Aprovel таблеткалар 150 мг, 14 даана

Сураныч, сиз Aprovel таблетка 150 мг сатып алдында, 14 шт., Даярдоочулардын расмий сайтында маалымат менен ал жөнүндө маалымат элдештирүү же биздин компаниянын менеджери менен белгилүү бир үлгү көрсөтүүнү көрсөтүлөт!

маалымат сайтына эмес, ачык сунуштоо тапшырды. өндүрүүчүсү запастары, дизайндагы өзгөртүүлөр укугу жана жүк кутулоо. сайтында каталогу берилген сүрөттөрүмдө Продукт сүрөттөр түп айырмаланышы мүмкүн.

сайтында каталогунда жүк баасы тууралуу маалымат-түлүк үчүн тартипти жайгаштыруу учурда иш жүзүндө айырмаланышы мүмкүн.

Дары-дармек менен таасирлери

FarmGruppa: ангиотензин II сезгич тыйыу.
Дары-дармек менен иш-аракеттер: Aprovel - гипертонияга агент, ангиотензин II сезгич (AT1 түрү) ылгап окуянын болгон.
Irbesartan ангиотензин II кабылдагычы (түрү AT1) күчтүү, жигердүү оозеки тандап окуянын кабыл алынган болуп саналат. Бул блоктор бардык II Ангиотензин жана психологиялык олуттуу таасири, ангиотензин II айкалышынын булагы же маршруту карабастан, түрү кабылдагычтар AT1 аркылуу ишке ашырылат. II ренин жана Ангиотензин Плазма топтолушунун жана aldosterone плазма топтолушунун өсүшүнө ангиотензин II сезгич (AT1) жетелейт каршы атайын каршылык аракеттер азаят. калий иондору дары кан топтолуу сунуш кылынган дозада колдонуу олуттуу деле өзгөргөн эмес. Irbesartan жигердүү метаболиттер менен bradykinin-жылдын II Ангиотензин жана жок түзүү аркылуу пайда жайлатуучу kininazu-II (Ангиотензинди энзим), жок. irbesartan колдонууну көрүнүшү үчүн, анын зат туташуу талап кылынбайт.
Irbesartan азайтканы кан басымы (BP) жүрөк курсунун аз өзгөртүү менен. кан басымы бир күн азайтуу жолу 300 мг чейин өлчөмдө кабыл алынган учурда доза көз каранды болуп саналат, бирок, irbesartan жогорулатуу дозада андан ары жогорулатуу боюнча разын таасири аз болот.
дары жана 24 саат бою жок дегенде ошону таасир берсе боюнча Жута кийин 3-6 сааттын ичинде максималдуу кан басымы азайтуу жетишилген. 24 саат irbesartan кан басымы кыскартуу боюнча сунуш кылынган дозадан алгандан кийин ал диастоликалык жана систоликалык артериялык кан басымы менен дары максималдуу разын жооп салыштырмалуу 60-70% ды түзөт. аралыгын өлчөмдөгү-жылдын акырына карата артериялык кан басымды азайтуу суммасынын 150-300 мг дозада бир жолу жүргүзүлөт кийин (б.а., 24-дары башкаруу кийин саат) орточо калп же отурган бир оорулуунун абалына-жылы 8-13-/ 5-8 мм .st. (Систоликалык / ЖБ кан басымы) Жара салыштырса.
бир күндө бир жолу 150 мг дозада дары эки кадам бөлүнгөн бир өлчөм катары разын жооп (кийинки дозасын алдында кан басымынын төмөндөшү жана 24 сааттын ичинде орточо кан басымы төмөндөп,) болуп саналат.
дары Aprovel боюнча разын таасири 1-2 жуманын ичинде иштеп чыгат, ал эми максималдуу терапиялык таасир дарылоону баштагандан кийин 4-6 жума ичинде ишке ашат. узак мөөнөттүү жардамдын алкагында разын таасири сакталып турат. дарылоо, кан басымы токтотулгандан кийин бара-бара анын баштапкы наркы кайтат. дары-дармек алуу синдрому жок алып салуу.
дары Aprovel натыйжалуулугу курагына жана жынысына көз каранды эмес. Бейтаптар mototerapiyu Aprovelem азыраак жооп кара (ошондой эле ренин-ангиотензин-aldosterone системасына таасир этүүчү башка дары).
Irbesartan кан же заара заара кислотасын чыгарууда боюнча заара кислотасы мазмунуна кандай таасир этиши эмес.
оозеки башкаруу кийин Pharmacokinetics, irbesartan жакшы өздөштүргөн, анын абсолюттук биологиялык 60-80% жөнүндө болуп жатат. Синхрондук тамак-аш ичүү олуттуу irbesartan биологиялык таасир бербейт.
Плазманын белоктору менен байланыш болжол менен 96% түзөт. бир аз кан уюлдук компоненттеринин милдеттүү түрдө аткарууга тийиш болгон. бөлүштүрүү көлөмү 53-93 литр болуп саналат.
Плазма-апрелде жүгүртүүдөгү 14C-irbesartan 80-85% оозеки же ийне башкаруу кийин алгылыктуу irbesartan тъзгён. Irbesartan glucuronic кислотасы менен кычкылданышы жана жактоо менен боор тарабынан метаболизмине. irbesartan кычкылдануу негизинен ойлонолу P450 CYP2C9 аркылуу irbesartan организмден катышкан CYP3A4 isoenzyme аз эле ишке ашырылат. системалык жүгүртүүдө турган негизги метаболиттер, irbesartan glucuronide (болжол менен 6%) болуп саналат.
Irbesartan бир сызыктуу жана катыштык pharmacokinetics 10 600 мг бир дозасы аралыкта орду бар, дозадан жогору 600 мг боюнча (дозасын эки эсе максималдуу сунуш кылынган дозадан ашык) irbesartan сызыктуу кинетикасы (жутуу азайтуу) болуп калат. оозеки башкаруу кийин максималдуу плазма топтолуу 1,5-2 сааттан кийин жетишилген. Бардык жагынан жол-жоболоштуруу жана бөйрөк 157-176 3-3,5 мл / мүн түзөт., Тиешелүүлүгүнө жараша. irbesartan терминалдык жарым ажыроо 11-15 саатты түзөт. дары салмактуулук плазма топтолуу (CSS) күн сайын бир дозасы менен 3 күндөн кийин жетип жатат. күнүнө irbesartan 1 жолу күнүмдүк башкаруу плазма анын чектелген топтоо (20% кем эмес) үчүн белгиленген менен. Аялдар (эркектер менен салыштырмалуу) irbesartan плазматикалые тыгыздыгын бир аз жогору байкалган. Бирок, irbesartan жарым-жашоо жана топтоо гендердик байланыштуу айырмачылыктар аныкталган эмес. Irbesartan табл аялдардын талап кылынбайт. AUC (аянттын топтолуу-топтолуу убакыт сызыгын ылайык) жана картан irbesartan бир жолку (максималдуу плазма топтолуу) (≥65 жыл) маанилери бир аз жаш бейтаптар караганда жогору турат, бирок алар аткарышкан жок терминалдык жарым ажыроо мезгили бир кыйла айырмаланат. Улгайган курактагы бейтаптар эч кандай дозада жөнгө салуу талап кылынбайт.
Irbesartan жана метаболиттерди өт жана заара катары денеден чыгарып салынат. апрелде 20% 14C-irbesartan оозеки же ийне башкаруунун кийин заара табылган, калган - заъда. Less өлчөмдүн 2% дан өзгөрүүсүз irbesartan катары заара менен бөлүнүп чыгат.
Бөйрөк милдети: Бөйрөк милдеттерин же илдетине дуушар бейтаптар менен ооруган болсо, irbesartan боюнча pharmacokinetics олуттуу өзгөргөн эмес. Irbesartan гемодиализден учурунда денеден жок эмес.
Түшкөн боор Function: irbesartan боор сарык жеъил же орто-оор pharmacokinetic параметрлери менен ооруган олуттуу өзгөргөн эмес. оор боор начар оорулууларда Pharmacokinetic изилдөөлөр жүргүзүлгөн эмес.

• Essential гипертония
• Nephropathy гипертониялык жана кант диабети түрү менен 2 (айкалышы гипертонияга каршы терапия боюнча).

Терс таасирлери

бир Жара көзөмөлдөгөн изилдөө-жылы (1965 бейтаптар irbesartan алынган) каптал аллергиясы төмөнкүдөй белгиленди.
CNS: көбүнчө - баш айлануу.
Жүрөк-кан тамыр системасы менен: кээде - кутулөт, агызуу.
Дем алуу системасынын From: кээде - ж.
Тамак эритүү системасынын From: көп учурда - жүрөк айлануу, кусуу, кээде - ич, ашказаны, зарна.
көбөйүү системасы тарабынан: кээде - сексуалдык бузулуулардан.
бир органы тарабынан бүтүндөй: көп учурда - чарчоо, кээде - көкүрөк оору.
лабораториялык параметрлер From: көп учурда - КРЕАТИНКИНАЗА (1,7%) бир кыйла жогорулатуу эмес, кыймыл-аракет системасынын клиникалык симптомдор менен коштолгон.
гипертониялык жана кант диабети түрү менен ооруган 2 microalbuminuria каналча менен orthostatic айлануу жана orthostatic hypotension бейтаптардын 0,5% болгон (Жара караганда көп). Диабет менен ооругандар бийик кан басымынын microalbuminuria жана нормалдуу бөйрөк милдети hyperkalemia (дагы 5,5% мг / L караганда) менен irbesartan кабыл тобуна бейтаптардын 29,4% кездешет, 300 мг жана Жара топтун бейтаптардын 22%.
диабет, өнөкөт бөйрөк оорусуна жана белгиленген протеинурия менен кан менен ооруган бейтаптардын 2% кошумча төмөнкү терс пикирин (көп Жара караганда) бар эле.
CNS: көп учурда - orthostatic айлануу.
Жүрөк-кан тамыр системасы менен: көп учурда - orthostatic hypotension.
кыймыл-аракет системасынын бир бөлүгү боюнча: учурда - сөөк муундарга оору.
hyperkalemia (дагы 5,5% мг / L караганда) irbesartan менен дарыланган бейтаптардын тобуна бейтаптардын 46,3% кездешет, жана Жара топтун бейтаптардын 26,3%, лабораториялык параметрлер From. клиникалык жактан маанилүү эмес, гемоглобин кыскартуу, irbesartan алган бейтаптардын 1,7% байкалган.
кийинки маркетинг мезгил ичинде ошондой эле, тёмёнкъ терс пикирин аныкталган:
Аллергия: сейрек - темирөткү, алкым, angioedema (башка ангиотензин II сезгич антагонисттер менен).
бир зат From: сейрек - hyperkalemia.
CNS: сейрек - баш оору, кулагына кетпейт.
Тамак эритүү системасынын From: өтө сейрек - зилинин, анормалдуу боордун, гепатит.
кыймыл-аракет системасынын тарабынан: сейрек - myalgia, объект.
Бөлүп чыгаруу системасынын From: өтө сейрек - бөйрөк бузулушу (сезгич бейтаптарда бөйрөк кемтигинин бөлүнүп учурларды кошо алганда).

Атайын көрсөтмөлөр

Чаралары улам катуу hypotension мүмкүн болгон коркунуч жана катуу кармаган бөйрөк оорусуна эки жактуу бөйрөк артериясы стеноз менен ооруган Aprovel белгиленген керек.
жогорку дозалар боюнча Жогорудагы тапшырма дары Aprovel диуретикалык дарылоо суусуздануу алып келиши мүмкүн, ал эми Aprovel менен дарылоо башында hypotension коркунучун көбөйтөт. глаукома оорусу менен интенсивдүү дарылоо натыйжасында натрий иондору бир жетишсиздиги менен данып бейтаптар же ооруган, туз чектөө тамак- аштын, ич же кусуу, ошондой эле диализ өткөргөн бейтаптарга, табл аны азайтуу багытында талап кылынат.
эксперименталдык изилдөөлөрдүн натыйжалары
лабораториялык жаныбарлар боюнча жүргүзүлгөн изилдөөлөрдүн-жылы дары Aprovel боюнча мутагендүү, clastogenic жана ракка таасирлери, таба алган жокмун.
Педиатрия колдонуу
балдардын дары коопсуздугун жана натыйжалуулугун белгиленген эмес.
диски транспорт жана башкаруу механизмдери менен иштөө жөндөмдүүлүгүнө карата таасири
диски транспорт жана башкаруу механизмдерин жөндөмдүүлүгүнө дары Aprovel таасири жөнүндө эч нерсе айтылбайт.