Балдардын прокурордун орунбасары кант диабети

бала (кээде андан мурун) баса баштайт кездешүүчү оорусунун биринчи белгилери, жашоонун биринчи жана экинчи жылы пайда:

баланын жалпы абалы, адатта, тынчы жок,
бою,
буттары Оо сымал ийри,
тизелерин байламталардын бурмалагандарды
билек муундагы сөөктөрдүн коюуланып,
, Булчуң обонун азайган
артында сезим оорулуу бар болсо, сөөктөрү (кээде улам катуу ооруга, бала жөө токтоп калат).

Бөйрөк оорусу боюнча прокурордун орунбасары тълдъ бузулган эмне үчүн, ал эми андан ары Сөөк кыртышында тт нормалдуу өтүлүп алдын Патологиялык жараяндардын чынжыр чуркап X-хромосома менен .Мунун натыйжасы болуп саналат.
бузук бир гендин эркектер-көтөргөндөр оору кыздары жеткирилет.
бузук бир гендин аял алып жүрүүчүлөр да, эркектер балдарга оору жөнөтөт (, уулдары да, кыздары) бирдей болуп саналат.

LookMedBook эскертет: мурда бир адис, ден соолукту сактоого жана күчөп коркунучун азайтуу көбүрөөк мүмкүнчүлүгү жардам сурап:

педиатр дарыгер ооруларын дарылоо боюнча жардам берет

Диагностика

оорунун медициналык тарых жана арыздар (ата-сурамжылоо) талдоо:
- балдардын өсүшү басаъдоосу,
- буттары Оо сымал ийри,
- муундарды жана башка бузулушу.
Radiographs сөөк (сөөк өсүшү (metaphysis сөөк) жерлеринде сөөк жана мыйзам бузуулар менен өзгөртүү аныктоо).
кездешүүчү үчүн Заара анализи (Phosphorus имаратын): phosphates (4-5 эсе) көлөмүн көбөйтүү аркылуу мүнөздөлөт.
Кан анализи (тт кадимки деъгээлинде кан кыскартылган Phosphorus мазмунун аныктоо).
баланын X хромосоманын мүнөздүү өзгөрүүлөрдү аныктоо үчүн генетикалык талдоо.
Ошондой эле, эндокринолог мүмкүн консультация болуп саналат.

Кездешүүчү кант диабетин дарылоо

Эстроген (кээде жашоо) ири өлчөмдө максаты.
Баяндалышы Phosphorus, кальций, А жана Э.
алсыз (же srednevyrazhennyh) скелет бузулат ортопедиялык дарылоону белгилеген менен (мис, атайын ортопедиялык корсет кийип менен жүлүндүн ийриликтүү тууралоо).
скелетинин кепили билдирип жатканда, хирургиялык дарылоо гана зарыл. Бул өсүш мезгил аяктагандан кийин жүзөгө ашырылат.

Кыйынчылыктар жана кесепеттери

азап-балалык кездешүүчү диабет кийин дененин жана скелет бузулушуна бузуу өмүр бою жашайт.
Артта калуу баланын акыл-эс жана дене-боюнун жетилишин.
тийиштүү түрдө дарыланууга жок оорулууларда сөөк жана биргелешкен кемтик күчөгөндөн майыптыкка алып келиши мүмкүн.
тиш бузуу (сырдалат түзүлүшү патологиясы, шарттары жана .Удаалаш жарган тартибин бузуу.).
жоготууга угуу (ортоңку кулак менен угуу бакай бузулушу натыйжасында).
Бул оорунун натыйжасы өз кезегинде, бөйрөк оорусуна алып келиши мүмкүн nephrocalcinosis (бөйрөктө кальций тундурулган жез), болушу мүмкүн.
Кыз бала ооруну өткөрүп, балким, төрөт маалында кыстыгуу, натыйжада, чаткынын өзгөргүчтүк алып келиши мүмкүн. Бала кездешүүчү диабет болгон аялдар үчүн кош бойлуу пландаштыруу баскычында, сиз мүмкүн cesarean көнүгүү тууралуу адиси менен макулдашуу керек.

Алдын кездешүүчү диабети

Ооруну эртерээк аныктоо (эрте диагноз менен эрте дарылоону түзүү максатында оорунун алгачкы белгилери адистер өз убагында алуу: Бул иш-чаралардын негизги максаты кыйындап жана кесепетинин тобокелдигин азайтуу болуп саналат).
педиатр жана эндокринолог-жылдын ушул патология менен балдардын мониторинг эрте дарылоо жана туруктуу.
Медициналык жана кездешүүчү диабети менен үй-генетикалык психолог (үй-бүлө мүчөлөрүнүн бири бала ушул патологиясы азап) кош бойлуулуктун пландаштыруу баскычында. Бул иш-чаранын максаты ата-оорулуунун төрөлүшү жана бала оорунун тобокелдиктер, кесепеттерге алып келсе, кыйындыгы жөнүндө маалымат мүмкүнчүлүгүн түшүндүрүп берүү болуп эсептелет.

Кошумча

Бул негизги химиялык элементтердин бир сөөк кальций экени белгилүү болду. калий менен канал менен сөөктүн негизи болуп саналат. Бул элементтер адам баспайт азык болуп саналат.
денеге жетиштүү кездешүүчү (Phosphorus кошундулары) сөөк ткандары менен тт жутулушу милдеттүү шарты болуп саналат.
X хромосоманын бир түрлөрдүн Бөйрөк боюнча прокурордун орунбасары тълдъ бузулат, мындан ары чынжыр Сөөк кыртышында тт нормалдуу өтүлүп алдын патологиялык жараяндарды башталат.

Биохимия Сабактар Кыргыз мамлекеттик академиясы, 2004-жылдын
Volkov MV Бакалейник VD Педиатрия Orthopedics, Medicine, 1980

Атайын прокурордун орунбасары диабет: себептери, симптомдору, диагностикасы, дарылоо

Бүгүнкү күндө дээрлик бардык ата-энелер рахит бул оору тууралуу кабардар болуп саналат. Бул оорунун алдын алуу зарылдыгы жөнүндө Ымыркайдын жашоосунун биринчи айында ар бир баланын дарыгер жол бербейт. Итий жетишсиз cholecalciferol улам ээ болгон оорулардын өнүгүп сөз - витамин D. деп аталган бир зат

Бирок, өтө эле жаш балдардын айрым учурларда алдын ала эскертүүчү чараларды сактоо карабастан, оорунун белгилери бар. Мындай учурда, мисалы, кездешүүчү диабет оорусу менен шектүү керек. рахит айырмаланып, оору генетикалык патологиялар тиешелүү. Ошондуктан, ал катуу оору менен көп комплекстүү дарылоону талап кылат.

Кездешүүчү диабети деген эмне?

Ошентип, начар минералдык зат менен байланышкан генетикалык оорулар тобу. дагы патология менен витамин D туруктуу оору рахит деп аталат. кездешүүчү диабет негизги түрү 1 балага 20,000 төрөлгөн наристелер менен байланыштуу болот. оору биринчи жолу 1937-жылы айтылган. Кийинчерээк ал Генетикалык башка түрлөрү бар деп чыкты. Көпчүлүк учурда, кездешүүчү диабети эрте бала аныкталды. ата-келбети бузулушу жана сөөк бурмалоо назарын өзүнө тартып турат.

Мен көп жылдар бою диабет маселесин иликтеп жатышат. Коркунучтуу, көп адамдар өлүмгө дуушар болуп жатканда, ал тургай, көп, анткени, кант диабети менен майып болуп.

Мен жакшы кабар айтып жылган - Эндокринология изилдөө борбору даары толугу менен айыктырып диабет иштеп алган. Учурда, дары натыйжалуулугу 100% га жакын.

Дагы жакшы кабар: Саламаттык сактоо министрлиги дары бүткүл наркынын тарабынан толтурулат атайын программа кабыл кылды. Россия жана КМШ өлкөлөрү боюнча диабет үчүн объектти ала алат - АКЫСЫЗ!

оорунун айрым түрлөрү башка зат алмашуу оорулар менен коштолот. Кээде оорунун симптомдору болуп саналат жана лабораториялык изилдөөлөрдүн маалыматтары менен, аны аныктай алат. оору алган рахит, hypoparathyroidism жана башка эндокриндик Майып болуп эсептелет. Дарылоо эрте жашында байланышта болушу керек.

Оорунун себептери

кездешүүчү диабет негизги себеби генетикалык түзүлүшүндөгү бузуу болуп саналат. Көздүн мураска калган. таз гендин ташуучулары аялдар дагы, эркектер дагы болушу мүмкүн. түрлөрдүн үстөмдүк байланышкан X-хромосоманын, болот. Айрым учурларда, кездешүүчү диабети ээ болот. Ал Utero пайда тканы ткандардын шишиктер, өнүгүүдө. Бул патология менен "онк итий" деп аталат.

Оору бир топ tubulopathy сөз - бөйрөк оорулар. proximal трубочкой минералдар reabsorption кыскарган, анткени, дененин канал бир жетишсиздиги иштеп чыгуу. Мындан тышкары, ичеги соргуч жөндөмү бузулган. Натыйжада, сөөк ткандары минералдык курамында олуттуу өзгөрүүлөр болууда. остеобласт милдеттерин бузуу көп бар. аялдар да, эркектер балдарын - Men pathologically өзгөртүлгөн генди кыздары гана, ал эми аялдар өтөт. Эреже катары, кыздарга караганда көбүрөөк оору балдар.

Балдардын кездешүүчү диабет жиктөө

генетикалык жана клиникалык критерийлер боюнча ар түрдүү, оору бир нече түрлөрү бар. Көбүнчө мурас үстөмдүк үлгү бар X-байланыштуу hypophosphatemic итий болуп, диагноз. Бирок, патология башка түрлөрү бар. классификация оорунун төмөнкү түрүн камтыйт:

Кандыг

БДССУнун билдирүүсү боюнча, жыл сайын, алар менен шартталган диабет жана тата- дүйнө боюнча 2 миллион адам көз жумат. тата- ар кандай орган диабет кишилердин квалификациялуу колдоосу жок болсо да, бара-бара адамдын денеси жок.

таралган тата-: диабет гангрена, nephropathy, ретинопатия, тамактануу жаралар, гипогликемия, ketoacidosis. Диабет рак шишигин өнүгүүсүнө алып келиши мүмкүн. Дээрлик бардык учурларда, диабет же өлүп калса, сай-сөөктү сыздаткан оору менен күрөшүп, же реалдуу жараксыз айланат.

Кант диабети менен эли менен кандай байланышы бар? Эндокринология изилдөө борбору курулушу толугу менен диабет айыктыруу үчүн башкарылат кочкор.

Азыркы учурда Россия жана КМШ өлкөлөрүнүн ар бир тургуну дары берилген турган, федералдык программасын "Дени сак улут" өтүп жатат - FREE . Көбүрөөк маалымат алуу үчүн, Кыргыз Республикасынын Саламаттык сактоо министрлигинин расмий интернет барагынан алаласыздар.

үстөмдүк түрү кездешүүчү диабет X-байланыштырды. Бул endopeptidase коддолушат өзгөрүүлөр PHEX ген менен мүнөздөлөт. Бул энзим бөйрөк жана ичеги-карын ион каналдары аркылуу ар түрдүү пайдалуу казындылардын ташуу үчүн жооптуу болуп саналат. Бул ген түрлөрдүн жараян денеде кездешүүчү иондордун албай пайда берип, жайыраак эле.
жаткан кризистик X-байланыштырды. хлор ион каналдары иш үчүн жооптуу бир белок өндүрө турган гендин мүнөздөлөт CLCN5 түрлөрдүн. кемчиликсиз бир натыйжасы Бөйрөк кабыкчасындагы аркылуу заттарды ташуу үзгүлтүккө эле. патология бул түрү көтөрүп аялдар дагы, эркектер дагы болушу мүмкүн. Ошентсе да, оору бир гана балдар болот.
кездешүүчү диабетти Autosomal үстөмдүк үлгүсү. Бул хромосома 12-жылы бир генетикалык менен байланыштуу. Анткени Остеокласттардын Патологиялык кемчилик денеден кездешүүчү салууну күчөтүлгөн илгерилетет алыскы белок болуп саналат. патологиясы X-байланышкан түрдө айырмаланып, салыштырмалуу жумшак менен мүнөздөлөт.
Autosomal жаткан кризистик. Сейрек. Мүнөздөлөт DMP1 мандеми ген-хромосоманын жайгашкан 4. Бул сөөк жана dentin өнүктүрүү үчүн жооптуу бир белок коддолушат.
заара менен тт чыгаруу менен коштолгон Autosomal жаткан кризистик. ген хромосоманын 9 жана натрий-каранды бөйрөк каналдары боюнча жайгашкан кемчилик, себеби пайда болот.

кездешүүчү диабет бул түрлөрүнө кошумча, патология башка түрлөрү бар. оорулардын кээ бир түрлөрү, азыркыга чейин изилденген эмес.

Рахит менен кездешүүчү диабет ортосундагы айырмачылык

балдардын итий жана кездешүүчү диабети - Бул оорунун клиникалык көрүнүшү дээрлик бирдей болсо да, такыр эле эч нерсе эмес. өнүктүрүү этиологиядагы жана механизми бул кемтигине ортосунда айырмачылыктар. Кадимки итий - бул cholecalciferol жоктугу менен байланышкан оорусу ээ. Бул зат күн нурунун таасири астында денеге өндүрүлөт. витамин D жана диагностикалык доза жайында эсепке албаганда, 3 жылга чейин 1 айдан бардык балдар үчүн күн сайын, кабыл алууга болот. cholecalciferol албаганына байланыштуу кальций соруу жараянын бузулган. сөөк өзгөргүчтүк өнүгүп-жылдын жыйынтыгы боюнча.

кездешүүчү диабет айырмаланып, ал тубаса ооруга карата айтылган. Бул патологиясы бөйрөгүнүн минералдар тълдъ бузулган учурда, атап айтканда - phosphates. Кээ бир учурларда, кальций кемчилик бар. белгилери сыяктуу сөөк тканы кемтигине минералдык курамы бузууларга байланыштуу. Алардын арасындагы айырма гана лабораториялык дарт табуу кийин белгилениши мүмкүн.

Ымыркайда Hypophosphatemic итий: белгилери

оорунун симптомдору, эреже катары, жашоонун экинчи жылында аныкталат. Айрым учурларда, ымыркайда hypophosphatemic итий бар. ымыркай диагноз мүмкүн Белгилери - бир табияттан hypotonia жана тишелүү кыскарышы. негизги клиникалык көрүнүштөрү болуп саналат:

бут байламталардын майышуу.
О-сымал төмөнкү бурчуна ийрилиги.
балдардын өсүшү артта - 1 жыл өткөндөн кийин билине баштайт.
билек, кабырга кемирчек коюулантуу - "rachitic билериктерин, бусы".
-жамбаш омуртка сөөгүн оору.
тиш булутсуз зыян.

Көпчүлүк учурда ата-энелердин негизги даттануу баланын буту ийилген болуп саналат. оорунун жакшыртуу менен сөөктөн бир жумшартып бар - osteomalacia.

Биздин окурмандар жазуу

47 жыл ичинде мен диагноз коюлган - 2-тип шекер оорусу. Болгону бир нече жума ичинде дээрлик 15 кг ээ. Туруктуу чарчоо, уйкучулук, алсыздык, аян топтомун баштады.

'55 жылы тыкылдата баштаганда, мен туруктуу өзүмө инсулин сайып, ал аябай жаман болгон. оору биринчи түзмө-түз мага өлүп, кайра алып келип, бир нече ирет масчылык баштады иштеп чыгуу улантылган. Бардык убакыт Мен бул жолу акыркы болуп калат деп ойлогон эмес.

Менин кызым Интернеттен бир макаланы окуп, мага берген баары өзгөргөн. Мен ал үчүн ага ыраазымын канча элестете албайм. Бул макалада мага калп айыкпас оору, кант диабети менен жок кылууга жардам берип келет. Акыркы 2 жыл жаз жана жай мезгилдеринде дагы кыймылдай баштаганда, мен өлкөгө барып, күн сайын, жолдошум экөөбүз өмүр жигердүү жолун, саякат көп жүрүп жатат. Ар бир адам, мен, убакыт, ушунчалык көп күч-аракет жана энергияга ээ кантип багам деп жатат да, мен 66 жашта болчумун деп ишене албайм.

Ким көп, күчтүү өмүр жана бул коркунучтуу оору жөнүндө унутуп үчүн жашоону каалайт, 5 минута убакыт талап кылат, бул макаланы окуп чыгууга чакырабыз.

Рахит жана кездешүүчү диабетти дарылоо

cholecalciferol чоъ дозада колдонулган кездешүүчү кант диабетин дарылоо. Кээ бир учурларда, кальций кошумча көрсөтүлөт. Phosphorus камтыган дары-дармектерди колдонуу үчүн шектенбесек болот. белгиленген Байланышуу жана минералдык кошумчалар абалын жакшыртуу. Бул дары, "Vitrum", "Duovit", "Alphabet" жана башкалар. Д.

Сөөгү билдирди ийрилик көрсөтүлгөн ДЕНЕ келгенде, физикалык-терапияны жана хирургиялык. бир ортопед сураш керек.

Stories биздин окурмандар

үйдө утуп диабети. Мен жарыштары, кант жана алуу инсулин унутуп бери бир ай болуп калды. О, мен, дайыма чойросундо азап, берешендиги кандай эле, тез жардам чакырылат. Канча жолу эндокринолог барып, бирок, бир гана кайталап бар - ". Сенин инсулинди алып" Ал эми азыр болсо, 5-жума кандагы канттын көлөмү нормалдуу эмес, инсулин саюудан жана ушул берененин бардык рахмат барышты. кант диабети менен ооруйт, Ар бир адам - бул окуу керек!

Эскертүү чаралары жана болжолдоолор

иш-чаралар алдын ала экспертизаны жана педиатрия хирургга, таза абада сейилдөө, жашоонун биринчи айлык витамин D дайындоого кирет. үй-бүлө кездешүүчү кант диабети менен ооруп, анда уулдуу түйүлдүк генетикалык текшерүүдөн өтүүгө тийиш. өз убагында дарылоо, негизинен, жагымдуу Жарыш сөз.

Сиз, балким, мен кинолорду көргөн эле эмес, бир нече адамдар бар деп ойлойм байкаган эч качан кечирилгис тасмалар каталар. Ошентсе да, ал тургай, мыкты тасмалар көрөрмандарга байкаса болот ката болуп саналат.

Эч качан жыйында муну! Эгер туура жыйында, же өзүн эле бар болсо, ал да ошондой болушубуз керек иш деле эмес, мүмкүн.Бул жерде коркунучтуу тизмеси.

30 жылдан ашуун үчүн мыкты чач, 40, 50, 20 жылдан 60 кыздар түзүлүүсү жана чачтарынын узундугу жөнүндө тынчсызданган жок: кантип жаш карап. Бул Тулку бою, штурман тармал эксперимент үчүн орнотулган жаштар көрүнөт. Бирок, кийин.

Карама-каршы жыныстагы адам эч кандай кызыкчылык аялдар көрүнүштөрүн сүйүп 9 атактуу аялдар адаттан тыш нерсе эмес. Сиз биз тааныган болсо, тан же шок бирөөгө кыйын болот.

Эмне үчүн мен коддуу кичинекей чөнтөк керек? Ар бир адам өзүнүн коддуу кичинекей чөнтөк жок экенин жакшы билет, бирок биз аз да керек болушу мүмкүн экенин билишет. Ал башында XP үчүн жер болгон кызыктуу.

Биздин ата-бабаларыбыз, биз сыяктуу эле, уктаган жокпуз. Биз туура эмес кылып жатат? Буга ишениш кыйын, бирок көптөгөн окумуштуулар жана тарыхчылар заманбап адам байыркы ата-бабалары сыяктуу эле уктап жатат деп калышат. Башында.

Атайын прокурордун орунбасары диабет: дарылоо, симптомдору, балдардын себептери

Бул оорунун аты сөз диабетти карабастан, ал инсулин жана кан глюкоза менен уйку бези, көйгөйлөр менен жасаган нерселер менен эч кандай байланышы жок. Ошентсе да, кант диабети менен гана эмес, бизди, анткени, анын атынан кызыкчылыгын прокурордун орунбасары, ал эми ошондой эле зат алмашуу ооруларына байланыштуу иштеп экенин, ал эми биздин сайттын темалардын бири болуп саналат.

ар бир адам эмес, дары-Кант диабети менен гана диабет, биринчи же экинчи түрүн жок да болушу мүмкүн экенин билет. Диабет, ошондой эле ар кандай себептерден улам, бирок окшош белгилери менен оорулардын бүт тобу деп аталат:

ашыкча суусаса,
өтө тез-тез заара кылып,
заара курамын кескин өзгөрүшү.

бул топ бир гана белгилер эле эмес, денедеги зат бузуу болуп саналат прокурордун орунбасары кант диабети жана башка оорулар сыяктуу. Бирок, диабет олуттуу айырма бар, - деген генетикалык себеп. Башка сөз менен айтканда, кездешүүчү диабет мурасы болуп саналат жана ар кандай жолдор менен, анын алдын алуу жана иштеп чыгуу мүмкүн эмес дейбиз.

оору адамдардын учурларда 100 пайызга, кыздары гана берилет. Диабет кездешүүчү ташуучу бирдей оорусу уулдары менен кыз алышып, кыз беришип, эне боло алат.

эркек аялдарга караганда оорунун белгилери азап тартып жатат деп айтылат, бул медициналык статистика бар. сейрек учурларда жылы жумшак ткандардын жана сөөк баш шишигине окшош болушу мүмкүн, бирок ал да, улгайган адамдар үчүн мүнөздүү.

Оору макалалар

Буга чейин айтылгандай, кездешүүчү диабети классикалык бузулган зат окшош диабети. Аны менен бирге орток өзгөчөлүктөргө ээ дагы бир оору бар - ал итий болуп саналат. Бул учурда да аны канал кальций алмашуу дисбаланс- анормалдуу сөөктөрүнүн өрчүшүнө белгиленген.

балдардын прокурордун орунбасары диабети витамин D жетишсиздиги менен болушу мүмкүн, бирок, кишилер бул сөөк кыйшайуу жана жумшартуу кездешет. Башка аттары диабет прокурордун орунбасары:

витамин D-каранды итий,
экинчи түрүн итий,
Үй-бүлө менен тубаса итий,
gipofosfolenichesky итий.

Жөн гана оору нормалдуу сөөк түзө тоскоол калий менен канал шайкеш жутулушу, бузуу болуп, койду. Андан тышкары, бул гормондун окшош атайын заттардын айланып керек витамин Д хиттин менен көйгөйлөр бар.

Атайын прокурордун орунбасары диабет витамин D органынын же анын ткандарынын кыскарган сезгичтиги менен зарыл болгон заттарды өндүрүү бузган мүнөздөлсө болот. сөөктөрүн айлануу эмес, баары кальций, толугу менен заара учурунда бөлүнүп.

диабет кездешүүчү кесепеттери рахит дарылоо боюнча эмес, алардын да окшош. бала скелетинин сөөктөрү ийри менен татаалдашат өскөн сайын, жана аябай катуу өнүккөн учурда, бала өз алдынча баса албай калышы мүмкүн.

Майыптуулук Group кишилер, анын оорусу негизги оорунун бир сахабаны болуп ооруган сыяктуу жагдайларга туш болушубуз мүмкүн. Бул учурда тт Malabsorption гана ого берет оорлойт.

Оорулардын мүнөздөмөсү

канал боюнча кадимки абалында Оже Бөйрөк жана витамин D. анын иш глюкоза турган инсулин адамдын клеткаларына кире алат аркылуу көзөмөлдөнөт пайда - бул Байланышуу жардам ткандары канал өздөштүрүп, ошол эле жол менен туундулуу.

Бул жараянда кездешүүчү диабет калганда, же орган жараяны Vitamin жана андан керектүү заттарды ажырата албайт же бул заттардын бар, бирок ткани аларга сезимтал эмес. Ушундан улам, Phosphorus иондор орган тарабынан оту менен жок. Бул терс дээрлик бардык органдарга таасирин тийгизет, айрыкча, азап-таяныч системасы.

Бул канал калий кабыл алынышы менен тыгыз байланышта болот. орган, бул эки элемент менен оту менен жок болсо, сөөктөрдүн жана муундардын зарыл күч-кубат таба албайт. Эмне үчүн мындай болушу мүмкүн?

Кездешүүчү диабет себептери

кездешүүчү диабет мүнөздүү бузуулар, адатта, генетикалык жактан шартталган. Бул оорулар бөлүнгөн беш топтор:

Биринчи түрү "туура эмес" ген X-хромосома менен тыгыз байланышы бар жана үстөмдүк калган учурларды өзүнө камтыйт. Бул клеткалар татаал транспорттук бузулуусунун Phosphorus иондордун бул түрү менен айтылат. Бул жараян көп жайыраак жана phosphates тез заара, сөөктү жетүү, ошондой эле бөлүнүп жатабыз. бир аял бул генди бере турган ыктымалдыгы 50% - бирок ал аны да, эркектер уулдарына, өткөрүп учурларда 100% генди эркектеринин берем - эмес, кыздары гана болгон.
Экинчи түрү жаткан кризистик мандеми ген да X-хромосома менен тыгыз байланышта болуп, бирок, бир гана эркектер, аялдар гана алып жүрүүчүлөр катары кызмат таасир этет. Негизинен бардык иондору жана phosphates өздөштүрүүгө жараянын бузулган Бул ген кемтиги себептери - дагы бөтөнчөлөнүп калбайт.
Кант диабети бул түрдөгү жөнөкөй түрү үчүнчү түрү болуп саналат. Натыйжада, генетикалык өзгөртүүлөр каналдары аркылуу кездешүүчү сийдик- жоюу тездетет белок өндүрүлгөн.
Autosomal жаткан кризистик оору да, ата-энелер бузук бир гендин алып жүрүүчүлөр болуп эсептелген учурда гана мүмкүн болот. Кант диабети бул түрү толук түшүнүшкөн эмес.
акыркы диабет айырмаланса гана канал эмес, заара чыгаруу түрү да тт. Бул учурда, канга алардын мазмуну бир кыйла азайды.

Акыркы эки түрү өтө сейрек кездешет.

өтө сейрек учурларда кездешүүчү диабети бөйрөк оорулары натыйжасында кишилер менен иштеп чыгуу керек.

Белгилери

Hypophosphatemic итий адаттагыдай айырмаланып, дароо эле айкын эмес, 1,5-2 жылда, качан бала баса баштайт. кээде башка учурларда, укук бузуулар болушу бат эле жөнөкөй итий эскертип, айкын болуп гана тесттердин жардамы менен аныктоого болот - балдардын кездешүүчү диабет ар кандай түрлөрү клиникалык сүрөт такыр башкача. Ата-энелер жана дарыгерлер төмөнкү белгилерин байкаса болот

басканды үйрөнүп баланын жүрүшүндө пайда буту ийрилиги,
боюнун өсүшү, чачтары, тиштери, сырткы көрүнүшү менен кыйынчылыктар пайда болсо, анда
белгисиз келбети, бала бүктөлмө тараптан тарапка, же колдоо жок, баса албаган,
тез-тез жаракалар алып морттук сөөктөр,
Бала иши кыскарган, анын аракети дене тарбия көнүгүүлөрүн жасап, аларды мажбурлоо үчүн келгенде, туруксуз болуп саналат
түйүндөрүнө жакын бут сөөктөрүнүн коюуланып.

Албетте, бул белгилери пайда болуп, дени сак бала мүмкүн бирин же бир нечесин, ошондуктан ата-энелер дароо чууга керек. Ал эми бала ар бир убакыт кыйналып ыйлап жатат, эгер ал буттары коюлат - бул дарыгерге жана сыналган үчүн өбөлгө болуп саналат.

Адис кадимки рахит тартып кездешүүчү диабет айырмалоо кыйын болуп калат: акыркы оор өзгөртүүлөр сөөктөрүнүн баарын эске алуу менен, ошондой эле hypophosphatemic бут гана, сөөктөрдүн жана муундардын азап.

Мүмкүн болгон кыйынчылыктар

өтүшкөн ооруларды өз убагында дарылоо менен эч төмөндөтүүгө болот. скелет өзгөргүчтүк жок кылбай, аны дароо эле чече албай турган болсо, анда ал өмүр бою калат. Бул буттары ийри же өтө аз өсүш болушу мүмкүн. аялдардын учурунда сөөктөрүндө аномалиялары кош бойлуу кезде cesarean өтүү үчүн негиз болушу мүмкүн. кош бойлуулук боюнча - тобокелдик абдан көп балага оору берүү.

Алдын ала, алдын алуу

балалык оорудан туура мамиле гана убакыт ошол мезгилдерде өзүн көрсөтө алабыз менен качан phosphorous жана кальций муктаждык артууда. Бул жаштык, кош бойлуу жана эмчек эмизүү билдирет. Бул учурда, керектүү Vitamins жана минералдык заттар, ар дайым дарыгердин көзөмөлү астында болушу керек. Ал канда пайда болуп, канал же Байланышуу бир үндөргө качуу үчүн сүрөттүн талдоо сактоого тийиш.

генетикалык баш аламандык бар адамдар үчүн, бул олуттуу оорунун тукум кууп өткөн жана үй-бүлөнү пландаштыруу баскычында, аны талкуулап жаткандыгын эске алуу керек. кездешүүчү диабет жана кош бойлуу бир аял үчүн азап тартып жатса, анда ал сөзсүз оорунун катышуусу тууралуу дарыгерге маалымат керек. Бул эне үчүн коркунучтарды азайтуу жана кылдаттык менен баланын ден-соолугун көзөмөлдөп турган.

Кимдир бирөө туура эмес бузук бир гендин бир баланын ыктымалдыгы 50% га барабар болсо, анда экинчи кош бойлуулук жазуусу сопсоо болуп эсептелет деп ойлошу мүмкүн. Бул абдан жогорку денгээлде кездешүүчү диабети экинчи бала калдыктары өткөрүп берүү мүмкүн эмес.

кездешүүчү диабети бою дары-дармек алуу үчүн дарыгер, туура диагноз коюу, туура дарылоо жана олуттуу мамиле өз убагында дарылоо менен айыкпас генетикалык оору болуп калат да, ал кадимки, бай узак өмүр алып келиши мүмкүн.

Диагноз кандай болот?

балдар, калий менен канал муктаждык чоъдорго караганда бир кыйла жогору болуп саналат. Ушул себептен улам, балдардын оорусунун таасири бир аз оор.

белгилери төмөнкүдөй кездешүүчү кант диабети менен мындай деген:

сейилдөөгө өрдөк деп аталган,
өсүшү, орточо бир кыйла төмөн
төмөнкү дене мүчөлөрү тууралуу, айрыкча, буту ийрилиги: каты Оо,
сколиозду.

Ата-энелер баланын аз кыймыл-аракет болгондо өтө эрте жашында кездешүүчү диабети деген диагноз мүмкүн. Кээ бир учурларда, ымыркайлар барууну каалаган учурда, өзгөчө, кыйкырып же иш-аракет кылышы мүмкүн. Бул сөөктөр оору менен байланыштуу.

Бул оору менен сөөктөр да ооруну көрүнөө бурмаланган жок балдар өтө көп акысыз сөөк жаракалар учурда шектүү мүмкүн ушунчалык алсыз болуп саналат.

классикалык жана тубаса рахит маанилүү өзгөчөлүгү бар. биринчи жылдын биринчи айынын ичинде диагноз мүмкүн болсо, экинчи 6 ай, ал тургай, 1,5-2 жылдан кийин (бала кийин баса баштады).

Бул оору туура диагноздоо аркылуу мүмкүн болот:

биохимия кан сыноо,
Рентген изилдөөлөр.

Биохимия кан жана сөөк түзүлүшү рахит ар кандай түрлөрү ар кандай болот. кездешүүчү диабет боюнча шек бар болсо, анда дарыгерлер баланы жана ата-энелер тийиштүү сыноолорду көтөрүп кетүүгө сунуш кылат.

Ал тубаса рахит кутулуу мүмкүнбү?

рахит жана кант диабети кездешүүчү классикалык мамиле негизи бирдей болот. дарылоо витамин D. hypophosphatemic рахит Себеби кошумча дозасын бир адам бейтаптын башкаруучу иштетүү туура эмес кирет, дары-дармек боюнча жогорку дозада талап кылат.

дарылоо учурунда дарыгерлер сөзсүз кандагы канал топтолушун, ошондой эле анын башка биохимиялык көрсөткүчтөрүн көзөмөлдөйт. Бул жетиштүү дозада жекече тандап алуу үчүн зарыл болуп саналат.

боюнча витамин терапиясы сапаттык даярдыктар менен толукталышы керек канал негизделген, ошондой эле канал бай тамактарды камтышы керек, атайын даярдалган тамак-аш, ошондой эле.

Бул жакын арада диагноз тууралуу сөз дайыма эле мүмкүн боло бербейт. Кээ бир учурларда, дарыгерлер бала 3 жашка чыкканга чейин, мисалы, убакыт күтүп сунуш кылышы мүмкүн.

Кээде наркологиялык бир аз = рънд жана хирургиялык ыкмалары муктаждык болушу мүмкүн, бирок, кездешүүчү диабет толугу менен жок кылуу тууралуу сүйлөшүү дайыма эле мүмкүн боло бербейт.

диабет биринчи түрү өз инсулин өндүрүүнү калыбына келтирүү мүмкүн эмес. Ошентип, керексиз жана калий менен көйгөйлөр пайда болгон учурда, аны ишке ашыруу үчүн кыйынга турат.

бойго жеткен бейтап, ошондой эле бала кезинен өспүрүм менен, калий менен канал жетиштүү кошумча пайдалануу болушу мүмкүн болсо, бул заттар ашыкча талап болуп саналат. Ушул эле эреже кош бойлуулук мезгилинде колдонулат жана аялдар эмизүү болот.

кесепеттерин жоюу кездешүүчү диабет агып мүмкүн эмес. адамдардын өмүр бою болуп саналат:

кыска бою,
төмөнкү бурчуна ийрилиги.

Бул акыркы жыйынтык аялдардын бир дабаасы итий эмес, табигый туулган жана caesarean бөлүм тандоо баш тартуу үчүн негизги шарт болуп калган.

Биз жыйынтык чыгарууга

Сиз бул саптарды окуп жаткан болсо, анда же туугандары диабет бар деген тыянак чыгарууга болот.

Биз материалдарды бир тутам иликтелип, изилденип жана диабети үчүн техникалык жана дары көпчүлүгү текшерүү үчүн өтө маанилүү нерсе. өкүм болуп саналат:

Бардык дары берип, болсо, анда жакында эле кабыл аягында эле, убактылуу гана натыйжасы эле - оорулар көбөйүп чукул.

олуттуу натыйжа берген бир гана дары - аны DIAGEN.

Азыркы учурда, ал толугу менен кант диабети менен айыктыра алышарына гана дары болуп саналат. Өзгөчө күчтүү таасир DIAGEN диабет алгачкы этапта көрсөттү.

Биз Саламаттык сактоо министрлиги сурадым:

Биздин окурмандар үчүн азыр DIAGEN алуу мүмкүнчүлүгүнө ээ болушат АКЫСЫЗ!

Эскертүү! сатуу жасалма DIAGEN дары болгон.
Жогоруда шилтемелери заказ берип жатып, сиз расмий даярдоочу бир сапаттуу продукт алууна гарантияланат. Мындан тышкары, расмий сайтынан сатып алуу, дары дарылоо иш-аракет күтүлүүдө эмес болсо, анда, (анын ичинде транспорттук чыгымдардын) кайтарып берүү кепилдигин аласыз.