Telmisartan (Mikardis)

Description мөөнөтү жөнүндө 04.11.2016

• Latin аты-жөнү: Telmisartan
• КОБ коду: C09CA07
• Кыймылы жок зат: Telmisartan (Telmisartan)
• Продюсер: TEVA Pharmaceutical Factory "Геттинген International GmbH" АК, Италия / Германия

Бир таблетканын чыгарууну көрүнүшү жараша активдүү заттын 80 же 40 мг-дан киргизилген.

Үйрөнөт

Telmisartan ангиотензин II кабылдагыч тандап антагонисттер таандык. Бул AT1-кабылдагычы менен милдеттүү үчүн ангиотензин менен атаандашат. башка кабылдагыч үчүн Affinity байкалган.

Telmisartan ренин, туз менен иш-аракет, жүрүш-иондор, бул каналдарды бөгөт эмес, чектеген эмес, азайтат aldosterone боюнча кан.

бир чогултуу жок 80 мг бир дозасын кан басымыАнгиотензин II менен шартталган. максималдуу таасир 24 саатка созулат, андан кийин бара-бара азаят. Ошентип, бир топ дары таасир лоокту алып өткөндөн кийин, бери дегенде, 48 саат сезилип турат.

Telmisartan да ЖБ кан басымын төмөндөтөт, бирок, жүрөктүн согушу тездейт таасир бербейт. денеде көнүгүшүп же клиникалык олуттуу топтолушу менен эч кандай натыйжа болгон жок.

Pharmacokinetics

оозеки башкаруу кийин, дары-дармек, ошондой эле жана тез өздөштүргөн. биологиялык болжол менен 50% ды түзөт. Абдан жакшы плазма белоктору менен байланыштуу.

бирдей дозада алганда аялдардын Maximum плазма топтолуу жалпысынан жогору. Бирок, бул натыйжалуу таасир бербейт.

зат алмашуу Ал боордо болот. Бул бөлүшсө түзөт метаболиттер менен, Деген пикирди тана албайбыз, негизинен, ичеги аркылуу пайда болот. организмди жарым ажыроо мезгили - 20 саат.

Көрсөтмөлөр

дарылоо үчүн колдонулат гипертония жана жүрөк-кан тамыр системасынын ооруларынан өлүмүнүн алдын алуу үчүн кийин жантык, жүрөк пристубу, Сырткы кан тамыр оорулары, сол карынчанын Hypertrophy.

Каршы

Telmisartan дайындайт тыюу салынат:

• biliary баракча тоскоолдуктарды оорулары,
• оор боор кетириши,
• биринчи aldosteronism,
• Fructose сабырсыздык,
• активдүү ингредиент же даярдоо курамына башка компоненттер менен өтө сезгичтиги,
• боюнда болуу,
• 18 жашка чейинки курактагы.

Терс таасирлери

Терс таасирлери салыштырмалуу сейрек кездешет.

100-1000 дары алып бейтаптардын бири, белгилери, мисалы:

1 1,000-10,000 оорулуулар байкалат:

• Бөлүп чыгаруу жана дем алуу жолдорунун жугуштуу оорулар (cystitis, pharyngitis, синусит) же сепсис,
• thrombocytopenia,
• деңгээл төмөндөө гемоглобин,
• тынчсыздануу,
• көрүнөө бузулушу,
• тахикардия,
• калыпта өзгөртүү кан басымы төмөндөдү (тикесинен горизонталдуу)
• ашказан бейпилсиздик,
• оозуна Кургап сезим,
• начар боор иштеши,
• боордо жогорулатуу энзимдер,
• плазмадагы заара кислотасынын жогорулаган топтолушу,
• муундар да ооруйт,
• исиркектенүү,
• angioedema,
• уулуу исиркектер,
• eczematous чыгат.

өтө сейрек кездешүүчү жана жыштык бар Терс таасирлери, так аныктоо мүмкүн эмес

• муундардагы оору, окшош тендинитке,
• кандагы eosinophils жогорулатуу.

Өз ара аракеттенүү

башка дары дармектер менен өз ара аракети, telmisartan:

• baclofen, amifostine жана башка саъыз, - разын таасир күчөтүлгөн,
• barbiturates, наркологиялык, депрессияга жана этил - orthostatic hypotension белгилери ого бетер, же анын келип чыгышынын ыктымалдуулугу жогору болгон
• четтетилип отурат, hydrochlorothiazide жана кээ бир башка диуретиктер - разын таасир күчөтүлгөн,
• кетоконазол - топтоо көбөйтөт кетоконазол плазмада,
• Lithium препараттар - кан менен калыбына көбөйөт литий топтолушу, бул параметрге мониторинг жүргүзүү зарыл
• Дарылар - курч белгилери башталганда тобокелдигин көбөйдү бөйрөк кетиришиАйрыкча, суусуздануу учурунда,
• Калий-аябаган диуретиктер, калий, гепарин, cyclosporine, Такролимус, триметоприм - суудагы калий топтолушун жогорулатуу,
• Тендинитке - разын таасир кыскарган,
• amlodipine - telmisartan күчөтүү натыйжалуулугун.

Дары-дармек менен таасирлери

Ангиотензин II сезгич окуянын болгон.

Telmisartan - II сезгич душманын Ангиотензин белгилүү. Бул Ангиотензин Экинчи иш-аракет аркылуу гана ишке ашат ангиотензин II AT1-кабылдагычтын типтин жогорку жакындыгын, бар. Бул кабылдагычы каршы эч кандай иш-аракет agonist бар, кабылдагыч менен байлап алып II Ангиотензин Telmisartan бошотот. Telmisartan ангиотензин II гана AT1 сезгич типтин менен мамиле түзөт. милдеттүү мүнөздөгү узак мөөнөттүү болуп саналат. Telmisartan башка кабылдагычтар эч кандай туугандык (AT2-кабылдагыч менен кошо алганда) жана башка аз ангиотензин кабылдагычтар изилденген. Бул кабылдагычтардын иш мааниси, ошондой эле II ангиотензин тарабынан ашыкча дем алардын мүмкүн болгон таасири, анын топтолуу telmisartan менен көбөйөт, изилденген эмес. Ал канга aldosterone боюнча, плазма жана ион каналдары бөгөт келбей жатат жайлатуучу ренин жок кылат топтоо, жайлатуучу ACE (kininaza II, ошондой эле bradykinin жок бир энзим) жок кылат азайтат. Ошондуктан, bradykinin-жасалма терс таасирлерин жогорулатуу күтүлүүдө эмес.

Ангиотензин бөлүк гипертониясы таасир Telmisartan 80 мг толугу менен материалы. telmisartan биринчи дозаны бергенден 3 саат бою байкалган разын таасир тартып. дарынын таасири 24 саат бою сакталат жана 48 саатка чейин олуттуу чейин бойдон калууда. айкын разын таасири, адатта, үзгүлтүксүз алгандан кийин 4-8 жуманын ичинде иштеп чыгат.

гипертония telmisartan менен ооруган-жылы жүрөк таасир жок ЖБ кан басымын төмөндөтөт.

telmisartan кескин чыгып калса, кан басымы акырындап синдрому өнүктүрүү жок баштапкы кайтты.

Дозалап жана башкаруу

дары карабастан, тамак, ооз аркылуу ишке ашырылат.

баштапкы дозасы сунуш гипертония 1 таблеткадан болгондо (40 мг), 1-күнүнө убакыт. 1 80 мг суткасына бир жолу үчүн - дарылоо натыйжа жетишилген жок, дозадан учурларда. дозасын көбөйтүүгө кабыл алууда максималдуу гипертонияга таасири, адатта, дарылоону баштагандан кийин 4-8 жума ичинде ишке ашат деп эске алынышы керек.

Жүрөк-кан тамыр ооруларын кыскартуу жана андан өлүмгө учуроону сунушталган өлчөм - 1 таблеткадан (80 мг), 1-күнүнө убакыт. дарылоо алгачкы мезгилде кан басымынын кошумча текшерүүнү талап кыла алат.

улуу тууралоо дозасы талап кылынбайт бөйрөк жетишсиздигинин (анын ичинде диализ) менен ооруган бейтаптар менен.

боор бузулушуна Жеъил жана орточо менен ооругандар (классы жана B Child-Pugh) дозадан 40 мг-дан ашпашы керек.

Терс таасир

терс таасирлерин байкоого чалдыгуу жынысы, жаш курагы же бейтаптардын жарыштан чогуусу менен жок кылды.

Жугуштуу: сепсис, сепсис, анын ичинде адам өлүмү, сийдик жолдорунун оорулары (анын ичинде cystitis), жогорку дем алуу жолдорунун оорусу.

hemopoiesis системасынын From: гемоглобин азайтуу, аз кандуулук, eosinophilia, thrombocytopenia.

CNS уйкусуздук, тынчсыздануу, депрессия, баш айлануу.

Жүрөк-кан тамыр системасынын: кан басымы белгиленген кыскаруусу (анын ичинде orthostatic hypotension), bradycardia, тахикардия syncope.

Дем алуу системасы: dyspnea.

Тамак эритүү системасынын From: кургак ооз, метеоризм, ашказан кыйынчылык, кусат, башка жакка буруп, диарея, ичтин оорушу, анормалдуу боордун, боор transaminases көбөйгөн.

Бөлүп чыгаруу системасынын From: бөйрөк кызматына (анын ичинде катуу кармаган бөйрөк кемтигинин), чет-жакалардагы сөөктөн hypercreatininemia.

кыймыл-аракет системасынын бир бөлүгү жөнүндө: объект, кайра оору, булчуң карышма (буту карышып), төмөнкү учу ооруну, myalgia, муундардагы оору (Тендинитке көрүнүшү окшош белгилери), көкүрөк оорусу.

Аллергия: таруусу сезимге, гиперсезгичтик сезимге жигердүү затты же көмөкчү даярдоо компоненттери angioedema, экзема, ачышуу, кычышып, ойлонбой (анын ичинде дозасы), алкым, уулуу атылып.

Лабораториялык параметрлери: hyperuricemia, ККП кан көбөйүп, hyperkalemia.

Башка: исиркектер, сасык тумоо сыяктуу белгилер, көрсөтмө толкундоолор, астения (алсыздыгы).

Кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурунда дары MIKARDIS® пайдалануу

Mikardis® бойлуулук жана бала эмизүү учурунда макулдашуу.

пландаштырылган кош бойлуулук Mikardis® башка гипертонияга каршы дары алмаштыруу керек болгондо. кош бойлуулук Mikardisa пайдаланууну белгилөө менен мүмкүн болушунча тез арада токтотулушу керек.

Клиникага чейинки изилдөөлөрдө препараттын тератогендүү таасир берээри жок, бирок foetotoxic таасир белгиленген.

Алчу

Оорулуулардын айрым айында Доомааре басуу үчүн, айрыкча, бул система боюнча иштеп жаткан каражаттарды айкалыштары аркылуу бөйрөк милдетин бузулган учурда (анын ичинде катуу кармаган бөйрөк кемтигинин). Ошондуктан, Доомааре мындай кош камалоого менен коштолгон терапия, бөйрөк кызматына (анын ичинде мезгил-мезгили менен мониторинг калий топтолуу жана кан креатининин) так жекече жана кылдат мониторинг менен жүргүзүлүшү керек.

артыкчылык Доомааре иш-кан тамыр тонду жана бөйрөк милдетин жараша учурларда (мисалы, өнөкөт жүрөк оорусунан, же анын ичинде бөйрөк артериясы стеноз же тамыр стеноз бир бөйрөктө бөйрөк оорулары менен ооруган) системасына таасир этүүчү, белги дары, курч hypotension өнүгүшү менен коштолушу мүмкүн, hyperasotemia, oliguria жана сейрек учурларда бөйрөк кемтигинин курч.

Доомааре coadministered дары Mikardis® жана калий-аябаган айдама калий-камтыган кошулмалар, калий-камтыган жегенге туз башка каражаттары кандагы калий топтоо жогорулатуу үчүн (мис, гепарин) таасир этүүчү башка каражаттарды тажрыйбасына таянып, бул көрсөткүч менен ооруган текшерүү керек.

Же болбосо Mikardis® дары кошумча разын таасир этет, мисалы, hydrochlorothiazide катары Тиазид заара, менен бирге колдонулушу мүмкүн (мис, бир дары MikardisPlyus® 40 мг / 12,5 мг, 80 мг / 12,5 мг).

hydrochlorothiazide 12.5-25 мг менен айкалышкан күнүнө 160 мг катуу гипертония telmisartan дозасы менен оорулууларда, ошондой эле жол жана натыйжалуу болду.

Mikardis® кара бейтаптардын аз натыйжалуу.

Чыгарган түрү жана курамы

Дозалап түрү - таблеткалар: тегерек, Valium нук менен chamfer же ак-сары менен (5, 7, 10 жана картонго уюлдук контурдук топтомдорунан 20 бирдик байлам 1, 2, 3, 4, 5, 8. же 10 пачка, 10, 20, 28, 30, 40, 50, 100 даана. банктарда, картонаж кутусуна ukuporennyh Кысуучу баш биринчи ачылышына биринчи ачылышы же сай капкак системасы "Көтөрүү-кезек" же контролду башкаруу 1 Банк ар бир кутусунун да telmisartan пайдалангандыгы үчүн көрсөтмөлөрдү камтыйт) менен..

1 таблеткадан курамы:

• активдүү ингредиент: telmisartan - 40 же 80 мг,
• Аралашмалар (40/80 боюнча мг-дык таблеткаларды колдонуп): croscarmellose натрий -12/24 мг Натрий гидроксид - 3,35 / 6,7 мг, иоду K25 - 12/24 мг, лактоза monohydrate (сүт, кант) - 296,85 / 474,9 мг, магний стеараты - 3,80 / 6,4 мг, meglumine - 12/24 мг.

Артериялык гипертония

telmisartan 80 мг толугу менен материалы пайдалануу AT бөлүк гипертониясы таасири. разын таасир Биринчи доза 24 саат бою сакталат кийин болжол менен 3 сааттын ичинде иштеп чыгат жана 48 саатка чейин олуттуу чейин бойдон калууда. белгиленген дарылык таасири, адатта, үзгүлтүксүз Жута алуу 4-8 жуманын ичинде иштеп чыгат.

гипертония telmisartan кийин жүрөктүн согушу тездейт (HR) таасир жок ЖБ кан басымын (BP), азайтат.

бир нече күн бою кан басымын өлчөмдөгү кескин токтотуу боюнча түп нуска кайтып келди. Таштаганга иштеп бербейт.

салыштырмалуу клиникалык сыноолорду айтымында, дары-башка класстарга салыштырылганы telmisartan разын таасири (мис, atenolol, hydrochlorothiazide, эналаприл lisinopril, amlodipine). Бирок, telmisartan менен дарыланган бейтаптардын кургак жөтөл олуттуу ACE Ингибиторы менен дарыланган бейтаптардын караганда аз турду.

Жүрөк-кан тамыр ооруларынын алдын алуу

Бейтаптар 55 жыл жана транзитордук ишемиялык менен улуу, мээге, Жүрөктүн ишемия оорусуна (ЖИО), 2 диабети түрү аралыкта артерия оорусу жана оорулар (мисалы, сол карынчанын Hypertrophy катары микро же macroalbuminuria, ретинопатия) тарыхында байланыштуу жүрөк-кан тамыр кыйындыгы тобокелдигине, telmisartan негизги курама аяккы азайтууга ramipril окшош бир таасири бар: бул өнөкөт жүрөк оорусунан үчүн ооруканага жаткыруу Nost, жакын мээге кан куюлуу, жакын Миокарддын, кан тамыр ооруларынан өлүмдөр.

Telmisartan, орто чекит менен ооруп калуунун көрсөткүчтөрү боюнча аналогия да көрсөткөн натыйжалуулугун ramipril: азык-өлүмгө мээге кан куюлуу, Миокарддын эмес өлүмгө алып, кан тамыр ооруларынан өлүмдөр.

Жүрөк-кан тамыр өлүм тобокелин азайтуу үчүн 80 мг дозадан азыраак боюнча telmisartan натыйжалуулугу иликтене элек.

ramipril айырмаланып, telmisartan, мисалы, кургак жөтөл жана angioneurotic шишикке эле аз терс таасирлери менен шартталган. Ошентсе да, анын кабыл алкагында көп hypotension кетти.

Дозалап түрү:

1 таблеткадан камтыйт:

дозасы 40 мг-дан

активдүү материал: Telmisartan - 40 мг-дан

көмөкчү материалдаргаНатрий гидрохлориди - 3,4 мг K 30 иоду (орто жана polyvinylpyrrolidone) - 12,0 мг, meglumine - 12,0 мг Маннит - 165.2 мг Магний стеараты - 2,4 мг талк - 5,0 мг .

дозасы 80 мг-дан

активдүү зат: telmisartan - 80 мг-дан

Дарынын: Натрий гидрохлориди - 6,8 мг K 30 иоду (орто жана polyvinylpyrrolidone) - 24,0 мг, meglumine - 24,0 мг Маннит - 330,4 мг Магний стеараты - 4,8 мг талк - 10,0 мг-дан.

Планшеттер ак же дээрлик ак, тегерек, Valium бир аспектисине жана Valium менен.

Дары-дармек менен касиеттери

үйрөнөт

Telmisartan - ангиотензин II кабылдагычы белгилүү бир окуянын (ЖАЗЫЛГАНДАРДЫ түрү₁), Натыйжалуу кийин оозеки кабыл алынган. Бул типтин жогорку жактырышат AT бар₁ Ангиотензин II II Ангиотензин аракет аркылуу гана ишке ашат сезгич. Бул кабылдагычы каршы эч кандай иш-аракет agonist бар, кабылдагыч менен байлап алып II Ангиотензин бошотот.

Telmisartan типтин менен гана байланыштуу AT₁ Ангиотензин II сезгич. Мамиле узак мөөнөттүү мүнөзү болуп саналат. анын ичинде башка кабылдагычтар, эч кандай туугандык₂ кабылдагычтарды ангиотензин башка аз изилденген кабылдагычтар. Бул кабылдагычтардын иш мааниси, ошондой эле II ангиотензин тарабынан ашыкча дем алардын мүмкүн болгон таасири, анын топтолуу telmisartan менен көбөйөт, изилденген эмес. кандагы aldosterone топтолушун азайтат, жайлатуучу плазмада ренин жана ион каналдары бөгөт эмес.Telmisartan Ангиотензинди энзим (kininaza II) (ошондой эле bradykinin жок бир энзим) чектеген эмес. Ошондуктан, bradykinin-жасалма терс таасирлерин жогорулатуу күтүлүүдө эмес.

Бейтаптар telmisartan 80 мг толугу блокторду Ангиотензин бөлүк гипертониясы таасири. telmisartan биринчи дозаны бергенден 3 саат бою байкалган гипертонияга кесепеттерин баштап. дарынын таасири 24 саат бою сакталат жана 48 саатка чейин олуттуу чейин бойдон калууда. Гипертонияга таасири, адатта, үзгүлтүксүз муктаждыктын 4-8 жума өткөндөн кийин пайда болот.

гипертония менен ооруган бейтаптарга жылы telmisartan жүрөктүн согушу тездейт (HR) таасир жок, ЖБ кан басымын (BP) азайтат.

telmisartan кескин чыгып калса, кан басымы акырындык менен "жокко чыгаруу жөнүндө" синдрому өнүктүрүү жок баштапкы кайтты.

Pharmacokinetics

Кирүүчү тездик менен ичеги-карын ооруларына алып алек болсо. Биологиялык - 50%. тамак-аш менен кабыл алынып жатканда бир эле учурда төмөндөшү AUC (аймакты "топтолуу-жолу" ийри ылайык) 6% түзөт (40 мг боюнча) 19% га чейин (160 мг бир доза). плазма топтоо өлчөмдөгү кийин 3 сааттан кийин карабастан Рутка жана балансташкан. эркектер менен аялдардын Плазма байытуу бир айырма бар. C_макс(Maximum топтолуу) жана AUC натыйжалуулугун олуттуу таасир жок эркектерге салыштырмалуу аялдар, тиешелүүлүгүнө жараша, жогорку 3 жана 2 эсеге, жакын эле.

Плазманын белоктору менен байланыш - 99,5%, негизинен, Методикалык жана Alpha-жылдын 1-гликопротеинге чейин. салмактуулук топтолуу көрүнгөн бөлүштүрүү көлөмү орточо балл - 500 л. Бул glucuronic кислотасы менен жактоо менен метаболизмине. метаболиттерди pharmacologically жигердүү эмес болуп саналат. жарымы - 20 саат. дозасын 2% дан кем - чыгаруу ичеги өзгөртүүсүз, бөйрөк чыгарууда болуп саналат. Бардык плазма жагынан жогору (900 мл / мин), "боор" кан агымы менен салыштырганда (1500 жөнүндө мл / мүн.).

картан telmisartan боюнча pharmacokinetics жаш бейтаптар айырмаланган эмес. Dose соодасын талап кылынбайт.

бөйрөк жетишсиздиги менен ооругандар

бөйрөк жетишсиздиги менен ооруган бейтаптарды дозасын өзгөртүү анын ичинде диализ өткөргөн бейтаптарга, талап кылынбайт. Telmisartan гемодиализ алынып салынган эмес.

боор жетишсиз менен ооругандар

боор бузулушуна Жеъил жана орточо менен ооругандар (классы жана B Child-Pugh) дозадан 40 мг-дан ашпашы керек.

балдардын колдонуу

чондорго жана ырастап 1 мг / кг же 2 мг / кг 4 жума бою, жалпы дарылоо алынган адамдарга салыштырмалуу 6 бир дозасы telmisartan кийин 18 жашка чейинки балдардын telmisartan негизги pharmacokinetics сызыктуу pharmacokinetics telmisartan өзгөчө менен мамилелерде_макс.

Дары ара

Telmisartan башка саъыз боюнча разын жогорулатат. клиникалык мааниси менен өз ара башка түрлөрү аныкталган.

дигоксинди, warfarin, hydrochlorothiazide, glibenclamide, ичиъиз, кош бойлуу аялдар, simvastatin жана amlodipine менен өз ара бир клиникалык жактан маанилүү өз ара алып келбейт. An жогорулатуу 20% орточо кан плазмасын орточо кетоконазол топтолуу (39% га бир учурда). telmisartan жана кандагы кетоконазол топтолуу кетоконазол ылайык мезгил-мезгили менен аныктоо, ишеничтүү башкаруу болгондо.

telmisartan учурда пайдалануу менен жана AUC0-24 жана ramipril бир жолку эле байкалгандыктан ramipril жана 2,5 эсеге ramiprilat. ушул клиникалык актуалдуу түзүлө элек.

Качан НСТК жана дары Литий коштолгон башкаруу токсикалык таасири менен коштолгон Литий кан топтолушу калыбына өсүшүн белгиледи. Айрым учурларда, мындай өзгөрүүлөр ангиотензин II кабылдагыч антагонисттер дайындоо катталган. дары-дармек жана литий ангиотензин II кабылдагыч антагонисттер коштолгон башкаруу кийин кандагы Литий топтолушун аныктоо сунушталат.

Дарылоо дарылар менен, анын ичинде аспирин, COX-2 ингибиторлору эмес жана ылганган дарылар данып ооруган курч бөйрөк кемтигинин өнүгүүсүнө алып келиши мүмкүн. ренин-Ангиотензин-aldosterone системасынын (Доомааре) боюнча иш-дары, синергетикалык натыйжа бериши мүмкүн. дарылоо-жылдын башында, дарылар жана telmisartan алган оорулууларда BCC төлөп жана бөйрөк милдетинин мониторинг жүргүзүлүшү керек.

Мындай telmisartan катары гипертонияга агенттердин таасирлерин азайтуу, Простогландиндер vasodilator таасир тоскоол дарылар менен жатканда биргелешип мамиле байкалган.

Өлчөмдү жана башкаруу

Telmisartan таблетка күнүмдүк оозеки башкаруу үчүн арналган, суюктуктун алынып, же тамак-аш жок.

маанилүү гипертензияны дарылоо

сунуш жеткен дозасын бир күндө бир жолу 40 мг.

Керектүү кан басымы жетишилген жок учурларда, доза Telsartan® даярдоо суткасына бир жолу 80 мг дегенде чейин көбөйтүлүшү мүмкүн.

дозасын көбөйтүү менен максималдуу гипертонияга таасири, адатта, дарылоо козголгондон кийин, төрт жылдан сегиз жуманын ичинде ишке ашат деп эске алышы керек.

Telsartan® telmisartan менен айкалышкан кошумча разын таасир берет, мисалы, hydrochlorothiazide катары Тиазид заара, менен бирге колдонулат.

160 мг / күндүн катуу гипертония telmisartan дозасы менен ооруган hydrochlorothiazide 12.5-25 мг / күн менен бирге (даярдоо Telsartan® 80 мг эки таблетка), ошондой эле жол жана натыйжалуу болду.

Жүрөк-кан тамыр ооруларынын жана өлүмүнүн алдын алуу

дозасын бир күндө бир жолу 80 мг.

Ал жүрөк-кан тамыр ооруларынын жана балдардын өлүмүн азайтуу боюнча натыйжалуу 80 мг-төмөн ичүүнүн же жокпу, так эмес.

Жүрөк-кан тамыр ооруларынын жана өлүмүнүн алдын алуу үчүн арыз Telsartan® дары баштапкы этапта башкаруу кан басымынын (BP) сунуш кылынат, ошондой эле кан басымын төмөндөтүп, окуудагы AD дары талап кылышы мүмкүн.

Telsartan® тамак боюнча кабыл алынышы мүмкүн.

бөйрөк жетишсиздиги менен ооруган бейтаптарды дозасын өзгөртүү анын ичинде диализ өткөргөн бейтаптарга, талап кылынбайт. оор бөйрөк оорусуна жана гемодиализ менен ооруган чектелген тажрыйбасы бар. менен ооругандар үчүн 20 мг төмөн дозасы менен баштоо сунушталат. Telsartan® hemofiltration учурунда кан алынып салынган жок.

Гезит дозасын бир күндө бир жолу 40 мг-дан ашпашы керек боор бузулушуна Жеъил жана орточо менен ооругандар.

Эч бир доза жөнгө салуу талап кылынат.

Nosological классификация (МКБ-10)

Продюсер:

ААК "Түндүк жылдызы", Russia

Юридикалык даярдоочунун дареги:

111141, Кара-Балта, Green пр.,. 5/12, 1-б.

талаптарын өндүрүүнү жана кабыл Дарек:

188663, Ленинград обл., Кирилл район, шаар тибиндеги Kuzmolovsky, магазин курулуш саны 188

Кош бойлуу жана эмчек колдонуу

Telmisartan-NW кош бойлуулук учурунда макулдашуу дарыны колдонуу. кош бойлуулуктун диагноз менен дары дароо токтотулушу керек. башка дарылоо зарыл (кош бойлуулук учурунда колдонууга уруксат берилген убакта гипертонияга каршы дары башка класстар) болсо, жүргүзүшү зарыл.

Кош бойлуулуктун II жана III чейрегинен учурунда ARA II колдонуу каршы көрсөтүлгөн.

telmisartan тератогендүү таасирлер клиникага изилдөөлөрдүн негизинде аныкталган, бирок белгиленген fetotoxicity болуп саналат. Ал кош бойлуулуктун II жана III чейрегинен учурунда ARA II таасири адам fetotoxicity себеп экени белгилүү (бөйрөк милдетин кыскарган, oligogidroamnion жайлап сөөгү сөөктөрдүн) жана неонаталдык ууландыргычтыкка (кемтиги, hypotension, hyperkalaemia). балалуу болууну пландаштырып бейтаптар башка дарылоо белгиленген керек. дарылоо ARA II бойлуулуктун II чейрегинен учурунда ката болсо, ал бөйрөк милдети жана УЗИ аркылуу түйүлдүктүн баш сөөгү статусун сунуш кылынган баа берүү болуп саналат.

Малыши энелери ARA II кабыл алды, кылдат hypotension карата жүзөгө ашырылат.

Telmisartan-ысык терапия тамактандыруу учурунда макулдашуу.

асылдуулугун күчүнө изилдөө жүргүзүлгөн эмес.

Video Watch: Micardis a Prescription Medication Used to Treat High Blood Pressure (Ноябрь 2024).