Taufon жана диабет emoksipin

Көп учурда, кант диабети, мисалы, ретинопатия катары кыйындыгы менен коштолот. бир медициналык мекемеге "Emoksipin" улам бул көз ооруга даба. Көпчүлүк хирургияда, көз тажрыйбада колдонулган, Мэриенге капиллярлардын жылган жайлап багытталган, анын дарылык иш-аракет, ыраазычылык билдирди. кант диабети менен пайдалануу "Emoksipin" менен адамдар катуу болуп арналган жана квалификациялуу адисти таанышкандан кийин, уруксат берүү.

МААНИЛҮҮ! Ал тургай, "иштеп жаткан" Диабет хирургия жана ооруканалар жок, үйдөн дарылоо мүмкүн. Эле деп окуп Марина Vladimirovna Сунушту окуу.

Жалпы маалыматтар

дармек даярдоо "Emoksipin" Адам үчүн пайдалуу касиеттерин бир катар бар. Бул кычкылтектин жетишсиздигине, эскертет кычкылданууга иммунитетин жогорулатат, ошону менен кичи жана МАКРОАЗЫКТАРДЫН зыян бербейт. "Emoksipin" жигердүү тамыр ийкемдүүлүгү, күч-кубат, жылмакайлыгын камсыз катышат. Анткени бул дарылардын кан суюктук өзгөрмөлүүлүгү жакшыртат.

Шекер замат азаят! Диабет, акыры ушундай көрүнүш көйгөйлөр, тери жана чач, жара пайда болушу, жугуштуу оору, ал тургай рак сыяктуу оорулардын баары бир шагы алып келиши мүмкүн! нормалдаштыруу глюкоза өтө кайгылуу тажрыйбасы менен окуткан адамдар менен ыракаттануу үчүн. Андан ары окуу.

Ал "Emoksipin" уюган кан менен resorption болуп antithrombotic мүлктү, деп жатат. Андан тышкары, аны пайдалануу тамыр орган дубалга жана басымдардын төмөндөтөт, эскертет кан агуу (дененин ичинде контейнер жарылуусунан улам кан агылып чыгуусу) жана миокарддын ритми оор бузулууга учураган.

Түзүмү жана курамы

сайма жана тамчыларынын үчүн, чечүү жолу катары ишке ашырылып жаткан дары даярдоо көз instillation арналган. дарыны негизги заттардын курамы metiletilpiridinola гидрохлориддин аракет кылат. Бул кошумча компоненттери да бар:

• ийне менен суу,
• натрий бешинчи,
• лимон кислотасы калий тузун,
• тамак-аш кошумчалары E211.

Төмөнкү оорулардын мамлекеттердин дарылоо үчүн дайындалган-дармек каражаттары "Emoksipin":

бийик симптомдук артериялык басымдын ишке төмөндөйт.

• диабет өнүктүрүү алкагында аян органга зыян кабык,
• бийик басымын өлчөөчү,
• Myopia татаалдыгын,
• химиялык таасири жана зд өзгөчө температура,
• ар кандай etiologies ичинен өлчөөчү кан агуу.

СМС алуу үчүн эмне керек?

Дары-абстракттуу ар бир көз 1-2 тамчы тажабай, бир күндө эки-үч жолу колдонсо болот деп билдирген. жаш курагы, диагноздоо жана оорунун татаалдыгына жараша ар бир оорулуу үчүн өзүнчө Бул дозалары жана так бекиткен дарыгерге сунушталат. дарылоо, албетте, узактыгы айда 3-5-күнгө айырмаланышы мүмкүн. "Emoksipin" к мамиледен максималдуу оң натыйжаларга жетишүү үчүн жана көз чөйрөсүндө жугузуп алуу коркунучун азайтуу үчүн жардам берет белгилүү бир эрежелерге, карманып, керек. төмөнкүдөй улантуу:

1. суу жана самын менен жууп, колу жана аларды кургатуу аарчыйт.
2. бөтөлкө көзгө түшүп канчалык жакын көрүп, күзгүнүн астына туруп.
3. бир азга башын артка ыргытып, акырын төмөн кабагын салышпайбы сүйлө үчүн чечүү зарыл болгон суммасын карап көр. Сиз тамчылары агып болот эле тери кетишине жол бербеши керек.
4. Бул көзү же бир оорусу алдына алып аян аркылуу дагы бир органды таштап зыян келтириши мүмкүн, бөтөлкөнү төмөндөтүү үчүн өтө жакын ала кажети жок.
5. instillation кийин дароо, көздөрүн жумуп, карапайым куюп чечүүгө жол бербөө үчүн манжаны басуу керек.
6. байланыш линзаларды үчүн керек болсо, анда instillation кийин 1/3 саат күтө керек.

Каршы

"Emoksipin" Ошондуктан, өзгөчө кабыл алуу менен гана чектелип эмес, адамдын денеси үчүн өтө коопсуз болуп эсептелет. сүрөттөлгөн дарылардын пайдаланууга абсолюттук түрдө анын курамы компоненттеринин актибактериалдык болуп саналат. "Emoksipin" колдонууга болбойт жана бала төрөө учурунда.

Жагымсыз окуялар

"Emoksipin" колдонуп жатканда, дарылоо режимин дайындалган бузулган кезде, төмөнкүдөй белгилер пайда болот:

• Көзү канталап кызарган,
• баш оору,
• бүдөмүк көрүнүш,
• кан басымынын жогорулашы,
• жара сайгылашып,
• уйкучулук,
• зд = н тегереги шишип,
• сезимге күйүп.

Адатта, мындай терс таасирлер үзгүлтүксүз медициналык жардам талап комплекстүү системалык патологиялар менен оорулууларда кездешет. Common тарап белгилери дароо сынга жана андан ары кийлигишүүсүн талап эмес, бирок абалы бир канча убакыт бою турукташтыруу жок болсо, жабырлануучуга медициналык жардам сунуш кылынат.

Алчу "emoksipin" кант диабети

"Emoksipin", Мэриенге кемтигине боюнча кант диабети менен дарылоо колдонулат, башка суу тамчыларын менен пайдалануу үчүн сунуш кылынган жок. тартиби алдында линзаларды колдонгон бейтаптар аларды алуу керек. бөтөлкөнү ачкандан кийин суук сакталууга тийиш. Manufacturer "Emoksipin" дарылоо суюктук 2 жылдан бери, анын пайдалуу касиеттерин сактап экенине ынандырат төмөндөйт. Бул мөөнөт аяктагандан кийин, дары таптакыр макулдашуу колдонуу.

Сатуу жана сактоо шарттары

Сатып "Emoksipin" дарыканада, бирок бир гана дарыгердин көрсөтмөсү астында болушу мүмкүн. сатып кийин дары сактоо шарттарын сактоо үчүн өтө маанилүү болуп саналат. температурасы 24 градустан жогору эмес төмөндөйт, күн нурунан коргоп жүрдү. Инжектордук бир беймаалым сакталып турган жана кичине балдар жерге жетүүгө кыйын. Мооноту 2 жыл тамчыларындай болуп, чечим - 3 жыл.

Чыгаар жана диабет менен мамиле angiopathy караганда?

биздин окурмандардын байламталардын дарылоо ийгиликтүү DiabeNot колдонушкан. Бул инструментти мынчалык көп көрүп, ага кулак сунуш кылууну чечтик.

Ал марттык менен таратат, ошондуктан дүйнө жүзү боюнча кант диабети маселеси бир медициналык жана коомдук катары аныкталат. Кант диабети бардык эндокриндик ооруларынын ичинен 70% ын, ал эми 120-150 млн бар. Адамдар дүйнө жүзү боюнча бул ооруга кабылган. Бирок, бир гана оору эмес, өзү эл азап алып келет. анын ар кандай өтүшүп кетүүнү абдан коркунучтуу. Ал адам үчүн коркунуч туудурган көпчүлүк бир диабет angiopathy болуп саналат - артерия жабыркашы.

Кант диабети менен angiopathy маанилүү адам органдарынын эрте жок кылат, демек, майыптыктын алып келет. Биринчиден, бардык жабыр тарткан тамырлардын, капиллярлар менен башталат. өтө коркунучтуу диабет талкалоо болуп саналат:

• бөйрөк
• төмөнкү учу-кыйыры,
• Торчо.

Диабеттик бутту: Белгилери

Кант диабети көпчүлүк жалпы татаалдыгы - төмөнкү бурчуна бир диабет angiopathy. Бул оорудан өзөгү иштеши начарлап болуп, алардын натыйжасында, буту кыртыштардын кан айлануунун бузулушуна алып келет капилляр дараметин жоготуу болуп саналат. төмөнкү учу Angiopathy катары төмөнкүдөй: биринчи, түнт манжалары, анда бут, буту, ант ичирсин. Түнт структурасы чырмалыша гангрена иштеп баштайт деп кесилет.Бул учурда, жабыр тарткан тишелүү артериялар чыгаруучу тийгизет.

Кант диабети боюнча инсулин-каранды түрүнөн азап бейтаптар, бул оорунун алгачкы ажайып бургула зарыл.

тарабынан оорунун баштапкы стадиясында Диабеттик бутту көрсөтүлүшү мүмкүн:

• уюп, бут муздап,
• карышуу,
• сезүү бузулушу,
• буту-тез толгоо,
• бут теринин өтө кургак,
• жарык күйүп жаткан бир сезим,
• мык менен коюуланып.

Кийинки этапта, ушул белгилери trophic жаралар, туруктуу зыяндуулугун кошулат. Андан тышкары, ал дарыланып кечиктирүүгө мүмкүн эмес, ал шашылыш чараларды колдонуу зарыл.

Азыркы дары диабет жөө төрт этаптары өнүктүрүү айырмалап турат.

1. жөө гиперемия жана шишип кетет.
2. Экинчи этапта Диабет бут сөөктөрүнүн бир аз өзгөртүү, буту алгачкы кагуу менен коштолот.
3. бут кемчилдигинин үчүнчү этабында жаракалар мүмкүндүгүн жогорулатуу, өзүм болуп, төмөнкү учу турушундагы.
4. Акыркы учурда, Диабеттик бутту жара өтө коркунучтуу этаптары жара кийин алып алат.

Төмөнкү тишелүү angiopathy дарылоо

Наркологиялык бир тамыр хирург жардам издеп, мүмкүн болушунча тез арада эле керек, бирок белгилүү бир жардам алып келет. Тилекке каршы, диабет буту гангрена ашыкча кармалып кишилердин учурда, кан менен камсыз кылуу калыбына келтирүү мүмкүн эмес.

бутунун angiopathy улам денгээлде жана кан-тамырдын ооруларды даражасына жараша тандалган шъъ чараларын талап көлөмү.

• Диабеттик бутту синдромунун себеби негизги артерия, кыймылсыз бир калыпта кармалууга болсо, анда негизги милдет бутунан аккан кандын агымын калыбына келтирүү болуп саналат. Мындай учурда, балким, бутунун trophic башаламандыкты айыктырып жүрдү. кан агымы операция калыбына келтирүү үчүн тамырларга же минимум invasive хирургия боюнча жүргүзүлөт.
• Муунак артерия кууш бөлүгү учурда endovascular кийлигишүүгө жакшы натыйжа жетишилген.
• angiopathy артериясынын узак сайттын жабылышына түрткү болсо, айланып хирургияны жүзөгө ашырылат. Бул жасалма кан түзүү болуп саналат.

Эгер, бул абдан татаал оору башкы нерсе - эч нерсе эмес, бирок багынба. Сиз туура дарылоо үчүн жана анын атайын жана системалуу умтулууга уланта беришибиз керек.

Диабет менен жөө алдын алуу

тата- ыктымалдыгын төмөндөтүү үчүн, эндокринолог, байкоого алуу керек, USDS жардамы менен жыл сайын сурамжылоо (УЗИ дуплекс изделүүдө). төмөнкү буту же буту баскан оору учурда, тамыр жара, тери некроз же манжалары жөө көрүнсө тишелүү тамырлардын мурда жүргүзүлүшү мүмкүн УЗИ дуплексиялоо сканерин эле болушу керек.

Торчого аны эмне angiopathy

кабык angiopathy чакырып, аларды үн толкунданып жөнгө салуунун бузулушуна алып келген кан тамырлардын өзгөрөт. Angiopathy - кан тамыр оорусу организм, ошондой эле тордомо кан тамырларынын бир натыйжасы, ошону жеп, дене ишине зыян алып келген. Бул Myopia өнүктүрүүгө кабык бузулуу алып, бүдөмүк көрүнүшү пайда болот.

Angiopathy иштеген кан тамырларынын Карандаш өзгөртүү менен мүнөздөлөт: алар, жайылып жаткан кууш, бурмаланат, тосулуп, өзгөрүү пайда себептерине көз каранды, ошондуктан, жана. оору, адатта, бир эле учурда эки көз өнүгүүдө.

Типтери торчого angiopathy:

1. Hypotonic кабык angiopathy артериясынын олуттуу өнүктүрүүгө билдирип, тамырлар согуп. Идиштер үстүртөн мээси жок көрүнөт.
2. Гипертоник angiopathy гипертония бир натыйжасы катары пайда болот. оорунун себебин кийин алгачкы этабында (гипертония) eyeground сергек көрүнүшүн алат.
3. Оор angiopathy улам кан тамырларынын кысылуу жана ичиндеги басымы жогорулаган менен коштолот капыстан көкүрөк кысылуу, мээ жаракат, моюн омуртканын, болушу мүмкүн.
4. Диабет angiopathy көз кант диабетин өз убагында мамиле пайда болот. эки тиби бар:

• microangiopathy - кан айлануунун башаламандыктарга алып келиши мүмкүн капиллярлардын дубалдарына, бутоо турат, кан агуу жакын ткандарын жайгашкан
• macroangiopathy - тордомо ири буюмдарын талкалап болуп саналат.

диабет angiopathy толуп тамыр дубал mucopolysaccharides, клетка дубалы коюуланып пайда болот. андан кийин толугу менен кармап алып келиши мүмкүн болгон капиллярлардын челинин, кысылып. Бул патологиясы ткандардын кычкылтек ачарчылыктан алып келет, кан агып, күчөйт. абдан кыйын учурларда, бир нече жолу кан жана анын натыйжасы катары - аян олуттуу кыскартуу.

Кабык angiopathy дарылоо ыкмалары

тордомо Angiopathy бир квалификациялуу адис тарабынан диагноз керек. Гана дарыгер ооруну аныктоо жана зарыл дары-дармек жазып берет. Артыкчылыктуу кабык кан тамырлары microcirculation жылы себеп жакшыртуу үчүн дары жүргүзүлөт:

диабет angiopathy ийгиликтүү дарылоо, дары тышкары, дарыгер көмүртектерге бай бир диета тамакты болбогон атайын диета сактоо, каралган. диабет angiopathy менен ооруй бейтаптар, булчуң кантты керектөө орточо Көнүгүү себептери сунуш жана жүрөк-кан тамыр системасын жакшыртуу.

Мындай бейтаптарды өткөрүү жөнүндө пайдалуу таасир дене дарылоо (озонотерапия, магниттик терапия, лазердик нурлануу) бар.

Ошентип, кабык angiopathy маанилүү ролун дарылоо ге дарыгерлери жана чектеш багытта каныктырып, ошол эле ойноо. Ophthalmologist Taufon кан дары-дармек, Emoksipin, таблетка түрүндө Мэриенге Vitamins колдонуу оорулууга (Anthocyanin Forte, Lutein комплекс) сунуш берилиши мүмкүн. Алар көз идиштерге салып түздөн-түз кан агымын жакшыртууга жана оорулууну сактап калууга салым, физикалык дарылоо иш-аракеттерди камсыз кылат.

далилденген натыйжалуу физикалык терапия аппараты көз шарттарын жакшыртуу үчүн өз үйүндө оорулуу менен колдонсо болот, "упай Сидоренко." pneumomassage, infrasound, phonophoresis жана түстүү терапияны айкалыштыруу, алар убакыттын салыштырмалуу аз убакыт ичинде жакшы натыйжаларга жетишүүгө мүмкүндүк берет. Жогорку натыйжалуулугу далилденген коопсуздук түзмөк клиникалык сыноолорду жүргүзүү.

Eye диабети менен ооруган капли колдонуу эрежелерин, дары-дармектердин тизмесин

көп жылдар бою ийгиликсиз диабет менен күрөшкөн?

Институтунун башчысы: "Силер күн сайын алып дабаасы диабет кандай кыйын болот ко дейм.

дээрлик ар дайым болуп диабетти кыйындыгы, көрүү аппаратынын жоготуу болуп саналат. убакыт ооруну аныктоо үчүн болсо, анда хирургиялык кийлигишүү ыкмалары кайрылуусуз эле, көз ооруларынын көз тамчы жолу менен болушу мүмкүн кутулуу. Сиз диабет каршы көрсөтүмдөрдүн жана тата- бир катар бар эле эмес, бардык каражаттар колдонулушу мүмкүн экенин билиши керек.

• Кант диабети менен өзгөчө көз оорусу
• Кант диабети менен аян жоготуунун алдын алуу үчүн кандай гана (клип)
• диабет түрү менен з тамчысын колдонууга кантип 1 жана 2: пайдалуу
• диабет көзгө Vitamins
• диабет менен ооруган катаракта дарылоо үчүн дары-дармектер хирургияда, көз
• Eye диабет менен глаукома дарылануу үчүн тамчылары
• Кант диабети менен ретинопатия дарылоо үчүн көз

Кант диабети менен өзгөчө көз оорусу

диабет оорусуна кабылган, суутек, клеткалар жана орган ткандарга алып, кан айлануу системасынын боюнча жоготуу менен мүнөздөлөт үчүн.Кант диабети менен, адатта, көз оорулары пайда болушу мүмкүн:

1. линзанын табууда менен мүнөздөлөт Катаракта. гана хирургиялык кийлигишүү түрү талап кылынат башталды.
2. Катаракта ар кандай түрдөгү диабет менен мурунку оору, көбүнчө пайда эле, экөө бир нерсе. анын алкагында коркунучтуу оорулардын иштеп чыгуу.
3. торчодо капиллярлардын өбөлгөлөрү ретинопатия зыян мүнөздөө үчүн.
4. Ретинопатия дартын торчосунун жаңы кан тамырлардын жайылтылышы менен мүнөздөлөт.
5. Качан кератопатия жабыркаган Mácula.

Көрүү аппаратынын жана диабети оорулары тез агымын бар. Бул ophthalmologist үчүн квалификациялуу жардам сурап да стадиясында маанилүү. негизги белгилери бүдөмүк көрүнүшү, кургак же, тескерисинче, былжыр кабыкчасындагы жогорулаган нымдуулукту жана кыйынчылыктан да кирет.

Диабет түрү менен з тамчысын колдонууга кантип 1 жана 2: пайдалуу

маанилүү жана кант диабети менен ооруган бейтаптар үчүн хирургияда, көз чечимдерди колдонуу менен алмашкыс, эреже 1 жана 2 түрү - сурамжылоо индикаторлордун негизинде квалификациялуу адам дайындоо жана жокко чыгаруу.

көз колдонуунун негизги өзгөчөлүктөрү диабет менен капли:

1. дозасы, доктурдун дайындоого бекем кармануу.
2. Курстун узактыгы оорунун патология жараша, 2 жумадан тартып 3 чейин өзгөрүп турат.
3. глаукома көз тамчылары дайыма дарылоо узак Албетте дайындалат жатканда.
4. Eye тамчылары жана алдын алуу максатында тамчы боло алат жана болууга тийиш.
5. Тартиби, аны кылдаттык менен таза кол менен гана маанилүү.
6. Сиз бир эле убакта эки адам бир нече тамчы колдоно албайт. Алар гана жеке колдонуу керек.
7. жарактуулук жашоо үчүн өзгөчө маани берип, өндүрүү, каршы көрсөтүмдөрдүн жана нускамаларды аллергиясы датасы.
8. Силер бир эле учурда 2 же андан ашык дары-дармектерди төгүлөт болсо, дарылоо менен жок эле дегенде, 15 мүнөт аралыгын ашкерелөө үчүн шектенбесек болот.
9. көздүн instillation кийин, ошондой эле жана disinfect пипетка жуушат.
10. Сиз instillation чечүү даамын сезип, анда - Кабатыр болбо, ал тамчылары жонокой оозуна жана тамак үчүн мурун жол аркылуу өтүп, анткени, табигый көрүнүш.

тамчысынан туура:

• , Шапкесин тандап, зарыл болсо, таза pipetochku алып,
• жайлуу абалын алып - отурган же жаткан
• zaprokinte башчысы акырын төмөн кабагын аралаштырууга аракет, бул боюнча карап өйдө багытталган болуп саналат,
• төмөнкү кабагы салып тамчы бир талап кылынган санын тамат көздүн ички бурчуна жакын,
• былжырлуу кабыгы жана кирпиктердин үчүн пипетка кармоодон алыс,
• жана баштапкы абалына сурма кайтып, көзүн жаап,
• акырын conjunctival баштыкчаларды массаж чечүү бөлүштүрүүнү жакшыртуу үчүн,
• стерилденген тампон менен эч кандай ашыкча чечимди алып салуу
• кармап көздөрү бир-эки мүнөт жабык.

Диабет көзгө Vitamins

диабет, биринчи кезекте көрүү аспаптардын витамин келип чыгат дайындоо керек. Алар Vitamins B1, B6, B2, E, A, C, өзгөчө антиоксидант, пайдалуу кендерди жана башка азык болушу керек. Мэриенге топуктуу натыйжалуу дары арасында төмөнкүлөр болуп саналат:

"Doppelgerts Босого" (айрыкча, диабет менен ооруган бейтаптар үчүн) көрүү аппаратынын кем заттардын жана зат тездетүү аяктагандан менен мүнөздөлөт. диабет жалпы абалын жакшыртуу, бул узак мезгилге, аларды колдонуу үчүн өзгөчө маанилүү болуп саналат.

"Ophthalmia-DiabetoVit" мурунку дары сапаттык аналогу болуп саналат.

"Alphabet Диабет" дары-дармек өсүмдүгү үзүндүлөрү жасалат. Ал жалпы эле кыйындап жана көз ооруларын өнүгүшүнө тоскоол кылууда.

"Alphabet Opticum" катары табигый өсүмдүк компоненттеринин түзүлгөн.

Диабет менен ооруган катаракта дарылоо үчүн дары-дармектер хирургияда, көз

шаркыраганындай дуушар болгондо көздүн линзасын табууда оптикалык сүрөттөлүш үчүн жооптуу болуп саналат. А шаркыратма тез өнүгүп жатат, ал эми алгачкы этапта атайын көз тамчы менен айыктырса болот.көздүн түрүндө таанымал жана жалпы белгиленген таламдаштарынын ар кандай түрдөгү кант диабети менен ооруган бейтаптар үчүн капли:

1. "Taufon" же "Taurine" деп кайра жаратуучу күчкө ээ жана .Иш. Калыбына келтирилген клеткалар күчөгөн көрүнүш тездетилген алмашуу заттарды жана жарык алып нерв шыктандыруучу күч болуп, алынып салынат. Дээрлик эч кандай терс мамиле, ал эми аллергиялык жооп болушу мүмкүн. Каршы - компоненттердин аллергиясы бар 18 жашка чейинки. 2 тамчы дегенде күнүнө 2-4 жолу төгүлөт уруксат. дарылоо мөөнөтү 90 күн. Break - ай.
2. "Katalin" түздөн-түз көз призмасынан салып зат нормага келтирет, катаракта өнүктүрүү жана линза жок болгон менен, sorbitol салып канттын кайра жол бербейт. пайдалануу менен, көз жашын төгүп, такыр жана аллергияга карата сезимин жана кычышууну басуу, күйүп кыска мөөнөттүү болушу мүмкүн. Тамчылатып 2 тамчыларын 5 жолу күнгө чейин болушу мүмкүн. мамиле, албетте, жеке боюнча ыйгарылат.
3. зат алмашуу иштери жандандырылды турган тарабынан azapentatsen, нормалдуу басымын өлчөөчү жана линза кычкылдануу пикирине каршы каршылык жогорулаган - "Kvinaks" башкы активдүү затты камтыйт. Натыйжалуу көзкараш, эч кандай терс мамиленин табууда жок. 3 5 жолу бир күндө 2 тамчы үчүн колдонуу. узактыгы бир адис менен аныкталат.

диабет жана шаркыраганындай-жылы толугу менен кирет жалгыз жолу дары колдонуу үчүн, хирург жүзөгө ашырууга тыюу салынат.

Eye диабет менен глаукома дарылануу үчүн тамчылары

глаукома менен, толук же жарым-жартылай сокурдукка алып, абдан басымын өлчөөчү жакшыртылган. Eye тамчылары көп колдонулат:

1. "Yopidin", "Alfagan P", "Lyuksfen" "Brimonidine", "Kombigan". Бул тамчы өлчөөчү суюктук өнүмдөрүн азайтат, ошону менен ички басымын өлчөөчү кыскартуу, агылып жакшыртуу. Даярдыктар Alpha-adrenergic кабылдагычтардын агонисттер болуп саналат.
2. "Timolol", "Trusopt", "Betoptik", "levobunolol", "Ksonef", "Betaxolol." "Metipranolol" Бета-блокаторлор камтыйт.
3. "Dorzolamide", "brinzolamide" энзиминин Ингибиторы негизделген.
4. "Pilokar", "physostigmine". Даярдыктар miotikami болуп саналат.
5. "Lyumigan", "travoprost", "Latanoprost", - prostaglandins.

Кант диабети менен ретинопатия дарылоо үчүн көз

ретинопатия көрүү аппаратынын торчосунун бир белгиленген патологиялык оорулар, натыйжада көз айлануу системасына тиешеси бар болгондо. Бул з тамчысын колдонуу:

1. дары Group шаркыраганындай дарылоо үчүн арналган (жогоруда келтирилген).
2. "Emoksipin" кан айлануу жана зат алмашууну тездетет, натыйжада кан жоюлмакчы өбөлгө түзөт. Аллергиясы - күйүп, кычышкан. күнүнө 2 тамчы жолу бир күн колдон.
3. "Holo-Сундук" кургактануусун жоюлмакчы. күнүнө үч жолу колдонулат.
4. "Riboflavin", айрыкча, диабети түрү жүктөлгөн 2. Vitamins камтыйт, ал гемоглобин синтезин, калыбына келтирет. Бул зат ылдамдайт. Бул режим аппаратынын мүмкүнчүлүгүн жакшыртат. Тамчылатып мындан ары биринчи күнү 2 эсе төмөндөйт болушу мүмкүн. Терс таасирлери - көздүн курчтугу жана аллергия менен кыска мёёнёттъъ тёмёндёшъ.
5. "Lakemoks" нымдап, тааныганда, челкабык менен челдин үчүн коргоочу таасирге ээ. көрүү аппараттагы кан менен resorption, шишип даражасына азайтат тордомо кабыкчасын калыбына өбөлгө түзөт. Каршы - кош бойлуулук, компоненттердин аллергия. пайдалануу кийин кыска мөөнөттүү кычышууну жана күйүп келет. күнүнө үч жолу 2 тамчы колдонулушу мүмкүн.

Абдан маанилүү жолу көз ооруларын өнүктүрүүгө көрсөткөн белгилерге маани бериши керек. Эске, алгачкы этапта Клиниканын дарылоо жана бүт көрсөтмөлөрүн так сакталышын доктур терс кесепеттерин болтурбай коюу мүмкүндүк берет - жалпы сокурдукка кыскарган көздүн курчтугу чейин!

Дары окшогондорду

ал тамчысын колдонуъуз мүмкүн түзгөн бөлүктөр "emoksipin" же кандайдыр бир башка себептер менен жеке Улутчулдуктун учурда, дарыгерлер активдүү заттын ушундай дары-дармек жазып. "Emoksipin" төмөнкү дары болуп саналат алмаштыруу:

мазмунун кайтуу

Себептери жана коркунуч болуп саналат

Диабетикалык ретинопатия диабет менен ооруган бейтаптардын көпчүлүгү болот. Бул оору кабык идиштерге утулуп негизги себеби болуп саналат. 2 жөнүндө жылдан бери кант диабети менен толгон болсо, патологиясы менен ооругандардын 15% диагнозду жаштагы 15 - 50%, 25 жаш жана андан улуу - ооруга чалдыгуу көрсөткүчү 100% жогору эле.

диабетикалык ретинопатия менен агат чен etiological мамиленин тууралыгы, жана аны менен байланышкан оорулардын көз каранды. чыдамдуу мындай оорулардын айынан жапа чегип жатса, ылдамыраак кабык тамыр патологиясы катар иштеп чыгат:

• dislipidemiya,
• кетүү
• метаболизм синдрому,
• өнөкөт кемтиги,
• гипертония.

диабетикалык ретинопатия себептерин оордотуучу кош бойлуу, жаман адаттар (тамеки) болушу мүмкүн, жыныстык жетилүү, генетикалык себеп.

Диабетикалык ретинопатия этаптары

патологиялык өзгөрүүлөр ооруну 3 этапка бөлүп жараша:

I - nonproliferative ретинопатия. Торчо карап microaneurysms менен Mácula торчонун шишик менен бирге, сетка көздүн арт-жылы, тамырлардын бирге кан, кан агышы чөнтөктөрүн.

II - preproliferative диабетикалык ретинопатия. бир нече кабык кан кетип, пахта жана катуу агышы менен мүнөздөлгөн. Ооба структуралык өзгөрүүлөргө дуушар хирургияда, көз тамырды байкалган.

III - ретинопатия дартын. оптикалык беймаза neovascularization барып. preretinal кан агуу зонада булалуу кыртыш пайда болот. Көп учурда кабык бөлүнүп, орто глаукома менен иштеп чыгуу.

диабетикалык ретинопатия тобокелдиги узак убакыт бою ал патологиялык көрүнүштөр менен коштолгон жок деп жатат. Mácula улам шишип эмес proliferative өзгөрүүлөргө учурунда сабыр объектилердин аз Мунарыктатууну тынчын алат, мисалы, көздүн чейин кыска аралыкта жумуш татаалдыгы, окуп жатканда.

proliferative этап кан чыкпайт, алар бара-бара пайда болушу жоголуп жаткан кара тактар, калкып көрчү себеп. олуттуу кан бар болсо, анда көздүн курчтугу толук сокур чейин кескин төмөндөшү болот.

Диагностика

диабетикалык ретинопатия клиникалык баштапкы этапта көрсөткөн эмес, бирок, албетте, кант диабети менен иштеп чыгуу керек, анткени, бул диагноз менен ооругандар дайыма ophthalmologist тарабынан текшерилип турушу керек. эрте диагноз коюу максатында ушундай изилдөө дайындайт:

• visometry,
• biomicroscopy,
• mydriasis астында ophthalmoscopy,
• perimetry,
• оптикалык ыраат- радиологияны,
• tonometry.

Андан окуп сүрөт алынган көздүн арт көз каранды. Ultrasound аз бозоруп айнексымал жана чечекейдин аныктаган учурда көз ыйгарылат арытат. оптикалык беймаза мүмкүнчүлүгүн аныктоо үчүн жана торчо белгиленген болуп саналат:

• определение CFFF,
• elektororetinografiyu,
• electrooculography.

Gonioscopy шектелген neovascular глаукома колдонулган. жардам үчүн кабык идиштерди элестетиш үчүн:

• fluorescein Жусупбек,
• лазер сканер радиологияны.

диабетикалык ретинопатия иштеп тобокелге адамдар мезгил-мезгили менен көрбөйбүз статусун аныктоо үчүн көрсөтүлөт тест жүргүзүү керек. Ошондой эле, жан дүйнөсүн тойгуза сайын мониторинг, ЭКГ, echocardiography, Доплер УЗИ кан тамырларынын жүргүзүшү мүмкүн.

Диабетикалык ретинопатия дарылоо

Бейтаптар оорунун стадиясында жана коштоп кемтигине катышуусуна көз каранды татаал мамиле, дайындалган. Сөзсүз патологиясы терапиясын негизинде ишке ашырылат - диабет, инсулин дозасы тандалат. Ошондой эле симптоматикалык дарылоо дайындалган:

• antiplatelet агенттери,
• angioprotectors,
• саъыз.

диабетикалык ретинопатия, апноэден шишик менен бирге, анда стероиддик дарыларды intravitreal башкаруу жүргүзүлөт. Азыркы учурда, көп жана көп учурда лазер кийлигишүүсү менен жүзөгө ашырылат. Мындай мамиле neovascularization, кабык отряды оолак кан тамырларынын бузуу жетишүү токтото турууга мүмкүндүк берет.

Лазердик photocoagulation бир нече түрлөрү боюнча өткөрүлөт:

• тоскоолдук - эмес proliferative оорулардын жана апноэден шишик түрүндө колдонулат
• кээмэйэ - aneurysms, кабык кан кетип, кан агышы учурда пайдалануу үчүн көрсөтүлгөн.

диабетикалык ретинопатия кабык бөлүнүп кыйындап менен коштолот, анда hemophthalmia жана башка мамлекеттердин көрсөтүлгөн vitrectomy - сындуу, кан кетүү, тутумдаштыргыч ткань ичек менен тал салууда.

ООО ООО "энзим"

чечүү 1 мл

Кыймылы жок ингредиент: Metiletilpiridinola гидрохлориддин (emoksipin) - 10 мг-дан,

Дарынын: суусуз натрий sulfite - 3,0 мг Натрий бензоат - 2.0 калий Күйүү кездешүүчү мг - 6,2 мг натрий суутек кездешүүчү dodecahydrate - 7,5 мг денеге саюу үчүн 5,0 мг Water methylcellulose - 1 мл чейин .

пайдалануу боюнча көрсөтмөлөр:

• Дарылоо жана сезгенүү жана кабыгынын күйүк алдын алуу
• көздүн бөлмөчөсүнө кан дарылоо,
• дарылоо жана карыларга челдин кан алдын алуу,
• борбордук кабык тамыр тромбоз жана анын бутактары,
• Myopia кыйындап дарылоо,
• кабыгы байланыш линзанын коргоо,
• диабетикалык ретинопатия.

Прогноздоо жана алдын алуу

диабетикалык ретинопатия оорусунун табылган жана терапия шайкештик жаткан сахнасында каранды божомолу. Жакшы жыйынтык preproliferative этапта алдын лазер уюшу көрсөтөт. Кечиктирүү сокур эткендиктен, ошондой эле кант диабети сапаттуу дарыланууга жардам берип жатат, үзгүлтүксүз мониторинг glyukozemii денгээлин.

диабетикалык ретинопатия алдын коштогон оорулардын генетикалык шыктуулук, тийиштүү дарылоо диабети учурунда дайыма тандап алуу болуп саналат. артериялык гипертензия жана атеросклероздун патология менен бирге жаман прогноз.

Emoksipin сайынуу

Federal мамлекеттик унитардык ишканасы "Moscow Эндокриндик комбинаты"

чечүү 1 мл

Кыймылы жок ингредиент: Metiletilpiridinola гидрохлориддин (Emoksipin) - 10 мг-дан,

Дарынын: 0 туз кислотасы, 1 M суу сайынуу үчүн

пайдалануу боюнча көрсөтмөлөр:

• Subconjunctival жана ар кандай генездеги симптомдук артериялык кан куюлуп,
• Angioretinopathy (анын ичинде диабетикалык ретинопатия),
• Борбордук жана анын ичинде татаал Myopia аралыкта төмөндөдү .Титан dystrophy,
• Борбордук кабык тамыр тромбоз жана анын бутактары,
• көзүнө хирургия, choroidal бөлүнүп менен глаукома хирургиялык кийин шарты,
• кабыгынан күчөгөн оорулары,
• Мертинүү, сезгенүү жана тунук өрттөп,
• кабыгынан (байланыш линзалар) жана көз торчосунун таасири күчтүү нурдан (Laser жана күйгөндүгүнүн, лазер менен photocoagulation) коргоо.

Мазмуну медициналык илимдеринин Volkova Наталия A. кандидаты иш

Кант диабети менен дүйнөнүн дээрлик бардык өлкөлөрүндө медициналык илимди жана саламаттыкты сактоо көйгөйлүү маселелер арасында биринчи катар артыкчылыктуу маселелердин бири болуп саналат. акыркы жылдары кант диабети менен ооругандардын саны 6-10% га жыл сайын өсүп жатат туруктуу өсүш болуп жатат, ошондуктан, бул калктын жалпы санынын Россия 2-4% га чейин бейтаптардын жалпы саны (Balabolkin MI, 2000, Санта I.I ., 2002). Кант диабети менен алек болуп калды, жүрөк-кан тамыр жана рак патология менен бирге, көбүнчө бейтаптардын майыптык жана өлүм алып келген (Shestakova MV, 2000, Saltykov BB, 2001).

Кант диабети боюнча кеч кыйындыгы патогенезин татаалдыгына карабай, алардын демилгеси жана өнөкөт hyperglycemia күчөгөндөн башкы орун таандык, ушуга байланыштуу, кант диабети дарылоонун негизги максаты болуп узак мөөнөттүү жана карбонгидрат зат туруктуу ордун жетишүү болуп саналат. Бирок, бул оорунун татаал терапия өнүктүрүү жана диабет кыйындыгы жакшыртуу, көпчүлүк нормадан болгон маанилүү башка pathogenetic шилтемелер таасир дары колдонбой толук эмес. диабетти патогенезин бир нече байланыштардын ар бир иш-аракет кылып, дарыгер, тилекке каршы, аз терс таасирлерин санын көбөйтөт гана эмес, аны менен байланыштуу, полипрагмазияны кетирген, бирок жоокер болду (Nerup J., 1994-жыл, Marse Ж. Б. ж.б.. , 2001).

Ошондуктан, артыкчылык тандоо абдан сонун эмес, абдан комплекстүү таасир менен дары берилет: ал sulfonylureas (Aschcroft F. М. ж.б., 2001-ж), Biguanide (Jansen M. ж.б., 1991-жыл) жана thiazolidinedione туунду (Сато Y. ж.б.. ., 1999).

клиникалык тажрыйбада бул дары кеңири таралган пайдалануу терс таасирлери жана карама-каршы абсолюттук чегинен бир түрдүү. диабеиткага туунду пайдалануу кант диабети түрү менен ооругандардын 5-10% аларга экинчи туруктуулуктун өнүктүрүү (АА Алексин, 2001) менен чектелет. сүт acidosis мүмкүнчүлүгү менен аныкталат biguanides пайдаланууну чектөө (Witztum J.L., 1992-жыл), ошондой эле thiazolidinedione туунду аныкталган hepatotoxicity (Жоржетт L.M., .Удаалаш., 2000).

Бул чындыктардын баары жаңы жогорку аткаруу зарылдыгын тазартам, коопсуз, көп болгон диабетке дары гана диабет оозеки диабетке каражаттарды максималдуу ордун камсыз кылат спектрин кеңейтүү, анткени, ар бир бейтаптын жеке өзгөчөлүктөрүн эске алуу менен, бейтаптардын жашоо сапатын жакшыртуу, диабет аткарууну камсыз кылуу, майып азайтуу, коом үчүн коомдук жана экономикалык мааниси.

келечектеги атайын оорунун негизги pathogenetic шилтемелер таасир этиши мүмкүн дары жана диабет тамырларынын кетүүлөрүн алдын-алууга жана туура жол таандык. диабетти патогенезин эркин радикал кычкылдануу жараяндардын жигердешүүсү маанилүүлүгүн эске алып, анын тамыр күчөп (Balabolkin M. ж.б.., 1999-жыл, Korchin VI, 2000, Бондар менден да, ал., 2001, Fadeyev Н.И. . Анан ал., 2001), антиоксидант иш түрдөгү дары болушу мүмкүн, мисалы, изилдөө үчүн келечектүү химиялык класс. никотинамид, анын ичинде антиоксидант иши менен заттардын көп сандаган эли менен Diabetology топтолгон тажрыйба-жылы (Gorelysheva VA ж.б.., 1996, Бондар IA ж.б.., 2001, Kolb H. ж.б.., 1999, Pozzilli и ., 1999), бир-tocopherol (Ceriello A. .Удаалаш., 1991-жыл,

Pozzilli P. .Удаалаш., 1997, Frei Б., 1999, Bursell S.E. .Удаалаш., 1999, Emmert D. M. и др., 1999), lipoic кислотасы (Balabolkin M. I. и др., 2000). Акыркы жылдары, кант диабети бир нече патогенезин замат иш жөндөмдүү 3-hydroxypyridine туундулары, анын ичинде суу-ээрүүчү антиоксидантка илимий жана доктур тобуна пайыздык. адабияттар (Гречко боюнча, ж.б.., 1998-жыл, Минин, 1998 LD, Nelaeva А.А., 1999-жыл, Lukyanova LD, 1999, 2000, 2002 ,, Devyatkina TS .Удаалаш., 2000, Yasnetsov VV и др., 1999) жана мурунку изилдөөлөрдүн натыйжалары (Inchin VI .Удаалаш., 1996, 2000, Зоркин AV, 1997, 1999, күкүрт LN ., 1996, 1998, Spasov А.А., .Удаалаш., 1997, 1999, Nazipova да ж.б.., 1998-жыл, Vintin NA, 1999, Mihin УӨ ж.б.., 1998, 2002 , Болдуин, N. ж.б.., 2002-жыл, Katikova OV ж.б.., 2002 ж.б.). бул сериядагы кошундулары химиялык hypoglycemic, hypolipidemic, антиоксиданты, antihypoxic, антикоагулянттар көрсөтүшөт Нух, antithrombogenic, antiplatelet, immunomodulatory, кабыкча-коргоочу таасири. Ошондуктан, 3-hydroxypyridine туунду арасында иш курама болуучу диабетке дары издөө кыйла акыл-эстүү жана ишке аша турган болуп саналат.

Бул изилдөөнүн негизги максаты таасир mexidol иликтөө жана кээ бир зат алмашуу hyperglycemia сынамык комплекстүү таасир учурунда параметрлерди жана жогорку холестерол экзогендик эксперименталдык жаныбарлар, ошондой эле emoxipine эле лабораториялык жол менен кант диабети түрү менен ооругандардын каны.

Бул иштин төмөнкү маселелер милдеттерине ылайык:

1. таасир mexidol изилдөө үчүн, emoxipine, dimefosfona жана шекерге бир tocopherol, экзогендик hypercholesterolemia менен бирге эксперименталдык диабети менен бир протеин жана май зат.

2. эксперименталдык жаныбарлардын кан плазмасын жана кыртыштарда көрбөйбүз peroxidation жана антиоксидант системасынын жараяндарга боюнча моделдештирилген патология шартында дары-таасирин изилдөө.

3. эксперименталдык диабет жана жогорку холестерол жалпы таасирдин астында изилдеген антиоксидантка колдонуу менен миокард биоэлектр ишине өзгөртүүлөрдү иликтөө үчүн.

4. таасир mexidol иликтөө үчүн emoxipin dimephosphone жана glycemia деъгээлин, гемоглобин glycation даражасын, плазмадагы көрбөйбүз peroxidation системасынын абалын жана ЭКУ-жылы кант диабети түрү сорушат.

илимий жаңылык

таасир mexidol, emoxipin, meksidol dimephosphone жана эксперименталдык диабет жана экзогендик hypercholesterolemia жана шоу-аракеттердин алкагында карбонгидрат, май, белок зат, эксперименталдык жаныбарлардын плазма жана кыртыштарда көрбөйбүз peroxidation жана антиоксидант системасынын ишинин абалы жөнүндө бир-tocopherol көпчүлүк көрсөтөт dimefosfona жана-tocopherol hypoglycemic жана антиоксидант таасири салыштырмалуу билдирди.

биринчи жолу ошол mexidol emoksipin dimephosphone жана миокард биоэлектр ишин калыбына көмөк миокарддын электр туруксуздукту туура hypercholesterolemia кант диабети менен бирге көрсөтүлгөн.

Биринчи жолу ал диабети meksidolom emoxipin менен ооругандардын канын инкубаторлорду көрсөтүлгөн жана ЭКУ Гемоглобиндин glycation менен glycaemia жана ингибирлейт жараяндардын даражасын азайтат. тест кан антиоксидантка көрбөйбүз peroxidation чектөө (табигый жана темир-азгырган), кан плазмасын антиоксидант системасын оптималдаштыруу жана түрү диабет менен ооругандардын арасында сорушат менен укма. максималдуу таасир көбөйүү аралашмасы mexidol киргизилген кийин аныкталса.

практикалык мааниси

Изилдөөнүн натыйжалары PHARMACOLOGY mexidol билим жайылтылат, emoxipine, dimefosfona жана - tocopherol. Практикалык мааниси эксперименттик диабети жана жогорку холестерол-аракеттердин шарттарын иликтеп карбонгидрат, май, белок, зат алмашуу, миокарддын электр туруксуздукту бузууларды жоюу антиоксидантка жөндөмдүүлүгү далилдеп турат.

алынган маалыматтар андан ары изилдөө үчүн дары-зат таасири бул тобокелдик себеп айкалыштарын колдонууга болот.

Изилдөөнүн жыйынтыгы Калмыкия КМУнун Pharmacology бөлүмүнүн илимий изилдөө иштерине ишке ашырылган.

коргонуу үчүн негизги жоболор

1. 3-hydroxypyridine туундулары кыйла натыйжалуу dimephosphone жана диабет жана экзогендик hypercholesterolemia аракеттердин эксперименталдык шарттарда карбонгидрат, протеин жана май молекулалары зат алмашуунун бузулушу төгүнгө-tocopherol менен салыштырганда.

2. Бардык изилдөө антиоксиданттар коллапсы дисперсиясы кыскартуу миокарддын электр туруксуздук өнүгүшүн алдын алат.

4. диабет жана экзогендик hypercholesterolemia менен көрбөйбүз peroxidation жанданганын алдын айкалышындагы эксперименталдык жаныбарлардын плазма жана ткандардын жана антиоксидант системасы депрессиянын изилденген дозада жана таасирдүү айкын emoksipin antiradical күчүндө Meksidol.

5.0,025 мг / мл бир доза Meksidol, бир максималдуу hypoglycemic бар, антиоксидант таасири кыйла натыйжалуу glycated гемоглобин жараяндарды көрбөйбүз peroxidation долбоорлоо (табигый жана Fe -induced) кан плазмасы жана ЭКУ-жылы кант диабети түрү менен ооругандардын каны менен инкубаторлор боюнча бейтаптардын сорушат да таасир тийгизет.

Дипломдук берилген изилдөө жана усулдук натыйжалары Калмыкия мамлекеттик жаш илимпоздордун жыйында сунушталды. NP Эрөөлдө (Саранск, 2002), X орус улуттук конгресси "Адам жана дары-дармек" (М., 2003), Кыргыз Республикасынын Pharmacology 2-конгресси (М., 2003), XXXI Ogarevsky окуу (жыйындар Калмыкия State University аларды. NP эрөөлдө, Саранск, 2003).

Publications. дипломдук чыгарылган чыгармалар темада.

иштин көлөмү жана түзүлүшү

тезис, алардын изилдөө жыйынтыктарын, анын жыйынтыктары боюнча корутундулар жана адабияттардын тизмеси талкуулоо белгиленген киргизүү, адабият карап, үч бөлүмдөн турат. иш ишмерлердин жана столдор мисал машинкага басылган текст беттеринде, сүрөттөлгөн. Bibliographic тизме ата мекендик жана чет өлкөлүк патенттөөгө ичинде чыгармалардын, аттары бар.

1. Literature карап чыгуу

1.1. кант диабетин патогенезин заманбап түшүнүктөр.

диабетти патогенезин көрбөйбүз peroxidation ролу.

кант диабетин Pharmacotherapy оор клиникалык чакырык болуп саналат, патологиялык жараянынын өзгөчөлүгүн эске алуу зарыл болгон мамиле. Учурда, кант диабети кайсы диабети түрү чыгышында генетикалык аныкталган оору катары каралат жана өнүктүрүү жетектөөчү ролу аутоиммундук аллергиясы бар (Balabolkin MI, 2000, Бейкер Ж. Р., 1997) таандык болот. Ошентип, зыян б - панкреас клеткалары уйку бези (Bobyreva LE, 1998) менен түздөн-түз таасири менен байланыштуу microcirculatory таасирлердин натыйжасында келип чыгышы мүмкүн. аутоиммундук диабет түрү пайда механизми ген HLA менен байланышкан генетикалык негиз бар - системасы (Conrad D., ж.б., 1997.). cytokines (Чунг Y. Н., 1999) менен иммундук жаракат ишке ашыруу, ошондой эле башкы гистологиялык комплексинин четтен молекулалар натыйжасында арасы ара бузуп (3 -. клеткасын активдүү аутоиммундук жараян да салым уулуу бирикмелерди түзүү менен көбөйгөн эркин радикал пикиринен менен коштолот зыян жана апоптоздук P - панкреас клеткалары (Gorelysheva VA, 1999, Azizov OA 2001, Ametov AS 2001, Kaneto Хидэаки ж.б., 1995-жыл, Dandona P., 1996-жыл) учурда.. диабет генетикалык негизи, ал эми - түрү ар кандай себеп жок, . Алардын орду бүгүнкү күндө эки деп эсептеген күмөн From - түрдөгү патогенезин тартылган эки көз карандысыз гендерди ТӨ One инсулин затты бузгандыгы үчүн жоопкерчилик тартат, экинчиси - инсулин каршылык өнүктүрүү глюкоза таануу системасынын жалпы кемчилиги бар Variant катары каралат | ... 3 - клеткалар же тышкы ткандары (Санта-II, .Удаалаш., 2002).

тиби 1 диабет өнүктүрүүдө маанилүү патогендүү жагдай эки багытта ишке глюкоза, алардын клеткадагы зат таасир инсулин синтезин, кыскартуу болуп саналат. Биринчиден, бузса Na / K ATPase иштешин, ошондой эле ошол diacylglycerol жогорулашы синтези полен көлөмүн азайтат клеткадагы энзимдердин этикасынын жоктугу себеп - 2 - diphosphate, гликолиз жана gluconeogenesis азайтат көбөйөт (Ishii Н., 1998-жыл, Ким SJ ж.б. ., 1998). Экинчиден, иштетилди polyol алмашуу жолу sorbitol түзүү үчүн, ошондой эле Na / K ишин кыскартуу - ATPase. glycosylation жараянына бир субстрат болуп полен үчүн sorbitol кийин өзгөртүү, энзимдер, glycosaminoglycan кабыкчасы менен плазма белоктору деъгээлинде glycosylation азыктарын түзүүгө негизделген parametabolicheskie (эмес Enzymatic) аллергия, тат.

Менен parametabolicheskimi өзгөрүүлөр көрбөйбүз peroxidation тартуу, бери унаам-кычкылдануу буюмдардын ортосунда түздөн-түз өз ара жана кан тамыр кыйындыгы оордугуна бар (Bobyreva LE 1996, Verbovaya Н.И. ж.б.., 1997, Байгазы Ю ж.б.. 1999-жыл, O. уулдары Хори менен ал., 1998, Браунли М., 1999, Браунли М., 2000).

Svodobnoradikalnoe липиддердин кычкылдануу көптөгөн абдан маанилүү кыймылдарынын ажырагыс бөлүгү болуп саналат, biomembrane липиддерди камтыган мындай электрон ташуу Улбосын элементтери узартуу сыяктуу митохондрия жана кычкылданууга phosphorylation, mitogenesis, беймаза түрткү .Удаалаш. (Ленкин VZ, .Удаалаш., 2000, Бэкинсейл V., 2000). көрбөйбүз peroxidation буюмдар (LPO) prostaglandins жана алардын туундулары алгачкы кадамдары болуп саналат - thromboxanes жана prostacyclin (Каган V.E., ж.б., 1992). Дайыма клетка кабыкчасындагы peroxidation жооп берүүдөн алардын көрбөйбүз курамын жана дээрлик бардык организмдин Enzymatic системасын (Voskresenskiy ON кирет тиешелүү иш lipidzavisimyh кабыкча байланышкан энзимдердин баары турууга көмөктөшөт пайда болгон, 1986-жыл, Дубинин EE, 1995-жыл, Burlakova EH ., 1998-жыл, Ленкин VZ, .Удаалаш., 2000, Morugova TV, 2000, BT Velichkovsky, 2001).

Айрым айтымында, cytokines тарабынан жасалма жалкоолук кычкылтек арачылардын ашыкча калыптандыруу, кант диабети менен патогенезин маанилүү ролду ойношот. Cytokines, мындай interleukin катары - 1, шишик некроз жогорулатуунун - interferon, инсулин затты таасир жана б cytotoxic таасир эте алат - ЭКУ менен уйку бези клеткаларына (Smirnova OM, Gorelysheva VA 1999).

жандырылган согушу чыккан жана жабыркаган F кычкылтек эркин радикалдар көп өлчөмдө - клеткалар (Kroncke K.D., ж.б., 1991-жыл, Burkard V., ж.б., 1992-жыл, Madndrup - .. Poulsen Т., ж.б., 1993.). Islet клеткалары алсыз антиоксидант коргоо жана өзгөчө эркин радикалдар үчүн алсыз болуп, алардын lysis диабети негизги себеби болуп саналат (Коган Хижрий 1999, Asayama К., ж.б.., 1996-ж.) көрбөйбүз peroxidation өркүндөтүү жана alloxan жана streptozotocin менен диабет классикалык моделдери боюнча тажрыйбалык тастыктады.

Diabetogenic таасир F үчүн alloxan чечкиндүү тропикалык - бул клеткалар жана алардын жок (Karagesian KG, Саакян LM, Adonts KG, 1990, Fridovich I., 1992) азайтат. Alloxan тропизм бир мүнөздүү гана R анын улутка менен байланышкан - клеткалардын, мембрана жайгашкан SH - топтордун болуусу жогорку даражасы менен глюкоза кабылдагыч локалдашкан. молекулярдык параметрлерин жана alloxan менен глюкоза окшоштугу, анын түзүмү менен азот атомдору жана карбонил тобунун болушу, alloxan SH менен өз ара аракеттенүүсүн камсыз кылат - glucoreceptors жана анын эркин жайылып топторун (3 - уйку бези клеткаларынын (Karagesian KG, Gevorkyan Германия 1989 , Lytvynchuk MM, 1994).

streptozotocin диабет өнүктүрүү механизми поли ATP ribozosintetazy жогорулатуу иш-NADH топтолушун азайтуу жөндөмдүүлүгү менен байланышкан (Yamoto N. и др., 1990), көрбөйбүз peroxidation жандандыруу, антиоксидант системасы жана шагылдар ишинин төмөндөшү (Ovtcharova Н.И. ж.б.. 1998-жыл). жылы dithizon экспериментте да кыйратуучу технологияларды иштеп чыгуунун алдында Zinc менен dithizone уулуу заттардын пайда алып келген, абсолюттук инсулин тартыш өнүктүрүүгө көмөк киришүү (3 -. Лангерганс аралчалар клеткалар (Bayers JW, 1991) антиоксидант коргоо LPO кошуу жана депрессия эксперименттик өнүктүрүүнүн жалпы механизм болуп саналат диабет моделдер гана эмес, 1, ошондой эле түрү: эски келемишти азыктандырууда ашыкча сахароза бета клеткаларындагы кычкылданууга стресс өнүктүрүүгө (Ю I. ж.б., 1999.) ачып берген.

Ал кант диабети менен кычкылдануу стресс механизмдери өсүшү hyperglycemia, hyperinsulinemia менен гана эмес, деп табылды. (Balabolkin MI, 2000). Бул глюкоза autoxidation курсунун өсүшү аркылуу өнөкөт hyperglycemia glycosylation жараяндар глюкозанын зат алмашуусу жолдун кычкылданат протеиндер жана өсүп иштин ашыкча пайда polyol түзө NADPH + түгөнүшү алып өсүп, эркин радикалдар пайда жогорулатат экенин далилдеген.Hyperinsulinemia эркин радикалдар пайда жана unesterified май кислоталарынын өсүшү жасалма catecholamines тарабынан жасалма сезимтал толкунданып системасын жана catecholamines кыймылга эркин радикалдар пайда жогорулатат жана glutathione көлөмүн азайтат (маанилүү сууда эригич антиоксидантка бири) (Balabolkin Mi, Klebanova Em 2000 ).

Free радикалдар карабастан булагы, алардын пайда болуу механизми копиялоо себеби Nf иштетилди - KB, КҮЧӨП апоптоз жана кычкылданат тыгыздыгы аз болгон липопротеиндер пайда жогорулатуу (LDL) (Лесная I. А., ж.б., 2000-ж.). копиялоо себеп Nf - килобайт маанилүү ролду ойнойт - кубулуштардын көптөр үчүн жооптуу, thrombogenic тамыр эндотелий өзгөртүп турган комплекстүү таасири. Жагдай Nf - килобайт шишик некроз эске бошотууну ортомчулук кылат жана -interleykina - өз кезегинде кан тамыр дубалына өзгөрүүлөргө гана эмес, себеп көп салууда катышып жатат, бирок ошондой эле инсулин затты жана иш-аракеттердин жетишсиздигине жана аралыкта орнотулган беймаза бузулушуна үчүн 1p, (M И. .Ал., ж.б.. 1996-ж.)

Ошентип, диабет негизги кычкылдануу жана жалкоолук Карбонил арачылардын (Карбонил стресс) өнүмдөрүн түзүү липиддердин менен өз ара эркин радикалдар, көмүртек жана аминокислоталар, барак, белоктордун, өскөн кычкылданууга стресс, пайда болушу менен байланыштуу. (Байгазы JN, .Удаалаш., 1998-жыл, Podoprigorova VG, 2001).

1.2. Айрыкча, диабет менен көрбөйбүз зат алмашуунун бузулушу, atherogenesis анын ролу.

узак убакыт бою диабетке каршы күрөшүү бир гана глюкоза dysregulation жана инсулин жалгыз максаты катары кабыл алынып, кан глюкоза топтоо сактоо ишенбей (Лааксо M., .Удаалаш., 1998). Азыркы учурда болсо, бул оору зат алмашуудан жапа гана эмес, аш да, липиддердин жана белоктордун комплекси менен коштолот, жана диабет эки негизги кыйындыгы экени көрүнүп турат: чоң тамырлар жана ketoacidosis боюнча atherosclerotic ооруларды көрбөйбүз зат алмашуунун бузулушу натыйжасы (жатат Andrade С. E. да, др., 1996).

глюкоза жана кан басымы көрбөйбүз мазмуну жакшы контролдоо менен диабети түрү менен ооруган-жылы көп убакыт бою кадимкидей сакталып калган. Бирок, глюкоза көзөмөлдүн жоктугу жана nephropathy өнүктүрүү дислипидемияларды жана гипертония менен коштолгон. (JIM Doborjginidze., Gratsiansky Н.А., 2001).

Кант диабети менен ооруган алдын коркунучтардын, терс жагынан абдан маанилүү (оюнда SG ж.б.., 2000, Laasko Moscow, 1995) кан липопротеиддердин сандык жана сапаттык өзгөрүшүн менен мүнөздөлөт нормадан болуп саналат.

диабет түрү менен ооруган бейтаптарды дислипидемияларды өтө мүнөздүү жана жалпы белгилери төмөнкү (Штайнер Г., 1994, Haffner SM, 1999): 1) Скад, 2 негизги алып жүрүүчүлөр болуп кычкылдандыруу даражасын (TG) жана өтө төмөн тыгыздыгы липопротеиддердин (VLDL) көбөйтүү) кыскартуу холестерол "antiatherogenic" бөлчөк - липопротеиндер (HDL). Бул абалын патогенези, комплекстүү жана бир нече жол менен "Нускасы:" мүмкүн, анын негизинде да инсулин каршылык менен шартталган hyperinsulinemia байкоо дайым эле мүмкүн эмес, ал эми көп учурда семирүү диабет жазылган (Howard V. V. The, 1995-ж.)

жогорку кан глюкоза менен бирге боордо кычкылдандыруу синтези (жол glycerophosphate менен) үчүн кошумча субстрат камсыз кемик, эркин май кислоталарынын көбөйгөн lipolysis жана көп санда бошотуу инсулинге ичкенден башталат. Демек, өтө төмөн тыгыздыгы липопротеиддердин көп сандагы синтезделген (VLDL) Триглисериддин бай (Yafasov KM, Dubyansky NV, 2001, Пирс Л. Р., .Удаалаш., 1990-жыл, Герман W.H. и др., 1999).

VLDL синтезделишинде жогорулатууга Мындан тышкары, ал ошондой эле Скад менен аткарган гидролизи диабет менен extrahepatic липопротеин липаз иш-аракетти кыскартууга бул бөлүкчөлөрдүн катаболизм маанилүү бузуу жана VLDL булчуң ткандарынын тарабынан энергия булагы катары пайдаланылган май кислоталарынын пайда алып келген hilomiokronov болуп саналат. (Taskinen M.R.1992, Бейлли G.M., .Удаалаш., 1998). Триглисериддин-бай липопротеин бөлүкчөлөрдү жүгүртүүдөгү өсүшүнө бардык бул алып барат, өзгөчө atherogenic деп remnantnyh. Орто кыскартылган улам triglycerides ордуна VLDL үчүн липопротеинди жана hilomiokrony тартып холестерол Esters өткөрүп жогорулаган дуушар белок, холесте- Эстер которуу (Stein EA, липопротеинди топтолуу .Удаалаш., 1998-жылдын оюнда SG, A Liakishev .А., 1999, Актер MD, .Удаалаш., 1995-ж.)

май, кан липопротеин чөйрөсүн жабыркаган дагы бир көрүнүшү чакан, жыш LDL түспөлүм B санын көбөйтүү болуп саналат, atherogenicity күчөтүлгөн жатышат (Баккер - Arkema R.G., ж.б., 1996-жыл, Чэпмен M. J., ж.б., 1998-ж ..). Даража apoprotein B - LDL бөлүкчөлөрдүн LDL бөлүкчөлөрдүн жана холестериндин санынын көрсөткүчү ар башка болушу мүмкүн. чоң LDL бөлүкчөлөрдүн Small тыгыз LDL бөлүкчөлөрү көбүрөөк караганда (A түспөлүм), жана алардын плазмасынан салууну басат glycosylation боюнча Enzymatic кычкылданууга өзгөртүүлөрдү тийиш (Чэпмен M.J., .Удаалаш., 1998).

кант диабети түрү менен ооруган эпидемиологиялык изилдөө менен көп улам LDL-C баскычтарда өсүшүнө hypercholesterolemia көрсөтүшөт. бир нече изилдөөлөр боюнча (Харрис M.I., 1991-жыл, Бейлли G.M., .Удаалаш., 1998-жыл, Laasko M., .Удаалаш., 1998), кан плазмасын көбөйүп холестерол мазмуну менен ооругандардын 54-77% менен аныкталды.

жалпы деъгээлинин ортосундагы байланышты көрсөтүү олуттуу изилдөөлөрдүн бири! кан холестерол жана кан тамыр ооруларынын, диабет менен ооруган бир нече тобокел жагдай кийлигишүү болуп саналат Trial (MRFIT) (Stamler J., .Удаалаш., 1999, Kannel W.B., .Удаалаш., 1999). Анын жыйынтыгы диабет менен ооруган бейтаптын холестерол жогору экенин көрсөтүп, жогорку жүрөк-кан тамыр, өлүм коркунучу. Бул коронардык жүрөк оорусуна жол оорулуулар өлүмүнүн холестерол эле деъгээлде ал жок болгон учурда анын караганда 3-4 эсе диабет көзүнчө жогору деп табылган. Бул чындык экенин диабет hypercholesterolemia тышкары жүрөктүн коронардык оорусунан өлүм коркунучуна олуттуу салым кошуп турат.

Алардын келиши мүмкүн сандык диабет Жашыруун липопротеиддердин сапаттык өзгөрүүлөр менен бирге өскөн atherogenesis (Feingold K.R., .Удаалаш., 1992, Haffner, .Удаалаш., 1994). Кант диабети боюнча тездетилген атеросклероздун пайда болуучу себеп болуп эсептелет липопротеин курамындагы өзгөрүүлөргө, алардын уюмдаштыруу полипротеиндерине (Gurtis L.K., Witztum J.L., 1995) эмес Enzymatic glycosylation натыйжасында пайда болушу мүмкүн. Glycosylation кандагы глюкозанын боюнча түздөн-түз көз каранды болгон жана диабет пайда болгон учурдан тартып ишке ашат. Түзүмдүк өзгөрүүлөр VLDL жъгъртъъ убактысын көбөйтүү үчүн, атап айтканда, алардын зат өзгөрүүсүнө алып келет липопротеиддердин негизги класстары, таандык полипротеиндерине дуушар болушу мүмкүн (Witztum Jl, .Удаалаш., 1992) жана LDL (Mamo JKL, .Удаалаш., 1990) . Бирок, өтө маанилүү, алар үчүн кабылдагыч аркылуу кан алынып glycated LDL жөндөмдүүлүгүн азайтуу болуп саналат. Бул LDL азык-кабылдагыч бир кыйла бөлүгүн алып салууга алып келет: LDL атеросклероздун патогенезин негизги шарты болуп саналат, жана бат согушу менен түрү көбүк клеткаларга басып барак (Steinbrecher U.P. ж.б., 1993.). качан glycosylated LDL кабылган, Таттыбүбү бирикмелерге көбөйтүү далилдер бар (Боуи A, .Удаалаш., 1993-жыл, Wolff S.P., Дин R.T., 1997).

диабет башка сапаттык өзгөрүү липопротеиддердин алардын курамдык липид peroxidation эмнеге алып келиши мүмкүн. диабети жогорулаган көрбөйбүз peroxidation теориялык маалымат басылмалары белектер бир катар (Санта-II, .Удаалаш., 2000, Kiahara М., .Удаалаш., 1980, Хикс, M., .Удаалаш., 1998).

Ig G, турган иммундук комплекстерин кийинки түзүү менен тамырлардын intima акыркысы тамыр дубалына салынбаган топтоо кабылдагычтар жетелейт липопротеин тиешелүү кабылдагычтар жана skevendzher-барак аркылуу кириши P - липопротеиддердин жана толуктап. Мындай комплекстер согушу тартуу эне плазма липопротеиддердин караганда активдүү (Талас VV, 1998) белгилей кетүү зарыл.Мындан тышкары, согушу E-selectin, арасы жана уюлдук адгезия молекула сөз өбөлгө кезегинде -Fi T ууну, ишке interleukin эндотелий мембранасындагы сөздөр дем (дук-1, VACM - 1) иштешин, т.а. дем жагдайын interleukin-8, endothelin - 1, бузулушу чаптама касиеттери көмөк тамыр дубалга жана аны склероз басымдардын (Saltykov BB, 2001). Бул согушу жана жакшыртат көрбөйбүз peroxidation деп кычкылтектүү intermediatorov түзө macrophage антиген тапшыруу мүмкүнчүлүгү Т-клеткалар менен азот кычкылынын коркот argininzavisimomu пайда шишик некроз эске өндүрүшүн көбөйтөт (Nagornev VA и др., 1999). Ошол эле учурда коркот липопротеин липаз жана заттын учурда, кан тамыр дубалдын ары топтолушун өзгөртүү липопротеин көбөйгөн. Lysophosphatidylcholine (ЫА) - кычкылданат LDL негизги зыян нерсе. анын таасири астында азот кычкылынын синтези (N0) бузулат, кыскарган ген сөздөр деңгээл NOS-3, ошондой эле эндотелий иштеши синтетаз олуттуу аталат (Kurov IV ж.б.., 2002-жыл, Balahonova Т. и др., 2002) бар .

Hypercholesterolemia да caveolin байланыштуу ген сөздөр жогорулатуу аркылуу эндотелий синтетаз экинчи тыюу салуу үчүн эндотелий этикасынын көмөк atherogenesis бир таасирдүү себеби - (Kazuhino S. ж.б., 1997.).

Кант диабети менен ооруган intravascular Таттыбүбү туташуу жогорулашы байкалат, идиш капталынын antiplatelet ишин кыскартуу, кан, Таттыбүбү топтомдорунун жана начар microcirculation менен пайда алып келет. Мындан тышкары, бөлүкчөлөрүнөн, Таттыбүбү-алынган өсүшү таасирин бошотуп, бир mitogen болуп саналат жана эндотелий үчүн артериясынын негизги катмарынын тартып жылма булчуң клеткаларынын өсүшүнө дем берүү аркылуу атеросклероздун иштеп чыгуу жана алардын эмгек маанилүү ролду ойнойт жана булчуң клеткалары клетка сыртындагы Булакта fibromuscular кооз табактарда булагы текшилёё (M. Balabolkin I. .Удаалаш., 2000). Мындан тышкары аныкталды (DD Saltykov, 2002), диабет microangiopathy Vasa буюмдарды, өз кезегинде, гипоксиянын тамыр ачыктыгын, зыяндын жана атеросклероздун өнүктүрүүнүн Плазма метасо- идиш дубалын өбөлгө алып, trophism түзүмдөр негизги кан тамырларын өзгөртүп, начар айланууну себеп болот.

1.3 чакырыктар жана диабети менен ооруган бейтаптарды pharmacotherapy келечеги.

кант диабетин Pharmacotherapy оор клиникалык чакырык болуп саналат, патологиялык жараянынын өзгөчөлүгүн эске алуу зарыл болгон мамиле.

ар бир 10-15 жылда эле ДССУ, жугуштуу эмес оорулардын арасында диабеттин эпидемияга жарыялады, кант диабети менен адамдардын саны (Бакалейник II, 2000) эки эсе болот. Кант диабети менен Microvascular оорулар клиникалык diabetology негизги көйгөй бойдон калууда, диабет менен ооруган angiopathy таралышы 90-97% ды түзөт. Диабетикалык ретинопатия жана жабыркашы, ошондой эле бейтаптардын кабылдоолордун жана өлүмдүн антиамерикалык жана аралыкта орнотулган жабыркашы негизги себеби болуп саналат (Bobyreva JI. E., .Удаалаш., 2000).

диабети менен ооруган бейтаптарды атеросклероз атеросклероздун DM табигый модели катары деген божомолдор эрте өнүгүшүнө жана таралышына, (PV Kovalev, 2002) менен мүнөздөлөт.

кант диабетин алдын angiopathy пайда болушу жана алардын катаалдыгы менен аныкталат. Комага жүрөк-кан тамыр оорулар өлүмгө чалдыгуу 65-80% (Fadeyeva Н.И., 2001) жетет, ал эми өлүмдүн себеби, бейтаптардын ашык 1-2% болгон эмес болуп саналат.

Диабет жана жүрөк-кан тамыр оорусу менен кошулушу керек. өмүр диабети узактыгы менен ооругандардын 60% дан ашыгы тез коронардык жүрөк оорусуна алгалап (Karpov YA, 2002) менен чектелет.

диабети болушу 50% га эркектердин заматта өлүм менен ооруп калуунун жогорулатат, ал эми аялдар үчүн 300% (IDE, 2000). Ал кант диабети жок CHD бейтаптар, ошондой эле биз жөнүндө, коронардык артерия оорусу жок болсо Кант диабети менен ооруган жана божомолдоо маанилүү.Бул иш-чара боюнча, Америка жүрөк коомчулугу жүрөк-кан тамыр системасынын (Karpov YA, 2002) ооруларына диабет алып келет.

диабет angiopathy коркунучу жана жакшыртуу негизги себептер hyperglycemia, гипертония жана нормадан (Shestakova MV, 2002) болуп саналат. Ошентип, glycated гемоглобин 6% дан диабети түрү менен ооруган бейтаптарды миокард жыштыгы жогорулашы 10% барат көлөмүн 2,5 эсеге ёскён (UKPDS, 2000). мг / л чейин жалпы кан холестерол жогорулатуу 2,5 эсеге, диабет, жүрөк-кан тамыр кыйындыгы жана андан өлүмгө учуроону (MRFIT, 2000) жогорулатат.

заманбап diabetology тармагындагы жетишкендиктерге карабастан, бейтаптарды дарылоо узак мөөнөттүү натыйжасы канааттандырарлык эмес бойдон калууда. дээрлик эки эсеге кыскарган, анда (ДМ Aronov, 2001) акыркы жылдары бир катар өлкөлөрүндө бир эле, ошол эле өлкөлөрдө жүрөк-кан тамыр оорулары, диабет менен ооруган жүрөк-кан тамыр ооруларынан каза өлүмдөр көп өзгөргөн жок, ал эми аялдар да көбөйдү (Shestakova MV 2000, Гу К. ж.б.., 1999, DSST, UKPDS, 2000).

Буга чейин көптөгөн суроолор диабети туура бузуулар кантип сакталат.

иш жүзүндө ишке ашыруу hypoglycemic таасир учурда hypocaloric тамактануу, көнүгүүлөрдү жасап, оозеки hypoglycemic дары (диабеиткага туунду жана гуанин -biguanidy) жана инсулин менен чечилет татаал маселе болуп саналат. Бирок, hyperglycemia түзөөнүн ыкмаларынын бири да башкалардын үстүнөн эч кандай олуттуу артыкчылыкка ээ: кант диабети түрү менен ооруган бейтаптарды миокард жана шайкеш оорусуна колдонуу эмес, бир кыйла 16% га төмөндөгөн (UPDAS, 1998). Азыркы учурда, глюкоза-төмөндөтүү терапиянын бурчуна ш = дары болуп саналат. кошулмалардын Бул топ боюнча пайыздык плазмалык мембранасынын алар өз алуучуга ээ hypoglycemic агенттердин гана класс экенин менен түшүндүрүлөт (клетканын 3- (Ashcroft FM ж.б., 1998-жыл), алардын иш-аракеттеринин механизми ATP -..- Сезимтал калий каналдары бөгөт коюу жолу менен ишке ашат деп , calmodulin үчүн милдеттүү менен инсулин exocytosis (Aschcroft FM, 1996 кыймылга плазма кабыкчасынын voltazhzavisimyh ачылыш кальций каналдары жана клетка ичиндеги кальций топтолуунун көбөйтүү жана жыйрылуу алып келет, Крамер W. ж.б.., 19 99) колдонуудагы ш = дары ар түрдүү карабай., Көп учурда катуу көптөгөн терс-таасирин жогорку ыктымалдуулугуна байланыштуу чектелген hyperglycemia жакшыртуу үчүн дары тандоо. Sulfonamides натыйжалуу ооругандардын 70-75% байкалган hyperglycemia азайтуу алганда, жана дары-дармек менен болгон учурда тез-тез жана катуу татаалданышына таасир гипогликемия жана hypoglycemic кимге болот (Coop LC, 1998-жыл, Холман RR, Тернер RC, 1999-жыл). жыл сайын sulfonamides менен дарыланган бейтаптардын 35% орто sulfanilamidorezistentnost иштеп чыгуу.

уйку бези P өнөкөт дем - клеткалар үчүн тездетилген кыйноо жана айкын инсулин тартыштыгы жана күчөтүлгөн atherogenesis тобокелдигин жогорулатат жетилбеген клеткалар жана splitproinsulina proinsulin чыгаруу (Алексин, А. А., 2001, Ohkubo Y. ж.б., 1995-алып келиши мүмкүн. Тернер RC, 1999-жыл). Мындан тышкары, кант диабети түрү менен бейтаптарда жүрөк кан-тамыр божомол боюнча sulfonylureas терс таасири билинип турат. толбутамид менен дарыланган бейтаптардын-жылы, миокард жана өлүмдөр 50% ды түзгөн, Жара тобу 18%, ал эми (Engler R., 1996-ж.) миокард менен ATP -dependent калий каналдары, скелет бөгөт коюу жана күчү текшилёё максатында, алардын жөндөмдүүлүгүнө диабет менен Канада жана бейтаптардын божомолго үчүн sulfonamides терс таасири, кээ бир мээ нейрондор (Aschcroft F.M., 1999-жыл).Бул Kahf Каналы плазмалык мембранасынын козголушуна бекитүү жол жана клеткадагы зат үчүн зарыл болгон, ошондой эле белгилүү бир гормондордун таасири жана биологиялык активдүү заттарды жана кан тамыр үн менен жөнгө салууну жүзөгө ашыруу үчүн деп эсептелет

Николс C.G., 1991-жыл, Aschcrofit F.M., Reiman F., 2000). калий каналдарынын Кошулуу миокарддын ишемия кардиопротектордук иш бар (Эсканд D., .Удаалаш., 1992). Sulfonylureas Ошондуктан, коронардык артерия оорусу жана кант диабети менен бириккенде, кооптуу болуп саналат, бул таасирин калкан. sulfonamides колдонуунун кесепети аллергиялык же уулуу сезимге болушу мүмкүн (кычышып, алкым, angioedema, Лейкопения, нейтропения, thrombocytopenia, анемия), жок дегенде, - dyspeptic белгилери (окшуу, epigastric оору, кусуу). Кээде сарык түрүндө боор бузуу cholestasis (Калнарс Н.И., 1999) менен шартталган бар.

Экинчи оозеки hypoglycemic агенттер гормондордун чыгарылышына шарт түзүүчү, таасир жок инсулин боор жана аралыкта орнотулган ткандардын сезимталдыкты жогорулатуу боюнча диабет hyperglycemia азайтуу biguanides болуп тобу (Дан C.D., Peters D.H., 1995, Perriello G., 1995-ж.) Biguanides монотерапия алгачкы баскычында же sulfanilamide даярдык менен айкалышта дислипидемияларды боюнча DM түрүнө жана (же) катышуусу менен семиздик менен ооруган бейтаптарды дарылоонун (Balabolkin M. ж.б.., 2001, Данн C.D., 1995) биринчи тандоо дары болуп эсептелет.

сүт acidosis айтылган biguanide бир тарап таасир, аллергиялык тери аллергиясы бар, dyspeptic белгилери (жүрөк айлануу, ашказан аянты жана жетпес ич кыйынчылык) кармаган диабет polyneuropathy (улам ичке ичегиде витамин B12 кыскарта сиӊирилиши) (Ю .Удаалаш Байгазы ., 1999).

Салт боюнча кант диабети менен ооруган бейтаптар үчүн колдонулган инсулин терапия көрүнүктүү бир катар маселелерди бар. Интенсивдүү терапия инсулин кыйла диабет оорусу өөрчүү коркунучун төмөндөтөт, ал эми узак мөөнөттүү өнөкөт гиперли- үчүн инсулин кишилердин дозада, убакыттын өтүшү менен көп сандагы коркунучун жогорулатуу (EI мэриянын и др., 1996). инсулин пайдалануу гана диабет менен ооруган бейтаптардын турмуш сапатын төмөндөтө турган эмес, бардык кыйынчылыктарга, өнүгүшү менен коштолгон, ошондой эле оорулуунун өмүрү үчүн коркунуч туудурган абалга себеп. Аларга төмөнкүлөр кирет: гипогликемия, hyperglycemia postgipoglikemicheskaya (Somogyi көрүнүш), аллергия, инсулин каршылыгына, кийинки сайынуу жолу инсулин lipodystrophy, инсулин шишик, бүдөмүк көрүнүшү (Balabolkin MI, 2000). инсулин Кемчилиги да парентералдык жол менен, башкача айтканда, оорулуу үчүн машакаттуу тышкары, инсулин pharmacokinetics байланыштуу болот: инсулин, чет-жакалардагы тамыр системасына, лдына башкарган порталы тамырынан аркылуу боорго түздөн-түз караганда тезирээк түшүп, психологиялык да шарттарда (Saudek CD, 1997 ).

Ошентип, терс таасирлерин жогорку коркунучу менен, салттуу hypoglycemic агенттердин начар аткаруу, ал тургай, дарылоо менен тамыр кыйындыгы менен өлүмдүн санынын тез өсүшү, кант диабети менен зат оорулардын дары-дармек менен туура бир жаңы, коопсуз жана натыйжалуу жол менен түзүүнү талап (Кэмпбелл RK, 1999-жыл).

Акыркы изилдөөлөр көрсөтүп тургандай (Клаптон NV, .Удаалаш., 2001, Хейнеманн, L. ж.б.., 1997, Hoffman А., 1999) интенсивдүү тобокелдик диабет боюнча жагдай терапия кыйла натыйжалуу зат бузулууларды эсине келтирген жана кыйла прогноз жакшыртат үчүн бул бейтаптардын жашоо.

Кант диабети менен ооруган зат алмашуу синдрому бир бөлүгү учурда нормадан белгиленип жатканда, гипертония жана семирүү милдеттүү тарбиясына муктаж көз карандысыз тобокелдик жүрөк-кан тамыр оорулары үчүн өбөлгө болуп саналат.

абдан W-W-Гидрокси methylglutaryl-коэнзими А редуктаздык алган диабет Ингибиторы же статинди боюнча нормадан түзөтүүгө багытталган дүйнөлүк ресурстарды арасында кеңири таралган. Бул дарылар боорго (э.и.к. MV, 1999) холестерол пайда тездетет бир энзим синтезделишинде бөгөт.статинди клиникалык натыйжалуулугун ынандыргыдай бир нече ири multicenter изилдөө (Mellies M.J., 1993), далилденген. Бири, мисалы, изилдөө - 4s - Zocor менен дарылоо убагында коронардык кантамыр ооруларына дары жашоо изилдөөгө арналган. Изилдөө көп жыл, ал диабети жабыр тартып 4444 коронардык кантамыр ооруларына жана жогорку холестерол менен ооруган бейтаптарды, тартылган (Pyorala К. ж.б.., 1997) болгон. 28% боюнча жазылган жалпы кан холестерол көлөмүн диабети кыскартуу менен ооруган Zocor 20 мг / күнгө бир доза дарылоонун бир жумадан кийин, HDL холестерин 37% га, 18% га triglycerides жана HDL-C 8% га өскөн. Бул жерде, таасир дарылоо жылдан бери уланып.

Бирок, статинди узак мөөнөттүү башкаруу көбөйгөн LPO (Ленкин VZ, 2000) коркунучун жогорулатат боор, антиоксидант энзимдердин Qi0 биринин ишин жайлатат. Мындан тышкары, изилдөөгө катышкан бейтаптардын арасында кычкылдандыруу жогорку менен эч кандай адамдар болгон, алардын натыйжалары коронардык артерия оорусу менен ооруган бүтүндөй калктын жалпыланган мүмкүн эмес.

Бул учурда, тандоо дары жигердүү кычкылдандыруу көлөмүн таасир fibrates катары кызмат кыла алат. кан липиддер fibrates боюнча Effects LDL тыгыздыктарынын төмөндөп баратышы менен коштолууда, демек, atherogenic анча жыш LDL төмөнкү шогырлануы (SG Жан и др., 1999). Бул узак мөөнөттүү пайдалануу gemofibrozila, кант диабети менен ооруган CHD өлүмдөр 22% га кыскарган экенин көрсөтүп турат. Ошентсе да, бул топ менен дары-дармек менен кеңири таралган пайдалануу cholelithiasis, холестерол деъгээлинин парадокс өсүшүнө, өсүп transaminases, жүрөк айлануу, myalgia, жилик чучугу hypoplasia, Лейкопения, thrombocytopenia, тунарган, Arrhythmia (Frishman W.H., 1995), анын ичинде карама жана терс таасирлери, ири спектрин чектелет.

fibrates эле көрбөйбүз ге никотин кислотасы менен камсыз иш. бир коронардык атеросклероздун үчүн айкалыштыруу HDL холестерол жана пайдалуу таасир жоктугуна менен ооруган simvastatin менен никотин кислотасы айкалыштыруу салыштырмалуу коопсуздугу тууралуу маалымат бар (Gustafsson I. .Удаалаш., 2000). Бирок, анын узак мөөнөттүү пайдалануу улам ого бетер инсулин каршылык менен глюкоза көзөмөлдү татаалданткан жана kinin системасынын (Mikhailuk IB, 1998 ашыкча жандануусуна алып мүмкүнчүлүгү сунушталган мүмкүн эмес, Клаптон N. ж.б.., 2001, Хейнеманн, L. ж.б.. 1997, Hoffman А., 1999).

кан басымынын Control диабети менен ооруган бейтаптарды дарылоодо дагы бир маанилүү маселе болуп саналат. кант диабети түрү менен ооруган симптоматикалык гипертониянын жайымдуулугу 70% (Karpov Ю, 2001) жетет.

Кант диабети менен дароо antianginal терапия келтирилген: (3 - блокаторлор, Ca Душмандарыбыз жана нитраттардын изилдөөлөр Coteborg жана Майами, терапия F - кант диабети менен -блокери диабет менен 49-59% A өзгөчөлүгү 3 айдын ичинде өлүмүнүн азайышына алып келген .. диабет экенин метаболизм Жүрөктүн ишемия оорусу менен шартталган, зат алмашуу синдрому айырмалап турган өзгөчөлүктөрдүн бири болуп саналат май миокард кислотасы кычкылдануу, ашыкча жылышына алып коркунучтуу улам glycols бөгөт алып барат жана TRIMPOL-1 изилдөө лактат топтолгон жана иондук токтоно (Американын Диабет бирикмеси, 1993) trimetazidine толуктоо (preductal) экенин көрсөттү. - дары зат antianginal дары көбөйөт дарылоо натыйжалуулугун терапия жана иш-аракетинин механизми Көнүгүү сабырдуулук параметрлер боюнча оң таасирин тийгизүүдө жана диабети менен ооругандардын 50% белгилери. өмүр trimedazidin эске физикалык иш-аракеттери жана сапаты менен сыноолордун узактыгы көбөйтүүдөн тышкары Villeb азайтат ранды кан плазмасын (эндотелий зыян маркери).

Акыркы жылдары көп көңүл диабетке дары таптакыр жаңы класстын өнүктүрүүгө бурулат, - thiazolidinediones туунду (troglitazone, rosiglitazone) (Saltiel A.R. ж.б., 1996.). ушул топтогу дарылар менен байланышкан - Түрчөсү сезгич пероксисома proliferator жандандырылган (PPARy), гормон инсулин сезимталдыгын жана кыскартылган каршылык бир жакшыртууга алып (Lebovitz NEи др., 2000). Эксперименталдык жана клиникалык изилдөөлөр thiazolidinediones плазма инсулин азайышына алып келүүчү, glikogensintetaznoy ишин жана боордогу gluconeogenesis басып жогорулатуу менен тышкы ткандары менен глюкоза пайдаланууну тездетүү мүмкүн экенин көрсөттү. Мындан тышкары, thiazolidinediones менен дарылоо кычкылдандыруу топтолушу тёмёндёп, кан басымы, ошондой эле atherosclerotic жараяндын бир артка кетүү (Sjostrom L. и др., 1998). Бирок кеңири таралган бул топтун ДК киргизүү боор зыяндын жана диабет менен ооруган hepatocellular жапайылашуу жана боор некротикалык калкыма өнүктүрүү жогорку коркунучу менен чектелет (Yasuki I., 2000, Riskin F. и др., 2000), ошондой эле натыйжасында сорушат санын жана гемоглобинди азайтуу жөндөмдүүлүгү активдүү чучук депрессия инерттүү (Lebovitz NE и др., 2000).

кант диабетин pharmacotherapy-жылы, метаболизм ооруларды азайтуу жана pathogenetically glycosylation жараяндарды чектеген дары үн башкаруу болуп саналат. Өзгөчө glycosylation ингибиторун aminoguanidine болот (pimagedine), иш-аракет жана алардын механизми Amadori жооп азыктары жана химиялык белок молекуласындагы жигердүү кошулмаларды пайда болот (Edelstein D. ж.б., 1992-жыл, Зиммерман G.A. и др., 1995-ж.)

тыгыздыгы аз липопротеиддердин белоктордун жана кычкылтектин nonenzymatic glycosylation ажыратуу роман калий каналын тыйыу AL 0671 (Ассирия менен Данияр ж.б. пайдалануу менен мүмкүн болот., 1996, Engerman RL жана Керн TS, 1996, Yasanari Кеничи ж.б.., 1998, Sjostrom L. ж.б.. 1998-жыл).

калыбына келтирүү жана нормалдаштыруу microcirculation үчүн intravascular кандын ар кандай градуска чейин, дээрлик бардык бейтаптарды кант диабети менен, простоглодиндер пайдаланылган (аспирин жана башка.) ингибиторлору менен аныкталса таркатылат пайда болуп жакын өскөн -Ibustrin thromboxanes синтез ингибиторун (MV И. , 2000), начар, молекулалык масса гепарин, fraxiparine (Андрух депутаты и др., 1999).

Улуу үмүт ACE Ингибиторы тууралоо диабети angiopathy ыйгарат Азыркы болуп саналат. Бул топтун Drugs жакшы IHD менен миокард-түзөөнү туура, диабет менен кан тамыр оорулары жүрүшүн таасир этет, диабет nephropathy иштеп чыгууну жана өнүгүүнү алдын алуу, тартып (Rayaz эле, 2000) өрчүшүн жай ретинопатия. Диабет менен ооруган Ramipril 22% га миокард рискин азайтат, 33% га Мээнин кан, 37% га жүрөк-кан тамыр ооруларынан өлүм коркунучун (Chugunova JI.A. и др., 1999, Fuhlendorff J. ж.б., 2000-жыл, , Viraly ML, 2000).

Ошентип, талдоо vysheizlozhennnoe диабети менен терс таасирин тобокелдиги оорунун патогенезин табиятынан улам бийик экенин, жоюу органдардын жана дары-бир даарынын таасирлери жана патологиялык жүрүшүнө байланыштуу бир нече органдардын ооруларынын болушу түзүлүшү мүмкүн. көп патогенезин ар иш аракет кылып, дарыгер, тилекке каршы, аз полипрагмазияны кетирген. Бул жагынан алып караганда, бул көрсөткүчтөр терапиянын жекече тандоо жана контролдоо боюнча мүмкүнчүлүк берет аллергия жана антиоксидант системасын кычкылы жана негизги дарылоо максатка жетүү үчүн салым кошо турган мониторинг зат аллергиясы клеткадагы мониторинг системасын бейтаптарга кант диабети менен андан ары өнүктүрүүгө зарыл дарылоо, деп тыянак чыгарууга негиз берет - жогорулатуу мөөнөтү жана бейтаптардын жашоо сапаты.

1.4. кант диабетин дарылоодо антиоксидантка пайдалангандыгы үчүн Негиздөө.

diabetology жылы антиоксидантка көп сандагы тажрыйба топтолгон. Негизи, кант диабети менен ооруган бейтаптар үчүн антиоксидант терапияны дайындоо эки багыттарды көздөбөшү керек: оору, алдын алуу (азайуусун) алдын алуу (жайлатуучу), анын күчөп иштеп чыгуу.

никотинамид дебюттук CD түрү менен ооруган клиникалык сыноолор 80-жылдарында чейин жүргүзүлөт.Ал эми жогорку дозалар (он эсе, психологиялык жогору) пайдалануу көрсөтүлгөн F кыскартууга жол бербейт - клеткалардын, жаштын жана C-пептиддик сигнал деъгээлинде (Gorelysheva VA, ж.б., 1996 кой-эчки болуп, Kolb H .. .Удаалаш., 1999, Pozzilli и др., 1999). нече ​​ылайык (IA Бондар ж.б.., 2001, Hoorens А. и., 1999, Kolb H. и др., 1999, Nerup J., 2000), клиникалык кечирилиши жыштыгы олуттуу өсүшүнө никотинамид терапия бөлүмүндө экзогендик инсулин талаптарды кыскартуу менен оорулар (. Visalli Н., ж.б., 1999-жыл, Greenbaum C. J., 1996-жыл), ошондой эле - Tocopherol эркин радикалдар жана негизги антиоксидант кабыкча түзүмдөрдүн зын казып алуу татаал иш: бири 10000 молекулярдык жөнүндө тойбогон май менен peroxidation молекула коргойт кислоталары. коргоочу таасири - tocopherol (15 мг / кг күнүнө) иш F үчүн - клетка никотинамид ошол (25 мг / кг күнүнө) (Pozzilli P. ж.б., 1997.) окшош. Менин суроом жана жаныбарларга эксперимент бир деп табылган - tocopherol hyperglycemia кийин эндотелий начар болуп, ээрүүчү адгезия молекулаларынын ингибирлейт ашыра жана эндотелий эс нерсени (азот кычкылы - NO) пайда жакшырат (Frei Б., 1999, Кауэн D. ж.б. ,. 1997, Bursell SE и др., 1999, Emmert DM и др., 1999).

Лашкерлерди изилдөө бир доза же Ю учурда витамин Е менен дарылоо ашык / angiographically коронардык атеросклероздун текшерилген менен ооруган бир кыскарышы (66%), жакын миокард күн натыйжалары, бирок, жүрөк кан тамыр ооруларынан жалпы өлүмүнүн кыскарышы (Тейлор NG и менен бирге эмес, др., 1996).

Vitamins Е жана С айлампасынын кадимки милдети гана денедеги lipoic кислотасы жетиштүү көлөмү бар болсо болот. (Balabolkin M. и др., 2000). Мындан тышкары, ал lipoic кислотасы инсулин катышуусунун биологиялык иш transduce анын кабылдагыч менен инсулин өз ара кийин зарыл деп көрсөтүлгөн. Lipoic кислотасы көп multienzyme комплекстеринин бир cofactor, "соргуч" эркин радикалдар жалпы, ошондой эле денедеги башка антиоксидантка калыбына келтирүүгө өбөлгө түзөт эле ушул болуп саналат. Ал коргоочу таасирге ээ жана эскертет ДНКга радикалдуу зыян бошотот: копиялоо эске Nf-килобайт менен ингибирлейт жандануусуна, жасалма кычкылданууга стресс металл chelator болуп саналат - Co, Cu, Cd, Ni, Zn, көрүнүп тургандай, Fe, Mg жана chelating агенти катары (Bababolkin M. актылар Ал эми башкалар.

2000 Клаптон NV .Удаалаш., 2001-SM Okovity .Удаалаш., 2002-жыл, Бэкинсейл Б., 2000).

streptozotocin тарабынан жасалма диабети түрү менен келемиштер менен nephropathy алдын селен натыйжалуулугу жөнүндө маалыматтар. селен Hypoglycemic иш-аракеттер көбүрөөк түркүмдөрүнүн өзгөртүүлөр менен E. Селен кыскарган же ооруп кыскарган диабет келемиштер бөйрөктө arachidonic кислотасын жогорулаган NORMALIZED Байланышуу жана катуу аны бириктирип, жарыяланган (Christelec D. и др., 1999).

Zielinski BA .Удаалаш. 1994-жылы киргизүү phospholipid зат кан жана кызыл кан клеткалары диабет unitiola эле учурда кычкылтектин жана tocopherol дем менен ооруган комплекстүү дарылоо да бир даана оң таасирин тийгизет, клетка кабыкчасындагы турукташтырууга өбөлгө түзөт жана өз милдетин жакшыртат экенин көрсөттү. Ал эми кант диабети жана кан тамыр кыйындыгы менен ооруган antiplatelet агенттер менен айкалышта komplamin киргизүү, II-жылдын жыйынтыгы боюнча Курган (1998) жана башкалар., Сурамжыланган колдонуучулардын жарымынан көбү турукташтыруу жараяны Көмөк берди. Phenolic антиоксиданттар ionol жана Probucol alloxan диабет байкалган мехенизими өзгөртүүлөрдү нормалдаштыруу жөндөмүн көрсөткөн (Bobyrev LE, 1997-жыл, Tihaze АК и др., 1999).

Акыркы жылдары, кант диабети бир нече патогенезин замат иш жөндөмдүү 3-hydroxypyridine туундулары, анын ичинде суу-ээрүүчү антиоксидантка илимий жана доктур тобуна пайыздык. АА изилдөө, анын ичинде бир нече изилдөөлөр, Nelaeva жана EA Kashuba, ушундай жол менен ооруган тамыр кыйындыгы менен ооруп калуунун, angiopathies пайдалануу emoxipine диабет менен ооруган бир антиоксиданты, турукташтыруу иш-аракеттерди бир кабыкча бар экенин көрсөткөн.Бул 3-hydroxypyridine мүмкүн диабетке иш туунду катышуусун болжолдойт. Бирок, бул механизмдер өтө жетиштүү изилденген бүгүн болуп саналат. Биз башка Патологиялык шарттарды моделдер дары-дармек менен таасир колдо болгон маалыматтардын негизинде pathogenetic шилтемелер диабет жана анын күчөп, бул дары-түзөтүүчү таасири бар экендиги жөнүндө гипотеза.

1. Клетка мембранасы көрбөйбүз peroxidation жана мамлекеттин 3-hydroxypyridine таасири.

Meksidol (3-Гидрокси-6-метил-2-этил пиридиндин succinate) көрбөйбүз peroxidation жараяндардын бир күчтүү ингибиторун болуп, эркин радикалдарды жандантууга шагылдар, өзгөртөт, челинин physicochemical касиеттери жоюлмакчы, полярдык көрбөйбүз бөлчөк (phosphatidylserine жана phosphatidylinositol) челинин көбөйтөт Бул кабыкчанын Илешкектикке азайтып, анын өзгөрмөлүүлүгү (LD НАТОго, 1999, 2000) жогорулатат. колданыстагы мамлекеттик кабыкча белоктор менен структуралык өзгөрүүлөргө алып meksidol өзгөртүп, макро, синапс, ишке ашыруу mexidol кабыкча байланыштуу энзимдер, ион каналдары жана сезгич комплекстерин ишине таасирин салуучу, нейротрансмиттерлер ишин жакшыртуу, аларды ligandosvyazyvayuschuyu ишин күчөткүч жана кичинекей жараяндар мамлекеттин (НАТОго Л. пайда D. ж.б.., 1993-жыл, Өкмөт АК и др., 2001). синапс абалына mexidol кошту таасири болушу, каналдар клеткалар менен инсулин кесепеттерин potentiate жөндөмдүүлүгү инсулин кабылдагычтар боюнча дары аракетин салуучу мүмкүнчүлүгүн сунуш кылат.

2. 3-hydroxypyridine боюнча antihypoxic таасири.

кайсы бир жараянды патогенезин гипоксиянын жалпы ролун белгилүү.

Бул жагдай диабети менен патогенезин бар. Emoksipin күчтүү антиоксиданты ээ жана antihypoxic орточо ишин (LD НАТОго и др., 1993), бир күчтүү meksidol antihypoxant болот (Lukyanchuk B. D. ж.б.., 1998, НАТОго Л. Д., .Удаалаш., 1999). гипоксиянын ар кандай organismal денгээлде көрүнгөн коргоочу таасири mexidol. Ошентип, кычкылтек тартыш шартында кыртыштарда СПС кетишин азайтуу үчүн, жана кычкылданууга phosphorylation, б.а. долбоорлоо нормалдаштыруу алат көптү түздөн-түз таасир этет (Devyatkina TS ж.б.., 2000, Lukyanova LD, 2002). улам гана антиоксидант касиеттери жок ишемия менен Antihypocsitic emoxipine коргоочу таасири, бирок transamination кубулуштардын ишке, толук масштабдуу операция тез кластер лимон кислотасы айланышын камсыз кылуу (Okovity SV, .Удаалаш., 2001) менен. Клетка энергиясы менен камсыз кылууну оптималдаштыруу боюнча сүйлө Antihypoxanth mexidol иш-аракеттер, кайгы менен тез adaptogen, өзгөчө таасирлерден (Гречко AT менен болуп, аны карап турган ал., 1998-жыл, Минин, LD, 1998, VV ж.б. Yasnetsov ., 1999).

3. Кан сары жана ЖИОнун үчүн көрбөйбүз курамында 3-hydroxypyridine таасири.

Эксперименталдык жана клиникалык изилдөөлөр көрсөткөндөй, immobilization стресс үлгүсү боюнча бир экспериментте бир айкын mexidol көрбөйбүз-төмөндөшүнө таасир көрсөткөн (Inchin VI .Удаалаш., 1996, 2000, Зоркин AV, 1997, 1999), эксперименталдык дислипидемияларды модели боюнча коён (Kelejnikov SB, .Удаалаш., 2000). hypolipidemic жана antihypoxic иш уникалдуу айкалышы өнөкөт коронардык кантамыр ооруларына жана миокард менен жогорку пла- нында mexidol ачып берген. Emoksipin эксперименти эле миокард кардиопротектордук аракеттерди көрсөткөн (Svetlikova IV, 1994-жыл, кагат IV, 1995-жыл, Gatsura V. ж.б.., 1996-жыл, IV Svetlikova, күкүрт LN 1996-жыл), ошондой эле ооруканада. эки emoxipine жана mexidol алгылыктуу таасир жоктугу, Бета-блокаторлор жана кальций канал блокаторлор, kardiodepreesivnogo иш-аракет кылууга карама-каршы. Emoksipin аритмияны эпизоддордун саны азайып, жүрөк оорусунан даражасын, миокард жана катуу баскычында оорулууларда некроз пайда жайлап (LB Lazebnik .Удаалаш., 1994, Репин AN ж.б., 1994-жыл).Оозеки түрдө mexidol күнүнө 0,3 грамм бир доза mexicor көрбөйбүз peroxidation параметрлерин кыскарган, жалпы холестеролду, LDL-C, Apo -Б жана HDL C-коронардык артерия оорусу (Mihin декрети менен ооруган көбөйтөт, 1998, 2002, күкүрт L. ж.б. 1998-жыл, Guranova Н.И., 1998), antianginal терапиясы натыйжалуулугун жакшыртуу жана сол карынчасынан чыккан диастоликалык этикасынын кыскарган (VV Пичугин, күкүрт Л.Н., 1998, Mihin VP ж.б., 2002-жыл) mexidol менен .Vnutrivennoe киргизүү өлчөмдү мг / жума күнү картан ички Иштетүүчүнүн ишин көбөйдү (Шишкин NV ж.б., 2002-жыл, Еремин, PA ж.б., 2002-жыл, Katikova O. ж.б., 2002-ж).

4. антикоагулянттар, antiplatelet жана 3-hydroxypyridine боюнча antithrombogenic таасирлери.

3-hydroxypyridine коргоо таасирин ишке ашыруу боюнча өз antithrombogenic касиеттери абдан маанилүү болуп саналат. Meksidol жана 3-hydroxypyridine Таттыбүбү жалпылоого, кызыл кан клеткалары, хинолондорго каршы коргоо чектеген башка туунду (Popov SB 1992 эксперименттик атеросклероздун учурунда кан тамыр дубалынын antithrombogenic мүмкүн жогорулатуу thromboplastin ткандардын кычкылданууга өзгөртүү алдын AA .Удаалаш үнөмдөө, 1997, 1999, Nazipova DA ж.б., 1999-жыл, Vintin NA, 1999-жыл, Bruttseva NA, 2000, Gavrilova LV, 2001).

hypolipidemic, antithrombogenic, antiplatelet, анти-hypoxic сыяктуу таасирин айкалышы диабет менен эксперименттик аныктоо мүмкүн натыйжалуулугун үчүн негиз болушу мүмкүн. 3-hydroxypyridine боюнча ноотропдук менен келтирилген жогорку cerebroprotective иш, анын ичинде бул таасирлери, жыйындысын (MV Болдуин и др., 2001).

5. улам бир нече механизмдери 3-hydroxypyridine жана сезгенүүгө каршы жана immunomodulatory таасирлери: согушу жана ууну ортосундагы өнөктөштүк мамилелердин тездиги, кан иш-аракеттер бар phosphoinositides мазмун боор клеткалары өсүшү (GA Bazanov (Dorovskih VA ж.б., 1999-ж.) .Удаалаш., 1997, Лесная MA, Popov да, 1999), granulocytes боюнча cytochemical жана phagocytic иш өзгөртүү (Dubovskaya TN, 1997).

Кант диабети менен уйку бези бета клеткаларга autoantibodies түзүү, анын ичинде иммундук патологиясы ролун эске алуу менен 3-hydroxypyridine боюнча immunomodulatory таасирлери инсулин каршылык насааттап ишке ашырылышы мүмкүн.

6. каршы уулуу иш mexidol маанилүү ролун ишке ашыруу, анын gepatoprotek • ^ полярдык аракет таандык.

Hepatoprotective менчик "боордун токсикалык зыян жана ар кандай моделдер аныкталган mexidol. Айтылган tetrachloromethane meksidol кыскарган боор некроз коёндун зона (Keleynikova TT, 1997). Жылы алкоголдук жабыркашы meksidol hepatocyte зыяндын азыраак даражада, нуклеин кислоталарынын көбөйгөн мазмун (Voronina TA и др., 1997). carcinogen hepatotropic даярдоо dinitrozamina иш P-450 менен комплекстерди тоскоол, бул коргоочу таасир көрсөткөн (KM Дюма и др., 1995-ж.)

7. 3-hydroxypyridine боюнча nephroprotective иш.

immobilization sresse meksidol эпителий менен коён бөйрөк көптүрө ортомчу заттын бузулуу даражасын кыскарган, ал кан тамырлар жана кан айлануу системасынын бузулушунан, бөйрөк Тромболитикалык катуу азайган Түйдөктүк чыпкалоо чени жана мамлекеттик катчысы-бөлүп бөйрөк милдетин көбөйдү

Shirshikova Н, 1997). дары шок зыян (Korol'kova EE, 2000) ылайык nephroprotective иш берилет. Yu.I.Mashkova (2001) гезиттерде nephroprotective иш mexidol көмүртектин тетрахлориди менен курч aminoglycoside уулуулугун жана курч ууланып аныкталган. жазуучу дары жана келемиштер менен alloxan диабет менен коргоочу күчүнө таап, meksidol, dimephosphone жана Alpha-tocopherol айырмаланып, бөйрөктө triglycerides өсүшүн белгилейт.

Ошентип, 3-hydroxypyridine аныкталган кесепеттерин, жалпылоо диабет боюнча дээрлик бардык негизги pathogenetic шилтемелер, алардын дары-дармек менен иш-түзөтүү мүмкүнчүлүктөрү кенен спектрин берген - көрбөйбүз peroxidation жандандыруу, membrane-, жүрөк-коргоп, hepato-, nephrotoxicity, angioprotective таасир тууралоо гипер koagulemii , кант диабети мүмкүн натыйжалуулугун ойлойбуз. А бул топтун hypolipidemic иш дары билдирди берип, диабет жана экзогендик hypercholesterolemia айкалыштыруу, анын болжолдуу коргоочу таасири.

Кант диабети менен зат илдетине тактоо үчүн келечектүү дары dimephosphone болуп саналат. гезиттерде Hafizyanovoy RH ж.б.., (1993, 1994) түзөт ишемия учурунда СПС dimephosphone resynthesis антиоксидант энзимдердин ишин стимулдайт экенин көрсөттү. • дары-дармектер, Кребстин кездешүүчү шунт гликолиз жана tricarboxylic кислота цикл негизги энзимдердин ишмердүүлүгүн жогорулатуу (Anichkova LI ж.б.., 1992-жыл), Жөнөкөй, acidosis менен эсептик CBS, кан агымы менен ткань intraorgan кислота-база балансынын жогорулатуу, бөйрөк жана өпкө компоненттерин жогорулаган байланыштуу зат алмашуу. lipophilicity иш турукташтыруу клетканын кабыкчасы менен шоу кабыкчанын сырткы көрбөйбүз коюлсун dimefosfona кире (Kinyabulatov AI, 1996, Гришин VG 1996) берет. узакка созулган immobilization стресс менен Passiebloem-дары иши боюнча эксперименттик маалыматтар (Зоркин AV, 1994, 1997, Kudashkin SS, 1996-ж.) биргелешкен таасири dimefosfona диабети жана жогорку холестерол коргоочу күчүнө ишке ашыруу анын антиоксидант иш-аракеттердин мааниге ээ, жүрөк, мээ иш peroxidase glutathione көбөйдү, боор (Geraskina MA, 1997). Эксперименталдык изилдөөлөр дары бир кардиопротектордук таасирин сунуштайбыз. Dimephosphone жана айкалыштыруу менен dilzemom anaprilinom жана ашыкча физикалык стресс каршы ишемиялык таасир көрсөтүү жана миокарддын массасын азайтуу (Tyuryahina NA, 2000). дары жана дары-дармек менен иш-аракет бир түрдүү диабет таасирдүү алдын алуу үчүн негиз болуп берет.

Ошентип, жарыяланган маалыматтарды талдоо, диабет жана экзогендик hypercholesterolemia менен айкалышкан жалгыз антиоксидант иш-дарылар менен жакшы таасир мүмкүнчүлүгүн сунуш кылат.

2-бап Материалдар жана ыкмалар

дозалары күчүнө окуган арналган максаттарына жана милдеттерине ылайык жана mexidol мг / кг, бир доза emoxipin 12,5 мг / кг, бир дозасын dimefosfona мг / кг, бир - бир карбонгидрат, липид, протеин мг / кг бир доза tocopherol алмашуу, ошондой көрбөйбүз peroxidation жана плазмадан жана эксперименталдык жаныбарлардын ички органдардагы антиоксидант коргоо эксперименталдык диабет жана экзогендик hypercholesterolemia айкалыштыруу менен системасынын абалы.

эксперименттик изилдөө ± 20г салмактагы аялдар да, эркектер ак эмес келемиштер жүзөгө ашырылган. Жаныбарлар топко бөлүндү:

I. экспериментте башжазуу-10 диета камтылган учурунда бүтүн жаныбарлар.

II. Жаныбарлар күн мурда өсүмдүк майы 0,5 мл эриген багыты майлуу холестерол токтотуу негизинде мг кг жаныбарлардын дене салмагы, күнүнө башкарышкан учурунда айтты. Максатында стресс кычкылы витамин D Ю кг дене салмагынын бир доза турундогу кошулган жогорулатуу - 8.

III. өсүмдүк майын OS күнүнө кабыл Animals 0,5 мл - 8.

IV. Сынамык hyperglycemia менен Animals - 12 intraperitoneally alloxan мг / кг бир доза башкарган бир сынамык диабет жаныбар моделин түзүү. түзүү үчүн толук жана туруктуу диабет менен чычкандар стандарттык диета күндүн ичинде камтылган.

V.көзөмөл жүргүзүүчү топ мал-жылы эксперименталдык диабети менен айкалыштырып экзогендик hypercholesterolemia менен турат - 10.

VI. шарттар экзогендик hypercholesterolemia-жылы эксперименталдык диабети менен Жаныбарлар убакта холестерол жүктөлүүчү сайын лдына бир дозасын meksidol мг кг жаныбарлардын дене салмагынын боюнча күн мамиле - 8.

VII. экзогендик hypercholesterolemia жагынан тажрыйба hyperglycemia менен жаныбарлар күн сайын күн mexidol лдына мг кг дене салмагынын бир доза учурунда мамиле - 8.

VIII. hypercholesterolemia менен бирге эксперименталдык диабети менен жаныбарлар күн сайын күн emoksipin лдына 12,5 мг кг жаныбарлардын дене салмагынын бир доза учурунда мамиле - 8.

IX. Гезит бир дозасын dimephosphon мг кг менен күн турган сынамык диабет жана жогорку холестерол бир айкалышы менен Animals - 8.

X. күн ичинде бул эксперименталдык диабети жана жогорку холестерол экзогендик айкалыштыруу менен жаныбарлардын тобу, ал эми күн сайын Жылкыда алган - бир доза tocopherol мг / кг - 8.

alloxan Кант диабети менен келемиштер өлүмдөрдүн 25% ды түздү. контролдук топто өлүмүнүн 30% ды түзгөн. жаныбарлардын башка топтору менен кыйроо болгон жок. топтордун малдар II-IV 15-күнү курман болгон, V-X топторун Акмаралым Леонада кесүү боюнча 29-күнү орозо алдын ала 16-18 саат. жарык Акмаралым алдында союш чейин Rausch - оорутпай, типтүү үч ийне электроддор менен бир-канала electrocardiograph бардык жаныбарлар (I, II, III), үч бир түркүк бөлүмүндө (AVR, AVL, -ахли) жана бир precordial бөлүмүндө (V4).

эксперименттин аягында бардык жаныбарлар кан карбонгидрат окуган, май (жалпы холестерол, triglycerides, P - липопротеин, липопротеин холестерол) жана белок зат (жалпы белок, Методикалык сунуштар), transaminases иши (ALT, СТА).

көрбөйбүз peroxidation күчү lipoperoxidation боюнча акыркы эксперименталдык жаныбарлардын кан плазмасын мазмун менен бааланган - malonic dialdehyde (Konyukhova SG, 1989). Мамлекеттик энзим каталанский (Koroljuk MA, 1988) жана кан плазмасын иш антиоксидант система тарабынан кабыл алынган. көрбөйбүз peroxidation жана жаныбарлардын ткандары антиоксидант коргоо абалы homogenates миокардда, боор жана бөйрөк malondialdehyde жана каталанский ишинин мазмуну боюнча бааланат.

аралыгы Pq узактыгы боюнча бааланат Миокарддын биоэлектрдик иши, QT аралыгы чачуу наркы, ошондой эле QT аралыгы көрсөткүчтүн чачуу жүрөк согушу үчүн туура.

2.1. материалдар изилдөө

Материалдар изилдөө ак чычкандардын кан жана кыртыш (миокардда, боор, бөйрөк) болгон. кесүү кийин кабыл алынган кан бөлмө температурасында бир саатка жылытылат жана плазманын алуу үчүн колдонулган.

кан плазмасын үчүн өзөктүк CRL менен мүнөт е ийбөө болду - 1. натыйжасында плазма анализдөө үчүн колдонулган.

кыртыш homogenates даярдоо.

эксперименттин аягында мал курмандыкка чалынып, карын коюн кесилген жана иштерди жана бөйрөк алынып, анда көкүрөктөгү ачылып, жүрөгү алынып салынды. Kidneys мурда капсуладан чыгарды. , Кайчы менен кыртыш кесилген чыгарма кылдат суук 0,9% натрий хлор эритмесинде, obsushivayut чыпкасы кагаз менен кан эркин жууп, муз жайгаштырылган. изилдөө үчүн даярдалган Tissue үлгүсү фарфор сокуга жайгаштырылган. кылдат үчүн Тандалмаларга өндүрүлгөн, сокбилек Гомогендештирүү бурбай менен эксперименттик максаттарда эритме (0,9% натрий хлорид чечим 1) бир катышы: 9

2.2. изилдөө методдору

Serum көрбөйбүз ге изилденген: жалпы холестеролду, triglycerides, стандарттуу реагенттерди аптечкалар бекем колдонуп холестерол липопротеин жогорку тыгыздыкка "Olvex" биохимиялык анализатор боюнча министри Алиясбек-901 (Колумбия).топтолуу аныктоо (3 - липопротеин elektrofotokalorimetre ККнын-3 Enzymatic colorimetric ыкма менен өндүрүлгөн.

энзимдер ALT жана АСТ иши реагенттерди "Hospitex диагностикалык" топтому менен бир жарым автоматтык анализатор Hospitex Screen кожоюну плюс (Тунис) аныкталат.

Бардык белок biuret кабыл изилденген, белок бөлчөк electrophoresis "Hospitex" Swiss компаниясы компьютер densitametrom менен аныкталган.

MDA (Konyukhov SG, 1989) аныктоо.

MDA плазма көбөйүү аралашмасын сыноо материалдык 0,2 мл камтыган Дистиллирленген суу 0,2 мл жана муз уксус кислотасынын TBA% 0,6 мл мүнөт кайнатып белгиленсин жана дым алкоголдук кошуу мл 5N KOH мл муздатуу кийин. 6000 об боюнча экстрагирлөө. / Min. мүн. centrifugate нм жана сыноо материалдын ордуна суу камтыган башкаруу каршы оптикалык баары кырылып аныктайт. баары кырылып айырмасы MDA чарасы катары кызмат кылган. кыртыш homogenates жылы MDA мазмунун аныктоодо trichloroacetic кислота белок менен май комплекстүү жаан ашырылган.

Каталанский иш тажрыйба жаныбарлардын плазма жана кыртыш homogenates менен өлчөнгөн.

каталанский ишин аныктоо (Koroljuk MA, 1988).

каталанский ишин аныктоо методу молибдендин туздарынын менен суутек перекиси ара натыйжасында оптикалык тыгыздык өзгөрүшүнө каттоо (H2 02) негизделет.

биологиялык суюктук 0,1 мл каталанский ишин аныктоодо мл 0,03% H202 (Дистиллирленген суу камтыган бирдиктүү үлгүдөгү) төктү. мүнөттөн кийин жооп аммиак molybdate% 4 мл кошуу тарабынан токтотулду. H2 мл H2 O кошуу менен контролдоо каршы толкун узундугу нм боюнча - - түстүү сыйымдуулугу өнүгүп Nf багаланады акыркы бөлүштүрүү болуп саналат.

2.3. Мүнөздүү клиникалык тобу бейтаптар

тест дары клиника коргоочу таасири кант диабети түрү менен ооруган иликтенип чыкты.

Биз Эндокринология Бөлүм 4GKB Саранск негизинде кант диабети түрү менен ооругандарды каралат. Бейтаптар диабет декомпенсир- жана оозеки hypoglycemic препараттарды, метаболизм дары-чараларды, microcirculation жана саъыз жакшыртуу даярдоо түзгөн стандарттык терапияны кабыл алышты. Бардык бейтаптар жынысы, жаш-курагы, катаалдыгы жана оорунун узактыгы, оорулуу катышуусу менен стандартташтырылган. карап бейтаптардын 41% оорулуулардын арасында эркектер, 59% аялдар, жашка чейинки курактагылар тобунун 4,55%, жашка 45.45%, ал жылдар ошол курактагы 31,82%, жаш курагы боюнча 18.18% улгайган жыл. 22,73%) бейтаптар жашка чейин кант диабети менен жабыр тартып, 36.36%) жылга чейинки оору мөөнөтү, 31-81%) көп жылдар бою жаш курагына жана 9.09% чейин диабет) чейин азап менен ооругандар. Диабет текшерүү тобунун 45.45% Орто) азап, алардын 54.55% катуу кант диабети менен жабыр тарткан. сурамжыланган колдонуучулардын баары коронардык артерия оорусу, гипертония жана башкалар сыяктуу коштогон ооруларды аныкталды.

Субстрат изилдөөлөр бейтаптардын бүт кан болуп кызмат кылган. изилдөө үчүн кан орозолуу cubital тамырынан алынган болчу.

иш кант диабети түрү менен ооруган бүтүндөй канын камтыган орто аларды incubating менен көрбөйбүз peroxidation (табигый жана zhelezoindutsirovannogo) кан плазмасы менен сорушат антиоксидант системасынын жараяндарга, шекерге, гемоглобин glycation иш-дарыларды таасирин изилдөө.

Бул максат үчүн бардык изилдөө контролдук 1-катар бир катар болуп бөлүнүп, түтүктөр дары жок инкубатор болуп, 2 жолу өкчөмө таш ыргытканда, кан мл күнүнө 0,005 мг meksidolom чен менен инкубатордо болгон, 3 Сериялар 0,025 мг бир доза meksidolom менен инкубатордо болгон / кан мл, 4-сериясы 0,0125 мг кан / мл бир өлчөм менен инкубатордо emoxipin, 5 dimephosphone 0,050 мг / мл кан курсу менен инкубатордо сериясы.

салыштыруу топ эле курактагы ден-соолугу (бул оорунун үчүн) жеке турган.

көрбөйбүз peroxidation күчү баалоо кан плазмасын жана кант диабети орто көрбөйбүз peroxidation азыктары менен бейтаптардын сорушат топтолушуна тарабынан жүзөгө ашырылган - malonic dialdehyde жана ыкмасы zhelezoindutsirovannoy Konyukhova SG тарабынан табигый көрбөйбүз peroxidation .Удаалаш., (1989). Fe иши кара купоросу менен 0,05 M чечүү -induced LPO мл колдонулган белгиленсин.

плазмада көрбөйбүз peroxidation үчүн Жобо жана иштеп ылайык санариптик эсептөө менен аныкталган сорушат: Fe -MDA - MDA / MDA (Kuz'menko DI, Laptev BI, 1999-жыл).

антиоксидант системасынын абалы жөнүндө сары жана кызыл кан суутектин кычкылы жокко негизги бир энзим менен ооругандардын клеткаларда ишине баа берүүдө, каталанский (Koroljuk MA, 1988).

кандагы шекер реагенттерди "Fotoglyukoza" (Moscow) стандарттык топтомун пайдалануу менен глюкоза энзим ыкмасы менен аныкталган.

Гемоглобин glycation күчөшү сыноо чөйрөсүндө glycohemoglobin деъгээлинде боюнча соттолот. Анын мазмуну Bio-ла-Test компаниясынын биохимиялык анализатору жөнүндө "Pliva-Lachema" реагенттер, (Чех Республикасы) стандарттык топтомун колдонуу менен аныкталган. ыкмасын принцип туруктуу түрү glycohemoglobin 1-deoxy- түзгөн (TM - valyl) деп кислотасы нм боюнча зат максимум бар экенин бир түстүү комплекси пайда тк Fructose. Аныктоо туруксуз glycohemoglobin же түйүлдүктүн гемоглобин эч кандай тоскоол болбойт.

көбөйүү аралашмасы биринчи мүнөттөн жана бөлмө температурасында көбөйүү түн өткөндөн кийин, изилденет жана параметрлер боюнча анализ жүргүзүлгөн. кан глюкоза топтолуу аныктоо ары-инкубаторлордун башталгандан кийин, бир сааттай жүзөгө ашырылат.

Бардык материалдар топтомун пайдалануу менен жеке отуруп статистикалык талдоого кабылган "Excel" арыз. айырмачылыктарга мааниси Студенттин т тарабынан бааланган.

Meksidol (3 - Гидрокси - - метил - - ethylpyridine succinate) -vodorastvorimy антиоксидант - витамин B6 топтун структуралык окшош химиялык түзүлүшү meksidol succinic кислотасы succinate бир туз жасайды.

Дары-дармек менен тийгизген mexidol N

Бул көрбөйбүз кычкылы радикалдар менен өз ара күчтүү антиоксидант жана мембрандык касиеттерин ингибирлейт көрбөйбүз peroxidation жазыла элек. Phenolic гидроксилдик радикалдар жана Пептиддер жана белоктор (Саутин J1. Д., 1995, 1998, 1999, НАТОго Л. Д. и др., 1999).

Meksidol көрбөйбүз пероксиддер түзүү жана керектөө үчүн жооптуу антиоксидант энзимдер ишин, ошондой эле жалкоолук кычкылтек түрү жогорулатат. Ал ошондой эле биологиялык жаргагы турукташууда, lipidreguliruyuschim иш бар. Күчөшү татаал полярдык көрбөйбүз үлүштөр - phosphatidyl серин жана phosphatidyl inosine, ошону менен көрбөйбүз катмар (LD Татулян, 1995-жылдын Илешкектикке төмөндөшүнө холестерол / phospholipid карата катышы, төмөндөтөт, Inchin VI ж.б., 1996, 2000, Дюма KM. . Анан ал., 2002)

mexidol (3 - hydroxypyridin) бириктирүүчү биологиялык кабыкчасы менен байланышкан, структуралык өзгөртүүлөрдү алып, аларга киргизилген жана май кислоталарынын калдыктарынын жалкоолук кычкылтек түрлөрдүн кирүүгө тоскоолдук кылган - көрбөйбүз peroxidation бир субстрат жооп. Meksidol да үзгүлтүксүз нуклеотид phosphodiesterase боюнча Ингибиторы тиешелүү, аны стандын жогорулатат, Таттыбүбү жыйындысын, энергетикалык зат таасирин азайтат.

Meksidol коргоочу агент кабыкча менен байланыштуу катары ишти күчөтүлгөн ар кандай зыяндуу натыйжаларга жана заттык далилдер менен иш-аракет аркылуу potentiated, радио, сүрөткө, hepatoprotector болуп иштей алат.

Бул дары-дармек жана Алкаголдук көз кесепеттерин камтыган анти-hypoxic иш-аракет жана Гемодинамика бузбайт.

Дары-дармек менен таасир dimefosfona

Dimethyl 1,1 - dimethyl - - oksobutilfosfonovoy кислотасы

Дары-дармек менен жыйынтыгы көп түрдүүлүгү менен айырмаланат dimefosfona.дары бир өзгөчө гипотермиянын натыйжасында таасир кылат, cholinesterase Ингибиторы, antiatsidoticheskoe таасири менен уулангандан таасир дабасы, кээ бир энзимдердин, айрым гормондордун өндүрүшүн жогорулатарын, neurotrophic ишин (Garayev RS көрсөтүү 1969-жылдын иш басып, Gataulin IA, 1980, Latfullin IA 1985 Anichkova LI .Удаалаш., 1991-жыл, Hafizyanova 1994 AD).

Ачылган жана ар кандай көрүнүштөрдү изилдеген дары-дармек dimefosfona - сезгенүүгө каршы, жаракат айыктыруу, кабыкча, антигистаминдин жана antiserotoninovoe (ОБ Svyatkina 1987 Blatun LA ж.б., 1991-Ziganshin, LE ж.б., 1992.).

изилдөөлөрдүн бир нече катар сергек ыктыярчылардын Таттыбүбү агрегаттау иши жөнүндө механизмдери dimefosfona таасирин изилдеп чыктык, бир үлгүлүү клетка жандандыруу жараян катары көрүндү. Бул дары ингибирлейт, Таттыбүбү жыйындысы кошумча жана адреналин менен азгырган деп табылды.

препараттын клиникалык колдонуу чөйрөсүнө аныктайт Drive механизми dimefosfona дары-дармек менен иш-аракет, ал орто периштелер сыяктуу клеткадагы Са2 + иштеши үчүн кастыкты билдирет. Аягында клетка ишти басып dimefosfona аракеттерди көрсөткөн психологиялык Душмандарыбыз таасирин тийгизет - H2 кабылдагыч кошулуу боюнча өзү каршы H1 сезгич иш-аракет жана таасир көрсөткөн кылка билдирди. дары жана тездиги клеткадагы медиаторлор системалар ортосундагы өз ара белгилери менен байланыштуу.

витамин Е боюнча дары-дармек менен таасирлери

клеткалардын эркин радикал жараяндардын турукташтырууда маанилүү ролу витамин E таандык, күчтүү антиоксидант касиети бар.

ЧЕ2 CH (CH2- CH- ЧЕ2-ЧЕ2) 2- (ЧЕ2) 2-CH алынып салынды.

деген термин "витамин E" Табияттагы майлар эрүүчү кошундулар (tocopherols) белгиленет. Бул абдан активдүү Alpha-tocopherol болуп саналат. Alpha-tocopherol бөлүнөт системасы аркылуу жана chylomicrons менен бирге жеткирилет. плазмасында жайгашкан Alpha-tocopherol бардык липопротеин бөлчөк табылган, бирок, анын зор көлөмү Тайна-B-липопротеиддердин байланыштуу. клеткалардын максималдуу мазмуну митохондрия жана эндоплазмалык retikullume табылган. Alpha-tocopherol негизги милдети биологиялык челинин жана кызмат касиеттерин турукташтыруу болуп саналат. Alpha-tocopheryl эжеке phenolic типтеги маанилүү май-ээрүүчү антиоксидант болуп саналат, ал көрбөйбүз peroxidation тизмеги кабыл колдоо албай, жигердүү эмес болуп калыптанышына, радикалдар камсыз кылуу, көрбөйбүз peroxidation үчүн Терминатор катары (Эрин А. Н. и др., 1998).

Бул радикалдардын туруктуу жетиштүү болгондуктан, С-6 кычкылтек атомунун түгөйсүз электрон, алардын туруктуулугун жогорулатуу, жыпар жыттуу шакек түзүмүндө түрткү болот.

Ал эми Alpha-tocopherol молекулярдык механизми жок дегенде аркылуу биологиялык menbran менен көрбөйбүз катмарын турукташтыруу үчүн коргоо белгилүү: а) көрбөйбүз peroxidation, б) синглет кычкылтек зыян таасирин, с) phospholipase А2 менен шартталган куралы жана кыйроолорго, г) туруктуу физикалык абалы (микроилешкекти) көрбөйбүз түрүү. милдети "quenchers" эркин радикал стабилизатор жана клетка кабыкчасындагы тышкары витамин E Activates Enzymatic антиоксидант системалары, glutathione peroxidase ишин жогорулатуу (OV Vasileva и др., 2000).

3-бап Effect mexidol, emoxipine, dimefosfona жана tocopherol жана кээ бир зат жана alloxan жана экзогендик hypercholesterolemia комплекстүү таасир ак келемиштер иш өзгөчөлүктөрү.

3.1. Таасири mexidol, emoxipine, dimefosfona жана - hypercholesterolemia каршы эксперименталдык кант диабети менен ак келемиштер менен карбонгидрат зат боюнча tocopherol.

карбонгидрат зат абалында hypercholesterolemia менен alloxan диабет эксперименталдык шарттарына таасирин изилдөө боюнча эксперименталдык жаныбарлардын изилденген аралыкта кан кескин өзгөрүү болду.

кан глюкоза деъгээлинин кескин өсүшүнө өбөлгө мг / кг бир дозасы келемиштер менен alloxan киргизүү (5.42 ± 0,10 мг / литрге чейин 9,85 ± 0,43 mmol үчүн / л F 0,05 6,25 ± 0, 20 F 0,05 0,05 P2 Pi> P2 0.05 0.05

башталган% 135,20 87,50 124,79 192,71 121,21 110,43 114,09 119,51 114,42 маалыматтар

контролдоо% 100,0 62,71 57,09 58,99 61,82 59,19

HDL, 2,24 ± 1,80 + 2,48 ± 0,15 0,79 ± 0,04 0,59 ± 0,06 1,60 ± 0,05 1,85 ± 0,04 1,63 ± 0,03 1,46 ± 0,05 1,48 ± 0,07 мг / л 0,08 0,05 P> 0,05 P 0,05 10,50 ± 0,67 F 0,05 0,05 Pi Pi 0,05 8,67 ± 0,67 F 0,05 0,47 ± 0,02 P> 0,05 1,47 ± 0,02 F 0,05 0,65 ± 0,03 12,5 P emoksipin мг / кг> meksidol мг / кг> a- tocopherol мг / кг> dimephosphone мг / кг. Даража жана - холестерин mexidol 0,59 чейин мг / кг өскөн бир доза башкаруу учурунда ± 0,06 мг / л 1,85 ± 0,04 мг / л чейин, б.а. көп ирет шилтеме ашты караганда. Ат emoxipine жана mexidol мг / кг эксперимент салыштырмалуу дары-дармек менен күчүнө кайрадан бул топтордо HDL холестерол көлөмүн 1,63 ± 0,03 mmol көбөйдү / л табылды жана 1,6 ± 0,05 мг / л 178 өзгөртүлгөн башкаруу жогору , 63%, жана 173,50%, тиешелүүлүгүнө жараша.

Introduction жана - tocopherol жана dimefosfona 1,48 ± 0,07 жана 1,46 ± 0,05 мг / л жогорку жыштыгы липопротеиддердин холестерол олуттуу шарт.

Ошентип, көрбөйбүз зат изилдеген көрсөткүчтөрдүн динамикасы жыйынтыктарын чыгаруу, эгер эксперименттик жаныбарларга alloxan таасири көрбөйбүз зат алмашуунун бузулушу белгиленген, деңгээл (3-липопротеин жана 80,0% жана 193,60% ды triglycerides кескин өсүшү менен коштолгон илгерилетет деп айта алабыз, ашпаган HDL холестеролго кыскарышына каршы бүтүн көрсөткүчтөр, жыйынтыгы боюнча 64,69% Мындай өзгөрүүлөрдү диабет dyslipidaemia катары мүнөздөлгөн.. олуттуу жана жетиштүү диабет жана холестериндин жүктөмүнүн айкалышын ERNO татаалданып бузуулар болгон, липопротеиддердин жана кычкылдандыруу atherogenic бөлчөк боюнча өсүшкө салым кошуу, эки эседен бөлүнүп alloxan диабет образында ашкан эмес. Introduction mexidol emoxipine жана бүтүн сан толук калыбына көрбөйбүз Синден чейин олуттуу түзөтүүчү таасирин тийгизет.

3.3. alloxan жана холестериндин жүк айкалыштыруу менен ак келемиштер жалпы протеин жана Методикалык жана дары-дармек менен тууралоо.

Кант диабети - эндокриндик оорулар, анын ичинде белок зат алмашуунун бардык түрлөрүнө, бузуу менен коштолот. Бул, биринчи кезекте, протеин синтезин азайтуу жана энергия булагы катары колдонгон көрүнөт. Отчет синтези жана өсүп белок бөлүштүрүү, сыягы, анын таралуу (1989 Laptev NN) тездетүү .Майлардын ишке натыйжасы болуп саналат, ошондой эле анын синтези тартылган LPO демилгесин зыян hepatocyte мембранасы структураларынын кошулуу натыйжасы (BN Matyushkin Loginov AS 1996-ж.) амино-кислотадан чейин белок синтези ажыратуу ушул кычкылынын пайда болушу үчүн өбөлгө болуп саналат. Ошентип, метаболизм оорулары диабети терс азот балансы, натыйжада кыскарган белок синтези жана белоктордун тез катаболизм менен мүнөздөлөт.

Сынамык жаныбарлар alloxan зат багыт зат жана начар боор синтетикалык милдетинин киргизүүнүн алкагында тажрыйба жаныбарлардын жалпы белок жана Методикалык сунуштар менен кан олуттуу өзгөрүүлөрдү көрсөткөн. alloxan башкаруу кийин 14-күнү жалпы белок жана Методикалык да олуттуу кыскартуу ачып берген (стол. 3.3.1). Ошентип, жалпы белок топтолуу кыйла бекем жаныбарлардын 61.85 ± 1,85 г / л даражасына чейин 42.46 ± 0,96 г кыскарган / л F 0,05 95,11 46,33 ± 0,67-б жатат> 0 05 95.30

Жер-жемиштер 60,58 ± 0,88 97,94 С47,33 ± 1,33 97,36 мунай P> 0,05 P> 0.05

Alloxan 42,46 ± 0,96 59,54 36,83 ± 1,17 75,76 мг / кг, P 0.05). Introduction жана - tocopherol жеткен эмес, 23.81% контролдук баалуулуктарды жогору 46.17 ± 1,17 г / л жана 7.59% жалпы белок деъгээлинин 57.17 ± 1,83 г / л бир кыйла өсүшү өбөлгө өзгөрүүсүз деңгээл баалуулуктар. бир доза meksidol мг / кг жалпы белок мазмунуна таасир күчүнө жана By - tocopherol окшош эле. жалпы белок деъгээлинин белгиленген өсүшү тиешелүү түрдө 22.38% жана 23.81% ушул катар. Dimefosfon түзөтүүчү таасирин Анысын башка тергөө дары кыйла төмөн, ал эми белок өсүшүнө жалпы деъгээли да сахих болгон жана контролдоо деъгээлинин 19.13% түзгөн.

Анткени мазмун тууралоо изилдөө дары Методикалык каршы натыйжалуулугун төмөнкүдөй жайгашкан болот: meksidol мг / кг> meksidol мг / кг> emoksipin 12,5 мг / кг.

бир доза mexidol башкаруунун алкагында мг / кг кыйла 32.96 контролдук баалуулуктар менен денгээлде Методикалык жогорулаган ± 1,55 г / л 46.52 ± 0,87 г / л, 41.11%, аны ашпаган, ал эми көрсөткүчтөрүнө жетүүгө эмес, 4.33% өзгөртүүсүз жаныбарлар.

hypercholesterolemia боюнча alloxan аралаш менен ак келемиштер белок зат дары-дармек менен ондоо жана М ± м

Сериялар Бардык белок, г / башкаруу карата%-жылдын акырына карата% менен л Методикалык г / л% менен контролдоо акырына карата% менен

Өзгөрүүсүз 61,85 ± 1,85 48,62 ± 1,72

Alloxan + Cholesterol 46.17 ± 1.17 F 0,05 91,35 122,38 46,52 ± 0,87 P> 0,05 0,05 Pi Pi Pi 0,05 0,05 0,05 P2 P2 0 , 05 P, 0,05 92,41 123,81 30,40 ± 1,47 0,05 P2 P 0,05 P> 0.05

Alloxan 1,61 ± 0,05 + 97,55 1,45 ± 0,08 + 79,75 млн

135mg / кг P emoksipin. Y жана tocopherol жана dimefosfona салыштырмалуу дары-дармек менен таасир көрсөтөт: бул жүгүрүү боюнча ALT көлөмүнүн 37,54% жана 37.37% түзгөн 1,10 ± 0,11 мг / л жана 1,10 ± 0,06 мг / л болгон, контролдоо жараша. башкаруу маалыматтар катары эсептелинген AST маалымат топтор, ишине пайыздык кыскартуу, тиешелүү түрдө 26.94% жана 22.70% тъзгён.

emoksipin алган жаныбарлардын тобу боюнча, 57.17% га ALT деъгээлинин төмөндөшү катталган, контролдоо салыштырмалуу 20.84% ​​га АСТ, башкача айтканда, минималдуу дары-дармек менен таасири.

Effect mexidol, dimephosphone, emoxipin жана - tocopherol transaminase alloxan колдонууга ак келемиштер суудагы иши жана hypercholesterolaemia M ± м

Сериялар ALT мг / L AST башкаруу аркылуу%-жылдын акырына карата% менен мг / L% менен контролдоо акырына карата% менен

Өзгөрүүсүз 0,82 ± 0,06 0,81 ± 0,06

Alloxan + холестерол + 2.93 F 0,05 0,05 Pi 132,20 1,10 36,96 ± 0,07 F 135.94 0,05 71,71

Alloxan + холестерол + meksidol 25mg / кг 0,97 ± 0,06 P> 0,05 Pi 0,05 149,1 79,16

Alloxan + холестерол + dimefos өбөлгөлөрү мг / кг 1,09 ± 0,06 P 0,05 133,50 37.37 1,18 ± 0,04 F 0.05 145.66 77.30

Alloxan + холестерол + бир-tocopherol мг / кг 1,10 ± 0,11 P 0,05 134,80 37,54 1,12 ± 0,08 F 0.05 138.42 73.06

Эскертүү: P - бекем даражасына карата эсептелген айырмачылыктарга ишенимдүүлүгү, Пинин - башкаруу чейин (alloxan + холестерол) P2 - маалымат тобу alloxan + холестерол + meksidol мг / кг

Figure 3.4.1 экзогендик hypercholesterolemia айрым антиоксидантка alloxan менен ак келемиштер суудагы иш transaminase жана аралаш таасирин тийгизген таасири (көзөмөл%)

1 - бүтүн мал - контролдук деңгээл (hypercholesterolemia диабети +) - alloxan диабети hypercholesterolaemia + + meksidol мг / кг, - + alloxan диабети hypercholesterolaemia + meksidol мг / кг, - + alloxan диабети hypercholesterolaemia emoksipin + 12,5 мг / кг - alloxan диабети hypercholesterolaemia + + dimephosphone мг / кг - alloxan диабети hypercholesterolaemia + + бир-tocopherol мг / кг * - көзөмөлдөө маалыматтарына карата эсептелген айырмачылыктарга ишенимдүүлүгү

Ошондуктан, бул топтор аланин жана аспарапш transaminase ишине олуттуу жогорулашы менен аны жогоруда alloxan холестерол жүктөмүнүн эксперименталдык жаныбарлар менен таасир киргизүү, cytolytic синдрому өнүгүшүнө себеп экени түшүнүктүү болот. tsitrliz күчөткөн бул жагдай айкалышы. Көпчүлүк бузууларды натыйжалуу баалуулуктардын ALT калыбына келтирүү ишин бекем жакын салым кошуу, mexidol чыккан тарбиялайт. Бирок, балким, эксперименталдык жаныбарлардын организминде жарым-жартылай кайра жангыс өзгөрүүлөргө өнүгүшүн чагылдырат AST иш калдыктары, атүгүл менен дарылоо, кан менен бийик.

5.5. Effect mexidol, emoxipin, dimephosphone жана - tocopherol миокарддын бир экзогендик hypercholesterolemia эксперименталдык диабети иш electrophysiological.

Кант диабети менен ооруган ооруга чалдыгуунун жана өлүмгө учуроонун негизги себеби жүрөк-кан тамыр оорусу (миокард, жүрөктүн, кыйылды, чет-жакалардагы angiopathy) (И. MV, 2002) болуп саналат. диабет тамырларынын кыйындыгы өнүктүрүүдөгү башкы ролду кычкылданууга стресс жана алыскы Enzymatic glycation autookislitelnomu таандык (Balabolkin M. и др., 1999). Бул механизмдер тамыр жабыркашы гана эмес, ошондой эле миокарда негизинде, эркин радикалдар бери кычкылданат белоктор күчтүү cardiomyocyte кабыкчасы менен кардиология өткөрүү системасынын клеткаларында дараметин зыян стимул- апоптоз, миокарддын таасир биоэлектр ишине салым (Ю Karpov бар, 2002-жыл). Ошондуктан, антиоксидантка менен миокард түзөтүү мүмкүнчүлүктөрү иш башаламандыктарды изилдөө бир кыйла кызыктуу болот.ушул изилдөөнүн биз mexidol, emoxipine, dimefosfona эксперименталдык диабети жана жогорку холестерол биргелешкен менен миокард айрым electrophysiological көрсөткүчтөр таасирин иликтөө.

Биздин жыйынтыктары көрсөткөндөй (стол. 3.5.1), жүрөктүн кагышы (HR) да олуттуу өсүшкө жетишүүгө өбөлгө түзгөн эксперименталдык жаныбарлар холестерол жүк киргизүү, 397,06 ± 15,46 29.20 чейин, 513,0 ± 37,77 мүнөтүнө менен % өзгөрүүсүз деъгээлинде жогору. alloxan топто жүрөк курсунун олуттуу өзгөрүүлөр болгон жок. 418,40 ± 16:10 мүнөтүнө чейин жүрөктүн кагышын чейин өсүшүнө карай эксперименталдык диабети жана жогорку холестерол экзогендик багыттагы айкалышы, бирок бул жыйынтыгы белгисиз мүнөзү эле. максаттардын топтордун тактоо алынган жыйынтыктарды салыштырып, биз байкашкан: 387.80 көзөмөлүндө менен ишенимдүү жүрөктүн согушу тездейт, бүтүн баалуулуктарын калыбына meksidol бир дозасын мг / кг (жүрөктүн кагышын 418,40 ± 16.10 промилледен менен кыскарган тарбиялайт ± 14,84 мүнөтүнө) 12,5 бир доза emoksipin мг / кг (376.95 ± 23.32 мүн) жана - tocopherol (391.5 ± 27,7 мин га чейин).

Биздин иш-жылы биз айнегине өткөрүү абалын баалоо үчүн, аралыгы Pq узактыгы белгиленет. Бул эксперименталдык мал диабет менен пайда PQ аралыгы мөөнөтүн 61.25 мс үчүн 50,0 ± 2,86 мс менен арбыган деп көрсөтүлгөн ± 2.19-б 0,05 0,51 ± 0,03 P> 0, 05

Alloxan мг / кг 381,36 ± 22.30 P> 0,05 С61,25 ± 2,19 P 0,05

Alloxan холестерол + 418.40 ± 16.10 P> 0,05 63,30 ± 3.18 P 0,05 P, 0,05 Pi> P2 0,05> 0,05 8,57 ± 0,45 P> 0,05 P, 0,05 0,50 ± 0,02 P> 0,05 P 0.05

Alloxan + холестерол + meksidol 25mg / кг 427,78 ± 18.20 51.67 ± 0,05 P 2.78 P 0,05 P 0,05 P 0,05 Pi> P2 0.05> 0.05 8.33 ± 0,56 P> 0,05 P, 0,05 0,52 ± 0,04 P> 0,05 0,05 Pi

Alloxan + холестерол + dimephosphone мг / кг 405,97 ± 22.60 P> 0,05 P> 0,05 0,05 P2 Pi> P2 0,05> 0,05 8,75 ± 0,43 P> 0 05 Pi 0,05 0,60 ± 0,05 P> 0,05 0,05 Pi

Alloxan + холестерол + а - tocopherol ZOMG / кг 391,56 ± 27.70 P> 0,05 Pi P2 0,05 0,05 0,67 ± 0,05 P> 0,05 0,05 Pi

Эскертүү: бекем, Пи-даражасына карата эсептелген айырмачылыктардын P мааниси - маалыматтарды контролдоо,

P2 - берилмелер alloxan + холестерол + meksidol мг / кг

Effect mexidol, emoxipin, dimephosphone жана - tocopherol кант диабети жана жогорку холестерол (контролдоо% менен) alloksannovogo курама күчүнө электр туруксуздук миокарддын

1 - бүтүн бойдон сакталып калган, - alloxan + холестерол - meksidol мг / кг, + alloxan + холестерол - + холестерол + alloxan meksidol мг / кг, - + холестерол + alloxan emoksipin 12,5 мг / кг, - + холестерол + alloxan dimephosphone мг / кг alloxan 7- + холестерол + a- tocopherol мг / кг * - маалымдамалар деъгээлине карата эсептелген айырмачылыктарга ишенимдүүлүгү

Пилоттук PQ диабети жана жогорку холестерол экзогендик бир айкалышкан сыноо аралыгы узактыгына антиоксидантка таасири (көзөмөл%)

1 - бүтүн бойдон сакталып калган, - контролдук (alloxan + холестерол) - alloxan + холестерол + meksidol мг / кг, -alloksan + холестерол + meksidol мг / кг, - + холестерол + alloxan emoksipin 12,5 мг / кг, - + холестерол + alloxan dimephosphone мг / кг - alloxan + холестерин + бир-tocopherol мг / кг * - маалымдамалар деъгээлине карата эсептелген айырмачылыктарга ишенимдүүлүгү

AV өткөрүү бузууга, көпкө тынып Pq боюнча (26.60% менен) тарабынан көрсөтүлгөн, аралыгы 238 QT чачуу жогорулатуу негиз болуп саналат миокарддын электр туруксуздук: Демек, биздин жыйынтыктар моделдештирилген патологиясы ооруларды electrophysiological иш миокарда белгиленген илгерилетет экенин көрсөтүп турат , 52%. Meksidol Дүлөйчөлөр жөнүндө / кг олуттуу электрдик сигнал өткөрүүнү арттырат мг бир доза (көзөмөл 18.37% ды PQ аралыгы кыскарышы). Тесттен антиоксиданттар миокарддын электр туруксуздук эксперименталдык диабет жана диабет, QT аралыгы ар кайсы жерде дагы 60% га төмөндөшү менен бирге иштеп чыгууну алдын алуу.

4-бөлүм Effect mexidol, emoxipin, dimephosphone жана a- tocopherol боюнча көрбөйбүз peroxidation жараяндардын жана кан плазмасын жана кыртыштын ак келемиштер alloxan менен холестерин жүк алкагында иш-чаранын алкагында системаларынын антиоксидант иш.

4.1.Vliyanie антиоксиданттар келемиштер ак кан плазмасы көрбөйбүз peroxidation жана антиоксидант энзимдер боюнча alloxan диабет жана жогорку холестерол бир айкалышындагы окуган.

alloxan көптөгөн изилдөөчүлөрдүн эркин радикалдар түзүү аркылуу, анын зыян аракет таандык уулуу таасири (-Roll V., 1993-жыл, Азиана М.А., Adeykina О.А. 2000, Гар А., Граунды S., 1990) механизми. Биздин изилдөөлөр боюнча, эксперименталдык жаныбарлардын киргизүү кан плазмасын көрбөйбүз peroxidation олуттуу кошулуу өбөлгө alloxan. көрбөйбүз peroxidation олуттуулугуна жөнүндө көрбөйбүз peroxidation натыйжасы кан плазмасын мазмун боюнча өкүм чыкты - malondialdehyde. 10.27 чейин alloxan башкаруу MDA эксперименталдык жаныбарлардын плазма менен 5,8 ± 0,3 мг / өсүшү катталган л кийин 14-күнү ± 0,3 мг / л, P 0.05 + 22,0 23 48-б ± 1,02 0,05 -5,43 34,52 ± 0,81-б> 0.05 - 1.26

Alloxan мг / кг 10.27 ± 0.33-б 0.05 - 23.43 - 74,23 34.38 ± 1,29 P> 0,05 P 0,05 + -1.70 184.6

Alloxan + холестерол + meksidol 25mg / кг 4.13 ± 0,24 P 0.005 P dimephosphone> бир - tocopherol.

4.2. Effect mexidol, emoxipin, dimephosphone жана - alloxan диабет менен айкалышкан ак келемиштер миокард менен көрбөйбүз peroxidation жана антиоксидант коргоо боюнча tocopherol жана жогорку холестерол экзогендик

Кант диабети менен жүрөк-кан тамыр оорулар менен ооругандардын жана бейтаптардын өлүмүнүн негизги себеби болуп саналат. Атеросклероз диабети менен ооруган, келгиле, атеросклероздун (оюнда SG табигый модели катары кант диабети жөнүндө айтып Liakishev AA 1999 берет эрте иштеп чыгуу жана жайылтуу менен мүнөздөлөт, Haffner SM ж.б.., 1990-жыл, Stamler J. да, др., 1993). Ал кант диабети жана кан тамыр кыйындыгы өнүктүрүүдөгү башкы ролду эмес Enzymatic glycation autookislitelnomu жана кычкылданууга стресс таандык экени белгилүү (VZ Ленкин .Удаалаш., 2000, Бэкинсейл Б., 1999).

Ошондуктан, бул изилдөө биз эксперименталдык жаныбарлардын миокард менен hypercholesterolemia шартында alloxan кант диабети менен көрбөйбүз peroxidation жана антиоксидант коргоо абалын иликтөө.

Биздин изилдөөнүн жыйынтыгы катары TBA-жылдын alloxan киргизүү кескин кымбаттоосу шарт түздү - жалкоолук продукт - malondialdehyde ак келемиштер миокард менен көрбөйбүз peroxidation кыйла жанданганын көрсөтүү. MDA жана 4.2.1-деңгээл столдун көрүнүп тургандай олуттуу 5.78 ± 0.19 mmol чейин кёбёйгён / L бүтүн жаныбарлар 18.84 ± 0,69 mmol үчүн / л жаныбарлар 325,95% жана жыйынтык болгон бир катар тергөө дагы эки өзгөрүүсүз деъгээлинин наркынан жогору эмес. Сынамык жаныбарлар холестерол жүктөлгөндө Effects да миокарддын homogenates жылы MDA топтолуу кескин өсүшүнө олуттуу 206,77% өзгөрүүсүз деъгээлинде ашты 17.72 ± 0,58 мг / л, алып келди.

222. Shestakova MV Нормадан диабети менен: статинди терапия дарылоо // arhiv.-1999.-№1.-S.67-69 менен ооругандардын өмүрүн сактап жакшыртат.

223. Shestakova MV Диабет жана жүрөк-кан тамыр оорулар, чечилет жана чечилбеген маселелер // Сб. Диабет жана жүрөк-кан тамыр оорулары: далилдерге негизделген дары клиникалык практикага. ССМ канапатый. - М., 2002. - СК.

224. Shestakova MV, Vihristyuk SG, ардагым TM Ibustrin thromboxane диабет angiopathy // дарылоо-arhiv. 1996-№6.-C дарылоо ингибиторун синтези. 18-22-бб.

225. Shestakova MV, SV Moiseev nateglinide күчүнө (starliksa) // Клиникалык Pharmacology жана terapiya.-2001.-№2.-S.85-88: мисалы, кант диабети күчөп коркунучу себеп катары postprandial hyperglycemia ролу.

226. Shirshikova OV Гезит immobilization стресс бөйрөк иш параметрлерин жана түзүлүшү 3-hydroxypyridine айрым туундулуу таасири. diss.kand.med.nauk -St.Kupavna.- 1997 -16s дешет.

227. Shmyreva NV Артериялык гипертония менен ооруган dimefosfona үйрөнөт өзгөчөлүктөрү. diss.kand.med.nauk- Саранск, Кыскача мазмуну. -2000.-18c.

228. Shmyreva NV, YV Костин, Tsibulkin VN аракет dimefosfona моделдин негизги механизмдерин изилдөө адам жарат алган жыйындысын түрткү // Калмыкия институтун Жарчысы. - 2000-жылдын -№1,2.-s.68-70

229.Shmyreva NV, Tsibulkin VN, Tsibulkin AP, YV Костин гипертонияга таасирлери dimefosfona // Казан Medical Journal изилдөө. -2000.- №4. - s.43-45

230. Шубин A.T, Лесная жылдын IV, Karpov YAМетаболизма синдрому X: артериялык гипертензия жана атеросклероздун өнүгүү тарыхы (1-бөлүк) // Клиникалык Pharmacology жана terapiya.-2001.-№4.-S.45-47.

231 Азиана MA An каршы диабет таасир антиоксидант // Адам илим. жаш окумуштуулардын жана адистердин бюллетендеринин чогултуу / терс. Red.L.M. Ogorodova, LV Kapilevich.-Томск. 8TT, 2001-S.65-66.

232. Азиана MA, Adeykina OA Alloxan диабет эркин радикал патологиясы // жыйн модели. Бүткүл Орусиянын илимий-практикалык жыйында материалдары. 1-3-бөлүк. - Сургут. - 2002. - б. 275-277.

233.Yasnetsov VV, Pravdivtsev VI, YV Ivanov, Provornova N.O, Саин I.N Жан SB катаал жаратылыш шарттарында антиоксиданттар, жана кээ бир эксперименттик патологиясы // VI орус улуттук конгресси "Адам жана дары". M. 1999.--б. 491.

234. Yafasov KM, Dubyansky NV кант диабети түрүнө нормадан: патогенези, дарылоо жана // Кардиология. - 2001. - № 9 - б. 74-77.

235. Американын Диабет гиперли- адамдардын // диабет Care Asociacion. 1999.-№ 22.-P.56-59.

236. Американын Диабет бирикмеси. Диабет 1996 Vital Statistics. - Chicago.-1996.-P. 29.

237. Американын Диабет бирикмеси клиникалык практика recomendations. - Диабет Care (тобу 1.). -2000.- P. Сл-SL 16.

238. Andrade S.E, Уокер экиде, Gottlis L.K. .Удаалаш. // N. жарык. J. Med. - 1996 - Vol. 332. - P. 1125-1131.

239. Asayama K., Kosy N.W., Барр I.M. // J. Lab. Clin. - 1986. - Vol. 107, - P. 459464.

240. Ashcroft F.M. жана Ashcroft J. H., BIOCHEM. Biophys. Acta., 1175 (1), 45-59 (1992).

241. Ashcroft F.M., Reimann F. заманбап Katf каналдарын // Эндокринология маселелери боюнча диабеиткага өндүрүлгөн молекулярдык таасир этүү механизмин түшүнүү. 2001.- саны 6.- б. 43-47.

242.Assman G., Schule H. келечектүү тамыр Мюнстер (PROCAM) изилдөөсү: артериялык гипертензия жана / же кант диабети жана коронардык жүрөк оорусуна жол relationhip бар адамдарга гиперли- таралышы. Am Heart J 1999.- Vol.-л 16.- P.1713-1724.

243 Baynes J. W.//Diabetes.- 1991-Vol.40.-P.-405-412.

244. Беккер-Arkema R.G., Davidson M.H., Голдштейн R.J. .Удаалаш. // J. A., магистр -1996.-Vol.275.-P. 128-133.

245. Bierjaus A., Chevion S., Chevion M. ж.б.. // Диабет. - 1997 - Vol. - 46 - P. 1481-1490.

246. Боуи A., Owens D., Cllins P. ж.б.. Glycosylated тыгыздыгы аз lipoprotwin кычкылданууга сезгич келет: Кант диабети менен ооругандар үчүн implicftions. Atheroscltrosis 1993 - Vol.-102-P.63-67.

247. Браунли М., Cerami A., Vlassara H. Advanced glycosylation жана ткандардын жана диабет кыйындыгы биохимиялык негиздери буюмдар // N. Engl.J. Med.-1999.-Vol.318.-P. 1315-1321.

248. Burkard V., Коике Т., Brenntr H.H., Kolb H. // Diabetologia. - 1992 - Vol. 35. -P. 1028-1034.

249. Bursell S. E, Kind G.L. // Disbetes Рез. Clin. Pract. - 1999. - Vol. 45, №2-3. -P. 169-182.

250. Capean J., Магр J., Raynet C. ж.б.. Les 1 'де insuline recepteurs. // Ann. Med. Intere. - 1990. - 141-V.-№2.-P. 145- 155.

251 Cerillo A., Dello Russo P., Cerutti P. // Диабет. - 1999. - Vol. 45. - P. 471477.

252. Чэпмен M.J., Guerin M., Bruckert E. // Eur. Heart J. - 1998. - vol.19. - тобу A. - P. A24-A30.

253. капитан Trip J.A. // Metabolism. - 1997 - Vol. 46. ​​- адамдардын тобу. I. - P. 1-4.

254.Davi G., Catalano I., Averna M. ж.б.. Thromboxane biosyntesis жана түрү диабети // Болумушту жарык менен, Таттыбүбү милдети. J.Med.- 1990.-Vol.322.-P. 17.691.774.

255. Дан C.D. менен. Peters. D.H. Дары, 1995.-№ Vol.49.- 5.- P.721-749.

256. Emmert D.H., Киршнер J.T. // Arch. Туры. Med. - 1999. - N 6 - P. 537-542.

257. Erkelens D.W. // Eur. Heart J. - 1998. - vol.19. - тобу H. - P. H27-H30.

258. европалык аял диабетке каршы күрөшүү саясаты Group. боюнча усулдук значимых рабочий жол түрү (инсулин-depenfent) кант диабетин. - Эл аралык Диабет Киргизия аймагынын. - 1998.

259.Europen диабетке каршы күрөшүү саясаты Group. Тир диабетин үчүн рабочий жол үчүн колдонмо. - Эл аралык Диабет Киргизия аймагынын. -1998-1999.

260.Feher M.D., Foxton J., банктар D. ж.б.. Узак мөөнөттүү коронардык артерия оорусу менен ооруган бейтаптарды hypercholesterolaemia башкарууга статинди-fibrate айкалышы дарылоо коопсуздугу. Br Heart J. 1995-Vol.-74-P.14-17.

261.Fengld K.R., Grunfeld C., Pang M. ж.б.. эмес инсулин-каранды диабет менен LDL колдо мумкун жана triglyctride зат. Arterioscler Thromb 1992.- Vol.-12.-P. 1496-1502.

262 Fihlendorff. P. Rorsman., H. Kofod. .Удаалаш., диабетке каршы күрөшүү. 47 (3). 345-351 (2000).

263. Frei B. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. - 1999. - N 3 - P. 196-204.

264. G. Davi, I. Catelano, M. Averna, .Удаалаш., Н. жарык. J. Med., 332 (25), 1769-1774 (1990-жыл).

265. Голдберг R.B, Mellies M.J, Sacks F.M. .Удаалаш. // тиражы. - 1998. - Vol.98. -P. 2513-2519.

266. Greenbaum C.J, Кан S.E, Palmer J.P. // Диабет. - 1996. - Vol. - №11. -P. 1631-1634.

267. Groop L.C, диабет оторун 1998-Vol.- 15 (6) .- P.- 737-754.

268. Гу K, Коуи CC, Харрис MI. JAMA 1999.- Vol.282.-P.1291. Американын Диабет бирикмеси, Улуттук Heart, Lung жана кан институту, Juvenile Диабет Foundation эл аралык, диабет жана тамактануу боюнча улуттук институту жана бөйрөк оорулары, Америка жүрөк коомчулугу. Кант диабети: жүрөк-кан тамыр оорулары үчүн негизги коркунуч болуп. Тиражы 1999.-Vol.100.-P. 11.321.133.

269. колдонмо комитети. 1999 гипертониялык башкаруу үчүн ДССУ-ISH колдонмо. // J. Hypertens. - 1999. - Vol. 17. - P. 151-183.

270. Гюлер Оо, Ugras S, M Audin, Dilek O.N, Karaayraz M. The порталы жүгүртүү азот өс syntesis менен endotoxin өлчөмү жөнүндө бөлүнөт блокада таасири, жана иттердин боор менен перитонит // Surg. Todey.-1999.-Vol.29.-№8.-P.735-740.

271 Gustafsson I, Hildebrandt P, Seibaeck .Удаалаш. // Eur. Heart J. - 2000. - Vol. 21. -P. 1937-1943.

272 Haffner S.M, Lehto S, Ronnemaa Т. ж.б.. // N. жарык. J.Med. - 1998. - Vol. 339.-P. 229-234.

273. Haffner S.M, Ленто S, Ronnemaa Т. ж.б.. Mortaliti түрү Кант диабети менен сабактар ​​боюнча coronari жүрөк оорусунан жана nondiabetic сабактар ​​жана алдын ала миокард жок. N. жарык. J. Med. 1999-жыл - Vol. - P. 229-234.

274. Haffner S.M, Mykkanen L, Stern жарым чамасында .Удаалаш. эркектерге караганда аялдарда LDL өлчөмү боюнча кант диабети көбүрөөк таасири. Диабет Care 1994 - Vol.17.- P.l 164-1171.

275. Haffner S.M, Stern M.P, Haruda H.P. .Удаалаш. // J.A.M.A. - 1990. - Vol. 263. -P.2893-2898.

276.Haffner S.M. Диабет, гиперли- жана коронардык артерия оорусу. Am J Cardiol 1999.-83.- 17F-21f.

277. Бэкинсейл B. // диабет Башкаруу Антиоксиданттар / Медиада L. Пэкер ж.б.. И бурундуки York.- 2000 - P. 33-52.

278. Бэкинсейл B, Gutterdge J.M. C. Биология жана дары-жылы эркин радикалдарды. - 3-RF ред. - Oxford.- 1999. - P. 23.

279. Харрис M.I. АКШда диабет жана глюкоза чыдамсыздык менен Hypercholesterolemia калк. Диабет Care - 1991- Vol.14.- P.366-374.

280. Хикс, M, L Delbrige, Йю D.K. .Удаалаш. менен көрбөйбүз peroxidatijn glycosylated коллаген менен полимерлер. BIOCHEM Biophys Рез Cjmmon 1988-Vol.- 151.- P.649-655.

281.Holman R.R жана Turger R. C, diobetes боюнча адабияттар, Blackwell илимий адабияттар, Oxford .1999.-P. 462-476.

282. Hoorens A, Pipeleers D. // Diabetologia. - 1999. - Vol. - №1. - P. 55-59.

283. Howard B.V. Липопротеин диабети mellius менен алмашуусу. J Майлардын Рез 1987, -Vol.28.-P.613-628.

284.Howard B.V. диабет dyslipidaemia патогенезин. Диабет Аян 19953: 423-432.

285. Эл аралык Диабет федерация. Диабет жана жүрөк-кан тамыр оорулары. Убакыт Мыйз-2001.

286. Jennings P.E, Джонс A.F, Florkouski C.M. .Удаалаш. microangiopathy менен Diabetis сабактар ​​боюнча diene туундулары жогорулатуу. Диабет Med 1997.- P.452-456.

287. Каган V.E, Serbinova A, Forte Т. ж.б.. // J.Lipid Рез. - 1992 - Vol. - 8. - P. 426-435.

288. Kannel W.B, МакГи D.L. // тиражы. - 1999. - Vol. 59. - P. 8-13.

289. Kazuhirt şase, Michel Т. Көптүктөр жана эндотелий азот кычкылынын synthase боюнча regylation. Транзиттик борбор 1997-Vol 7 (1) .- P.- 28-37.

290.Kiahara М., Eure H.J., Линч R.E. .Удаалаш., метаболизма диабет monocytes жөнүндө activiv. Диабет I980.-Vol.- 29 - P.251-256.

291. падыша G., Ishii H., Koya D. Диабет тамыр турган бузулушу: белок ашыкча кошулуу модели C // бөйрөк Креатинкиназа. Int.-1997.-52 (Suppl.60) -P. S. 7785.

292 Kolb H., Лусиана V. // Диабет Care. - 1999. - Vol. 22.- тобу. 2. - P. B16-B20.

293. Koya D., Lee I. K., Ishii H. ж.б.. // J.Am Soc. Nephrol. - 1997 - Vol. 8.- №3. -P. 426-435.

294. Крамер W., Мюллер G., Gibrig. F., .Удаалаш., Диабет Рез. Clin. Pracc.1999 - Vol. 28-тобу. I. - S.67-S80.

295.Krolewski А.С., Косински E.J., Warram J.H. .Удаалаш. // Am. J. Cardiol. - 1993 -Vol. 72-P.- 458-460.

296. Kroncke K.D., БЛОНДА J., Berschick B. // Diabetologia. - 1991. - Vol. 34 - P. 232-238.

297. Лааксо M. // Диабет Аян - 1995. - Vol. 3. - P. 408-422.

298. Лааксо M. Диабет нормадан эпидемиологиясы. Диабет Аян 1995.- Vol.-3.-P. 408-422.

299. Лааксо M., Lehto S. диабети менен macrovascular оору Эпидемиология. Диабет Аян 1997.- Vol.5.- P. 294-316.

300. Лааксо М., Lehto S., Penttila I. ж.б.. Липиддер жана азык-инсулин-каранды Кант диабети менен ооруган жүрөктүн коронардык оорусу жана өлүмүн алдын ала липопротеиддердин. Тиражы 1993 - Vol.88.- P. 1421-1430.

301. Лааксо M., Pyorala K. инсулин инсулин көз каранды эмес жана инсулин-каранды диабет менен көрбөйбүз жана липопротеин программалары боюнча семирүү терс таасирлери. Metabolism. 1988.-Vol.39.-P. 117-122.

302. Лааксо М., Ronnemaa Т., Pyorala К. ж.б.. Атеросклероз кан тамыр оорусу менен Fibland эмес indulin көз каранды диабет эмес жана диабет сабактар ​​боюнча Рик жагдайлар. Диабет Care 1988.- Vol.11.-P.-449-463.

303 Лааксо М., Sarlund H., Mykkanen L. // атеросклероз. - 1990. - Vol. 10. - P. 223-231.

304. Leboviz H.E., J. Patel, J. Доул, .Удаалаш., Diabetologia.- 41 (адамдардын тобу. I.). A922 (2000).

305.Madndrup-Poulsen T., Корбетт J.A., McDabiel M.L., Nerup J. // Diabetologia. -1993.-т. 36.-P. 470-473.

306.Mato J.K.L., Szeto L., абдан менен Штайнер G. Glycation тыгыздыгы аз болгон липопротеиндер feom чычкан плазма бузбаган анын катаболизм. Diabetologia 1990.- Vol. 33-P.339.

307. Мансыр А.П., Serrano мл C.V., Nicolau J. C. .Удаалаш. Effect холестерол hypetcholtsterolaemia жана кадимки коронардык angiograms менен ооруган оң Көнүгүү тесттер боюнча дарылоо төмөндөшү. Heart 1999 - Vol.82.-P.689-693.

308. Marse J.B., Грег Браун, Ксуе-Төлөөгө Zhao // J.Am. Coll. Cardiol. - 2001-жылы.

309. Nerup Ж. // Diabetologia. - 1994. - Vol. 37, адамдардын тобу. 2. - P. S82-S89.46.0 / Брайан Б.А., Хэрмон B.V., Cameron D.P., Allan D.J. // J. Pathol. - 2000. - Vol. 191-№1. - P. 86-92.

310. Ohkubo Y., Kishikavwa H., Arakiet E., .Удаалаш., Диабет Рез. Clin. Pract. 1995-т. 28 (2) .- P.103-л 17.

311. Пирс L.R., Wysowski D.K., Cross T.P. lovastatin-gemfibrozil айкалышы терапия миопатия жана рабдомиолиз associatef. JAMA 1990 Vol.164.- P.71-75.

312. Pozzilli P., Visalli N., Cavallo M.G. .Удаалаш. // Eur. J. Endocrinol. - 1997 - Vol. 137.-№ 3. - P. 234-239.

313. Pozzilli P., Visalli N., Signore А. ал. // Diabetologia. - 1999. - Vol. 38-№ 7. -P. 848-852.

314.Pyorala K., Pedersen T.R., Kjekshus J. жана башкалар. // Диабет. Care. - 1997 - Vol. 20. -P. 614-620.

315.Pyorala M, жана башкалар. Инсулинге синдрому heatly орто Агет MTN-жылы жүрөк-кан тамыр оорулары жана мээге кан куюлуу ыктымалдыгын Heisinki // Атейирдин 22-жылга чейин натыйжасы артынан predicas. Thromb. Vase./ Biol. 2000.- Vol.20.-P. 538-544.

316. Риттер L., Trtelsen S., Бек-Nielsen H. // Жогорудагы маалымат булагынан алынган. - 1985. - Vol. 8. - P. 230-234.

317.Ronnemaa T., Лааксо M., Каллио V. ж.б.. , Липиддердин, кан липопротеин жана Apolipoprpteins жана келишимдик инсулин-каранды Диабет менен ооруган коронардык жүрөк оорусуна ашыкча келип чыгышы. Am J Epidemiol 1999.- Vol. 30-P.632-645.

318.Ronnemaa T., Лааксо M., Kllio V. ж.б.. // Am. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 130.-P. 632-645.

319. Rosengrtn A., Welin L., Tsiopogianni А. ал. // Br. Med. J. - 1989. - Vol. 299. -P. 1127-1131.

320. Sacks F.M., Pfeffer, магистр, Moye .Удаалаш. // N. жарык. J. Med. - 1996. - Vol. 335. -P. 1001-1009.

321. Saltiel A.R. жана Olefaky, Disbetes, 45 (12), 1661-1669 (1994-жыл).

322. Сато Y., Hotta N., Saksmonto N. ж.б.. диабет менен ооругандардын плазмадагы Майлардын кычкылы этаптары. BIOCHEM Med 1999 - Vol.21.- P. 104-107.

. 323. Sjostrom L., Rissanen A., Андерсен Т. ж.б., Lancet-1998 - Vol.- 352 (2) .- P-167-172.

324. Stamle J., Vaccaro O., Neaton J.D. .Удаалаш. Көп тобокелдик жагдай кийлигишүү Trial Researh Grour: Диабет. Башка коркунуч болуп, бир нече Risk Factors кийлигишүүгө териштирүүгө MTN screentd 12-жылы жүрөк-кан тамыр өлүмгө FND. Диабет пред 1993 - Vol.l6.-P.434-444.

325. Stein Э.А., Lane M., Laskarzewsky P. // Am. J. Cardiol. - 1998. - Vol. 81. - P. 66b-69Б.

326-Steinbrecher U.P., Witztum J.L., Kesaniemi Y.A. .Удаалаш. glucosylatefd LDL менен methylated же сезгич көз карандысыз LDL катаболизм өлчөө cyclohexanedione-мамиле салыштыруу. J Clin Invest 1999.-Vol.71 -P.950-955.

327.Steiner G. диабетти dyslipcproteinemias. Атеросклероз, 1994, - Vol. 110.- Supll. S27-S33.

328. Stender M, Eaton S, Clark D, Hopkinson БМСЖ түрү кант диабети менен ооруган P. жүрөк-кан тамыр тобокелдик себептер жана натыйжалар. диабет жардамдын келечеги. тартып 36 жылдык жолугушуу тезистери Тандалган Diabetes.2000 изилдөө демалыс бирикмеси. плакат 1073-т. 9.-P. 44.47, 50.

329. Тейлор N.G., Парсонс A., Келк P.M. .Удаалаш. // Lancet. - 1996. - Vol. 347-№ 9004. - P. 781-786.

330.Taskinen M.R. диабет Сандык жана сапаттык липопротеин деп божомолдонот. Диабет 1992-Vol.-41-тобу. 12-17.

331 The Scandinavic Simvastatin Servial изилдөөсү (4S) // Диабет Care. 1997.-Vol.20.-P. 469-480.

332 The Scandinavin Simvastatin Stydy (4S). Subegroup Диабет Subjtcts боюнча Analyis: кесепеттери коронардык жүрөк оорусуна жана Preventiob fpr. Диабет Care 1997-Vol.-20-P.469-471.

333. Улуу Британиянын Келечектүү Диабет Изилдөө (UKPDS) Group. түрү диабет (UKPDS 14) менен owerweigth бейтаптарды күчөп боюнча metformin менен интенсивдүү кан-глюкоза контролдоо таасири. Lancet 1998.- Vol.352.-P. 854-65.

334.UK Келечектүү диабет изилдөөсү (UKPDS) Group. Интенсивдүү кан-glucosc башкаруу sulphonilureas же irsulin менен түрү Кант диабети менен ооруган татаалданышына кадимки мамиле жана тобокели менен салыштырганда (UKPDS энергиясы боюнча 2000- Vol352.-P.83 7-53

335 Улуу Британиянын Келечектүү Диабет изилдөө.(UKPDS) Group. 1998 - Vol.352.-P. 837-853.

336 Villson T.M., Браун PJ, Sternbach D.D, .Удаалаш. J Med химия 2000 - Vol.4-P. 527-50.

337. Viraly M.L. V / -L / STV: Sang Thrombose, vaisseaus. 2000 - № - P. 247.

338. Visalli N, Cavallo M.G, Signore .Удаалаш. // Диабет Metab. Рез. Аян - 1999. -Vol. 15-№3.-P. 181-185.

339. Walldius J. Debates.-АКШдан бир катар үчүнчү ойлор, 1996.

340. Ак R.E. monooxygenases // Pharmacol механизмдерин inrolvement. Ther.-1991-Vol.49.-P.21 -26.

341. WHO. Диабет Vellitus // Диаб диагностикалоо ar.J бөлүү боюнча эксперттик комиссиянын отчету. Care. - 1999. - Vol. (Suppl.l). - P. S4-S19.

342. Witztum J.L, Махони E.M, Branks M.J. .Удаалаш. аз-fensity липопротеин эмес Enzymatic glucosylation биологиялык ишин Сүрөт Jalt. Диабет 1992-Vol.-31-P.283.

343. Wolf G. Молекулалык бөйрөгүнүн ангиотензин механизмдери: бөйрөк ооруларын жакшыртуу боюнча ролун күчөтүү: haemodynamics тышкары // Nephrol. Диал. Nransplant.-1998-том, 13-P.l 131-1142.

344 Wolff S.P, Дин R.T. Glucjse autoxidation жана белок өзгөртүү: диабети менен "autoxidative glycosylation" мүмкүн ролу. BIOCHEM J. 1997.- Vol.245.-P.243-250.

"Pharmacology Клиникалык PHARMACOLOGY" боюнча тезистин корутундусу, Volkov, Наталия А.

илимий тексттерди жогоруда берилген Note таанышуу үчүн илинет жана Dissertations таануу түп тексттер (СОБ) жардамы менен алынган. Ушуга байланыштуу, алар улам таануу үчүн алгоритмдерди кемчиликтерден каталарды камтышы мүмкүн. Тезистердин жана куткарат деп калбастан PDF делолору, мындай каталар жок.

Илимий электрондук китепканасы disserCat - Киргизия, макалалары, илимий, илимий-методикалык адабияттарды, тексттерди жана дипломдук заманбап илим.

Description жана касиеттери

emoksipin Бул кристаллдык бир түзүлүшкө жана суу эригичтиги жогорку даражасына ээ порошоктун материал болуп саналат. активдүү заттардын эл аралык аты - metiletilpiridinol.

даярдоо касиеттерин антиоксидант жана antihypoxic жана sosudoprotektora жана antiplatelet агент ээ. Антиоксидант касиеттери эркин радикалдар, чынжыр токтотуу кычкылдануу кубулуштардын нейтралдаштырууну камсыз emoksipin, демек, зыян алдын алуу маанилүү биомолекула - ДНК, протеиндер, энзимдер, клетка мембранасы структуралар, ж.б.

antihypoxant мүлк газдын ири санын көрсөтүү жолу менен ички органдардын кычкылтек ачкачылык жана ткандарды алдын алуу жана кан тамыр дубал жана клетка кабыкчасынан аркылуу киришин жогорулатуу emoksipin берет.

Sosudoprotektornoe мүлк emoksipin тайбас үчүн, күч-кубат, тилге жана идиш дубалга ийкемдүүлүгү жөндөмдүүлүгүнө билдирди. Ошол эле учурда, анын ачыктыгын азайтуу тамыр дубалынын күчүн көбөйтүү менен.

Кан тамыр тегиз жер үстүндөгү, ошондой эле ал antiplatelet мүлк emoksipin берүүгө мүмкүндүк берет, алардын кан тамырлардын дубалдарына туткалар, алдын алуу сыяктуу эле, кан клеткаларынын элементтердин "ортодогу" азайтат. Бул максат менен байланыштуу, ошондой эле кан өзгөрмөлүүлүгү, анын илешкектүүлүгү азаят б.а. жакшыртат.

кан клеткалары "коюлат," кыскартуу тышкары Emoksipin resorption Тромболитикалык кан тамыр ачыктыгын жана кедерги азайтат иштеп жогорулатат, ошондой эле акыркы тез resorption өбөлгө түзөт. патологиянын Emoksipin жүрөк vasodilatory таасир берип, аны кардиология аритмияны алдын алуу, электр жарыгы күчөтүп, сигналдар өткөрүүнү нормага келтирет, otgranichivaniyu жабыркашы менен миокард байырлаштыруу жана тазалоо үчүн жардам берет. Жалпысынан Emoksipin кычкылтек жана жүгүртүү жетишсиздигинен организм ткандардын каршылыгын жогорулатат.

Emoksipin колдонмо

жогорку тыгыздыгына жана жыштыгына менен жарык булактарын колдонуу менен медициналык жол-жоболорду жүргүзүү, бул жол-терс таасиринен көз коргоону камсыз кылууну талап кылат. Бул кырдаалда Emoksipin көзүн ичинде күйгөндүгүнүн кырмызы жана лазердик нурлануунун, коргоо үчүн пайдалануу.

choroidal бөлүнүп менен ооругандар жана глаукома сыяктуу башка оорулар боюнча иштеп, тейлөө өлчөм артериялардын жана дененин тамырлардын ооруларды өнүгүшүнө да тоскоол болуп emoksipin, жана алардын иштешин камсыз кылуу талап кылынат.

хирургияда, көз жүзүндө тышкары, жүрөктүн идиштерди, анын ичинде коргоочу таасирге ээ болуп, кардиология колдонулат. Кардиопротектордук касиеттери, ошондой эле алдын алуу үчүн, катуу кармаган миокард жана дарылоо үчүн колдонулуучу emoksipin "reperfusion синдрому". Кабыл алуу emoxipin кыйла Infarct кийин жүрөгү булчуъга тамактанууну жана зат алмашууну жакшыртат. Туруксуз стенокардия emoksipin пайдаланганда алда канча жакшы көзөмөлгө алынгандыктан, көп болуп оор белгилери жана жүрөк-Тала кол менен анча оор эмес жана анча көп.

нейрологиялык тажрыйбада Emoksipin ар кандай генездеги Мээдеги кан айлануу системасынын бузулушунан дарылоо үчүн колдонулган. Мындан тышкары, дары-дармек, кан агымы кескин төмөндөшү менен бирдей эле иштейт жана мээ кыртышына кирип кан. хирургия Emoksipin нормалдаштыруу кан жүгүртүү жардам берет subdural жана арка орун дары жайгашкан гематомалар, алып салуу жана алдын алуу үчүн, кийин кайра-кан.

Бүгүнкү күнгө чейин Emoksipin peroxidation жигердүү жараяндар, башкача айтканда, кычкылдануу стресс бар болгон ар кандай ооруларды дарылоо үчүн колдонулат. Оксидаттык стресстин, мисалы, миокард сыяктуу бир өтө ар түрдүү оорулар пайда болот, мээге, глаукома, ооругандар, ж.б.

Кардиологиялык жана нейрологиялык патологиясы дарылоо үчүн сайылуучу ийне менен сайма

2. 10-30 күндүн ичинде инжектордук, күнүнө 3-5 мл менен intramuscularly 3% күчү чечим emoksipin жүргүзүлөт. дары киргизүү күнүнө 2-3 жолу жүргүзүлөт.

Emoksipin тазалоо убактысы оорунун, дене-милдеттерин калыбына келтирүүгө жана бир нормалдашуу курсунун татаалдыгы боюнча түздөн-түз көз каранды болот.

Көз ооруларын дарылоо үчүн сайма Emoksipin

Дарыгерлер emoksipin 1% менен чечүү, көздүн (parabulbarly жана retrobulbar) жөнүндө ийне-жемишин, ошондой эле челкабык астында (subconjunctivally). Денеге сайма emoksipin parabulbarno бир күн же бир күнгө бир жолу жүргүзүлөт жана 0.5-1 мл өлчөмүндө 1% чечимди башкарылат. Subconjunctival 1 сайынуу үчүн% түү эритмесин жана күн сайын жүргүзүлөт, же 0,2-0,5 мл ар бир күнү. Ал эми subconjunctival башкаруу parabulbarly emoksipin алып курстары 10-30 күнгө созулат. бир календарлык жыл ичинде, дарылоону 2-3 жолу кайталанышы мүмкүн.

сайма emoxipin 1% чечими аркылуу терең Мэриенге retrobulbar башкаруу ыкмасы менен. дарылоо, албетте, бир инжектордук, 10-15 күн 0.5-1 мл өлчөмүндө күн сайын 1% emoksipin турат.

Тартипке көз учурунда лазер уюу иштөө жемиши parabulbarly же retrobulbar башкаруу emoksipin 1% эритмеси менен эки жолу 0.5-1 мл өлчөмүндө бир коргоо - 24 саат жана 1 иштөө алдында саат. 2-10 күн хирургиялык кийлигишүү кийин дары күн сайын, бир күндө бир жолу 1% эритмеси 0,5 мл ошол эле жол менен ишке ашырылат.

Пайдалануу emoksipin үчүн атайын көрсөтмө

гипертония бир адам үчүн азап тартса, анда зарыл болгон emoksipin колдонуу кан басымы денгээлде мониторинг туруктуулукту жүргүзсүн. Ошондой эле дайыма кандын уюшу параметрлерин мониторинг жүргүзүү керек.

Көз тамчы түрүндө Emoksipin башка жергиликтүү дары менен бирге пайдаланылышы керек болсо, анда мурдагы каражаттарды колдонуу кийин, жок дегенде 10-15 мүнөттөн кийин акыркы көмүшөт.

Emoksipin өзгөчө бир шприц жана башка дары-дармектери менен биргелешип башкарууга жол берген эмес, башка дары менен аралашып мүмкүн эмес.

Терс таасирлери emoksipin

Eye тамчы башкаруу кийин көз кысуу, күйүп, чага турган алып келиши мүмкүн. Бул жагымсыз сезимдердин, адатта, толугу менен өз алдынча жок болуп саналат.

Өлчөөчү сайынуу (retrobulbarno, parabulbarno, subkonyunktivalno) emoksipin төмөнкү терс таасирлери менен коштолушу мүмкүн:

• ийне менен жеринде оору,
• денени кычыштырып,
• күйүп,
• кызаруу,
• Көз орбитада айланып ткандарды мөөр басып кой.

кардиологиялык жана нейрологиялык оорулар төмөнкүдөй терс таасирлерин азгырат дарылоодо ийне emoksipin:

• кыска убакыттын ичинде, кыжырдануу,
• уйкучулук,
• басымдын бир аз жогорулашы,
• Жергиликтүү аллергиялык сезимге (теридеги эле темирөткү, темирөткү, ж.б.).

Сайма жана көзгө Emoksipin капли - сын-пикир

Emoksipin жогорку натыйжалуу, бирок көзгө дары колдонуу сезимин жаратат күчтүү жергиликтүү кыжырдантпагыла таасир этет. Адамдар абдан катуу көз ооруларынан жапа чегип, далилдерди карап Emoksipin тамчыларын жана дарыны колдонуу жана дарылоо үчүн зарыл болгон так маалымат, бир натыйжаны алуу. Бул учурда, адатта, буюмдун бир оң таасир түзүлгөн, демек, жакшы пикир. Эгерде Emoksipin бузууларга дарылоо үчүн колдонулат, ал эми бир адам кээ бир кыйынчылык менен чыдап коюуга даяр эмес, бул жагдай сыяктуу эле, дары тууралуу терс пикир жаратат, дарылоо таасири аз, жана кемчиликтери менен байланышкан.

Emoksipin сайынуу жолу олуттуу нейрологиялык бузулууларынын симптомдорун азайтуу үчүн кыска мөөнөт ичинде бейтаптардын комплектине жүрөк кризиси жана соккуга алышкан кесепеттерин жоюу үчүн жардам берди. бейтаптардын Бул топ дары, демек, жакшы карап менен оң тажрыйбасы бар. Мээнин кан жана кан тез resorption жакшыртуу үчүн, ошондой эле алгылыктуу колдонгон дары элге эмне деп жооп берейин. "Коюу кан" деп тилинде колдонуу emoksipin саюу, адатта, дарылоо үчүн дары колдонууга өз алдынча элимди таштап терс сын-пикирлер айтылган.