Атайын прокурордун орунбасары диабет: себептери, симптомдору, диагностикасы, дарылоо

Бүгүнкү күндө дээрлик бардык ата-энелер рахит бул оору тууралуу кабардар болуп саналат. Бул оорунун алдын алуу зарылдыгы жөнүндө Ымыркайдын жашоосунун биринчи айында ар бир баланын дарыгер жол бербейт. Итий жетишсиз cholecalciferol улам ээ болгон оорулардын өнүгүп сөз - витамин D. деп аталган бир зат

Бирок, өтө эле жаш балдардын айрым учурларда алдын ала эскертүүчү чараларды сактоо карабастан, оорунун белгилери бар. Мындай учурда, мисалы, кездешүүчү диабет оорусу менен шектүү керек. рахит айырмаланып, оору генетикалык патологиялар тиешелүү. Ошондуктан, ал катуу оору менен көп комплекстүү дарылоону талап кылат.

Кездешүүчү диабети деген эмне?

Ошентип, начар минералдык зат менен байланышкан генетикалык оорулар тобу. дагы патология менен витамин D туруктуу оору рахит деп аталат. кездешүүчү диабет негизги түрү 1 балага 20,000 төрөлгөн наристелер менен байланыштуу болот. оору биринчи жолу 1937-жылы айтылган. Кийинчерээк ал Генетикалык башка түрлөрү бар деп чыкты. Көпчүлүк учурда, кездешүүчү диабети эрте бала аныкталды. ата-келбети бузулушу жана сөөк бурмалоо назарын өзүнө тартып турат.

оорунун айрым түрлөрү башка зат алмашуу оорулар менен коштолот. Кээде оорунун симптомдору болуп саналат жана лабораториялык изилдөөлөрдүн маалыматтары менен, аны аныктай алат. оору алган рахит, hypoparathyroidism жана башка эндокриндик Майып болуп эсептелет. Дарылоо эрте жашында байланышта болушу керек.

Оорунун себептери

кездешүүчү диабет негизги себеби генетикалык түзүлүшүндөгү бузуу болуп саналат. Көздүн мураска калган. таз гендин ташуучулары аялдар дагы, эркектер дагы болушу мүмкүн. түрлөрдүн үстөмдүк байланышкан X-хромосоманын, болот. Айрым учурларда, кездешүүчү диабети ээ болот. Ал Utero пайда тканы ткандардын шишиктер, өнүгүүдө. Бул патология менен "онк итий" деп аталат.

Оору бир топ tubulopathy сөз - бөйрөк оорулар. proximal трубочкой минералдар reabsorption кыскарган, анткени, дененин канал бир жетишсиздиги иштеп чыгуу. Мындан тышкары, ичеги соргуч жөндөмү бузулган. Натыйжада, сөөк ткандары минералдык курамында олуттуу өзгөрүүлөр болууда. остеобласт милдеттерин бузуу көп бар. аялдар да, эркектер балдарын - Men pathologically өзгөртүлгөн генди кыздары гана, ал эми аялдар өтөт. Эреже катары, кыздарга караганда көбүрөөк оору балдар.

Балдардын кездешүүчү диабет жиктөө

генетикалык жана клиникалык критерийлер боюнча ар түрдүү, оору бир нече түрлөрү бар. Көбүнчө мурас үстөмдүк үлгү бар X-байланыштуу hypophosphatemic итий болуп, диагноз. Бирок, патология башка түрлөрү бар. классификация оорунун төмөнкү түрүн камтыйт:

үстөмдүк түрү кездешүүчү диабет X-байланыштырды. Бул endopeptidase коддолушат өзгөрүүлөр PHEX ген менен мүнөздөлөт. Бул энзим бөйрөк жана ичеги-карын ион каналдары аркылуу ар түрдүү пайдалуу казындылардын ташуу үчүн жооптуу болуп саналат. Бул ген түрлөрдүн жараян денеде кездешүүчү иондордун албай пайда берип, жайыраак эле.
жаткан кризистик X-байланыштырды. хлор ион каналдары иш үчүн жооптуу бир белок өндүрө турган гендин мүнөздөлөт CLCN5 түрлөрдүн. кемчиликсиз бир натыйжасы Бөйрөк кабыкчасындагы аркылуу заттарды ташуу үзгүлтүккө эле. патология бул түрү көтөрүп аялдар дагы, эркектер дагы болушу мүмкүн. Ошентсе да, оору бир гана балдар болот.
кездешүүчү диабетти Autosomal үстөмдүк үлгүсү. Бул хромосома 12-жылы бир генетикалык менен байланыштуу. Анткени Остеокласттардын Патологиялык кемчилик денеден кездешүүчү салууну күчөтүлгөн илгерилетет алыскы белок болуп саналат. патологиясы X-байланышкан түрдө айырмаланып, салыштырмалуу жумшак менен мүнөздөлөт.
Autosomal жаткан кризистик. Сейрек. Мүнөздөлөт DMP1 мандеми ген-хромосоманын жайгашкан 4. Бул сөөк жана dentin өнүктүрүү үчүн жооптуу бир белок коддолушат.
заара менен тт чыгаруу менен коштолгон Autosomal жаткан кризистик. ген хромосоманын 9 жана натрий-каранды бөйрөк каналдары боюнча жайгашкан кемчилик, себеби пайда болот.

кездешүүчү диабет бул түрлөрүнө кошумча, патология башка түрлөрү бар. оорулардын кээ бир түрлөрү, азыркыга чейин изилденген эмес.

Рахит менен кездешүүчү диабет ортосундагы айырмачылык

балдардын итий жана кездешүүчү диабети - Бул оорунун клиникалык көрүнүшү дээрлик бирдей болсо да, такыр эле эч нерсе эмес. өнүктүрүү этиологиядагы жана механизми бул кемтигине ортосунда айырмачылыктар. Кадимки итий - бул cholecalciferol жоктугу менен байланышкан оорусу ээ. Бул зат күн нурунун таасири астында денеге өндүрүлөт. витамин D жана диагностикалык доза жайында эсепке албаганда, 3 жылга чейин 1 айдан бардык балдар үчүн күн сайын, кабыл алууга болот. cholecalciferol албаганына байланыштуу кальций соруу жараянын бузулган. сөөк өзгөргүчтүк өнүгүп-жылдын жыйынтыгы боюнча.

кездешүүчү диабет айырмаланып, ал тубаса ооруга карата айтылган. Бул патологиясы бөйрөгүнүн минералдар тълдъ бузулган учурда, атап айтканда - phosphates. Кээ бир учурларда, кальций кемчилик бар. белгилери сыяктуу сөөк тканы кемтигине минералдык курамы бузууларга байланыштуу. Алардын арасындагы айырма гана лабораториялык дарт табуу кийин белгилениши мүмкүн.

Ымыркайда Hypophosphatemic итий: белгилери

оорунун симптомдору, эреже катары, жашоонун экинчи жылында аныкталат. Айрым учурларда, ымыркайда hypophosphatemic итий бар. ымыркай диагноз мүмкүн Белгилери - бир табияттан hypotonia жана тишелүү кыскарышы. негизги клиникалык көрүнүштөрү болуп саналат:

бут байламталардын майышуу.
О-сымал төмөнкү бурчуна ийрилиги.
балдардын өсүшү артта - 1 жыл өткөндөн кийин билине баштайт.
билек, кабырга кемирчек коюулантуу - "rachitic билериктерин, бусы".
-жамбаш омуртка сөөгүн оору.
тиш булутсуз зыян.

Көпчүлүк учурда ата-энелердин негизги даттануу баланын буту ийилген болуп саналат. оорунун жакшыртуу менен сөөктөн бир жумшартып бар - osteomalacia.

Кездешүүчү диабет жана рахит диагностикалоо

бузулууларды аныктоо үчүн кан биохимиялык курамы жөнүндө изилдөө жүргүзгөн. Бул hypophosphatemia белгиленген. көпчүлүк учурларда тт нормалдуу, кээде - кыскарган. рахит бийиктикте шакар phosphatase жогорулашы байкалган. Рентген нурлары остеопороз жана сөөк өсүшү зонасы бузуу ачып жатканда. заара менен phosphates көп өлчөмдө көрсөтүлгөн. Кээде заара кальций бар.

Рахит жана кездешүүчү диабетти дарылоо

cholecalciferol чоъ дозада колдонулган кездешүүчү кант диабетин дарылоо. Кээ бир учурларда, кальций кошумча көрсөтүлөт. Phosphorus камтыган дары-дармектерди колдонуу үчүн шектенбесек болот. белгиленген Байланышуу жана минералдык кошумчалар абалын жакшыртуу. Бул дары, "Vitrum", "Duovit", "Alphabet" жана башкалар. Д.

Сөөгү билдирди ийрилик көрсөтүлгөн ДЕНЕ келгенде, физикалык-терапияны жана хирургиялык. бир ортопед сураш керек.

Эскертүү чаралары жана болжолдоолор

иш-чаралар алдын ала экспертизаны жана педиатрия хирургга, таза абада сейилдөө, жашоонун биринчи айлык витамин D дайындоого кирет. үй-бүлө кездешүүчү кант диабети менен ооруп, анда уулдуу түйүлдүк генетикалык текшерүүдөн өтүүгө тийиш. өз убагында дарылоо, негизинен, жагымдуу Жарыш сөз.

Үй-бүлө жана азык-тукум куума оору рахит: окшоштуктар жана айырмачылыктар

кант диабети менен кездешүүчү үлүшү жалпы белгилери болгондуктан жана ал зат бузулат деп. Менен рахит - ал талаа сөөккө анормалдуу өнүгүүсүнө алып келет да, ал, анткени канал кальций зат алмашуунун бузулушуна байланыштуу болот. улам кишилер идеяны витамин D жоктугунан оору сымал балдар прокурордун орунбасары кант диабети, ал андан бетер көп жана сөөк жумшартып ийилүү менен да көрсөтүлөт болот - osteomalacia. Анын башка аты - витамин-D-каранды итий, gipofosfopenichesky итий, үй-бүлөлүк тубаса итий, итий 2 түрү.

дене оорусу кандай так болот? канал калий үчүн туура жеп, алардын күчтүү сөөгүн пайда, өзгөчө, витамин керек Д. денеси тамак менен бир жолу, бул өзгөчө бир гормон сыяктуу заттарга айландырылат жатат.

сандагы инсулин сыяктуу эле клеткалар кан глюкозаны өздөштүрүүгө жардам берет-жылы, кутурма жана туунду аларды канал кальций өздөштүрүүгө мүмкүнчүлүк D. Диабет же инсулин өндүрүшүндө, ошондой эле жол менен кездешүүчү диабети иштетүүгө тиешелүү орган витамин D заттарды же кыскартылган кыртыш бул заттардын сезимталдыкты кабыл начар клеткасы менен, ага абдан кыжырданууда. Эмес, уюган сөөк кандагы кальций калдыктары жана Phosphorus заара менен жууш керек.

диабет кездешүүчү натыйжасы да рахит ичинде эч кандай дарылоосуз эле пайда болгон сыяктуу. бала, анын сөөктөрү скелет, оор учурларда ийилип улантууда өсүп, ал өз алдынча баса албай калат.

Майыптык бети менен чоъдорго үзүк менен, оорулар менен тукум куума түрү эмес, - кездешүүчү диабет, аны алып келген негизги оорунун жолун кыйындатат.

Белгилери жана Диагноз

балдар, канал жана калий зарылдыгы оорунун кесепети оор, андыктан чоъдорго караганда бир кыйла жогору. негизги белгилери By оору менен кант диабети менен дал кездешүүчү. Атап айтканда, ал:

туруксуз "өрдөк" жарашкан,
кат O тарабынан буттарына кыйшайышы,
Нормалдуу төмөн,
Омуртканын кыйшайып.

алгачкы жашы кездешүүчү диабет боюнча көп улак кичинекей кыймыл аракеттерин байкаган ата-энеси кийин табылган. Алар жүрүүгө аргасыз болуп жатканда кээ бир балдар кыйкырып жана туруксуз - алар сөөктөрдү зыян. Бул оору менен сөөктөрү морт болуп, ийри бирок анчалык өөрчүгөн эмес, ошондой болсо да, оору көп түшүнүксүз жаракалар негизсиз болгон балдардын шектүү болот.

Бирок, классикалык жана тукум куума оору белгилери ортосунда айырма бар. Жөнөкөй итий өмүр, үй-бүлөлүк диабети кездешүүчү биринчи айдын ичинде болот - жылдын экинчи жарымынан баштап, кээде бала эле кийин, 1,5-2 жыл ичинде жүрө баштайт. Ошол эле учурда жибергиси биринчи кезекте, төмөн буттары (узун сөөктөр) учурда, тизелерин муундар.

Биохимия жана рентген изилдөөнүн үчүн тийиштүү диагнозу кан сыноолорго Help. кадимки тукум куума оору үйбүлөлүк айырмаланса кан, сөөк түзүлүшү биохимиялык көрсөткүчтөрү жана классикалык рахит көрүнүп жаткан укук бузуулар, келген. эреже катары, бала шектүү кездешүүчү диабет учурларда, дарыгерлер анализдер жана алардын ата-энеси үстүнө колун сунуш жана кийинки жакын.

Бир дабаасы тубаса итий үй-бүлө бар

классикалык жана үй-бүлөлүк hypophosphatemic рахит дарылоо негизги бир эле - витамин D. киргизүү Бирок үй-кайра иштетүү сынып, витамин муктаждык көп жолу оору катары биринчи учурда көп. Бул учурда дарыгерлер өз алдынча каалаган дозасын тандоодо, кандагы канал тт денгээлдери жана башка биохимиялык көрсөткүчтөрүн көзөмөлдөө үчүн талап кылынган.

Phosphorus витамин кошумча түзүлүшүнүн (кальций glycerophosphate) жана тамактануу, ошондой эле витамин комплекстери, мис Oksidevit башкарган курактагы балдарга көз каранды, жана канал бай, алардын тамак-аш азыктары менен кошо.

кездешүүчү диабети итий 1 Түрү абдан окшош жана диагнозу кээде дароо эле, дарыгерлер мезгил-мезгили менен эки же үч жылга чейинки балдардын ата-насаат толук текшерип көрүүгө мүмкүн эмес. Кээ бир учурларда, дары-дармек жетиштүү эмес, анан ийри сөөктөр хирургиялык ыкмалары түздөп. Ал эми оору өзү дарылоо кийин жоголуп кетсе?

1 түрү боюнча сыяктуу эле, ал өзүнүн инсулин өндүрүүнү калыбына келтирүү мүмкүн эмес, ал эми прокурордун орунбасары менен зат башаламандык диабет "жиберүү" мүмкүн эмес. Бирок адамдар дагы орган тарабынан соруп калий менен канал суммасын, жок.

кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурунда аялдар үчүн - Ошондуктан, өспүрүм оору гана калий менен канал карата муктаж мезгилинде ого бетер кийин.

Ал эми: "Ушунун баарын" рахит таасирлери - аз өсүшү, буту ийрилиги - аялдар менен эркектердин өмүр бою сакталат. улам чаткынын майышуу үчүн аялдар кээде caesarean бөлүмүн кылышы керек.

Кездешүүчү диабет симптомдору

Бөйрөк оорусу боюнча прокурордун орунбасары тълдъ бузулган эмне үчүн, ал эми андан ары Сөөк кыртышында тт нормалдуу өтүлүп алдын Патологиялык жараяндардын чынжыр чуркап X-хромосома менен .Мунун натыйжасы болуп саналат.
бузук бир гендин эркектер-көтөргөндөр оору кыздары жеткирилет.
бузук бир гендин аял алып жүрүүчүлөр да, эркектер балдарга оору жөнөтөт (, уулдары да, кыздары) бирдей болуп саналат.

педиатр дарыгер ооруларын дарылоо боюнча жардам берет

Кездешүүчү кант диабетин дарылоо

Эстроген (кээде жашоо) ири өлчөмдө максаты.
Баяндалышы Phosphorus, кальций, А жана Э.
алсыз (же srednevyrazhennyh) скелет бузулат ортопедиялык дарылоону белгилеген менен (мис, атайын ортопедиялык корсет кийип менен жүлүндүн ийриликтүү тууралоо).
скелетинин кепили билдирип жатканда, хирургиялык дарылоо гана зарыл. Бул өсүш мезгил аяктагандан кийин жүзөгө ашырылат.

Кыйынчылыктар жана кесепеттери

азап-балалык кездешүүчү диабет кийин дененин жана скелет бузулушуна бузуу өмүр бою жашайт.
Артта калуу баланын акыл-эс жана дене-боюнун жетилишин.
тийиштүү түрдө дарыланууга жок оорулууларда сөөк жана биргелешкен кемтик күчөгөндөн майыптыкка алып келиши мүмкүн.
тиш бузуу (сырдалат түзүлүшү патологиясы, шарттары жана .Удаалаш жарган тартибин бузуу.).
жоготууга угуу (ортоңку кулак менен угуу бакай бузулушу натыйжасында).
Бул оорунун натыйжасы өз кезегинде, бөйрөк оорусуна алып келиши мүмкүн nephrocalcinosis (бөйрөктө кальций тундурулган жез), болушу мүмкүн.
Кыз бала ооруну өткөрүп, балким, төрөт маалында кыстыгуу, натыйжада, чаткынын өзгөргүчтүк алып келиши мүмкүн. Бала кездешүүчү диабет болгон аялдар үчүн кош бойлуу пландаштыруу баскычында, сиз мүмкүн cesarean көнүгүү тууралуу адиси менен макулдашуу керек.

Алдын кездешүүчү диабети

Ооруну эртерээк аныктоо (эрте диагноз менен эрте дарылоону түзүү максатында оорунун алгачкы белгилери адистер өз убагында алуу: Бул иш-чаралардын негизги максаты кыйындап жана кесепетинин тобокелдигин азайтуу болуп саналат).
педиатр жана эндокринолог-жылдын ушул патология менен балдардын мониторинг эрте дарылоо жана туруктуу.
Медициналык жана кездешүүчү диабети менен үй-генетикалык психолог (үй-бүлө мүчөлөрүнүн бири бала ушул патологиясы азап) кош бойлуулуктун пландаштыруу баскычында.Бул иш-чаранын максаты ата-оорулуунун төрөлүшү жана бала оорунун тобокелдиктер, кесепеттерге алып келсе, кыйындыгы жөнүндө маалымат мүмкүнчүлүгүн түшүндүрүп берүү болуп эсептелет.

Кошумча

Бул негизги химиялык элементтердин бир сөөк кальций экени белгилүү болду. калий менен канал менен сөөктүн негизи болуп саналат. Бул элементтер адам баспайт азык болуп саналат.
денеге жетиштүү кездешүүчү (Phosphorus кошундулары) сөөк ткандары менен тт жутулушу милдеттүү шарты болуп саналат.
X хромосоманын бир түрлөрдүн Бөйрөк боюнча прокурордун орунбасары тълдъ бузулат, мындан ары чынжыр Сөөк кыртышында тт нормалдуу өтүлүп алдын патологиялык жараяндарды башталат.

МААЛЫМАТ ҮЧҮН МААЛЫМАТ

дарыгер менен консультация

Биохимия Сабактар Кыргыз мамлекеттик академиясы, 2004-жылдын
MV Volkov, VD Бакалейник Педиатрия Orthopedics, Medicine, 1980

Оорулардын патогенези

оору кабаттан жараша үстөмдүк түрү берүү, пайда болот. оору активдүү затты витамин D динине Enzymatic жараяндарды бузулган учурда.

Атайын прокурордун орунбасары диабет улам phosphates боюнча reabsorption тартылган Бөйрөк, негизги кемчилиги үчүн иштеп чыгат. заара менен Phosphorus чыгарууда өтө жогорку пайыз учурда сөөк өзгөргүчтүк көрүнөт, анткени эмнеге, кан, анын суммасы дагы азаят болуп саналат.

оорунун негизги себеби X-хромосомалык, геномдук кездешүүчү тълдъ бузат жана кальций соруу ишин начарлатат, татаал патологиялык жараяндарды боюнча демилге болуп саналат.

кездешүүчү диабет өнүгүшүнө алып келүүчү, ден соолугумдун начарлашынан пайда көрсөтүү симптомдору төмөнкүлөр болот:

баланын жалпы абалынын начарлоосу.
өсүш арымынын.
жылдын абалда төмөнкү бурчуна ийрилиги.
томугунан же тизе менен өзгөрөт.
булчуң үн азайышы.
кайра жаатында palpation учурунда оору бар.

адам таяныч системасын өнүктүрүү жана төмөнкү учу майышуу кыйынчылыктар бар экенин оорунун негизги белгини түшүндүрүүгө клиникалык изилдөөлөр. Ошондой эле, которуштуруп жатканда Кант диабети менен адамдар аз өсүш учурашы кездешүүчү башынан жана скелет Ар келбети дагы башка курулмалар, оору чыккан болушу мүмкүн болот.

Диагноз, дарыгерлер, өмүрүнүн алгачкы эки жыл ичинде мүмкүн улам генетикалык жакындыгы үчүн патологиясы эрте жашында иштеп бери. акыл-эске алуу менен, андан кийин кездешүүчү диабети да эч кандай таасири жок, бирок психикалык абалы дагы эле маанайы жана баланын курдаштары, физикалык чектөө менен эместик түшүнөт жасап жатканы көрсөтөт элек.

Hypophosphatemic рахит түрлөрү (кездешүүчү диабет)

Дарыгерлер 4 негизги типке оору бөлүп:

1, 2 тиби жыл жашоо үчүн буга чейин эле пайда болот. Негизги белгилери: өсүшү боюнун, туруктуу тиш, буттары майышуу, rahitopodobnyh сөөк өзгөртүүлөр сырдалат hypoplasia бар. оорунун бул түрү боюнча прокурордун орунбасары кыскаруусу reabsorption жана rahitopodobnyh өзгөртүүлөрдү иштеп чыгат.
Түрү 2 X-хромосома менен алектенген эмес, бир autosomal үстөмдүк кылган болот. Бул жашоонун биринчи же экинчи жылы пайда болот. төмөнкү бурчуна бир ийри түрүндө көрсөтүлөт, скелет менен өзгөрөт. Бул өсүшү өзгөртүү эмес, адам жетишерлик күчтүү мыйзам бар. рахит жарык белгилери бар.
3 түрү өмүр буга чейин 6-айдын ичинде тастыктап келет кальций алуунун оорулардын түрүндө көрсөтүлөт бала талма hypotonia, кыска кылдык, булчуң алсыздыгын жана өсүшүнө rachitic өзгөртүүлөр бар.
4 түрү жаш аялдар басымдуулук кылган болот. Ал төмөнкү дене мүчөлөрү тууралуу, анормалдуу тиш жана ар кандай даражасын rachitic өзгөрүүлөрдүн ийриликтүү түрүндө көрүнөт.

Кыйынчылыктар оорунун келип чыккан

Бул диагноз анда төмөнкү ооруларды ала менен ооруган бейтаптарды дарылоодо кечиккендиктен улам:

натыйжада, Омуртканын бузуу - прогарммасы.
баланын өнүгүүсүнө психикалык же физикалык деп божомолдонот.
сөөк же биргелешкен бурмалагандарды майыптыкка алып келет.
бөлдүк патологиясы, алардын өнүгүү жолу бузуу.
угуу бакай өнүктүрүү бузуу.
болуп саналат Nephrocalcinosis, бөйрөктө кальций туз кендерин түшүндүрдү.

балдардын ооруларына үчүн ийкемдүү болсо, аны текшерүү, эгерде мүмкүн болсо, мүмкүн кошумча оорулардын алдын алуу, төрөлгөндөн баштап дээрлик башталат. Бул үчүн, өсүш бул куракта болушу керек стандарттары менен шайкеш эмес болсо, скелет өнүктүрүү менен карап, калий менен канал көлөмүн текшерүү.

диабет-кездешүүчү алгачкы белгилерин билип калып, балдар белгиленген Vitamins. каалаган болсо, анда ата-энелер дары-дармектер бекер алууга баланын пайда ала алабыз, ошондой эле өзгөчө саламаттыкты сактоо лагерлерде акысыз билеттерин берүү.

Клиникалык сунуштар

Атайын прокурордун орунбасары-диабет - коркунучтуу оору бала генетикалык шыктуулук чыккандан натыйжасында иштеп чыгат жана коркунучтуу ооруларды алып келиши мүмкүн.

оорунун алдын алуу боюнча сунуштарды эске алуу менен, ушул оорунун өнүгүшүнө алып салынсын параметри болсо, үй-бүлө жана генетикалык себеп менен көйгөй болуп калышы мүмкүн эле, жаш үй-бүлөлөр үчүн кылдат көзөмөлдөнүшү мүмкүн.

Эгер бала бүтүп алдында, доктур дени сак балалуу болууну ыктымалдыгын аныктоо мүмкүнчүлүгүнө ээ болот, андан кийин толугу менен экспертиза дайындоого болот. Ошондой эле, кездешүүчү диабет өнүктүрүү эксперти өз убагында дарылоо менен мүмкүн болот, анын белгилери эрте жашынан бала пайда баштаган болсо, жок кылышат.

балага коркунучтуу оорунун өнүгүүсүн алдын алуу үчүн, катуу эксперттердин сунуштарын жана тез аныктоо жана дарылоо боюнча клиникага кайрылып керек. Буга чейин жеткен баланын кадимкидей иштеп кетүүлөрдү бурат, дагы күчөп көптөгөн жоюу мүмкүнчүлүгү ыктымалдыгын өсөт.

Расмий маалыматтарга ылайык, чынында, калктын 52% бир диагнозго ээ болушу - кант диабети менен. Бирок, акыркы жылдарда, көп адамдар тарабынан жана бул маселе менен кардиологдордун жана endocrinologists кайрылып жатабыз.

Диабет рак шишигин өнүгүүсүнө алып келиши мүмкүн. Кандай болсо да, бардык учурларда жыйынтык бири - диабет же клиникалык жардам колдоого реалдуу эмгекке салып ооруткан ооруну, кезектешип, күрөшүп каза болот.

Мен бир суроо менен бирге бир суроого жооп - бул кырдаалда эмне кылуу керек? Биз билип, эгерде кандайдыр бир күрөштүн бир кардиологу программалар менен жок. жалпы эндокринолог жана клиникалар дайыма эле мүмкүн боло бербейт таап эмес, чындыкты айтып, сапаттуу жардам менен камсыз болот чындап эле тажрыйбалуу эндокринолог же Диабетолог, издөө.

Биз расмий түрдө эл аралык программасынын алкагында түзүлгөн дары мүмкүнчүлүгүнө ээ болушу керек. Анын уникалдуулугу тери кан тамырлардын дары заттарды талап салып өтүп, дененин ички кирип бара берет. кан жайылтуу канттын бир төмөндөшүнө алып кан болгон заттарды, ШКУнун катчылыгы.