Neurontin - пайдалануу үчүн расмий көрсөтмө

Neurontin дары сыяктуу түрлөрү бар:

  • Капсул 100 мг, 300 мг жана 400 мг, капсула агы тышкары (100mg), жарык сары (300 мг) же агыш сары (400 мг) активдүү компоненти жана "Жарлыгына көк же боз (продукт атын, өлчөмүн ачаар болду ") ак же дээрлик ак түстөгү порошоктун ичинде
  • капталган таблеткалар Ак таблеткалар, 600 мг жана 800 мг, эллиптикалык түрүндөгү, кимдики кара (600 мг) жана сары (800 мг) менен түстө.

Ал эми капсуласы жана 10 даана таблетка Valium planimetric кутусунун ичинде камтылган. Пакеттер картон кутучага 2, 5 же 10 даана коюлгандыктан.

Үйрөнөт

gabapentin, Тырышуу алдын жөндөмдүү Neurontin активдүү зат.

Gabapentin Gaba үчүн түзүмдүк окшош, бирок анын зат таасир бербейт. дененин ичинде бир жолу, ал ион агымынын кыскарышына алып, чыңалуу көз каранды кальций каналдарынын Alpha-2-бета исламчыл менен биригип кальцийжана иштеп чыгуу ыктымалдыгы төмөндөйт neuropathic оору.

Ошондой эле gabapentin нерв клеткаларынын протоколу көз каранды өлүм азайтат, Гебанын калыптанышына көмөктөшөт, ал monoamine нейротрансмиттер топтун бошотууну азайтат.

Pharmacokinetics

биологиялык максималдуу көлөмү 60%, ал эми дозасын өсүүсү менен азайат. Maximum плазма топтолуу дары кабыл алынгандан кийин 2-3 саат жетишилет. Gabapentin деле плазма белоктору (3% кем эмес) уланат.

карабастан дозасын жарым ажыроо, болжол менен 5-7 саат. гана байланыштуу бөйрөк ишине өзгөртүүсүз түрдө.

Көрсөтмөлөр

Neurontin колдонуу төмөндөгүдөй учурларда көрсөтүлгөн:

  • neuropathic оору (Дарылануу 18 жашка толгон адам менен гана мүмкүн)
  • толук эмес калтырооорто жалпылоо (- монотерапия негизги дарылануу үчүн кошумча 3 жылга чейинки убакыт талап кылынышы мүмкүн 12) көз карандысыз.

Терс таасирлери

Neurontin дары көпчүлүк органдардын жана дене системасынын терс таасирлерин алып келиши мүмкүн:

  • Тамак эритүү системасынын: креслонун бузуу, метеоризм, сезимжүрөк айлануу жана кусуу, Кургак ооз, ич оору, тиш оору, табиттин кескин азайышы же көбөйүшү,
  • Жалпы абалы: алсыроо, баш оору, белгилери сасык тумоо сыяктуу, Дененин ар кайсы жерлеринде, учу жана жүзү, салмагы пайда тышкы бөлүктөрүндө шишип,безгек, Интернетте чагылдырылуусу жугуштуу азайтылган каршылык көрсөтүү,
  • толкунданып системасы: эс баасынын түшүүсүнөн келип, сүйлөө, ой жүгүртүү, басуу, сезгичтик, тартипсиздик, уйкучулук, баш айлануу, жер титирөөдөн, депрессия, Маанайдын өзгөрмөлүүлүгү, уйку качуу, Жек көрүү,
  • Дем алуу системасы: breathlessness, Дем алуу системасынын жугуштуу оорулардын жогорулатуу сезгичтиги,
    теридеги эле темирөткү, котур,
  • Жүрөк-кан тамыр системасы: vasodilation, Кан басымынын жогорулашы,
  • как тамыр системасы: Лейкопения, жанчылган, purpura,
  • таяныч системасы: муундары, омуртканын, сөөктөргө, жарака албоочулук, оору.

Neurontin, нускамасы (дозасы жана ыкмасы)

дары нан убакыттын ичинде же башка убакытта оозеки кабыл алынат.

улуулардын neuropathic оору дарылоо схемасы:

  • биринчи күнү - 1-дарыны 300 мг кызмат кылып,
  • Экинчи күнү - 2 Hour 300 мг-дан
  • үчүнчү күнү - 3 Hour 300 мг, ал эми жыл башынан тартып башкарган бир дозасы кээ бир учурларда,
  • Кийинки бир нече күн - дозасы күчүнө жана дене абалына көз каранды болот - аны да өзгөргөн же бара-бара (максималдуу өлчөмдөн - күнүнө 3,6 гр) көбөйүп кетти.

жарым-жартылай дарылоодо дозалап калтыроо 12 жыл оорулуулар жогоруда айтылган окшош схемасы боюнча тандалып алынган. жандандыруу жол бербөө максатындакалтыроо Сиз дарыны ичерден ортосундагы аралык 12 сааттан ашпоого тийиш экендигине ынанууга тийиш.

Айрыкча балдардын 3-12 жыл ичинде жарым-жартылай талма дарылоо:

  • зарыл дозасы, баланын салмагы боюнча эсептелинет:
  • үч жолку кабыл алуу биринчи күнү дайындалган, мезгил-мезгили менен, мындан ары 12 саат,
  • баштапкы дозасы - күнүнө 10-15 мг / кг,
  • баштапкы өлчөм менен үч күн бою натыйжалуу чейин көбөйдү
  • Натыйжалуу доза: 3-5 жыл - 40 күн ичинде мг / кг, 5-12 жыл - 25-35 мг / кг / сут.

алдында бөйрөк кетиришидозалап төмөндөтүүгө болот. жылчык курсуна басым тууралоо зарыл болгондо креатинин.

Ченемден көп

дозасын жөнүндө мындай симптомдор пайда болушу мүмкүн:

  • баш айлануу,
  • бүдөмүк же маанисин жоготуп, сөз,
  • эки көрүнүш,
  • уйкучулукАл тургай, иштеп чыгуу алдында камырабастыгы,
  • ич өтүү.

зат учурда оорунун багытталган иш-чараларды кабыл алуу зарыл. адамдын бөйрөгү начар иштеп жатат, анда, айрыкча, оор түрлөрүнөбөйрөк кетириши, Көрсөтүлөт холдинг гемодиализ.

Өз ара аракеттенүү

башка дары менен биргелешкен кабыл Neurontin дары-аракеттер механизминин денедеги клиникалык жактан маанилүү иш-аракеттерди, же өзгөртүүлөрдү алып келбейт.

Эгер адам ушул дарыны кабыл алуу жана Neurontin баалуу ортосунда, алюминий жана магний бар антибиотиктерди кабыл Эгерде ал жок болсо, кеминде 2 саат аралыгы колдойт. Болбосо gabapentin биологиялык болжол менен 20% га азаят.

колдонуу, ал эми Morphine Бул оору чектен жогорулашы мүмкүн, бирок, бул көрүнүш көп клиникалык мааниси эмес. Мындай айкалыштырып өтө сейрек болуп, дозасы, эгерде Morphine жана Neurontin жогору, бар уйкучулук. Мындай учурда ал дарыны дозасын азайтуу зарыл.

Алчу

кары жана бейтаптар менен дарылоо бөйрөк жетишсиздиги дозасын азайтуу үчүн баалуу. Эгер сабыр ишке ашырылат гемодиализБул жол-жобосу, ​​ошондой эле плазмадан алынган gabapentin болсо, сураныч, кыска, бул жөнгө доза керек болушу мүмкүн.

Бул дарылоо Neurontin учурунда көчүп унааларды же пайдалануу машиналарды кууп жагымсыз болот.

Жокко чыгаруу же дарынын дозасын акырындык менен болушу керек азайтат. көпчүлүк учурларда себептери дозада кескин кыскартуууйку качуу, тердейт, тынчсыздануу, Жүрөк айлануу, денесинин ар кайсы жерлерине, оору, кээде калтыроо.

Кош бойлуу жана эмчек эмизүү

коопсуздук жана дары натыйжалуулугу боюнча боюнда болуу же эмизүү учурунда акыркы жыйынтыкка келүүгө үчүн жетиштүү эмес. Ошондуктан, бул аял өтө жогору саламаттык коркунучу бар гана парз.

дарылоо Neurontin дуушар болуп жаткан аялдардын эмчек сүтү менен, Gabapentin табылды. ал эмчек эмизүүнү токтотуу керек, ошондуктан бала, белгисиз кандай таасир.

Каршы

көрсөтмөлөрүнө ылайык Neurontin үч жылга чейинки балдар менен макулдашуу. дары-дармек үчүн гиперсезгичтик бар бейтаптарды кабыл алынбашы керек. Neurontin боюнча сын-пикир, бул дары-бөйрөк жетишсиздиги менен ооруган бейтаптарды этияттык менен кабыл алынышы керек деп ырастайм.

Дозалап жана башкаруу

Боюнча Neurontin көрсөтмө карабастан, тамак колдонсо болот. дозасын өзгөртүү керек болсо, бардык өзгөрүүлөрдү ийкемдүү, акырындык менен ишке ашат. neuropathic кыйналып Neurontin баштапкы дозасы күнүнө 900 мг, ал үч этап менен бөлүнүшү керек. Зарыл болсо, дозасын акырындык менен күнүнө 3,6 г көбөйгөн. жарым-жартылай талма качан дозасы бир эле нерсе - 900 мг-дык суткасына 3,6 г. Бул ошондой эле он эки жашынан баштап чондор жана балдар үчүн колдонулат. Жалпысынан алганда, доза үч жолу бөлүнөт, ал эми дары каражаттарын ичүүнүн ортосундагы аралык кайталап туталакка качуу үчүн он эки сааттан ашпашы керек.

үч жылдан он эки жылга чейинки балдарга, дозасын күнүнө дене салмагы 1 кг 10-15 мг-дан болушу керек. Ошондой эле Neurontin дары акырындык дозасын, бери дегенде, үч күн бою болуп өсүп, күнүнө үч жолу берилет.

бөйрөк кемтигинин менен ооруган, бир аз дозасын белгилери колдонулат керек. дарылоо медициналык көзөмөл астында болушу керек.

Neurontin окшогондорду

Окшошторун Бирдей химиялык курамга ээ, дары деп аталат. Бүгүнкү күнгө чейин, ушул ата-мекендик дары-дармек рыногу Neurontin төмөнкү окшогондорду:

  • Gabagamma
  • gabapentin,
  • Gapentek,
  • Katena,
  • Konvalis,
  • Lepsitin,
  • Tebantin,
  • Egipentin,
  • Eplirontin.

Дары ара

Neurontin gabapentin биологиялык бир төмөндөшү менен коштолгон алюминий жана магний антибиотиктерди камтыган, ишеничтүү.

бир белгиленген өлчөмдү көз каранды төмөндөө hydrocodone менен бирге болгондо анын жолку (жогорку кан топтолуу) жана AUC (плазмалык аркылуу жалпы дары топтолуу) терапия hydrocodone менен салыштырганда.

Дозалап түрү:

Кино-капталган таблеткалар

1 600 мг-дык таблеткадан камтыйт:

Кыймылы жок зат: 600,0 gabapentin мг.

Дарынын: poloxamer 407 80,0 мг, Copovidone 64,8 мг жүгөрү крахмалы 49,2 мг магний стеараты 6,0 мг-дан кино каптоо: Opadry Ак YS-1-18111 24,0 мг талк 17,4 мг, 6,6 мг giproloza мом Herbal (candelas) 0,6 мг.

1 800 мг-дык таблеткадан камтыйт:

Кыймылы жок зат: 800.0 gabapentin мг.

Дарынын: poloxamer 407 106,7 мг, 86,4 мг copovidone, крахмал

Жүгөрү 65,6 мг Магний стеараты 8,0 мг-дан фильмжумуртканын кабыгы: Opadry Ак YS-I-18111 32,0 мг талк 23,2 мг, 8,8 мг giproloza мом Herbal (candelas) 0,8 мг.

Дозалап 600 мг: ак эллиптикалык, чегилип таблеткалар, кино-капталган, калыптанган "NT" жана "16". Valium ортосунда бир чыканак, экинчи жагынан бир сапта чегилип жазылган.

Дозалап 800 мг-дан: ак эллиптикалык, чегилип таблеткалар, кино-капталган, калыптанган "NT" жана "26". Valium ортосунда бир чыканак, экинчи жагынан бир сапта чегилип жазылган.

Дары-дармек менен касиеттери

үйрөнөт

Gabapentin даярдуулук менен мээ кыртышына жана талма ар түрдүү жаныбарлар моделдер Талма өнүгүшүнө тоскоол кирет. Gabapentin Gaba эч кандай басым жасаарыА (Gamma гормондор кислота) жана Гебада B менен Гебанын зат эч кандай таасир тийгизбейт. Gabapentin башка нейрондун кабылдоочуга милдеттүү эмес, мээде алып жана натрий каналдары боюнча эч кандай таасир тийгизбейт.

Gabapentin жогорку жакындыгын жана уланат бар α-2-АТС (Alpha-2 Delta) чыңалуу көз каранды кальций каналдарынын курамдык бөлүгү, ал эми жаныбарлар тундурмалар таасир механизминде α-2-δ курамдык бөлүгү катышуусу менен gabapentin байланышы деп болжолдонот. бул A28, анткени бул дары-дармек гана курамдык максаттуу көрүнүп максаттуу молекулалардын бир топ көрсөтүлөт жатканда. бир нече Клиникага чейинки моделдер алынган жыйынтыктар gabapentin жана дары-дармек менен иши борбордук толкунданып системасынын айрым аймактарында excitatory нейротрансмиттердин бошотуу басуу менен 2-АТС жөнүндө α-курамдык бөлүгү үчүн милдеттүү түрдө ишке ашыруу мүмкүн экенин көрсөтүп турат. Мындай иш-аракет gabapentin боюнча тундурмалар аракеттерди жашырылган болушу ыктымал. адамдардын өз antiepileptic таасир gabapentin колдонуу бул механизмдерди мааниси дагы коюлган. оору мал моделдер канча Клиникага чейинки изилдөөлөрдүн gabapentin натыйжалуулугу көрсөтүлгөн. Ал мал моделдер нестендирме иши үчүн жооптуу болушу мүмкүн тийгизген таасири ар кандай бир катар 2-δ кишилердин α-курамдык бөлүгү менен gabapentin камалышы өзгөчө деп айтылып жүрөт. gabapentin боюнча нестендирме таасир оору сигналдар берүүнү басмырлап, жүлүн деъгээлинде жана ылдый жолдор менен өз ара аркылуу мээ борборлоруна деъгээлинде болушу мүмкүн. Клиникага чейинки изилдөөлөрдүн негизинде аныкталган бул касиеттери, gabapentin наркы белгисиз.

Клиникалык натыйжалуулук жана коопсуздук

3 жаштан 12 жашка чейинки жаштагы балдардын талма ракта клиникалык изилдөө ал gabapentin тобунда 50% ашуун кол санын кыскартуу Жара тобуна салыштырмалуу жыштыгын сандык бар, бирок статистикалык жактан маанилүү эмес айырмачылык көрсөтүп жатат. Кошумча дарылоо үчүн жыштык жооп талдоо курактагы (жаш үзгүлтүксүз өзгөрмөнүн же эки кичи жашы обочо катары каралууда: 3-5 жашка жана 6 - 12 жыл) көз каранды терапиясы кёргён жашы эч кандай статистикалык олуттуу таасир көрсөттү. бул андан ары талдап-иликтөөлөрдүн натыйжалары менен төмөндөгү тизмеден тааныша аласыз.


* Кирет ниети менен калктын "Өзгөртүлгөн" (MITT) оорулуулардын баарын изилдөө дарылоонун келди кычкылтек менен оригиналдуу жана эки сокур этабы катары бааланат интимдик талма 28 күндүк мөөнөткө бекем болушу керек эле аныкталган.

Pharmacokinetics

оозеки башкаруу кийин плазмадагы gabapentin максималдуу топтолуу 2-3 сааттын ичинде жетүүгө болот. gabapentin биологиялык дозасын көбөйтүү менен кыскарган. 300 мг-дан дозасы менен капсул алуу Абсолюттук биожеткиликтүүлүк 60% жөнүндө. Тамак-аш, жогорку Майы аз диета, анын ичинде, gabapentin pharmacokinetics параметрлери боюнча эч кандай клиникалык олуттуу таасир этет. gabapentin боюнча Pharmacokinetics кайталап стериоддерди менен өзгөрбөйт. плазмадагы gabapentin топтолуу клиникалык сыноолорго адатта диапазондо ёзгёръп турган 2-20 мкг / мл, ал аудио же дары коопсуздугун натыйжалуу алдын ала уруксат бербей тургандыгын карабастан. Pharmacokinetic параметрлер столдо берилген.

Токтому.

Топтолгон орточо (CV,%) бир нече өлчөмдү аралыгы узактыгы сегиз саат менен кабыл салмактуулук абалында gabapentin боюнча pharmacokinetic параметрлери


Gabapentin Плазманын белоктору менен байлап албайт, жана бөлүштүрүү, анын көлөмү 57,7 литрди түзөт. Эпилепсия менен ооруган бейтаптар, мээ-жүлүн суюктугу (жүлүндүн) менен gabapentin шогырлануы минималдуу плазма топтолуу салмактуулук болжол менен 20% ын түзөт. Gabapentin эмчек эмизген аялдардын эмчек сүтү өтөт.

адамдардын gabapentin зат жөнүндө маалыматтар жок. Gabapentin дары зат үчүн жооптуу боор oxidases эмес конкреттүү кошулуу алып келбейт.

Gabapentin чыгаруу бөйрөк чыгарууда гана өзгөргөн. gabapentin жарым ажыроо дозасын жана 5 7 саатка чейин орточо көз каранды эмес.

Улгайган жана начар бөйрөк кызматына менен ооруган болсо, gabapentin плазма жагынан жол-жоболоштуруу төмөндөйт. Туруктуу жоюу, плазма жагынан жол-жоболоштуруу жана gabapentin бөйрөк жагынан жол-жоболоштуруу, креатинин клиренси түздөн-түз жараша болот.

Gabapentin гемодиализден учурунда плазма алынып салынат. Бөйрөк кызматына же гемодиализ насааттап бейтаптар доза сунуш (карагыла. көрүү "башкаруу жана дозасын методу").

балдардын Gabapentin pharmacokinetics 1 айдын жашка чейинки 50 дени сак ыктыярчыларда 12 жылга изилденген. Жалпысынан алганда, кишилер 5 жылдан бери gabapentin плазма топтолуу балдар деп эсептөө мг / кг дене салмагынын негизинде барабар доза дары колдонгондо окшош.

изилдөөдө, pharmacokinetics 1 жашка чейинки 24-дени сак балдар 48 айга чейин дары таасиринен (AUC) параметрлерин болжол менен 30% C төмөн болдумах- төмөнкү жана жогору бирдиги салмагына 5 жашка чейинки курактагы балдар дары кинетикасы жеткиликтүү жарыяланган маалыматтар менен салыштырганда күнүнө klirens- өзгөртүлгөн.

Болуп сызыктуу / nonlinearity pharmacokinetic параметрлери

gabapentin биологиялык эсептөө индекси биожеткиликтүүлүгүн кирет, nonlinearity pharmacokinetic параметрлерди алып дозасын, (F) жогорулатуу менен төмөндөйт, мис Ae%, CL / F, Vd / F. Pharmacokinetics жоюу (параметр орнотуулары эмес, F камтыган, мисалы, тазалоо жана T1 / 2) жакшы бир сызыктуу модели менен сүрөттөлгөн.

плазмадагы gabapentin балансташуу шогырлануы бир доза кинетикалык маалыматтарынын негизинде алдын ала болуп саналат.

Кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурунда колдонуу

кош бойлуу аялдардын дары пайдалануу боюнча эч кандай маалымат жок.

талма жана antiepileptic дары менен байланышкан тобокелдиктерди

anticonvulsants менен мамиле жаткан энелердин арасында, тубаса аномалиялар менен балалуу болуу коркунучу, 2-3 эсеге өскөн. Көбүнчө жырык таъдай байкалган, жүрөк-кан тамыр системасынын жана жүлүн кемчиликтер аномалиялар. Бул кабыл алуу менен, бир нече тундурмалар дары монотерапия караганда куучу көбүрөөк коркунуч менен байланыштуу болушу мүмкүн. Ошон үчүн, эгерде мүмкүн болсо, сиз anticonvulsants бирөөсүн колдонуу керек. жашы төрөө аялдар, ошондой эле кош бойлуу болуп, бардык аялдар, сиз квалификациялуу адистерди сураш керек. бир аял кош бойлуу болууну пландаштырып жатса, тундурмалар дарылоону улантуу зарылдыгын кайрадан карап чыгуу керек. Бул учурда, anticonvulsants ал эненин да, баланын да оор кесепеттерге алып келүү менен талма кайрадан алып келиши мүмкүн болгон, капыстан эле токтоп калбашы керек. сейрек учурларда талма азап энелердин балдары, өнүгүү кечигүү байкалган. Бул учурда, бул өсүш арымынын генетикалык же коомдук себептер, энелердин оору же тундурмалар терапия менен байланышкан бар экенин аныктоо мүмкүн эмес.

gabapentin улам тобокелдик

жаныбарларга эксперимент ал мөмө каршы дары ууландыргычтыкка көрсөттү. Бул адамдардан келген мүмкүн болуучу тобокелдик боюнча жок. Ошондуктан, gabapentin энеси күтүлүүдө пайда түйүлдүк үчүн мүмкүн болгон тобокелдиктерди актайт гана кош бойлуу кезде пайдалануу керек.

Бул ар бир катталган учурда башка эпилепсияга каршы дары-талма өзү жана жарыш пайдалануу катышкандыгына кош бойлуулук учурунда ишке Рак илдетине gabapentin менен ыктымалдыгы жогору болгон мамилеси тууралуу бирдей жыйынтык чыгарууга мүмкүн эмес.

Gabapentin ушунчалык Бодонун Neurontin учурунда энеси пайда так балага коркунуч караганда бир кыйла жогору экенин гана белгилениши керек, эмчек сүтү жана эмчек эмген баланын өз таасири белгисиз түрдө бөлүнүп чыгат.

мал изилдөөлөрдө, gabapentin күрдүүлүгүн тоскоолдук жок.

Өлчөмдү жана башкаруу

Башкача айтканда, бардык белгилери боюнча терапиясы козгоо үчүн титрлөө схемасы, дозасын столдун №1 көрсөтүлгөн. Бул райондук кишилер жана өспүрүмдөр жаштагы, 12 жаштагы жана андан улуу берилет. өзүнчө бөлүмчөдө 12 жашка чейинки балдар үчүн титрлөө схемасы төмөндө келтирилген.

Мазмуну №1 дозасын титрлөө терапия башында схемасы

300 күнүнө 1 жолу мг

300 күн 2 эсеге мг

300 күнүнө 3 жолу мг

gabapentin менен дарылоо боюнча токтотуу

клиникалык практикага ылайык, эгерде зарыл болсо, gabapentin токтотулгандыгы карабай, далилдерди, бир жума бир аз ашуун убакыттын өтүшү менен жүргүзүлүүгө тийиш.

Эпилепсия менен, адатта, узак мөөнөттүү дарылоону талап кылат. дозасы, андан кийин жеке сабырдуулук жана натыйжалуулугун ылайык катышып дарыгер тарабынан аныкталат.

12 жашка чейинки курактагы адамдар жана балдар:

Клиникалык изилдөө, натыйжалуу доза 900 3600 мг болуп саналат / күн. Терапия биринчи күнү жогоруда стол №1 же 300 мг-үч жолу дозалап күн сүрөттөлгөн схемасында Найти болот. Андан кийин, бул ооруну дарылоо үчүн анын жообуна жараша, ошондой эле дары-өлчөмдүн tolerability 3600 мг / күн дегенде ар бир 2-3 күн 300 мг / күнгө чейин көбөйүшү мүмкүн. Кээ бир оорулуулар жай дозасын көбөйтүүгө тийиштүү болушу мүмкүн. минималдуу дозасын турган убактысы 1 Жуманын 1800 мг / күнгө чейин жеткирилиши мүмкүн, 2400 мг / сут - 2 жума, ал эми 3600 мг / күнгө максималдуу күндөлүк дозасын жетүү үчүн, бери дегенде, 3 жумага зарыл. diltelnyh ачык клиникалык сыноо менен, ошондой эле 4800 мг / күнгө чейин ичүүнүн боюнча көз жумуп белгиленген. жалпы суткалык дозасы үч этап менен бөлүнүп берилиши керек. дары менен үч эсе ичүүнүн ортосундагы максималдуу аралыгы басып жандандыруу алдын алуу максатында, 12 сааттан ашпоого тийиш.

Балдар жаштагы 3-12 жыл: баштапкы дозасы 10 15 мг чейин / кг / күн, бир күнү бирдей дозада үч жолу жүргүзүлөт жана 3 жөнүндө күн натыйжалуу жогорулатуу болуп саналат. 5 жыл же андан улуу курактагы балдардын gabapentin натыйжалуу доза 25-35 мг / кг / сут 3 бирдей дозада кабыл алуу болуп саналат. 3 жылдан 5 жылга чейинки курактагы балдардын gabapentin натыйжалуу дозасы 40 мг / кг / сут 3 бирдей дозада кабыл алуу болуп саналат. Ал, ошондой эле, 50 мг / кг / күнгө узартылды колдонууга чейин дозаларда көз жумуп келишкен. кабыл алуу ичүүнүн ортосундагы максималдуу аралыгы бир кайрадан 12 саат Талмасы кармабашы ашпоого тийиш.

плазмадагы gabapentin топтолушуна көзөмөлдөө үчүн эч кандай зарылчылыгы жок. Ал кан суюктугу же башка anticonvulsants топтолуу анын топтолушу эске албаганда, өзгөрүүлөр башка тундурмалар менен бирге колдонсо болот.

Терапия жогоруда келтирилген №1 сүрөттөлгөн схемасы башталган болот. An башка ыкма берүүгө - үч бөлүп дозада 900 мг / күнү баштапкы дозадан дозада барабар. Андан кийин, бул ооруну дарылоо үчүн анын жообуна жараша, ошондой эле дары-өлчөмдүн tolerability 3600 мг / күн дегенде ар бир 2-3 күн 300 мг / күнгө чейин көбөйүшү мүмкүн. Кээ бир оорулуулар жай дозасын көбөйтүүгө тийиштүү болушу мүмкүн. минималдуу дозасын турган убактысы 1 Жуманын 1800 мг / күнгө чейин жеткирилиши мүмкүн, 2400 мг / сут - 2 жума, ал эми 3600 мг / күнгө максималдуу күндөлүк дозасын жетүү үчүн, бери дегенде, 3 жумага зарыл.

Көмөкчү neuropathic оору шарттарда, мисалы, кант диабети менен жабыркашы жана пост-herpetic neuralgia, натыйжалуулугун жана ары клиникалык сыноолорго 5 айдан ашык мөөнөткө дары коопсуздугу оор катары дарылоо-жылы изилденген эмес. чыдамдуу жыйынтыктары 5 ай аралыкта neuropathic оору үзгүлтүксүз дарылоону талап кылат, анда баалоочу оорулуунун клиникалык абалын баалоо жана кошумча дарылоо зарылдыгын аныктоо керек.

Башкача айтканда, бардык белгилери боюнча сунуштар

абалы оор бейтаптар, мисалы, дене салмагынын учурда орган өрт ж.б. кийин, дозасы акырындап, аз дозада колдонуу менен же көбөйүп, же дозасын көбөйтүү чейин узак үзгүлтүктөр кабыл алуу керек.

Улгайган курактагы бейтаптар менен колдонуу (65 жаштан жогорку жаштагы)

Анткени картан бөйрөк иштебей курактык төмөндөшү бир дозалоо (столдун көбүрөөк маалымат №2) талап кылышы мүмкүн. Самотек, картан аралыкта шишиги жана астения көп болушу мүмкүн.

бөйрөк жетишсиздиги менен ооруган колдонуу

Бөйрөк милдети жана / же бейтаптардын өтүүдө гемодиализ менен бейтаптар столдун №2 ылайык gabapentin бир дозасын төмөндөтүү сунушталат:

Мазмуну №2. улуулардын Gabapentin дозалап кызматына жарашабөйрөк

Сиздин Комментарий