Juvenile Диабет психосоматикасына

биздин окурмандардын байламталардын дарылоо ийгиликтүү DiabeNot колдонушкан. Бул инструментти мынчалык көп көрүп, ага кулак сунуш кылууну чечтик.

Дни-диабет - бир генетикалык тукум түрлөрүнүн таасири астында пайда диабет бир түрү. Бул оорудан көрүнүштөрү кадимки кант диабети менен дарылоо окшош, бирок бир кыйла ар түрдүү болот. патологиясы көп учурда өспүрүм курагында өзгөрүүлөр жөнүндө албаса тааныбайт.

Дни-диабет муктаждык инсулин диагноз кийин өмүр бою жүргүзүлөт. Бул уйку бези, акыры өлүп, мындан ары өз алдынча бул гормон өндүрүү мүмкүн эмес.

Дни-диабети деген эмне?

Mody-диабет, же мөөнөтүнүн жетилүү Янг диабет, - тукум кууп өткөн бир генетикалык оору. Бул биринчи жолу америкалык окумуштуу 1975-жылы аныкталган.

диабет мындай түрү көп жана жай агат менен мүнөздөлөт, типтүү болуп саналат. Себеби алгачкы баскычында диагноз бул четтеп дээрлик мүмкүн эмес. Дни-диабет ошол балдардын гана кездешет, анын ата-энеси да кант диабети менен жабыр тартып келишет.

эндокриндик оорунун бул түрү гендер конкреттүү мутант эсебинен иштеп чыгат. Кээ бир клеткалар бир ата-эненин бир баланын өткөрүлүп берилет. Андан кийин, өсүш учурунда уйку безинин иштешине терс таасирин тийгизет, анткени, ийгилик жасай баштады. убакыттын өтүшү менен алсыратып, анын операция көп эмес.

Дни-диабети бала диагноз мүмкүн, бирок, көп учурда гана өспүрүм аны тааный албайт. дарыгер ишенимдүү Бул диабет Дни-түрү экенин аныктай алган эмес, ал баланын гендерди изилдөө зарыл.

Көздүн пайда болушу мүмкүн болгон 8 жеке ген бар. Бул даана гендин толугу менен көз каранды дарылоо стратегиясы түрүнө тартып, бир алыстоо жерде аныктоо үчүн абдан маанилүү болуп саналат.

Кантип тийди?

Дни-түрү боюнча кант диабети бир айырмалоочу өзгөчөлүгү айландырылып ген болушу болуп саналат. Себеби, алардын көзүнчө гана, мисалы, оору мүмкүн. ошондой эле мүмкүн боло турган мамиле да, тубаса болот.

Мурастоо төмөнкүлөр болушу мүмкүн:

1. Autosomal - мурас, ген кадимки хромосоманын өтүп жаткан, бирок жыныстык. Бул учурда, Дни-диабет балдар жана кыздар менен иштеп чыгуу керек. Бул түрү кездешет, ал көпчүлүк учурда дарылоо кыйынга турат.
2. Үстөмдүк - жыныстык гендер боюнча пайда тийди. өткөрүп ген жок дегенде бир үстөмдүк кылуучу боло турган болсо, анда бала сөзсүз Дни-Кант диабетинин пайда болот.

Бала Дни-диабет дарты аныкталган болсо, анда ата-энесинин бири же алардын жакын туугандары кан, адатта, кант диабети менен иштеп чыгуу.

Кайсы бир Дни-диабет көрсөтүшү мүмкүн?

Дни-диабет таануу өтө кыйын болуп калды. Бала белгилери аны кыйнаба так сүрөттөп берүү мүмкүн эмес, анткени, биринчи этапта муну иш жүзүндө мүмкүн эмес.

Адатта белгилер Дни-диабет оорунун жалпы түрүнө окшош. Бирок, бул белгилер бир эмес, жетилген куракта көбүнчө пайда.

кант диабетин Mody-шектүү өнүктүрүү төмөнкү учурларда болушу мүмкүн:

• decompensation мезгилинде жок болгон кант диабети, капалуу кечирилип,
• HLA-системасы менен эч кандай байланышы жок,
• 8% дан төмөн гемоглобин даражасын glycated кийин,
• ketoacidosis көрсөтмө жок болгон учурда
• инсулин-иште сырлар клеткалар иштеп толук жоготуу жоктугу,
• Учурда бийик глюкоза ордун толтуруу менен бир эле учурда төмөнкү insulinopotrebnosti,
• бета клеткалары же инсулин антителолордун жок.

доктор Дни-диабет аныктап бере алган, бул кант диабети же анын өбөлгөлөр менен баланын жакын туугандары үчүн зарыл. Ошондой эле 25 жылдан кийин биринчи жолу ооруга көрүнүштөрүнө туш элге оорусун каптатам, алар жоголгон салмак эмес, ошол эле учурда.

Улам Дни-диагнозу диабет патология жетишсиз изилдөөгө кыйын. Кээ бир учурларда, оору сапаттары окшош белгилери, башкаларга - диабет жүрүшүндө толугу менен айырмаланып айырмаланат.

Бала деп шектелген, кант диабети менен төмөнкү негиздер боюнча Дни болот:

• Circulatory проблемалар,
• Жогорку кан басымы,
• жогорку дене температурасы,
• улам тез зат төмөн дене салмагын,
• тери кызарып,
• ачкадан Туруктуу сезим,
• заара көп санын калтыруу.

Диагностика

Дни-диагнозу диабет кыйын. дарыгер баланы оору, берилген көп сандаган изилдөөлөрдүн экенин канагаттандырылат.

стандартка Мындан тышкары, ал жиберилүүчү:

1. бардык жакын туугандарынын каны сынактан жазган дарыгер-генетик менен консультация,
2. Жалпы жана кандын биохимиялык анализи,
3. Гормоналдык кан сыноо
4. Advanced генетикалык кан сыноо
5. кан HLA-текшерүү.

Белгилери жана диабет белгилери

• аялдар менен эркектердин оорунун негизги белгилери
  • 1 диабет
  • Кант диабетинин 2-тиби
  • Гестоз диабет түрүндө симптомдору
  • Дни-диабет белгилери
• балдар жана өспүрүмдөр менен оорусунун белгилери
• коркунуч болуп саналат
• диабет кантип аныктоого болот?
• кант диабетин дарылоо
• Мүмкүн болгон кыйынчылыктар жана алдын алуу

көп жылдар бою ийгиликсиз диабет менен күрөшкөн?

Институтунун башчысы: "Силер күн сайын алып дабаасы диабет кандай кыйын болот ко дейм.

диабет таануу дайыма эле төп келе бербейт. Ошондуктан оору көбүнчө кеч баскычында диагноз жатат берилет. Гормоналдык компонентинин жараша, инсулин-көз каранды же жок - Диабет оорууну олуттуу патология түрүндөгү жараша өзгөрүлүп турат. мүнөздөмөлөрү дал ушул ооруга тиешелүү түшүнүү үчүн, ал адисти көрүүгө зарыл.

Аялдар менен эркектердин оорунун негизги белгилери

Бул жашка жараша өзгөрүшү мүмкүн диабет айрым жалпы белгилерин жана симптомдорун, аныктоо мүмкүн. Мисалы, дайыма ооздун ичинде кургак. Мындан тышкары, 50 жаштан кийин аялдар жана эркектер оорусунун алгачкы белгилери канааттандыруу үчүн дээрлик мүмкүн эмес суусаган аны бир сезим менен байланыштуу болушу мүмкүн. Бул жагынан алганда, оорулуу күнүнө суюктук бир нече литр жана андан жогору - 10 чейин.

30 жылдан кийин аялдардын оорусунун белгилери, ошондой эле адамдар менен байланыштуу болушу мүмкүн:

• жалпы партиясы менен, атап айтканда көбөйтүүнү, заара көлөмдөрүнүн көбөйүүсүнө жана заара күндүн ичинде бошотуп,
• 40 жылдан кийин аялдардын оорусунун белгилери, кыскартуу же капыстан салмак кем эмес сейрек менен байланышкан, ошондой эле дене-май жалпы суммасы,
• күчтүү денени кычыштырып, капкактын катуу жүн,
• Теринин жана жумшак ткандардын боюнча pustular ооруларды жакын көбөйгөн.

30 жаштан кийин эркектердин оор булчуң алсыздыгын жогорулаган оорушу мүмкүн. Мындан тышкары, ар кандай жарааттар начар шыпаа аныкталган, ал тургай, абдан аз. Эреже катары, мындай негизги белгилери болуп саналат оорунун башталышында биринчи коңгуроо жатат. Алардын көрүнүшү glycaemia кан тестирлөө (глюкоза) болушу үчүн милдеттүү түрдө болушу керек. Мындан тышкары, кооптуу болгон ар бир адам, ал аялдарга көрүнүп диабет кантип алдын ала билүү зарыл, жана түрү 1 жана 2-оору менен 60 жылдан кийин аялдар менен диабет кошумча өзгөчөлүктөрү бар.

1 диабет

оорунун бул түрү инсулин боюнча көз карандылык менен мүнөздөлөт. Бул оорулуу кандай симптомдору таасирин тийгизет. Ошондуктан, аялдардын оорусунун белгилери, мындай учурда, ошондой эле адамдардын, өчпөс суусап, оозунан дайыма кургап менен берилет. да кадимки тамак-аш менен, 10, 15 кг чейин белгиленген салмак жоготуу. адамдардын диабети оорууну ачка дайыма сезим менен байланыштуу, тез-тез заара.

Дагы бир мүнөздүү өзгөчөлүгү - кит деми, жүрөк айлануу жана жөтөлгөн жыты. адамдардын диабети симптомдору чарчоо, кыжырданууга жана жалпы алсыздык менен байланыштуу болушу мүмкүн. Мындан тышкары, биз да, биринчи жолу эмес, болсо да унутпашыбыз керек, бирок, негизги сапаттарынын бири - көз алдында сезим көшөгө, калтыроо жана бурчуна оордугуна.

Кант диабети менен аялдардын симптомдор азайган дене температурасын, баш айлануу жана жугуштуу оорулардын узак албетте менен байланыштуу болушу мүмкүн. Түн ичинде балдар көп учурда заара заарасын иштеп чыгуу. Жалпысынан алганда, аялдар жана эркектер оорусунун алгачкы белгилери ыкчам өнүгүп жатат.

Ошондой эле ушул белгилери сейрек баары бир учурда пайда болгон деп түшүнүү керек. Адатта, биз абдан айткан көрүнүштөрдүн айрымдары жөнүндө сөз болуп жатат.

Кант диабетинин 2-тиби

такыр башка көрүнүштөр байланыштуу оорунун бул түрү менен. Биринчиден, мисалы, эркектер менен аялдардын кээ бир кант диабети сырткы белгилери үчүн өзгөчө маани бериши керек, ашыкча салмагына көрүнүшү. Бул сыяктуу симптомдору кулак да зарыл:

• ар кандай тери оорулары, буга чейин түзүлгөн эмес,
• көрүү милдети башаламандык,
• өчпөс шиш оозун жүн,
• кычышуу.

аялдарды диабет оорууну колу-буту, мезгил-мезгили менен карышып-жылы кээ менен байланыштуу. Мындай учурда оорунун өзгөчөлүгү жылга созулушу мүмкүн өнүгүү жай мамлекеттик, деп эсептесе болот. ар кандай учурда оорусунун биринчи белгилери туура көз жаздымда калтыруу мүмкүн эмес, ошол себептен.

Гестоз диабет түрүндө симптомдору

Кош бойлуу аялдар менен түзүлгөн оорунун Гестоз түрү. Бул карбонгидрат зат башаламандыктарга байланыштуу болуп саналат жана, адатта, узакка туура эмес тамактануу (адат) менен байланышкан. оорунун түрүнө айрым көрүнүштөрү да, кош бойлуу аял, өтө активдүү каралышы керек, дене салмагын көбөйтүү. Кийинки белги - заара өлчөмүндө бир заматта көбөйтүү.

Аялдар иш даражасын, кадимки табиттин жоктугу азайтуу кулак салышыбыз керек. патология Гестоз түрү жонокой мамиле болот. негизги бир күндүк тамак-аш өз убагында ченемдештирүү болуп саналат. Ошентсе да, ал тургай, бир кыскартуу курсунун жок болгон учурда, белгилери баласы төрөлгөндөн кийин, жоголуп кетиши мүмкүн.

Дарылоо

Дни-диабет диагноз туура мамиле менен жеңил болуп саналат. Бул кан өнүккөн генетикалык изилдөөлөрдү гана бала эле эмес, анын жакын туугандары талап кылат. Мындай диагноз ал гендин түрлөрдүн ташуучу тарабынан аныкталат кийин гана жүзөгө ашырылат.

башкаруу шекерге үчүн, балдар үчүн атайын тамак-артынан өтө маанилүү болуп саналат. Бул зат жараяндарды калыбына келтирүү үчүн, тийиштүү физикалык иш менен камсыз кылуу үчүн, ошондой эле зарыл. Ал кан тамырлар менен байланышкан кыйынчылыктардын алдын алууга физикалык терапия катышуу үчүн өтө маанилүү болуп саналат.

кандагы глюкозанын бийик көлөмүн азайтуу үчүн, бала saharoszhigayuschie атайын даярдыктарды дайындалды: Glucophage, Siofor, Metformin. Ошондой эле көнүгүүлөрдү жана физикалык терапия дем үйрөткөн.

баланын жашоо-турмушунун ар дайым түшүп калса, анда терапия дары-түлүктү толукталып жатат. Адатта тез шилтемени салым жана дененин ашыкча глюкозаны алып атайын таблеткаларды колдонулат.

Убакыттын өтүшү менен бул дарылоо инсулин дайындалды үчүн, мындан ары эч кандай пайда алып жатат. башкаруу схемасы катуу өзгөрүшүнө тыюу салынат катышып дарыгер тарабынан аныкталат.

Бул, эксперттердин сунуштарын артынан тата- өнүгүшүн алдын алуу үчүн өтө маанилүү болуп саналат. керектүү дары-диабет менен узакка созулган жок болгон учурда бойго татаал. Бул терс өнүгүп келе жаткан организм өзгөчө коркунучтуу гормоналдык билим, таасир этиши мүмкүн.

Кантип аныктап, балдардын мамиле кездешүүчү диабети үчүн?

Диабет бузушу зарыл заттар менен дененин өздөштүрүлөт менен көйгөй болуп саналат. кездешүүчү-диабет учурда ал Phosphorus кошулмалардын эле өздөштүрүп алуу менен байланышкан көйгөйлөр келет. Бул оору денеде, эмне болот? Эмне болушу мүмкүн? оору сапаттары өзү кандай? Кандай сыноого өтүп керек?

• оорулардын мүнөздөмөсү
• кездешүүчү диабет себептери
• белгилери
• оору, тергөө, экспертизалардын Диагноз
• балдардын кездешүүчү кант диабетин дарылоо
• мүмкүн болгон кыйынчылыктар
• Алдын ала, алдын алуу

Оорулардын мүнөздөмөсү

канал боюнча кадимки абалында Оже Бөйрөк жана витамин D. анын иш глюкоза турган инсулин адамдын клеткаларына кире алат аркылуу көзөмөлдөнөт пайда - бул Байланышуу жардам ткандары канал өздөштүрүп, ошол эле жол менен туундулуу.

Бул жараянда кездешүүчү диабет калганда, же орган жараяны Vitamin жана андан керектүү заттарды ажырата албайт же бул заттардын бар, бирок ткани аларга сезимтал эмес. Ушундан улам, Phosphorus иондор орган тарабынан оту менен жок. Бул терс дээрлик бардык органдарга таасирин тийгизет, айрыкча, азап-таяныч системасы.

Бул канал калий кабыл алынышы менен тыгыз байланышта болот. орган, бул эки элемент менен оту менен жок болсо, сөөктөрдүн жана муундардын зарыл күч-кубат таба албайт. Эмне үчүн мындай болушу мүмкүн?

биздин окурмандардын байламталардын дарылоо ийгиликтүү DiabeNot колдонушкан. Бул инструментти мынчалык көп көрүп, ага кулак сунуш кылууну чечтик.

Кездешүүчү диабет себептери

кездешүүчү диабет мүнөздүү бузуулар, адатта, генетикалык жактан шартталган. Бул оорулар беш топко бөлүнөт:

1. Биринчи түрү "туура эмес" ген X-хромосома менен тыгыз байланышы бар жана үстөмдүк калган учурларды өзүнө камтыйт. Бул клеткалар татаал транспорттук бузулуусунун Phosphorus иондордун бул түрү менен айтылат. Бул жараян көп жайыраак жана phosphates тез заара, сөөктү жетүү, ошондой эле бөлүнүп жатабыз. бир аял бул генди бере турган ыктымалдыгы 50% - бирок ал аны да, эркектер уулдарына, өткөрүп учурларда 100% генди эркектеринин берем - эмес, кыздары гана болгон.
2. Экинчи түрү жаткан кризистик мандеми ген да X-хромосома менен тыгыз байланышта болуп, бирок, бир гана эркектер, аялдар гана алып жүрүүчүлөр катары кызмат таасир этет. Негизинен бардык иондору жана phosphates өздөштүрүүгө жараянын бузулган Бул ген кемтиги себептери - дагы бөтөнчөлөнүп калбайт.
3. Кант диабети бул түрдөгү жөнөкөй түрү үчүнчү түрү болуп саналат. Натыйжада, генетикалык өзгөртүүлөр каналдары аркылуу кездешүүчү сийдик- жоюу тездетет белок өндүрүлгөн.
4. Autosomal жаткан кризистик оору да, ата-энелер бузук бир гендин алып жүрүүчүлөр болуп эсептелген учурда гана мүмкүн болот. Кант диабети бул түрү толук түшүнүшкөн эмес.
5. акыркы диабет айырмаланса гана канал эмес, заара чыгаруу түрү да тт. Бул учурда, канга алардын мазмуну бир кыйла азайды.

Акыркы эки түрү өтө сейрек кездешет.

өтө сейрек учурларда кездешүүчү диабети бөйрөк оорулары натыйжасында кишилер менен иштеп чыгуу керек.

Белгилери

Hypophosphatemic итий адаттагыдай айырмаланып, дароо эле айкын эмес, 1,5-2 жылда, качан бала баса баштайт. кээде башка учурларда, укук бузуулар болушу бат эле жөнөкөй итий эскертип, айкын болуп гана тесттердин жардамы менен аныктоого болот - балдардын кездешүүчү диабет ар кандай түрлөрү клиникалык сүрөт такыр башкача.Ата-энелер жана дарыгерлер төмөнкү белгилерин байкаса болот

• басканды үйрөнүп баланын жүрүшүндө пайда буту ийрилиги,
• боюнун өсүшү, чачтары, тиштери, сырткы көрүнүшү менен кыйынчылыктар пайда болсо, анда
• белгисиз келбети, бала бүктөлмө тараптан тарапка, же колдоо жок, баса албаган,
• тез-тез жаракалар алып морттук сөөктөр,
• Бала иши кыскарган, анын аракети дене тарбия көнүгүүлөрүн жасап, аларды мажбурлоо үчүн келгенде, туруксуз болуп саналат
• түйүндөрүнө жакын бут сөөктөрүнүн коюуланып.

Албетте, бул белгилери пайда болуп, дени сак бала мүмкүн бирин же бир нечесин, ошондуктан ата-энелер дароо чууга керек. Ал эми бала ар бир убакыт кыйналып ыйлап жатат, эгер ал буттары коюлат - бул дарыгерге жана сыналган үчүн өбөлгө болуп саналат.

Адис кадимки рахит тартып кездешүүчү диабет айырмалоо кыйын болуп калат: акыркы оор өзгөртүүлөр сөөктөрүнүн баарын эске алуу менен, ошондой эле hypophosphatemic бут гана, сөөктөрдүн жана муундардын азап.

Балдардын кездешүүчү кант диабетин дарылоо

мамиле, албетте, адатта, кадимки дозаларда витамин D башкаруу менен кабыл алуу күнүнө 2 грамм Phosphorus дары менен башталат - 20 000 чейин ар бир 24 саат сайын масштабдуу. Кийинчерээк, дарыгердин көзөмөлү астында күн сайын 10000 Ю же күнүнө көбүрөөк Байланышуу дозасы жогорулатат. Бул учурда, дарыгер байкоочулар оорулуунун абалы жана сыноолордун натыйжалары: жилик, оору да кет, алардын түзүлүшү керек - калыбына келтирүү үчүн. Тездик менен өсүшү, жалпы ден соолугун жакшыртуу. канга Phosphorus өлчөмү кадимки кайтып келе элек. мас эч кандай белгилери жок болсо, бирок, заара менен тт кичинекей топтолуу бар, витамин D дозасы өсүшүнө алып келет. оорулардын оор түрлөрүнөн тышкары, витамин өмүр бою кабыл алынышы керек.

көп колдонулган дары Rokaltrol дарылоо - витамин D активдүү түрдө жана Олбрайт органикалык Phosphorus кошулманы камтыган аралашмасы. катуу сөөк кемтик ортопед дарылоо же хирургиялык кийлигишүү көрсөтүлгөн. оору эрте аныкталса, анда ал омуртканын үчүн удаалаш же корсеттин кийип сунушталат.

оору эч кандай белгилери жок болсо, көпчүлүк эксперттер интенсивдүү дарылоо зарылдыгын көрбөй турам. Бирок биз эс керек, дайыма текшерилип турган баланын абалын сактоого.

Мүмкүн болгон кыйынчылыктар

өтүшкөн ооруларды өз убагында дарылоо менен эч төмөндөтүүгө болот. скелет өзгөргүчтүк жок кылбай, аны дароо эле чече албай турган болсо, анда ал өмүр бою калат. Бул буттары ийри же өтө аз өсүш болушу мүмкүн. аялдардын учурунда сөөктөрүндө аномалиялары кош бойлуу кезде cesarean өтүү үчүн негиз болушу мүмкүн. кош бойлуулук боюнча - тобокелдик абдан көп балага оору берүү.

Алдын ала, алдын алуу

балалык оорудан туура мамиле гана убакыт ошол мезгилдерде өзүн көрсөтө алабыз менен качан phosphorous жана кальций муктаждык артууда. Бул жаштык, кош бойлуу жана эмчек эмизүү билдирет. Бул учурда, керектүү Vitamins жана минералдык заттар, ар дайым дарыгердин көзөмөлү астында болушу керек. Ал канда пайда болуп, канал же Байланышуу бир үндөргө качуу үчүн сүрөттүн талдоо сактоого тийиш.

генетикалык баш аламандык бар адамдар үчүн, бул олуттуу оорунун тукум кууп өткөн жана үй-бүлөнү пландаштыруу баскычында, аны талкуулап жаткандыгын эске алуу керек. кездешүүчү диабет жана кош бойлуу бир аял үчүн азап тартып жатса, анда ал сөзсүз оорунун катышуусу тууралуу дарыгерге маалымат керек. Бул эне үчүн коркунучтарды азайтуу жана кылдаттык менен баланын ден-соолугун көзөмөлдөп турган.

Кимдир бирөө туура эмес бузук бир гендин бир баланын ыктымалдыгы 50% га барабар болсо, анда экинчи кош бойлуулук жазуусу сопсоо болуп эсептелет деп ойлошу мүмкүн. Бул абдан жогорку денгээлде кездешүүчү диабети экинчи бала калдыктары өткөрүп берүү мүмкүн эмес.

кездешүүчү диабети бою дары-дармек алуу үчүн дарыгер, туура диагноз коюу, туура дарылоо жана олуттуу мамиле өз убагында дарылоо менен айыкпас генетикалык оору болуп калат да, ал кадимки, бай узак өмүр алып келиши мүмкүн.

Диабет канчалык кооптуу?

Диабет - Кандагы канттын дайыма жогорулаган деңгээл. Бул аныктама оорулуунун бардык курчушу өскөн кан шекеринин менен биринчи кезекте байланышкан жылдан бери эч кандай кокустук эмес. Ал эми табигый бир денгээлде кан шекерин сактоо, алардын жашоо-турмушу башкаруу бейтаптын жөндөмдүүлүгү, ал ден соолугуна байланыштуу олуттуу көйгөйлөргө жол бербөө үчүн мүмкүн болгон карманып, өмүр өзгөчө олуттуу оорусунан оору өзгөртөт.

Бул оору оорулуунун организминде зат алмашуусунун бузулушу менен байланышкан бир нече сортун, камтыйт.

hyperglycemia кошумча оорусунун ар кандай түрлөрү заара глюкозаны баса, өздөрүн көрсөтө. Бул суроого оорулардын негизи болуп саналат. Бул кыйла жогору оорулардын бардык татаал иштеп каршы оорулуу кайрылган суусаса, тез табити өсүп, үзгүлтүккө протеин же минералдык зат hyper- нормадан түрүндө организмдин көрбөйбүз зат бир дабыштар бар жогорулатат.

Кант диабети менен ооругандардын саны дүйнөлүк өсүшү илимпоздор ар кайсы өлкөлөрдөн келген башка бир түрдүн так аныктоого болгон оорунун ар кандай түрлөрү аныктоо олуттуу маселени кабыл алууга аргасыз болду. Демек, буга чейин, ошол 2-тип шекер оорусу ойлошкон - бир оору экенин, биринчи кезекте, өзгөчөлүгү гана 45 жаштан улуу курактагы бейтаптар үчүн. Бүгүнкү күнгө чейин, бул идеянын четке какты. Ал баса белгилеп кетүү керек, ал эми жыл сайын (35 чейин) өтө эрте жашында бул диагноз менен эл көп болуп турат. Ал эми күндөлүк жүрүм-жашоосуна жана натыйжалуулугун, алардын абалын туура тууралуу ой жүгүртүү азыркы жаштар болуп саналат (тамак-аш, иш жана башкалар.).

Түрлөрдүн классификация

диабет 2 негизги түрлөрү бар:

1. Мен терүү - инсулин, денеде азайган инсулин өндүрүү менен адамдар пайда болгон. Көбүнчө бул кичинекей балдар, өспүрүмдөр жана жаш түзүлөт. Кант диабети бул түрү менен бир адам ар дайым инсулин менен сайган жазыла элек.
2. II Тип - инсулин-карандысыз, канда да, ашыкча сандагы инсулин болушу мүмкүн. Кант диабети бул түрү канда кант нормалдаштыруу жетиштүү инсулин эмес. Кант диабети бул түрү көбүнчө 40 жыл өткөндөн кийин, карыганда жакын түзүлөт. Анын пайда болушу көбүрөөк дененин массасы менен байланыштуу. түрү II оору кээде, тескерисинче, бир гана тамактануу өзгөртүүлөрдү чыгарсак, жоголгон салмагы жана кыймыл-аракеттин абалын көрyп көбөйтүү жана кант диабетинен белгилери көп жоголот. арык менен ооруган өнүгүүдө семирүү алкагында жана Түрчөсү B боюнча түзүлөт диабет экинчи түрү, өз кезегинде, башкача тездик бөлүнгөн А.

сыяктуу сейрек диабет конкреттүү түрлөрү:

1. Of Осторожно-диабет (эскирген аты-жөнү), бүгүн жашыруун диабет (бир башка жол - аутоиммундук), анын негизги өзгөчөлүгү диабет биринчи түрү менен окшоштугу, бирок Осторожно диабет оорусу жыйынтыктоочу баскычында көп жай көп диабет сыяктуу диагнозу менен өнүгөт 2 түрү.
2. MODY - симптоматикалык жана кант диабети менен колдо А, кандай уйку бези, табарсыктын Дарты, же hemochromatosis кыйналып алкагында түзүлөт.
3. Medikamentoznoindutsirovanny диабети, же кант диабети класс B.
4. P диабет эндокриндик системанын кийин бузулууларды иштеп чыгат.

Осторожно-диабет боюнча айырмачылыктар жана өзгөчөлүктөрү кандай?

Осторожно дайындалган мөөнөт аутоиммундук диабети жеткен бейтаптарга жашырылды. шайкеш инсулин терапиясын муктаж 1-түрү менен ооруган менен бирге, бул категорияга кирген адамдар. Ошол эле учурда, ооруп денесине инсулинди өндүрүүнү уйку бези клеткаларына картайып, бир аутоиммундук жараяны деп аталган жок.

Кээ бир медициналык адистер диабет Осторожно жай прогрессивдүү деп, кээде аты "1.5" берет. Бул аты түшүндүрүү өтө жеңил болуп саналат: 35 жашка жеткенде жабык системасынын клетканын абсолюттук саны өлүмү абдан жай болуп саналат, ал Кант диабетинин 2 агымын катуу салат. Бирок, андан айырмаланып, баары сөзсүз бези бета-клетка өлөт, тиешелүүлүгүнө жараша, гормону өндүрүштүн жакында fizzles, кийинчерээк токтотулган.

Кадимки учурларда, толук инсулин-1 оорунун алгачкы күндөн баштап 3 жылга чейин кийин пайда болгон да, эркектерди да, аялдарды да мүнөздүү белгилери менен өткөрүлөт. Бир топ убакыт дене тарбия жана жүйөлүү диета учурунда агымын жөнгө салуу мүмкүн ооруга Албетте, 2 түрү болуп саналат.

оорулардын кокустан салыштырмалуу оң Албетте, бул чегинүүгө же алыскы жолу жылдырылды деп болжолдоого бардык белгилүү тата- өнүктүрүү. негизги максаты бул жагдайда берилет - глюкоза көзөмөл.

Максатында оорулууларды маалымдуулукту жогорулатуу үчүн атайын мектептер кант диабети, анын негизги максаты болуп, сабыр керек аткарууну жана анын абалы оор мусулман кандай мамиледе болушу керектиги өлчөмүн кантип өлчөө керек туура материалдарды жеткирүү болуп саналат.

Дарылоо ыкмалары жана методдору

Жогоруда айтылгандай, бейтаптардын ушул категориясы үчүн сөзсүз инсулин болуп саналат. Саламаттык сактоо адистери жасалма инсулин белгиге убакыт чечип салууну каалагандыктан эмес насааты. Маанилүү! Мындай негизинен негизинде кийин так Осторожно-диабети дарылоо диагностикасы.

улам өнөр инсулин заттын жоктугу чоң мүмкүнчүлүгү негизинен Бейтаптар Осторожно-диабет, оорунун жана тиешелүү багыттагы дарыны инсулин колдонуу мүмкүн эрте аныктоо болушунча көптү талап бар экени аныкталган. Көп учурда бейтаптын инсулин бербөө, оорунун баштапкы стадиясында, тактап айтканда инсулин каршылык менен бирге.

Мындай учурларда, ооруп уйку бези отуруп эмес, оозеки кант азайтуучу дары-дармектерди алуу үчүн дайындалган, бирок ал инсулин карата тышкы маселелер боюнча сезгичтик чеги жогорулатат. учурларда дайындалат дары үчүн, мисалы, туунду biguanides (metformin) жана glitazones (Avandia) кирет.

биздин окурмандардын байламталардын дарылоо ийгиликтүү DiabeNot колдонушкан. Бул инструментти мынчалык көп көрүп, ага кулак сунуш кылууну чечтик.

Кант диабети менен өзгөчө Осторожно-ооруган жок, инсулин Бул учурда, мүмкүн болушунча узак мөөнөткө катары инсулин затты жаратылыш базасын сактап багытталган алгачкы инсулин сунуштамасы абдан маанилүү болуп саналат. ал кийин инсулин жетишсиздиги жогорулатуу уйку бези жана келечекке мурда азайып алып, себеби алып жүрүүчүлөрдү тиешелүү бейтаптар Осторожно, кант диабети, пайдалануу, инсулин бошотулушун дем secretogenic макулдашуу.

диабет, Лада-адистештирилген бойду көнүгүүлөр, hirudotherapy, дене дарылоо үчүн дарыгер тарабынан белгиленген жакшы кошумча.

Мындан тышкары, улуттук дарылоо ыкмалары hyperglycemia өрчүшүн жай. башкы нерсе - дарылоонун кандайдыр бир ыкмасын колдонуу үчүн эстен чыгарбашыбыз гана катышып дарыгердин макулдугу менен гана мүмкүн болот. Эмне менен алексиз өзүн-өзү деумен сиздин ден соолугуна коркунуч келтириши да ыктымал.

Mody Диабет: симптомдору жана диагностика, дарылоо жана алдын алуу, балдардын

Көптөгөн диабети Mody сыяктуу оорулар тууралуу уктук. Ал балдар айтылгандай, өзүнө мүнөздүү өзгөчөлүктөргө ээ, ошондуктан, бул ооруну дарылоо схемасы башка бейтаптар тарабынан сунушталган айырмаланат.

Ал кант диабети бул түрү алты ар кандай түрлөрү бар экенин белгилей кетүү керек. Алардын баары ар кандай белгилери бар жана ар кандай жолдор менен пайда болот. Ошондуктан, бир түрүн же башка мамиле кылуу керектиги так аныктоо үчүн, биз ал симптомдор менен мүнөздөлөт түшүнүшүбүз керек.

Мисалы, Дни 2 абдан жумшак түрү болуп эсептелет. Бул учурда, hyperglycemia орозо дээрлик жок болуу ыктымалдыгы, ошондой эле оорулуулардын жалпы санынын бейтаптардын гана 8% ketoacidosis азап мүмкүн экендиги белгилүү. оорунун мүнөздүү башка белгилер жана көп учурда бул оору менен ооругандар кыйнап ар дайым денебизде кездешпейт.

Бирок, бул оору менен ооруп чалынса, өтө аз дозада ал дайыма инсулин сайдырып керек, такай колдоосун талап кылат. Ал эми, бул дозасын көбөйтүү үчүн кереги жок бир нерсени абдан кызык.

түндүк Europe тургундары, ошондой эле англис, голланд жана немис, көп Жорга-үч болуп саналат. Ал жетилүү курагы боюнча ачык-айкын боло баштайт да, анын өзгөчөлүгү калп. Адатта, оорулуулар оору онунчу жылында алгачкы белгилерин байкаган. Бирок азыр ал өтө тез пайда болуп, көп учурда татаал кесепеттер менен коштолот.

Ал кант диабети конкреттүү так кайсы бир оорулууга гана кыйшаюусуз диагностика жүргүзүлгөн болсо, аныктоо үчүн экени түшүнүктүү.

Ал өтө сейрек диабети Mody 1. оорунун бул түрү диагноз жазылган кимге бардык бейтаптардын бир гана пайыз байкалат туш белгилей кетүү керек. Бирок, бул оор симптомдор менен мүнөздөлөт. Ошондуктан, ал токтоосуз дарылоо жана тез ооруканага талап кылат.

4 түрү жаш бейтаптар негизинен пайда болот, тактап айтканда, 17 жашка чыкканда. Ошондой эле, анын өзгөчөлүктөрүн диабет Дни 5 Моди 2 абдан окшош экенин жашыра албайт.

Ал дээрлик эч кандай алдыга жылган жок, ал эми экинчи түрүндө айырмаланып Кудайдын, диабет nephropathy иштеп чыгуу мүмкүн эмес.

Косяк диагноз боюнча кыскартылган жаштар пайда болгон кант диабети бул түрү, рухий жактан жетилген экенин көрсөтүп турат. биринчи жолу, мөөнөтү 1975-жылы кайра колдоно баштады, ал америкалык изилдөөчүлөр аныкталган. Алар өтө эле жаш бейтаптар бул кичинекей прогрессивдүү диабет таап, оорунун бир генетикалык жактан ийкемдүү болсо кылгандар.

Көптөр кандай коркунучтуу экенин, оорунун бул түрү катары суроо. оору менен ооруган жаш курагы боюнча, өзгөчө коркунучтуу денедеги башка бүт органдарга, ишин да таасирин тийгизбей койбойт деген негизги коркунуч калп. Бул баланын жыныстык жетилүүнүн учурда анын бардык органдарынын талаптагыдай иштөөсү мониторинг жүргүзүү жана башка оорулардын өнүгүшүн алдын алуу үчүн өтө маанилүү болуп саналат.

Ооба, кант диабети менен көбүнчө жаш бейтаптын гормоналдык билим зыян келтириши мүмкүн зат алмашуу оорулар менен коштолот. бейтаптардын Бул топ бир Катталды дарыгер болуп саналат.

оору улам ген пайда конкреттүү мутант иштеп чыгат. Натыйжада, панкреас ийгиликсиздик берет. мутант бул түрү оор оорулардан диагноздоо үчүн кылат. Айкындоо Mody диабет молекулярдык диагностика ыкмасы менен гана мүмкүн болот. ырастоого диагнозу бир ген түрлөрдүн жок экенин дагы бир жолу текшерип туруу зарыл.

Жогоруда талдоо айландырылып сегиз гендердин көрсөтүлгөндөй, же алар бардык нерсени өзгөрткөн эмне ырастай алат. Бул жыйынтыктар Жардам Build туура дарылоо дешчү үчүн белгилери жана башка клиникалык маалыматтар менен салыштырылды.

Жаш оорусу - балага Дни (MODY) оорусунун белгилери кантип таануу керек?

"Кант диабети" (кант диабети) деп аталган эндокриндик бузулуулар жөнүндө шарынын дээрлик ар бир тургуну билебиз.

Азыркы дары оорунун эки түрүн айырмалайт:

Диабет түрү мен - инсулинге көз каранды
Кант диабети түрү II - инсулинге көз каранды.

база менен бирге, биз үлүшү агымынын бул түрлөрү бири жөнүндө сүйлөшүп, nasledovaniya.Nizhe пайда турган оорулардын айрым түрлөрү бар.

диабет түрү башташы I бала кезинен өспүрүм, жана сырткы көрүнүшү биротоло жашоо үчүн инсулин-түзүлөт. себептер инсулин өндүрө алат уйку бези клеткаларына бүттүк диабети пайда жатышат.

Диабет түрү II дагы бир бойго жеткен айланышы мүмкүн. салмактуу тамактануу эске алуу менен, көнүгүү жасап, жана төмөнкү кан глюкоза деъгээли, ошондой эле дары каражаттарын кабыл алуу боюнча орточо гормоналдык компонентинин башкарууну талап кылбайт.

2010-жылдан тартып, etiological жашыруун төмөнкү дары белгилүү:

• 1 диабет Түрү: аутоиммундук (Осторожно) жана көз карандысыз 2-типке кирген диабет: атап айтканда, Дни, кант диабети (п-клеткалар бези жетишсиз иштеши)
• Диабет, тамак-аш жетишсиздиги,
• Гестоз диабет бойлуу (DG),
• менен байланыштуу болгон башка түрлөрү, генетикалык бузулууларга таянган, эндокриндик системасынын оорулары, дарыларды ичүү, жугуштуу оорулар, хромосомалык синдромдор, жана башкалар.

кемтигине алгачкы эки себептерин популярдуулугу келип чыгуусун жана таралуу менен шартталган.
Кызыкчылыгында экинчи түрү glyukoobmena бузуулардын бир түрү болуп саналат - MODY диабет, ар дайым өсүп жатат, алардын таралышы.

Ал, кыязы, жана кант диабети бул түрү маанилүү пайызы, ал эми Mody анын диагностикалык кыйынчылык аныктоого маселе калп болуп саналат. Бул оору биринчи жана экинчи классикалык көрүнүшү окшош, бирок аларды агып башкача өзгөрөт бар.

MODY (Янг Зайымдын жетилүү диабет) - деп чечмеленет окулушу "жаш жетилген түрү диабет." биринчи жолу Улуу Британияда '74 өткөн кылымдын патология тууралуу айткан. Буга чейин 75 эмес, анын үй-бүлөсү, жалкоо ооруну аныктоо үчүн генетикалык бузулууларга өзүнчө топко бөлүнгөн.

Ким MODY диабети сыяктуу бул диагноз жана дарылоо кандай түрлөрү, ал берет?

оору нормалдуу эмес иштеши бези (PZHZH) алып ген мутант менен шартталган.

Атап айтканда, инсулинди өндүрүүнү бета клеткалар камтыган иштебегени Islet аппараты бар.

бир monogenic autosomal үстөмдүк мурас негизинде Патология сапаттары өзү.

башкача айтканда, бул жолу ошол бузулуулар тобокелдик балдар жана кыздар бирдей эле болуп, ушундан улам кадимки хромосома менен өткөрүлүп берилет.

эки гендер ата-энесинен алынган болсо, анда жок дегенде бир үстөмдүк кылган болот үстөмдүк мурас аркылуу, учурда 100% бала, ооруга дуушар болот. Тескерисинче, оорунун ырбашын алдын алуу максатында, эки гендер жаткан кризистик болушу керек.

жакын туугандары бирөө глюкозанын зат алмашуусу бузулган болсо, анда ал "Раяс-диабети" диагнозу учурда гана белгиленет экен:

• диабет жана Гестоз кант диабети,
• glycemia орозо начар,
• Сабырдуулуктун бузуулар глюкозага,

Бул ген бир мутант менен колдоого алынууга тийиш. ген, геномдук деп моюн сунбайт турган жараша, symptomatology жана клиникалык тартуу айырмаланат MODY-D түрүндө, бир катар бөлөт. Бирок, алардын арасында окшоштуктар да орун бар.

диабетти Дни-көрүнүшү мүнөздүү белгилери бир нече менен шартталган:

• муундарынын глюкозанын бийик сапаты 2-3,
• көрсөтмө заара анализинде ketoacidosis менен коштолгон жок (кит жана ketone органдарынын жыт болушу),
• Эрте оорусу күчөгөндөн (25 жылга чейин)
• Узакка созулган кечирилет - 1 жылга чейин,
• Натыйжалуу кийин инсулин аз дозада жүргүзүлөт ордун,
• Жок, ашыкча,
• Сакталган инсулин өндүрүштүк PZHZH клеткалар
• Эч кандай каршы клеткалары PZHZH,
• HLA-система, көз каранды эмес
• PZHZH катчысы клеткаларга байланыштуу C-полипептиддин адатта,
• Глюкоза көрсөткүчү 8% белги ашпайт.

ден соолугу үчүн бейтаптарга Арыздануулар бузулушуна боло бербейт, жана оор клиникалык сүрөт жок, бирок коштоп белгилери дароо диагноз талап кылат.

Дни-диабет гендердик бөлүштүрүү шарттуу бар: көп учурда аялдарга терс таасирин тийгизет. "Аял" эндокриндик бузууга "эркек" айырмаланып, бир кыйла катуу түрү менен мүнөздөлөт учурунда.

Бул жагынан алып караганда, бул ооруларды контролдоо жана дарылоо кыйын декомпенсир- этапта, барганда учурду маанилүү.

Демек, оору кичине белгиси толук кароодон боюнча, катуу кыйындыгы өнүктүрүүгө качуу.

Ал буга чейин эле, анткени, анын өзгөчө агымынын MODY-оорусунун диагнозу кыйын деп айтылып келген. Бирок, диагноз коюу дагы бир тоскоолдук - эндокриндик бузулуулар суб-түрлөрү бар.

2018-жылга клиникалык көрүнүшү 13 түрү аныкталган.

1. Дагы көп кездешет MODY-3 өзгөртүү ал бардык учурларынын 70% ын гана түзөт. Тездик менен баланын көз караштарына анын курагына 10 жашка чыккандан кийин жактан катуу күчөп менен коштолот. Бул учурда инсулин жоктугу дары башкаруу төлөп жатат.
2. MODY-2 аз кездешет, жумшактык, албетте, жакшы, зыяндын ордун толтуруу менен мүнөздөлөт. Бул ketoacidosis алып келбейт.
3. Mody-1 көрүнүштөрү 1% статистикалык чарасын бар, сейрек тукум кууп өткөн жана катуу агуусу менен шартталган.

Айыз MODY-4 пайда (17 жаш) жана MODY-5 - жаштан 10 жашка чейинки жана катуу nephropathy менен коштолгон. Ошол эле учурда, негизги бөлүгү эс алуу жана өзгөртүү, алардын практикалык мааниси жоголуп ушунчалык сейрек кездешет.

клиникалык көрсөткүчтөрдүн бир катар туура диагноз Дни-D басым үчүн.

Бир ишенимдүү жолу патологиясы аныктоо үчүн - Режиминде (УРК). Бул молекулярдык-генетикалык изилдөө аныктап ген түрлөрдүн.

ПКОнун тышкары, кошумча тизме менен изилдөө да кирет:

• глюкоза толеранттуулук үчүн сынап,
• УЗИ PZHZH,
• кан жана зааранын тест,
• глюкоза, С-полипептиддин жана инсулин изилдеп,
• көрбөйбүз зат изилдөө.

MODY-диабет аныктоодо орозо hyperglycemia негизги көрсөткүчү болуп саналатКимдин даражанын 8,5% болот (нормалдуу жогору, бирок, диабет төмөн) жана анормалдуу карбонгидрат сабырдуулук. Мындай көрсөткүчтөр 2 жылдан ашуун сезимде болсо - оорунун бар салынсын.

Ошондой эле багыт decompensation эч кандай белгилери менен узартылышы кечирилиши көрүнүшү. Бул кубулуш жана диабет менен "бал" деп аталат.

шектенүүлөрү диабет боюнча тастыкталган болсо, анда генетикалык сыноо бала менен үй-бүлөсүн кабыл алууга сунуш кылынат.

патологиясы түрү II кант диабети менен окшош өзгөчөлүктөргө ээ, анткени, бул терапия стандарттык жол-жобо боюнча жүзөгө ашырылат:

• Арыкташ үчүн жана диета ченемдештирүү,
• Көнүгүүлөрдү

Медициналык Practice ооруларын дарылоо боюнча ал ыкмалардын натыйжалуулугун тастыктайт.

Колдоо терапия көнүгүүлөр жана салттуу дары дем алуу жолу менен жүзөгө ашырылат.

Бул ыкмалар натыйжа берген жок болсо - ары тазалоочу, инсулин колдонуу менен ишке ашат.

MODY-диабет оорусу менен өтүшүп, эгер тазаланбаган, типтеги диабет бирдей кыйындыгы II:

• жугуштуу оорулардын оор, албетте,
• Көз оорулары, CNS, бөйрөк
• алсыздыгын жана тукумсуздук,
• тынчсызданып жана жыйрылышы системасынын оорулары,
• ketoacidosis жана polyuria иштеп чыгуу,
• диабет кимге,
• байланыштуу төмөнкү иммунитет (өпкө кургак өнүктүрүү) үчүн, жугуштуу оорулар жана дем алуу органдарынын оорулары.

кача кыйындыгы үчүн, патологиялык жараянынын диагноз коюу үчүн адистин кайрылып үчүн убакыт керек.

Алдын алуу чаралары диабет жана орточо классикалык түрлөрүн алдын алуу стандарттарга негизделген:

• жигердүү жашоо өткөрүүгө,
• "Орозо" көмүртек жана жарамдуу диетанын баш,
• эрежелерин сактоо менен жумуш жана эс алуу убактысынын кезектешүү.

Биздин бегимай дарылоонун жаңы ыкмалары жөнүндө билүү:

тукум куума эске башталганда карабастан, ийгиликтүү толтурулат да, ден соолукка жакшылап кам берилиши мүмкүн.

диабет Mody бир аз белгилүү түрү кыргызча сөздөр мөөнөтүнөн Янг жетилүү Диабет же диабети түрү жаштарды рухий жактан жетилген адамдарга, анын аталышын алган. диагнозду, ошондой эле атайын клиникалык көрүнүшү оорунун башка түрлөрүнө мүнөздүү эмес, түзгөн, анын өзгөчөлүгү, симптомдору болуп саналат.

Белгилүү Mody-кант диабети бар өзгөчөлүктөрү:

• 25 жашка чейинки балдар жана жаштар менен оорунун диагностикасы,
• инсулин-каранды болушу мүмкүн болгон жок,
• эки же андан көп муундардын ата-энесинин же кан туугандары бар-жылы кант диабети болушу.

ген .Мунун натыйжасында эндокриндик панкреас бета клеткалары үзгүлтүккө учураткан. Бул генетикалык өзгөрүүлөрдү, балдардын, өспүрүмдөрдүн жана жаштардын бойго келип чыгышы мүмкүн. оору бөйрөк, көздөрү, толкунданып системасы, жүрөк жана кан тамырларынын иштешине терс таасирин тийгизүүдө. Белгилей кетчү нерсе, диабетти Mody-түрү молекулярдык генетикалык диагностика гана жыйынтыгын корсотот.

Mody-диабет бардык түрлөрү, тема-2 тышкары, тынчсыздана системасына терс таасир тийгизиши мүмкүн, бул көрүнүш, бөйрөк, жүрөк органдары. Бул жагынан алганда, ал дайыма шекерге мониторинг жүргүзүү үчүн абдан маанилүү болуп саналат.

Бул диабет Mody айландырылып гендер жана оорунун клиникалык, албетте, ар кандай көзкарашта 8 түрүн бөлүп берүү жөнүндө чечим кабыл алды. кездешет:

1. Mody-3. учурларда 70% көп белгилешкен. ал болбосо HNF1-Alpha ген менен шартталган. Диабет улам панкреас тарабынан өндүрүлөт кыскарган инсулин иштеп чыгат. Эреже катары, бул типтеги Mody-диабет өспүрүмдөр жана балдар мүнөздүү болгон жана 10 жыл өткөндөн кийин, ошол жерде болот. Бейтаптар инсулин үзгүлтүксүз алууну талап кылат жана дарылоо диабеиткага ДК керектөө турат эмес, (glibenclamide ж.).
2. Mody-1. Бул түрлөрдүн HNF4-Alpha генди даярдалган. Кант диабети бул түрү менен ооруган кишилер, адатта, sulfonylureas жатат (азайтуу, Mannino, ж.б.), ал эми оору инсулин башкаруу үчүн зарыл ийгилик болот. Бул диабет Моди бардык учурларда 1% ын гана пайда болот.
3. Mody-2. Мындай түрдөгү учурунда мурунку алда канча жумшак болот. Ал болбосо белгилүү бир гликолиз, энзимдердин натыйжасында келип чыгат - гликоген. ген денедеги глюкоза көлөмүн мониторинг жүргүзүү боюнча иш-милдетин жүзөгө ашырууну токтотсо, ага көлөмү нормадан ашык болуп калат. эреже катары, Mody-диабет бул түрү менен ооругандар жок белгилүү бир терапия көрсөттү.

Mody-диабет бир айырмалоочу өзгөчөлүгү оору акырындап, жылмакай өнүктүрүү болуп саналат, ошондуктан, анын алгачкы этапта өтө оор, аны тааныган. диабет түрү Моди негизги белгилери так эмес, көрүү, кайталанган ачытма жана тери кирет. Бирок көп учурда, жаркыраган дисплей эч кандай белгилер жок, бирок бир адам ооруп Mody-диабет экенин көрсөткөн бир гана бла бир нече жыл бою кан шекеринин деъгээлинин жогорулоосу саналат.

Кооптуу белгилери болуп төмөнкүлөр саналат:

• Майда кан канттын баасы катары менен 8 мг / л ашык 2 жылга өсүп турган hyperglycemia, орозо жана оорунун башка белгилери пайда жок,
• түрү 1 Кант диабети менен жеке убакыт инсулин узак мезгил дозасын өзгөртүүгө эч кандай кажети жок,
• заарада кант бар, кадимки кан шекеринин менен бирге,
• глюкозанын толеранттуулугунун сыноо нормадан четтөөлөрдү көрсөтөт.

терапиясы максатында доктурга убагында дарылоо учурда төмөнкүлөр алып турган кан канттын тирилет:

• тез-тез заара кылып,
• дайыма суусаса,
• чыгым / салмак,
• эмес айыктыруу жараат,
• көп оорулар.

Эгер кандайдыр бир белгилери оорунун түрүн аныктоо үчүн догдур керек көргөндө. Mody-кант диабети бар үчүн баштапкы текшерүү төмөнкүлөрдү камтыйт:

1. боюнча кан анализи кан шекерининошондой эле инсулин каршылык белгилери болушу эле. Натыйжада бир чоң жол менен тыш көрсөткөн болсо, анда кийинки кадам дарылоо протоколун таасир диабет түрүн аныктоого болот.
2. кан сыноо генетикалык анализдинал тургай, эч кандай симптомдору пайда алдында Mody-диабет так түрүн аныктоо. тиешелүү ген биринде мутант табылганда, 1 диабет же 2 эреже түрү.

Mody-диабет негизги белгилердин бардыгы табылган бейтаптар, сен керек аныкталат, анын ичинде жүргүзүлгөн сурамжылоонун толук комплексин аркылуу кетишим керек:

• инсулин C-пептиддик белок көрсөткүчтөрү, амилаз, глюкоза,
• бета клеткалары деп жемиши инсулин жана аутоиммундук кыйратуучу этикеткасы
• УЗИ жыйынтыгы боюнча бези абалы,
• начар глюкоза сабырдуулук,
• трипсин-чарды,
• кандагы канттын өлчөмү жана microalbuminuria,
• lipidogram кан
• деңгээл көрсөткүчү татаал глюкоза жана гемоглобин,
• диабетти Genotyping,
• coprogram.

көрүү органдарында оору мүмкүн болгон терс таасирин эске алуу менен, ошондой эле көздүн арт бир изилдөө жүргүзүү сунушталат.

Ал төмөнкү себептерден улам өз убагында, Mody-диабет диагноздоо үчүн абдан маанилүү болуп саналат:

• Кант диабети бул түрүнө карата туура дарылоо менен кеъеш алуу үчүн,
• жылдан бери Mody-кант диабети менен жабыр тарткан ата-энесинин бири, бир ген балага оору бере турган 50% мүмкүнчүлүк бар,
• Башка үй-бүлө мүчөлөрү, ошондой эле генетикалык текшерүүдөн өтүүгө үндөгөн.

Бул Mody-диабет акырындык менен дээрлик симптомдору иштеп экендигин эстен чыгарбоо керек. Ошондуктан, типтүү белгилери болгон учурда, ошол замат саламаттыкты байланышуусу керек жалпы адистеринен жана эндокринолог.

дарылоо протокол оорунун түрүнө жараша болот:

1. Mody-1 Мындай glyburide, глипизид, glimepiride катары диабеиткага аркылуу оозеки мамиле. Кабыл алуу дары Ошентип, гормон туруктуу башкарууну качуу, уйку бези көп инсулин өбөлгө түзөт.
2. Mody-2 Бул оору көпчүлүк жумшак түрү болуп саналат. Эреже катары, бул дарылоо жана гормон дарылоону талап кылбайт. оорунун прогресстин Control кычкылын жана комплекстүү ишке ашыруу бир диета төмөн жардамы менен жүргүзүлүшү мүмкүн.
3. Mody-3 жана Mody-4 Ошондой эле бейтаптар кошумча инсулин башкаруу керектигин калтырууга мүмкүндүк берет абдан жонокой эле айыкчу sulfonylureas (gliclazide, glimepiride).
4. Mody-5 жана Mody-6 Алар диабети сейрек кездешүүчү түрлөрү болуп саналат. оору бул түрлөрүнөн жапа чеккен адамдар, инсулин кезектеги башаты керек.

ашыкча салмакка ээ эмес Mody-диабет ар кандай түрү менен ооругандар, ал жакшы мамиле жасагыла. Ошондуктан болууга дарылоо пункттарынын ашыкча бир адамдар үчүн, дене салмагынын ченемдештирүү.

кант диабети, аны таанууга болот кандай жолдор менен Модини тибинде, ошондой мамиле кылуу дегенди билдирет кандай болот, бул тасма көрүп.

Mody-диабет адамдын өмүрүн коштогон тукум куума оору. дарылоонун туура тандап алуу үчүн өзүн-өзү дабаланууларына сунушталбайт. оорунун оордук, айрыкча оорулуу гана Эндокринолог кылат жалпы клиникалык сүрөттө көз каранды дары тандоо.