-ала жана келесоолук менен, натыйжада адам түйүлдүгүнүн өрчүшүнүн маданий бузуу болуп алгачкы этапта бездин гормон жоктугун билдирип, скелет кемчилдигинин, эргежээл, психикалык бузулуулардан жабыркаган, угуу жана сүйлөө (дүлөй-санаганы чейин), бездерге жана hypoplasia.

неонаталдык мезгилде ымыркайда hypothyroidism жооштукка белгилери менен тазаланат жана кийин пайда болушу мүмкүн, 2-6 жаш курагында, кээде - өспүрүм куракта. hypothyroidism 2 жаштан ашкан балдарга пайда болсо, анда олуттуу психикалык бузулуулары алып келбейт. Чоъ балдар менен өспүрүмдөргө hypothyroidism маанайды, жай ой начарлашына, салмагын, семирүү, кеч өсүшү жана балагатка менен коштолушу мүмкүн, мектеп аткарууну кыскарган.

Балдардын hypothyroidism дарылоо

балдардын тубаса hypothyroidism дарылоо баланын психосоматикалык өнүктүрүү эртерээк диагноз коюлгандан кийин мүмкүн (төрөлгөндөн кийин 1-2 жуманын ичинде), олуттуу мыйзам бузууларга жол бербөө үчүн башташы керек.

Көпчүлүк учурларда, балдардын тубаса жана алынган hypothyroidism өмүр бою алмаштыруу терапия бездин гормон бир синтетикалык аналогу керек - levothyroxine натрий. дары баштапкы дозасы жүргүзүлөт 10-15 мг / кг дене баланын динамикалык абалы жөнүндө үзгүлтүксүз көзөмөлү астында күнүнө салмагын, жана оптималдуу дозасын тандоо биохимиялык параметрлери. Андан тышкары, көрсөтүлгөн майындагы (A, B12), Алкаголдук көз (hopantenic кислотасы, piracetam), тамак-аш, массаж жасалат жана физикалык терапия болуп саналат.

балдардын симптоматикалык hypothyroidism-жылы, дарылоо Бул учурда дайыма медициналык көзөмөл көрсөтүлгөн талап кылууга болбойт. толук айыгуу өнүктүрүү мүмкүн келесоолук эмес, levothyroxine натрий алгандан бир аз оору жакшыртат.

Балдардын hypothyroidism прогноздоо жана алдын алуу

дарылоо башталышы жана туура levothyroxine дозасы алды бери балдардын hypothyroidism прогноздоо, оорудан, баланын көз караштарына анын курагына түрүндө көз каранды. балдардын абалы hypothyroidism өз убагында дарылоо менен тез толтурулат, кийин байкалган дене жана акыл-эс өнүгүшүнүн нормадан, эреже катары.

жоктугу же балдардын дене жана майыптыгы боюнча күчтүү жана кайтарылгыс өзгөрүүлөргө hypothyroidism кишилердин дарылоо кеч баштоосу.

hypothyroidism балдар дайыма педиатр, педиатрия эндокринолог, калкан абалына дайыма мониторинг балдардын алмакчы көзөмөлү менен гана жүргүзүлүүгө тийиш.

балдар hypothyroidism Эскертүү өзгөчө йод жетишсиздигинин аймактарында, тамак-аш менен же дары-дармек жетиштүү йод колу кош бойлуу аял, болочок энелердин жана ымыркайлардын менен калкан гормонунун жетишсиздиги эрте аныктоо.

Оору деген эмне?

Калкан - бул адамдын эндокриндик системасынын маанилүү дене бөлүгү болуп саналат. Бул баланын толук иштеп чыгуу үчүн зарыл болгон иш-милдеттерди жүзөгө ашыруунун ар кандай аткарат. Мээ үн кабылдоо аркылуу сырттан бардык маалыматты алса, жыт, жарык. Адам денеси гормондорду колдонуу иш-милдеттери - -Дойл. Эндокриндик система да мээ-дене арасындагы ортомчу катары иш алып барат.

бардык маалыматтарды туура негизги органдары кичинекей жана гипоталамус болуп саналат. Алар эмнеге дене муктаждыктарын гормон деп паратиреоид бези "командасы" берет.

Бул бези тарабынан жүзөгө ашырылат канча милдеттери элестетүү кыйын. Алардын негизгилери болуп төмөнкүлөр саналат:

дененин температурасын жана зат көзөмөлдөө,
боордо витамин А синтези,
акыл иштеп чыгууга катышат,
холестерин төмөндөшүнө,
балдардын өсүп жатканын дем берүү,
кальций зат, ошондой эле май, көмүртек жана белоктордун жөнгө салуу.

Ошентип, агенттик организм баланын толук өнүктүрүүгө салым кошот. Бул учурда, тынчсыздана системасын түзүүдө, ал негизги ролду ойнойт скелет-жылы. Сергек бези гормондор эки түрүн:

тироксин (T4),
triiodothyronine (T3).

рагына бузулган болсо эле, денеге эмне тууралуу ойлонуп көрөлү. Анткени, төрөлгөндө "тубаса hypothyroidism" деген диагноз менен жогоруда аталган гормондор төмөндөйт иштеп чыгуу. Алардын кемчилик олуттуу бүтүндөй организмдин иштешине таасир этет. Гормондордун жетишсиздиги өсүш жайлап, баланын акыл-эс жана физикалык өнүгүү тыюу салуу алып келиши мүмкүн. Ымыркайлардын салмагы ээ, ал өнөкөт чарчоонун синдрому, энергияны бузулган жүрөк ритмин жана кан басымы бар. Мындан тышкары, туура иштеп ичеги, морттук сөөктөрү бар.

Негизги себептери

Эмне үчүн балдардын тубаса hypothyroidism бар? Булактары, оору комплексин көрүнүшүн ойлондурарлык. Алардын арасында дарыгерлер өзөгүн аныктоо болуп саналат:

Тукум куучулук нерсе. Viewed оору менен тыгыз генетика менен байланыштуу. Көпчүлүк учурларда, калкан безинин бузуу да дүйнөгө балага чейин болот - өрчүүдө. Бул патологиясы так генетикалык мутант менен тыгыз байланышта.
гормондордун пайда аткарылган эмес. Бул калкан йоддун аяр азайышынан улам келип чыккан. Ал жерди кээ бирде дагы бир гормон синтези үчүн зарыл болгон керектүү заттарды ташуу бузулушу мүмкүн. Кээде себеби денедеги йод зат бузган.
hypothalamic айтылган. Бул толкунданып системасынын борбору болуп саналат. Бул калкан жана башка эндокрин бездердин ишин жөнгө салат. Hypothalamic = лъмг = олуттуу эндокриндик бузулууларга алып келет.
калкан гормондор сезимталдыкты кыскарган. Бул кубулуш аял antithyroid дарыларды алып, кош бойлуу болгону себеп болушу ыктымал.
Аутоиммундук оорулары.
калкансымак Tumors бези.
Түшүрүштү иммунитет.
кээ бир дары-дармектердин (дары-литий, кортикостероиддер, витамин А, бета-блокаторлор) бир зат.
уулуу заттардын нурлантуу.
Viral оорулары.
Йоддун жетишсиздиги.
Мите infestations.
Дарылоо каражаттары йод ажыроо.

Булактары, тубаса оорулары, көп өнүгүшүнө алып келет. Ошентсе да, көпчүлүк учурларда, ымыркайда оору менен каардантышты эмне себеп болгону белгисиз бойдон калууда.

Негизги түрлөрү

оору дененин зат үчүн жоопкерчиликтүү болушат калкан гормондордун кыскарган өндүрүү менен мүнөздөлөт. Бүгүн Hypothyroidism жалпы оору болуп саналат. Бул ар кандай түрлөрүн, tadiyami өнүгүшү менен мүнөздөлөт.

ири көйгөй узакка созулган оорудан симптомдору мүмкүнчүлүгү болуп саналат. Бул кыйла татаал дарылоо натыйжасында көптөгөн татаалданышына алып келет.

Hypothyroidism ар кандай себептерден улам болушу мүмкүн. Эксперттердин пикири боюнча, себептер оору түрүндө көз каранды. алар боюнча, бүгүнкү күндө эки аныкталды:

Тубаса hypothyroidism, адатта, кош бойлуулук учурунда берилет. Тироид безинен чыгарылган жок болот. ымыркай төрөлгөндөн кийин мындай жагдайлар hypoplasia CNS урматына капа болот, акыл-эсин өксүтүп, скелеттин анормалдуу түзүү.

Алган hypothyroidism алып салуу (жарым-жартылай же толук) shchitovidki хирургиялык кийин, йоддун тартыштыгы пайдалануу учурунда пайда болушу мүмкүн. Кээде оору маанилүү баштыкчасы зыян да, дененин өз иммундук системаны көкүтөт.

калкан аймакта патологиялык өзгөрүүлөрдү жашыруун, дарыгерлер түрлөрү болуп төмөнкүлөр саналат:

негизги hypothyroidism,
орто,
Үчүнчүлүк.

Алардын ар бири өз-өзүнчө себептер бар. Негизги hypothyroidism - тироид безине түздөн-түз мамиледе болуу себептерден улам оору. Алар өзүнө төмөнкүлөрдү камтыйт:

мүнөзү генетикалык кемчиликтер,
денени түзгөн тубаса
ар кандай сезгентүүчү жараяндар, түздөн-түз жана паратиреоид таасирин тийгизген,
денеде йод жетишсиздигинин.

ал TSH гормонунун өндүрүшүн токтото турган кичинекей жабыркаган менен байланышкан оорулардын орто түрлөрүнүн пайда болушу. бул учурда оорунун негизги себептери болуп төмөнкүлөр саналат:

Бул кичинекей бир тубаса hypoplasia,
оор жана тез-тез кан агуулар,
зыян жана мээ оорулар
Бул кичинекей башчы бир шишик.

Үчүнчү этап гипоталамус көйгөйлөрдү каардантышты.

Белгилери жана симптомдору

Көп учурда, баланын жашоосунун алгачкы күндөрүндө эмес, ачык hypothyroidism жатат. оорунун симптомдору бир нече ай өткөндөн кийин гана пайда болот. Бул учурда, ата-энелер жана дарыгерлер эки наристенин өнүктүрүү боюнча так крутой байкадым. Бирок, тубаса hypothyroidism белгилери кээ бир балдардын жашоосунун биринчи жума ичинде байкоого болот.

абдан мүнөздүү белгилери болуп төмөнкүлөр саналат:

Ири туулгандыгы салмагы (баланын салмагы 3,5 кг ашык эмес).
Бардык пайда болгон белгилер менен бала узакка созулган (кургак жана бырышкан тери, узун мыктар, майлоо жок).
Шишип, бети, эриндер, кирпиктерибизден.
Узакка созулган сарык.
Supraclavicular ямка тыгыз койгучтар түрүндө шишик бар.
Жарым-ачык ооз, жайылып-eagled тили.
жыныстык жактан жетиле элек белгилери.
Биринчи жыгып оор агып.
наристенин мен халаганымды ырдайм үнү, белгиленген төмөн (кыйкырыгы).
Heavy айыктыруу киндиги (көбүнчө чурку).
Nasolabial бурчтук аянты lividity болот.

дарылоо жашоосунун биринчи айында башталган жок болсо, ал баланын акыл-эс, дене-бой, сүйлөө жана психо-сезимдерге өнүкпөгөндүгүндөгү көрсөтө алат. дары-жылы, шарт келесоо деп аталат.

3-4 ай жана башка белгилери жашында жетишсиз мамиле учурда пайда болот. Алар hypothyroidism ийгиликтерин сунуштайбыз. оорунун симптомдору төмөнкүлөр мүнөзү болуп саналат:

Кемиген табит.
жутуу бузуу.
Теринин г.
Өнөкөт ич.
Төмөн температура.
Hypotension дене.
Кургатуу жана терисинин агыш.
Морттук чач.

улуу курактагы, оорудан мурда төмөнкүдөй белгилери бар:

акыл-эс, дене өнүгүшүнүн артта.
мимика өзгөртүү.
Кийинчерээк, тиштерин көрүнүшү.
Төмөн басым.
Жай жүрөк курсу.
Жүрөгү боюнча биринчи орунда турат.

Тубаса hypothyroidism алып себептер

тубаса hypothyroidism эпизоддордун болжол менен 85% акпайт. калкан dysgenesis пайдасына Алардын басымдуу көпчүлүгү үчүн себеп.

тубаса hypothyroidism учурлар жөнүндө 15% калкан же мурас патологиялар синтез T4 үчүн таасири эне антителолор бар.

Бүгүнкү күндө тубаса hypothyroidism кээ бир түрлөрү оорунун өнүгүшүнө алып келет генетикалык пайда бар.

Тубаса hypothyroidism негизги себептери

калкан безинин Dysgenesis (hypoplasia):

Тубаса оорулары T4 синтез:

Pendred синдрому.
калкан безинин патологиясы peroxidase.
натрий-йод symporter патологиясы.
Патология thyroglobulin.
Патология deiodinase бездин гормондору.

Тубаса борбордук hypothalamic-кичинекей hypothyroidism.

Тубаса hypothyroidism энеси антителолор тарабынан жасалган.

Hypothyroidism эмне болот

Кайсы бир себептен улам жок же уйку бези иштеп жаткан жок, анткени түйүлдүктүн, курсактагы өнүктүрүү, калкан энесинин гормондор тондун кесип менен байланыштуу.

бала төрөлгөн, анын каны бул гормондор сапаты кескин төмөндөйт. түйүлдүктүн аялдар бар учурунда, өзгөчө, өзүнүн алгачкы мезгилинде, калкан гормондор борбордук толкунданып системасы grudnichka туура өнүктүрүүнүн маанилүү шарты болуп саналат.

Бул мээ механизмдерин нейрондордун myelination үчүн өзгөчө маанилүү болуп саналат.

Ушул мезгил ичинде бездин гормондун жетишсиздигинен менен бала артка кайткыс болуп мээ кабыгында, түзүлгөн hypoplasia болуп саналат. Бул психикалык басаъдоосу бала келесоолукка чейин ар кандай даражасын да чагылат.

убакыт алмаштыруу терапиясы (жашоонун алгачкы жума) баштоо үчүн болсо, борбордук тынчсыздана системасын иштеп чыгуу дээрлик аткаруу стандарттарга дал келет. Ошол эле учурда тубаса hypothyroidism ордун туура эмес убакытта борбордук толкунданып системасы кемчилиги түзүү менен скелет жана башка ички органдардын жана системалардын өнүгүүсүн чегет.

Көпчүлүк учурларда, тубаса hypothyroidism клиникалык белгилери эрте диагноз жардам бербейт. төрөлгөн тубаса Hypothyroidism клиникалык көрсөткүчтөрдүн учурларда гана 5% негизинде шектүү болушу мүмкүн.

тубаса hypothyroidism алгачкы белгилери:

ичтин,
узакка созулган (ашуун 7 күн) hyperbilirubinemia,
акырын чыккан үн,
киндик чуркусу,
Капот Fontanelle көбөйдү
hypotension,
калкан безинин кеңейтүү,
macroglossia.

убакыт дарылоо чараларды кабыл албаса, 3-4 ай өткөндөн кийин төмөнкүдөй белгилери бар:

кыйынчылык жутуу,
начар кумарларга,
метеоризм,
начар салмак,
кургатуу жана терисинин агыш,
муздап,
табияттан hypotonia.

баланын жашоосунун алты ай физикалык артта көрүнгөн белгилери болуп өткөндөн кийин, психотикалык өнүктүрүү жана өлчөмсүз өсүү: hypertelorism кенен оюлуп көпүрө, fontanelles кеч жабылышы (сүрөттү кара).

пайдалуу маалымат болот, аялдардын hypothyroidism белгилери жана дарылоо кандай жашоо үчүн оорулуу менен тубаса оорулары менен калган себеби.

Ооруну дарылоо

Алмаштыруучу терапия канга T4 тез нормалдашуу, анан T4 жана TSH жакшы топтолуу туруктуу колдоого алынышын камсыз кылат бир доза L-T4, тандоо төмөнкүдөй багытталышы керек.

L-T4 дозасы сунушталган баштапкы - күнүнө 10-15 мг / кг салмак. L-T4 шайкеш дозасын тандоо боюнча үзгүлтүксүз мониторинг жана текшерүүдөн өткөрүү Кийинки зарыл.

Тубаса hypothyroidism прогноздоо

Болжолдоо негизинен алмаштыруу терапиясы L-T4 башталышы качан көз каранды. ал төрөлгөн өмүрүнүн алгачкы эки жуманын ичинде башталат болсо, жеке жана психотикалык иштеп чыгуу дээрлик толугу менен жок болгон шартта.

алмаштыруучу дарылоо башталышы өтүп кеткен болсо, анда ал эч качан башталат, катуу оорунун өнүгүшүнө, акыл эстен артта калуу жана анын оор түрлөрүнөн чейин коркунучун көбөйтөт.

hypothyroidism дарылоо калкан гормон дары колдонуу жакшы натыйжа болуп саналат. абдан ишенимдүү дары hypothyroidism калкан гормон алынган синтетикалык (жасалма) каражаты болуп эсептелет.

Бул дары-дармектер менен алмаштырып дарылоонун бир гана шарты - дары так дозасын көтөрүп жүрсүн жана дарылоо учурунда, аны жөнгө салуу керек дарыгер-мезгили менен барып.

hypothyroidism симптомдору, негизинен, дары-жылдын биринчи жумасында, жүдөтө баштайт. Алардын толук жоголуп, бир нече айдын ичинде пайда болот. улгайган курактагы дарылоо өмүр балдар биринчи жыл керек. дары кабыл алуу үчүн кам көрүү жана жабыркаган бейтаптар жай беришет.

hypothyroidism калкан оору Хашимото же нур терапиясынын жоктугу менен шартталган болсо, анда бул дарылоо өмүр бою болот мүмкүн. Хашимото анын Хурметли менен уйку бези милдети өзүнөн-өзү калыбына учурлар Бул жерде чындык бар.
hypothyroidism себеби башка жүрөк болсо, негизги оорунун симптомдору четтетилгенден кийин жоголуп hypothyroidism.
Hypothyroidism калкан нормалдуу иштешине бези бул жокко кийин, кээ бир дары-дармектер калышына алып келиши мүмкүн.
дарылоо жабык түрдө Hypothyroidism талап мүмкүн эмес. Бирок, оорунун жылган калбоо үчүн, чыдамдуулук туруктуу медициналык көзөмөл керек.

Бүгүнкү күндө көмүскө hypothyroidism үчүн алмаштыруу терапиясын колдонуу жөнүндө так маалымат жок, ошондой эле бул маселе боюнча окумуштуулардын ой-пикирлери менен айырмаланат. Мындай учурларда, дарыгердин сабырдуулук менен мамиле кылууга, жокпу, чечим кабыл алуу максатында пайдалануу менен аны дарылоо жана мүмкүн болуучу тобокелдиктер боюнча каржылык чыгымдарды бирге өлчөө маселесин талкуулашты.

Көңүл буруңуздар! өзгөчө гормон ашыкча колдонуу сыяктуу дары тийиштүү өлчөмдө муктаж, жүрөк-кан тамыр системасынын жана диабет оорулары менен жапа чеккен бейтаптар ангина же бүлбүлдөгөн аритмиясы (жүрөк ритминин бузулушу) пайда болушуна алып келет.

Терапия методдору

levothyroxine натрий, активдүү составдык бөлүгү болуп кирет "тубаса hypothyroidism" дарыгердин дары диагнозу кийин:

Дары-дармектер көрсөтмөлөрүн жана көздөгөн Эндокринолог ылайык кабыл алынышы керек. дайындалган өлчөмдүн тактыгын текшерүү максатында доктурга дарылоо зарылдыгын 1,5-2 ай. бул дозасы өтө төмөн болуп калса, анда hypothyroidism Бейтаптын белгилери сакталып:

дозасы ашып калса, белгилери бир аз башкача болуп төмөнкүлөр саналат:

жүрөк оорусунан менен ооругандар, эрте дарылоо, адатта, ошондой эле бара-бара өсүүдө талап levothyroxine төмөн дозасын, ишке ашырылат. кабыл алынгыс дарылоо кийинкиге калтыруу, диагноз коюу учурунда hypothyroidism катуу түрү бар болсо.

Маанилүү! балдардын тубаса hypothyroidism үчүн тиешелүү мамиле жок болгон учурда сейрек кездешүүчү, бирок жашоо үчүн өтө коркунучтуу алып келиши мүмкүн - hypothyroid комага (myxedema кимге). ооруларды дарылоо гана ооруканада, калкан гормоналдык препараттардын ийне башкаруу менен интенсивдүү терапия менен жүзөгө ашырылат.

дем алуу милдеттерин бузган учурларда пайдаланылат аппаратты колдонуусуна. Бейтаптар оорулуу жүрөгү катышуусу үчүн толук медициналык кароодон өтүүдө. табылган учурда, тийиштүү дарылоо жүргүзүлөт.

Бала hypothyroidism алдын алуу

бул түйүлдүктүн өнүгүүсүнө кандай таасир этет жана тубаса катуу патологиялар алып келиши мүмкүн, анткени кош бойлуулук учурунда Hypothyroidism, өзгөчө этият мамиле кылуу зарыл.

Кош бойлуу болгон Hypothyroidism, дарылоо дароо башташы керек.оору кош бойлуу чейин диагноз жатса, бир аял дайыма калкан гормонунун көлөмүн көзөмөлдөп жана дары дозасы белгиленген тиешелүү туура жүргүзүү керек. гормондун бала-жемиш талап 25-50% га жогорулашы мүмкүн болгондо.
дарылоо үчүн зарыл төрөттөн hypothyroidism менен пайда болушу мүмкүн. Ар бир жаңы кош бойлуулук пайда менен бир аял hypothyroidism үчүн толук экспертизадан өтүшү керек. Кээде төрөттөн hypothyroidism түрү алдынча иштейт, жана башка учурларда, оору аялдын өмүр бою созулат.

Тейлөө терапия

Көпчүлүк учурда, hypothyroidism дарылоо багытталган так дарыгер сунуш дары кабыл алууга тийиш, ошондуктан бул жашоо. Кээде тубаса мезгил-мезгили менен, бирок бир гормон доза hypothyroidism күчөгөндө, калкан милдетинин өчүүсү курсу ылайык, көбөйтүүнү талап кылат.

калкан гормон даярдык алуу менен бирге, көптөгөн оорулуулар, hypothyroidism алардын калгандан кийин болуучу симптомдорду кийин кайрадан дилгирлик менен иштеп чыгуу. Бул жагдайда, дары-дармек менен кайрадан керек.

Тубаса hypothyroidism жугуштуу оорулардын бир таризде болуп иштеп болот. Мындай учурда, негизги ооруну дарылоо кийин, калкан милдети толугу менен калыбына келтирилди. анын мүмкүнчүлүгүн сыноо үчүн, калкан гормон дары-дармек каражаттарын пайдаланууну убактылуу үзгүлтүккө өндүрүшөт.

Бул жокко чыгаруу менен бул илдетке чалдыккандардын көбү hypothyroidism негизги белгилери убактылуу кайтып байкоо. Бул айрым кечигүү менен орган иш-милдетин кайрадан зарылчылыгы жөнүндө тироид безине сигнал жөнөтөт, анткени пайда болот.

темир алдынча мындан ары туруштук бере алат, анда дарылоо жокко чыгарылышы мүмкүн. Мисалы, бир аз денгээлде гормону калдыктары болсо, дары-дармек керек кайрадан керек.

Кошундулардын гормон медициналык борбору сапары менен жылына 2 жолу оорулуу (үзгүлтүксүз текшерүү үчүн) талап калкан. Бейтаптар гормон (TSH) дем деңгээл калкан безинин үчүн сыноолорду өтөт. жобо гормон топтолушу сакталышын көрсөткөн изилдөөлөрдүн натыйжасы.

Тубаса

тубаса hypothyroidism диагнозу төрөлгөн дароо бойго калкан жетишсиздигинин кийин аныкталып, коюлат. Бул өрчүүдө пайда болот жана алгачкы клетка зыяндын көлөмү жөнүндө болушу мүмкүн, борбордук (экинчи, үчүнчү) жана аралыкта орнотулган. оорунун симптомдору убактылуу, туруктуу жана hypothyroidism үчүн - ачык-айкын жана симптоматикалык татаал.

Бул чыныгы же hypothyroidism tirogennym деп аталат. T4 жана Т3 төмөн деңгээл гормондорду калкан безинин бул каражаттар калкан безинин патология менен байланыштуу.

Борбордук

тироксин жана triiodothyronine өндүрүү иш катчысы клеткалары калкан-стимулдаштыруучу гормон жардамы менен бези менен жөнгө салынат - TSH. ал Т3 жетишсиз синтези жана T4 кыскартылган буюмдар болгондо. оорунун бул түрү орто же кичинекей деп аталат. "Иерархия" деген кичинекей гормон ашуун гипоталамус болуп саналат. Ал TSH КҮЧӨП пайда тиротропин колдонуп жатат. Hypothalamic ката үчүнчү деп аталган.

Убактылуу

Бул кичинекей тиротропин баланын түзүлөт энесинин антитело менен шартталган. Анын узактыгы, адатта, 1-3 жума. өнүктүрүүнүн экинчи Variant - туруктуу абалда алып өтүү. Бул учурда, өмүр бою алуучу гормон таблеткаларды талап өсүшү көрсөтүү менен жакшыртуу мөөнөттөрүнүн тагышты мамлекеттик.

Симптоматикалык

Гормондордун бир айкын жоктугу. Калкан безинин нормалдуу жогоруда гормон жана тироксин калкан без аз өндүрөт. Бул hypothyroidism толук деталдуу түшүнүк пайда болот, жана T 4 кескин тартыштык менен - татаал. Бул кан айлануу бузулуп,, акыл-эсин өксүтүп, hypothyroid комага кириши мүмкүн.

Ал эми бул жерде калкан зоб жөнүндө.

Бир жылга hypothyroidism чейин себептери

Ымыркайлардын көбү (бардык учурдун 90% га чейин) негизги түрү бар. Бул себеп болушу мүмкүн:

органынын кемчиликтери - тил, көкүрөк көчүп, түзүү (hypoplasia) жоктугу, калкан безинин аз толук жоктугу,
жара перинаталдык мезгилинде сатылып алынган,
аутоиммундук жок
дары кош бойлуу бузган өнүктүрүү пайдалануу (стабилдүүлүк болот, литий туздар, бром, тынчтандыруучу)
химиялык таасири,
нурлануу таасири,
энесинин диета, Хурметли йод жетишсиздиги, эндемикалык богок,
ген түрлөрдүн (адатта, жүрөк кемтиги менен бирге, скелет түзүлүшү)
улам Тироид безинен йоддун өздөштүрүүгө кемтиги гормондордун пайда бузуу,
тукум куума аномалия - Pendred синдрому (дүлөйлүк, ирилештирилген калкан без).

борбордук hypothyroidism (экинчи жана үчүнчү) мээ патология пайда - ыйлаакчага, аномалиялар, киндик улам байланыштары үчүн туулган, муунткан учурунда пайдалуу же зыяндуу оорулары, жаракат.

Сырткы келбет бузуу калкан гормонунун камераларга жана байлоо мембранасындагы деп кабылдагыч протеин пайда болгондо пайда болот. Мунун себеби генетикалык кемчилик натыйжасында, мураска өткөрүлүп турат - гормондор каршылык пайда (каршылык синдрому). кан эле гормондор нормалдуу же бир аз кёбёйгён, ал эми клеткалар Т3 жана T4 жооп жок.

балдарга алынган hypothyroidism себептери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

мээ шишиги,
мээлеринин мертинүү, хирургия,
тамак-аш йод жетишсиздиги, суу (эндемикалык йод жетишсиздигинин).

Балдардын алгачкы белгилери

төрөлгөн бала hypothyroidism таануу кыйын болушу мүмкүн. негизги белгилери өнүктүрүүнүн ички органдарга жана башка аномалиялардын ар патологиялар конкреттештирилген эмес, бар. Кыйыр симптомдору төмөнкүлөр болот:

узакка созулган кош бойлуулук (40-42 апта)
көп жемиш (3,5 кг)
Карим тил,
бети шишип, айрыкча, кирпиктерибизден,
колу-буту манжалары шишип,
дем алуу оорлойт
Элдин үнү ыйлап төмөн (кургап үн)
киндик чуркусу, киндик жай айыктыруу жараат,
узартылды неонаталдык сарык,
тамактануу учурунда тез чарчоо,
эмдөөлөрдүн жана дем алуу органдарынын оорулары, соруу көрүнүшү.

Бала эмчек болсо, клиникалык белгилери тартыла алат. Бирок бул балдар көп учурда жашы нормадан салмак жагынан артта калуу, кыйынчылык ой тамак - ичтин, ич катууга, начар табит. Алар Өкмөт Fontanelle, сөөк-саагына, жамбаш пайда бузуунун жарылууларга жетишпей турат.

Психотикалык балдар иштеп чыгуу

hypothyroidism көбү оор кесепеттер деп тынчсыздана системасына таасирин тийгизет. неонаталдык мезгилге, эске тутуунун майыптык белгилери бар:

алсыздык, мындай камырабастыгы,
айлана-чөйрөгө кайдыгерлик - бала, үн, gulit жарыялайт аракет сөз үчүн жооп ага кайрылган жок, жок,
кийин саат дагы өткөрүү үчүн ачка же суу жалаяк,
кыймылы аз, башаламандык жана булчуң алсыз болуп,
аягында башталат башын кармап алып, төшөктө ашуун түрмөк, отуруп күтпөйт.

тубаса hypothyroidism күчөгөндө болсо, анда ал бузулган акыл, угуу жана сүйлөө кем акылдыгы алдын-ала (келесоолук), иштеп чыгат. Мындай белгилер гормондордун кескин тартыштык менен жылдын экинчи жарымынан тартып, кээде көрүнүп турат. Анча оор эмес иштер жашыруун жана алдыда гана 5-6 жыл, ал тургай, бойго ачып берген.

жашы 2 жыл өткөндөн кийин, айрыкча, оорунун ээ түрү, анча коркунучтуу эмес. Алар азап эмес, акыл-иштеп чыгуу. Балким, семирүү, боюнун өсүшү, жыныстык жетилүүнүн жай ой мектепте аз отличниги көрсөткөн.

Оорулардын алдын алуу

балалуу болууну пландаштырып жатканда тубаса hypothyroidism алдын эндемикалык аймактарында йод жетишсиздиги бир топ алдын алуу менен жүзөгө ашырылат (суу аз йод мазмуну), ошондой эле жеке тобокел жагдайларды аныктоо. Болочок эне сунуш кылынат:

боюнча йоддолгон туз стол ордуна (бир гана даяр тамак-аш кошуу)
диета йод камтыган буюмдардын өз үлүшүн жогорулатуу - деңиз, балык азыктары, балырларды, алабука боор майын, балык майы, балыр, ананас, нардан пина, алма,
эндокринолог менен калкан гормондорду жана эксперттөөнүн мазмуну боюнча кан анализин дуушар,
йод (Vitrum перинаталдык Forte, Көп-Tubbs интенсивдүү, Multimaks кош бойлуу аялдар үчүн, Perfectil, Pregnacare) менен препараттарды, же витамин комплекстерди алып дарыгер тарабынан белгиленген.

балдардын Hypothyroidism көбүнчө тубаса болот. Бул генетикалык, эне тамак-ашта йоддун жетишсиздигинен, жугуштуу жана аутоиммундук жол менен шартталган. Ат туулгандыгы байкалган эмес айрым белгилери, ошондой эле, алар кем акылдыгы алдын-ала ооруларга алып улгайган тазаланбаган түрүн өсүп, сөөгү өзгөргүчтүк.

Ал эми бул жерде эндемикалык богоктун алдын алуу болуп саналат.

hypothyroidism төрөлгөн тандап тест аныктоо үчүн калкан-стимулдаштыруучу гормон боюнча жүргүзүлөт. Дарылоо тез арада башташы керек. Балдар levothyroxine менен өмүр бою алмаштыруу терапиясын дайындайт.

Сымал бездин өрчүүдө балдардын бези. Адатта, бүтүн эле район, компоненттер. Өлчөмү (көбөйтүү, төмөндөө), ошондой эле башка белгилер оорунун болушу (hypofunction, hyperfunction) жана дарылоону баштоо керектигин көрсөтүшү ыктымал.

балдардын Хурметли баштапкы стадиясында асимптоматикалык болушу мүмкүн. Бул аутоиммундук оору Хашимото кыжырдануу, tearfulness көрүнөт. өнөкөт шарттарды симптомдору дагы ачык-айкын. Диагноз гана аныкталган. Дарылоо агымы баскычта негизделген.

биринчи күндөрүнөн тартып, балдардын гормондор. Алар кандай таасир этерин өз деңгээл баланын органдарынын, акылынын өсүшү көз каранды болот. Эмне кылышыбыз керек? Эмне стенограммасы (норма, эмне үчүн көтөрүп, түшүрүп деңгээл) Бул эмнени билдирет?

Эгер жашыруун аутоиммундук Хурметли бар болсо, кош бойлуулук жана дагы түйүлдүккө сактап калуу үчүн тез арада медициналык кийлигишүүнү талап кетти жатат. Пландаштыруу, анткени аял баланы кесепеттери өтө өкүнүчтүү болушу мүмкүн, Изилдөөнүн толук спектрин камтыйт.

Mostly кичинекей жетишсиздиги улгайган кездешет, бирок ал тубаса же балдар ээ болгон, төрөттөн кийинки болуп саналат. Ошондой эле жалпы, жарым-жартылай, башталгыч жана орто бөлүнүп. Диагноз gipopituitarima синдрому гормондор, MRI Ч., рентген жана башкалар боюнча талдоо жүргүзүүнү камтыйт. Дарылоо - гормону милдетинин калыбына келтирүү.

Оорунун түрлөрү

Hypothyroidism тубаса бөлүнөт жана сатып алган. балдардын тубаса hypothyroidism 5000-жылы ымыркайлардын 1 жыштыгы менен байкалат. балдар оорусу 2 эсе кыздарга караганда төмөн болот.

калкан гормон чыгаруу симптоматикалык жоктугунан клиникалык белгилери оордугуна ылайык, убактылуу (убактылуу) жана балдардын симптоматикалык hypothyroidism.

бузуу түрлөрүн төмөнкүдөй калкан гормон Жашыруун hypothyroidism кетти турган даражасына жараша:

башталгыч (thyrogenous) - түздөн-түз калкан кыртышы менен шартталган жабыркашы, TSH өсүшүнө денгээлде менен мүнөздөлөт (калкан стимулдаштыруучу гормон)
Орто (hypothalamic-кичинекей) - калкан милдеттерин кыскартуу менен гипоталамус жана / же калкан-стимулдаштыруучу гормон жетишсиз затты жана Тиротропин- менен коштолот буйрук, анын айрым жерлери менен байланышкан.

Себептери жана коркунуч болуп саналат

балдардын hypothyroidism себептери hypothalamic-кичинекей-калкан системасынын ар кандай бузулуулары бар. учурларда 20% га жакыны балдар hypothyroidism пайда улам Генетикалык үчүн, тукум куучулук же өзүнөн-өзү пайда болот. оорунун генетикалык аныкталган түрлөрүнө арасында көбүнчө тубаса myxedema (келесоолук) болуп саналат.

балдардын тубаса hypothyroidism дагы бир себеби түйүлдүктүн ооруларды, ошондой эле кош бойлуу тийгизген терс таасирлер бир катар капа болот калкан безинин тубаса аномалиялар (hypoplasia, Aplasia, Dystopia) болуп саналат:

балдардын тубаса hypothyroidism орто түрлөрү гипоталамус жана / же буйрук аномалиялары менен байланышкан.

балдар Алган hypothyroidism андан бетер көп жолу кезигет. анын пайда болушу үчүн негиз болушу мүмкүн:

эндемикалык йод жетишсиздиги,
шишик же сезгенген, жараат, хирургия улам калкан же бези, зыян.

балдардын тубаса hypothyroidism эрте аныктоо үчүн төрөлгөн бир көрсөтүлөт изилдөө жүргүзүлгөн.

Мүмкүн кесепеттери жана оорчулуктарга

ымыркайда тазаланбаган hypothyroidism төмөнкү татаалдашына алып келиши мүмкүн:

психикалык басаъдоосу соктурушунда катаалдыгын,
физикалык өнүгүүдөгү токтоо,
кетүү
myxedema кимге,
жугуштуу ооруларга чалдыгуу көбөйгөн,
megacolon:
psevdogiponatriemiya,
normocytic normochromic анемия,
hypoparathyroidism.

жалпы божомол менен эрте дарылоо, анда жагымдуу болуп саналат. ооруган баланы тез толтуруп гормон алмаштыруучу терапия бөлүмүндө жана мындан ары анын психотикалык өнүктүрүүнүн курактык өзгөчөлүктөрүнө жараша болот.

алмаштыруу терапия келесоолукка баланын белгилердин пайда кийин жүргүзүлөт болсо, анда ал бир гана андан аркы өрчүшүн алдын алат. Мындай учурларда, бала майыптыкка алып келүүчү, кайталангыс жана түп-тамырынан бери өзгөрүүлөр байкалган.

hypothyroidism жапа чеккен балдар эндокринолог, педиатр, нейрологдор туруктуу көзөмөлү астында турат. бир чейректе бир жолу, жок эле дегенде, алар канга калкан-стимулдаштыруучу гормон көлөмүн аныктоо үчүн керек.

балдардын Hypothyroidism кишилер менен алда канча олуттуу болуп саналат. жаш бала, коркунучтуу, анын ден соолугу үчүн калкан гормондун жетишсиздигинен болот.