22 November, 2024
    Дарылоо жана алдын алуу

    Augmentin® (Augmentin®)

    АУГМЕНТИН - amoxycillin жана clavulanic кислотасы кирет кенен кеъ антибиотиктер пикирлер бир топ, бир тараптуу дары.

    негизги активдүү зат гранул - саюуга, кенен-кеъ антибиотик Gram-оң жана Gram-терс микроорганизмдер көпчүлүгү каршы жогорку дарылоо ишин көрсөткөн semisynthetic чыгышы тобокелдигин, таандык болот. Ичириъиз, бета-lactamases колдонууга астында жок кылынат, жана активдүү заттардын негизинде дары бета-сезгич өндүрүү микробдор жок дайындалган эмес.

    Бул дары-дык таблеткалар Clavulanic кислота пенициллин даярдык жана cephalosporin топ каршылык көрсөткөн өз кезегинде, өлтүрүү же патогендик микроорганизмдер тарабынан өндүрүлгөн бета-lactamases жана башка энзимдердин иш камакка алат бета-lactam аралашма.

    clavulanic кислотасы зыяндуу кыйроо корголгон саюуга лоокторуна Ушул бета-lactamases микроорганизмдер тарабынан өндүрүлгөн, бул дары-дармектерди, бактерияларды өлтүргөн касиети менен өнүктүрүүгө салым кошуу. Бул компонент пенициллин жана cephalosporin даярдык тобуна карата өтө чыдамкай микроорганизмдер терс таасирин АУГМЕНТИН мүмкүн аркылуу.

    Учурда дары терс ар кандай микроорганизмдер менен таасир этет?

    Планшеттер АУГМЕНТИН активдүү каршы грамм-оң жана грамм-терс, аэробдук жана анаэробдук патогендик микроорганизмдер, ошондой эле жигердүү дары заттар башка козгогучтар олуттуу оорулар боюнча терс таасири.

    дары хламидиозго, Treponema pallidum (котон жара), лептоспироз өнүгүшүнө себеп болчу бактерияларга, Escherichia, ичеги, Staphylococcus, стрептококк, klebsielam, Listeria, таякчасын, Clostridium, Brucella, кын gardrenellam, резистенттүү, шигелла, кармаганда холераны жугузуп алышат жана көптөгөн башкаларга каршы кенен ишин көрсөтүүдө микроорганизмдер.

    бактериялардын саналып штаммдарынын Кээ бир препараттын активдүү заттарды бул каражаттардын туруктуулугу үчүн кайсы бөлүмүндө бета-сезгич, өндүрүшөт.

    Дары-дармек менен касиеттери

    АУГМЕНТИН планшеттери дарыны (узак милдетин аткаруучу) туруктуу экенин бир кыйла ичириъиз негизинде башка заттардан айырмаланат. бул дарынын байланыштуу ретарпенге каршылык бар пк микроорганизмдер таасири жок кылынышы үчүн колдонулушу мүмкүн.

    Жута кийин, активдүү аралашмага АУГМЕНТИН - саюуга жана clavulanic кислотасы, тездик менен таркатылышы жана ичеги-карын ооруларына арна. дары максималдуу дарылык таасири сабыр тамактын алдында таблеткаларды алат учурда турат. бирдей ички органдардын жана системалардын боюнча бөлүштүрүлөт препараттын активдүү компоненттер топтолуу - көкүрөктөн, ич көңдөй, ткань, өт алып өтүп какырык аныкталса, сайдыруучуларды суюктуктарын interstetsialnoy жана муун суюктук.

    көпчүлүк рл окшоп, саюуга эмчек сүтүнүн өтөт. адамдын сүтүндөгү медициналык изилдөөлөр боюнча clavulanic кислотасы издеринен аныкталган. Бул дары-дармек, адатта, себеби эне сүтү менен, анын денеге кирген АУГМЕНТИН балдардын боордо активдүү компоненттер топтоо тобокели бийик аялдарды бала эмизген дарылоо үчүн белгиленген эмес.

    Даярдоо АУГМЕНТИН да clavulanic кислотасы деп табылган жаныбарлар жана жонокой жатынына тондун аркылуу кире саюуга лабораториялык дуушар, бирок изилдөөлөр түйүлдүк үчүн дары заттар маалыматтардын жок мутагендүү же кыйратуучу таасир көрсөттү.

    Саюуга бейтаптын бөйрөк аркылуу жана clavulanic кислота комплекси бөйрөк жана extrarenal механизмдер менен табигый түрдө бөлүнүп. ичириъиз, болжол менен 1/10 баштапкы дозасы clavulanic кислота өтө алышат зат эми, заара менен бөлүнүп жана жарым-жартылай тарайт жана заара менен бөлүнүп жатат.

    АУГМЕНТИН ишке качан?

    АУГМЕНТИН планшеттер үчүн негизги белгилер арналган:

    • жогорку дем алуу жолдорунун жана мурун сезгенүү жана жугуштуу келип чыккан оорулар - гайморит, отит каражаттары, тамак бездеринин pharyngeal сезгенүүнү, pharyngitis, дары компоненттеринин чырмалып микробдордун айынан бронхит (стрептококк,)
    • төмөнкү дем ​​алуу жолдорунун Жугуштуу-сезгенүү оорулары - кыртыш оору бир нече өнөкөт бронхит, өпкөсүнө суук тийип, сезгенүүсү,
    • үй-бүлө Enterobacteriaceae бактерия түрү менен шартталган жугуштуу заара оорулары, ичеги таякчасынын, Staphylococcus saprofitikus, enterococci, gonococci - сезгенүү, табарсыктын, сезгенүүгө каршы жана жугуштуу жараяндар ureter, бөйрөк тканы сезгенүүсү (interstetsialny nephritis, күчөш), гонорея, хламидия,
    • теринин Pustular оорулары - pyoderma, жара, карбункул жана башка бузулуулар
    • муундарды жана сөөктөрдүн жугуштуу жараяндар - остеомиелитин staphylococci бир үй-бүлө менен шартталган,
    • оор туулган же аборт кийин, оорулар - endometritis, salpingoophoritis жана микроорганизмдер денесине кирип келип чыккан аялдардын жыныстык системасы башка оорулар. gistoroskopii, энелеш айтууда, кеъейт жатын, бойдон алдырууну curettage ж.б.у.с. - көбүнчө жатын жана анын Артка тарт-жылдын оорулары жаман ишеним натыйжасы диагностикалык жол-жоболорду жүзөгө катары иштеп жатат.

    АУГМЕНТИН планшеттер үчүн көрсөткүчтөрүнүн бири дагы башка дары комплекстүү дарылоо аралаш ич оорулар болуп саналат.

    Дарынын пайдалануу жана өлчөмдө ыкмасы

    дарылоо жана дозалап лоокторго Албетте толугу менен ар бир оорулуу үчүн дарыгер белгиленген АУГМЕНТИН. Ал келгенде, дары-дармек жана башка дары-уруксатысыз кабыл алынышы мүмкүн эмес эле, бирок ал да, антибиотик жана экенин эстен чыгарбоо эмне үчүн маанилүү? Андан сырткары, кээ бир оорулар таблетка, мис, программалар же козу иш заттардын таасирине мүмкүн эмес, мисалы, микроорганизмдер менен шартталган.

    Дозалап көптөгөн башка себептерге жараша адис коюлган: оорулуунун жашы, диагностикасы, өтүшүп, боор жана бейтаптын жана дене салмагын, тийиштүү ооруларынын бөйрөк милдети бар.

    дары тълдъ максималдуу жана терс таасирлери тобокелдигин азайтуу максатында, АУГМЕНТИН таблеткаларды тамак башында алуу сунушталат.

    дарылардын ылайык терапияны минималдуу Албетте, жок эле дегенде, 5-күн. оорунун бардык белгилери жок болуп кетсе да, сабырдуу, ошондой эле ар кандай учурда бул, албетте, бир дарыгердин көрсөтүлгөн аяктагандан туруп, өз алдынча дарыланууга токтотуу мүмкүн эмес деп эсептейт. нерсе тийсе, дары ылдам көнүшүү, чыдамдуулук менен атайлап терапия курсунан бузулса, анда оорунун клиникалык белгилери бир жарылуу менен кайтып келе алышат. Бул учурда, ошол эле патологиялык тийсе, мындан ары АУГМЕНТИН лоокторго сезимтал болуп калат, ал эми дарыгер жаңы жана күчтүү бир нерсе алыш керек. Бул олуттуу терс таасирлерин жана боор бузулуу учурунда тобокелге кезегинде келет.

    чыдамдуу жыйынтыктары 10 күн дары кабыл алууга аргасыз болсо, анда 11 күн анын натыйжалуулугун баалоо үчүн кан текшерүүдөн өтүүсү керек. дары колдонууга тартып 2 жумадан кийин андан ары дарылоо зарылдыгын кайра карап чыгууну же таблеткаларды ичпей токтотуу жөнүндө маселени чечүү үчүн зарыл. Ошондой эле, 2 жашка чейинки балдарга дарылоо 10 күнгө чейин узартылышы мүмкүн, ал эми ар бир оору жөнөкөй отит медиа дарылоо үчүн өз алдынча дарыланып, мисалы, бар, анткени кишилер үчүн 7 күн эмес экенин түшүнүү керек.

    Зарыл болгон учурда же татаал агымдарын, анда жугуштуу сезгенүү жараяндар кээде АУГМЕНТИН биринчи дозасы сайылгандан түрүндө өспүрүмдөр үчүн колдонулушу, ал эми жалпы абалын кескин симптомдордун жоголуп кийин жана жакшыртуу дары оозеки башкаруу, б.а. таблетка же өчүрүү мүмкүнчүлүчүн берет.

    Балдар үчүн дозалап

    Адатта, педиатрия ооруган АУГМЕНТИН лоокторго күндөлүк дозасын эсептөө көптөгөн башка себептерге да байланыштуу: баланын денесинин салмагынан, жугуштуу оорулардын, абалынын оорлугуна, оорулуунун жашына, кыйындап бар. Балдарга 40 кг чейинки салмак негизинде мг / 1 кг дене салмагына эсептелген өлчөмдө. дозасын дарыгер тарабынан аныкталат саны мг ар бир бейтап үчүн жеке болуп саналат. "Бойго жеткен" дозасы үчүн дарыланып жаткан 40 кг салмактагы балдар.

    тери жугуштуу жол дарылоо жана жумшак ткандарында, pharyngitis жана өнөкөт тонзиллит, АУГМЕНТИН кыйла аз өлчөмдө. мисалы, гайморит сыяктуу жугуштуу ооруларды дарылоо үчүн, отит каражаттарын, жогорку жана сезгенүүгө жараяндарды жана дем алуу жолдорунун жугуштуу төмөн, cystitis, күчөш жана дары Нантойдо талап гениталдык органдарынын башка сезгенүүлөрдү.

    Бул терапиясы коопсуздугу боюнча клиникалык маалыматтарды эч кандай так жок эле таблетка түрүндө АУГМЕНТИН дары, 2 жашка чейинки бейтаптарды дарылоо үчүн педиатрия ооруган колдонулган эмес.

    АУГМЕНТИН 14 жылдан бери чондор жана балдар үчүн дозалап

    40 кг салмактагы АУГМЕНТИН чоъдорго жана жаш курагы же ооругандар 14 жаштан ашкан балдарга жумшак жана катуу жугуштуу дарылоо үчүн бир таблеткадан үч маал курсу боюнча жүргүзүлөт. 14 жыл ичинде жаш балдардын жана татаал же кароосуз жугуштуу жол дарылоо үчүн, эреже катары, дары-дармек, дагы сайма башка өлчөм түрлөрү тарабынан дайындалат.

    бөйрөк жана боор иштебей билдиришти бейтаптар пенсияга чыгуу курагы, күндөлүк дозасын катышып дарыгер менен жөнгө салынат.

    Терс таасирлери

    туура колдоно билсек, АУГМЕНТИН таблетка жана жалпы эле дары менен кылдат эсептелген дозасы, адатта, көз жумду. Кээ бир учурларда, дары-дармек менен жеке этияттык менен төмөнкүдөй терс таасирлерин иштеп чыгуу мүмкүн:

    • тамак-бөлүгү боюнча: жүрөк айлануу, ашказан оору, ичтин, метеоризм, кусуу, ич, анормалдуу боордун иштешин, гепатиттин иштеп чыгуу,
    • Жыныстык органдар: курч кемтиги, oliguria, начар бөйрөккө,
    • борбордук жана четки толкунданып системасы тарабынан: баш айлануу, карышуу, башым ооруп, уйкусу качат, же, тескерисинче, күчтүү, уйкучулук, өсүп алсыздыкта айтылган мас симптомдору, айланасында эмне болуп жатканын начар чыдамдуу жооп.

    көбүнчө терс таасирлери аллергиялык тери исиркектенип, алкым, оозулга (аялдар менен кындын жана оозеки былжырлуу candidiasis) кирет.

    белгиленген дары дозасы так сактоо боюнча жана АУГМЕНТИН дары терс таасирлери өтө сейрек учурларда гана иштеп жаткан укук өзгөртүлгөн.

    Каршы

    анын таасирин түрдүү карабай АУГМЕНТИН таблеткадан карама бир катар бар. Аларга төмөнкүлөр кирет:

    • т =, д жеке сабырсыздыкка каршы туруу,
    • даярдоо кошумча компоненттердин гиперсезгичтик,
    • боор жана бөйрөк оор бузулушу,
    • 2 жашка чейинки балдар,
    • Жугуштуу Mononucleosis - оорулуунун теринин аллергиясы исиркектер пайда мүмкүн диагноз менен АУГМЕНТИН таблеткаларды колдонуу жетиштүү диагнозу кемтигине кыйын эле.

    Кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурунда дары-дармектерди колдонуу

    АУГМЕНТИН дары мал лабораторияларда да сыналып жатат. дары лоокторго көптөгөн изилдөөлөр боюнча жогорку дозалар эмес, ал тургай, учурда жаныбарлардын түйүлдүккө боюнча мутагендүү жана тератогендүү таасирлери бар. саюуга жана clavulanic кислотасынын негизинде дары-дармектерди колдонуу карабастан, айрыкча, кош бойлуулуктун алгачкы абортко, кош бойлуу аялдар менен макулдашуу. биринчи 12 жума ичинде түйүлдүктүн бардык органдарды жана системаларды кыстарма пайда болот, ал эми бул мезгилде ар кандай дары-дармектерди алуу одоно хромосомалык бузулушуна алып келиши мүмкүн, натыйжада, адам түйүлдүгүнүн өрчүшүнүн бузулууларды. Мындан тышкары, изилдөөчүлөр бала ара туруксуз төрөгөн аялдардын дары сыналган, ал тургай, алдын-өлчөм augmentita олуттуу ымыркайда колит necrotizing тобокелдигин жогорулатат деп табылган.

    кош бойлуулуктун учурунда дары АУГМЕНТИН берген көрсөтмөлөрүндө боюнча гана өзгөчө учурларда кабыл алынышы мүмкүн, ал эми аялдар үчүн пайда түйүлдүккө терс таасирлерди коркунучу алда канча жогору экенин көрсөттү.

    Колдонмо Augmentita мезгил эмчек мүмкүн, бирок так көрсөтмөлөр жана дарыгерлеринин көзөмөлүндө. ар кандай учурда бала эмизген ымыркайда терс таасирлерин өнүгүшү менен коштолгон баланын боор, бир жыйындысы таасир алып дары доктору дозасы, ошондой ичириъиз, эмчек сүтүнүн өтөт жана бийик коюлтууларда болот деп ашпоого тийиш. Мындан тышкары, дененин АУГМЕНТИН бала ар кандай демейдегиден таасиринин коркунучун эмчек сүтү көптөгөн изилдөөлөрдүн негизинде аныкталган алышат.

    Алчу

    Сиз бул дарыны колдонуп баштоодон мурун оорулуу дары пенициллин жана д топтун tolerability карата толук медициналык тарыхы менен дарыгерге камсыз кылууга тийиш. Мындан тышкары, ар кандай аллергиялык кабыл тарыхына же дары-дармектердин жана алардын компоненттеринин менен конкреттештирүү зарыл.

    дары-жылы, ал н камтыган дары бейтаптарга олуттуу Аллергиянын пайда иштери боюнча бир катар айтылат. Кээ бир учурларда, өлүм дары кишилердин киргизүүдөн таруусу шок! рл же д мындай аллергия иштеп чыгуу коркунучу өзгөчө жогорку сайгандан негизинде генетикалык жакындыгы, же адамдар өткөн терс ичириъиз же башка дары-дармек каражаттарын пайдаланууну жооп катары пайда болгон болушу менен ооруган эмес. дары үчүн аллергиянын тобокели бийик дарыгер да натыйжалуу бейтапка, ордуна дарыланууну тандоого тийиш, ал эми оорулуу үчүн коопсуз.

    бейтаптын жооп катары, бронхалардын же angioedema өнүктүрүү менен же АУГМЕНТИН алуу дароо адреналин кириши керек, I / глюкокортикстероиддик гормондор. бейтаптын дароо дем камсыз кылуу керек белгилүү шишик жана Таш боорлук менен, бул уюп турган intubation талап кылышы мүмкүн.

    АУГМЕНТИН планшеттери өзгөчө кылдаттык менен Улгайган адамдарга дарылоо жана бөйрөк жана боор айтылган оорулар бар бейтаптар үчүн колдонулат.

    дары АУГМЕНТИН таблеткалардын эритүү системасынын терс таасирин коркунучун төмөндөтүү максатында тамак-жылдын башында кабыл алуу сунушталат.

    дык таблеткаларды колдонуп бейтаптарды алгандан кийин актибактериалдык тиш сырдалат кылдат кача жок же булутсуз бойоктор үчүн тиштерди тазалоо менен сунушталат.

    ичириъиз негизинде дары ичип баштайт бейтаптар, Кумариндик жогорулашы тийиш. бейтаптар дарылоо АУГМЕНТИН жана антикоагулянттык мезгил-мезгили менен кабыл мониторинг кандын үлгүлөрүн керек, ал эми эмне болот.

    төмөндөшү күндөлүк diuresis (заара) менен ооруган сейрек учурларда заара менен кристаллдары пайда ачык. Эреже катары, бул белги дары парентералдык башкаруу тарабынан артыкчылык болот.даярдык саюуга оорулуу негизинде терапия учурунда заара менен дары кристаллдарынын пайда болушуна жол бербөө үчүн таза суу жетишсиз пайдалануу сунушталат.

    АУГМЕНТИН өтө көп дарылоо микроорганизмдердин тез өсүшүнө алып келиши мүмкүн, иштеп компоненттеринин сезимтал. дары узак мөөнөттүү пайдалануу учурунда кан менен зааранын тесттер менен, бөйрөк, боор жана hematopoiesis ишин артынан сунуш кылынат.

    Спирт ичимдиктерин жегенге тыюу салынган АУГМЕНТИН менен дарылоо мезгилинде, алкоголдуу жана дары активдүү заттарды өз ара бери боордун токсикалык зыян, түзүлүшү жана алып келиши мүмкүн.

    АУГМЕНТИН таблеткалар терс кабыл арымына терс таасирин тийгизиши жана мотор унааларында жана башка техниканы башкарууга таасир бербейт.

    Башка дары менен дары менен өз ара аракеттенүү

    АУГМЕНТИН таблеткалар, анткени оорулуу Аллергиянын пайда жана терс таасирлери жогорку тобокелдиктин Аллопуринол менен кабыл алынат сунушталган эмес. Сиз Аллопуринол жаткан болсо, ар дайым дарыгерге билдирүүгө тийиш.

    АУГМЕНТИН пайдалануу учурунда, ошондой эле топтун пенициллин башка антибиотиктер бойго болтурбоочу таблеткалар натыйжалуулугун азайтышы мүмкүн, аялдар каалабаган кош бойлуулук коргоо ушул түрүн тандай билүү керек.

    Дарылоо

    оозеки үчүн убактылуу токтотуу үчүн Powder5 мл
    активдүү зат:
    amoxycillin trihydrate, (ичириъиз катары эсептелинген)125 мг-дан
    200 мг-дан
    400 мг-дан
    калий clavulanate (clavulanic кислотасы мөөнөттүүлүк боюнча) 131.25 мг-дан
    28,5 мг-дан
    57 мг-дан
    Дарынын: xanthan чайыр - 12,5 / 12,5 / 12,5 мг .Аппа - 12,5 / 12,5 / 12,5 мг, succinic кислотасы - 0.84 / 0.84 / 0.84 мг коллоиддик кремний кычкыл газы - 25/25/25 мг hypromellose - 150 / 79,65 / 79,65 мг апельсин жыт 1 - 15/15/15 мг кызгылт сары жыт 2 - 11.25 / 11.25 / 11.25 мг, даам малина - 22,5 / 22,5 / 22,5 мг, даам "Light ширеси" - 23,75 / 23,75 / 23,75 мг кремний - 125 / 552/900 мг

    1 калий clavulanate даярдоо өндүрүү 5% ашып менен коюлган.

    Таблеткалар, кино-капталган1-таб.
    активдүү зат:
    amoxycillin trihydrate, (ичириъиз катары эсептелинген)250 мг-дан
    500 мг-дан
    875 мг-дан
    калий clavulanate (clavulanic кислотасы мөөнөттүүлүк боюнча)125 мг-дан
    125 мг-дан
    125 мг-дан
    Дарынын: магний стеараты - 6.5 / 7.27 / 14,5 мг Натрий carboxymethyl крахмал - 13/21/29 мг Коллоиддик кремний диоксиди - 6.5 / 10,5 / 10 мг, МКК - үчүн 650/1050/396 чейин, 5 мг-дан
    оболочка кино: титандын диоксиди - 9.63 / 11,6 / 13.76 мг Hypromellose (5 п.и.к.) - 7.39 / 8.91 / 10.56 мг Hypromellose (15 п.и.к.) - 2.46 / 2.97 / 3.52 мг macrogol 4000 - 1.46 / 1.76 / 2.08 мг macrogol 6000 - 1.46 / 1.76 / 2.08 мг Dimethicone 500 ( силикон майы) - 0,013 / 0,013 / 0,013 мг тазаланып суу - 1 - / - / -

    1 Purified Суу тасмасы каптоо колдонуу учурунда алынып жатат.

    Дары түрлөрү

    порошок: ак же дээрлик ак, мүнөздүү жыты менен. ак же дээрлик ак түстөгү токтото туруу менен жуулуп учурда. жай же дээрлик ак түзүлгөн ак бөлүнүп турган учурда.

    Таблеткалар, 250 мг-дан + 125 мг-дан: кино-капталган үчүн боз-ак, сүйрү сымал, а "АУГМЕНТИН" ачылбай жазуусу боюнча бир тарап менен. дээрлик ак менен саргыч-ак бир тыныгуу жөнүндө.

    Таблеткалар, 500 мг + 125 мг-дан: кино-капталган алыш-ак, сүйрү сымал ак, сөздөр "катары," бир жагында өндүрүүчүсү тептегиз.

    Таблеткалар, 875 мг + 125 мг-дан: кино-капталган тышкаркы ак ак, сүйрү сымал, тамгалар "А" жана "С" эки тараптын бир жагына жаракасынын менен. дээрлик ак менен саргыч-ак бир тыныгуу жөнүндө.

    Үйрөнөт

    Саюуга - көп Gram-оң жана Gram-терс микроорганизмдерге каршы иш-аракеттери менен антибиотик жарым синтетикалык кенен-тилектери. Ошол эле учурда, бета-lactamases жок, ошондуктан ичириъиз ишинин толкунун сезгич саюуга бул энзим өндүрөт жана микроорганизмдер жайылтылбайт.

    Clavulanic кислотасы - бета-сезгич ингибиторун, түзүлүштөргө байланыштуу т =, т = жана д туруштуу микроорганизмдердин аныкталган бета-сезгич бир катар кылуу үчүн мүмкүнчүлүгү бар. Clavulanic кислотасы көбүнчө бактериялык каршылык себеп бета-lactamases каршы плазмиддердин жетиштүү натыйжалуулугун бар, clavulanic кислотасы менен тосулуп эмес, 1, бета-сезгич каршы аз натыйжалуу терип хромосомалык.

    даярдык АУГМЕНТИН ® жылы clavulanic кислотасы болушу бузулушу энзимдердин тартып саюуга коргойт - бета-lactamases ичириъиз жана бактерияга каршы спектрин узартууга мүмкүндүк берген.

    Төмөндө clavulanic кислотасы менен ичириъиз, айкалыштырууга аракет болуп саналат ЭКУ .

    clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен, адатта, сезгич бактериялар

    Gram-оң aerobes: Bacillus anthracis, Нарик, Listeria monocytogenes, Nocardia ASTERO>, анын ичинде Streptococcus pyogenes 1,2, стрептококк 1,2 (Башка бета-гемолетическая стрептококк) 1.2 Staphylococcus Aureus (Methicillin сезгич), 1 Staphylococcus saprophyticus (Methicillin сезүүчү), coagulase-терс staphylococci (methicillin кёре) элерге боллукъсуз.

    Gram-оң anaerobes: Clostr>, анын ичинде Peptostreptococcus Магнус, Peptostreptococcus микросек.

    Gram-терс aerobes: Көкжөтөл, н 1, Хеликобактер, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria гонорея,, Pasteurella айкеалышкан, кармаганда холераны жугузуп алышат.

    Gram-терс anaerobes: Bactero>, анын ичинде Bactero>, анын ичинде Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas штаммдар., Prevotella штаммдар.

    Башка: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

    clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен туруктуулук, кыязы, бактериялар,

    Gram-терс aerobes: 1 илээшпеген, Klebsiella штаммдар. анын ичинде Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus штаммдар. анын ичинде Proteus Mirabilis, Proteus же уятсыз, резистенттүү., Шигелла штаммдар.

    Gram-оң aerobes: Corynebacterium штаммдар., Сүттүү faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2 , Группа B стрептококк Viridans.

    Бактериялар clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен табигый каршылык бар

    Gram-терс aerobes: Резистенттүү штаммдар., Rettgeri жана freundii, энтеробактер штаммдар., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, штаммдар., Pseudomonas штаммдар., Serratia штаммдар., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

    Башка: хламидиоз штаммдар., Анын ичинде Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma штаммдар.

    1 Бул бактериялар clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалышынан клиникалык натыйжалуулук боюнча клиникалык сыноолорго көрсөтүшкөн.

    Бул бактериялардын 2 штаммдары бета-сезгич пайда кылышпайт. жалгыз clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу менен ушундай сезимталдыкты деген саюуга сезшушшкп.

    Pharmacokinetics

    Да активдүү дары зат АУГМЕНТИН ® - саюуга жана clavulanic кислотасы - тез жана толук оозеки башкаруу кийин ичеги-карын ооруларына чейин соруп жатат. дары активдүү заттардын АУГМЕНТИН ® тамак-жылдын башында дары алуу учурунда оптималдуу тълдъ.

    маалымат ичириъиз боюнча pharmacokinetic параметрлери көрсөтүлгөн төмөнкү жана ар түрдүү изилдөөлөрдө алынган clavulanic кислотасы жаштагы 2-12 жыл дени ыктыярчылары 40 мг-дан + 10 мг / кг / дары күнү АУГМЕНТИН ® үч кадам орозолуу алынып, майда оозеки башкарууну токтотуу үчүн, 125 5 мл-мг + 31.25 мг-дан (156.25 мг).

    негизги pharmacokinetic параметрлер

    саюуга

    АУГМЕНТИН ®, 125 мг-дан + 31.25 мг 5 мл

    clavulanic кислотасы

    АУГМЕНТИН ®, 125 мг-дан + 31.25 мг 5 мл

    даярдооDose, мг / кгCмакс Мг / лTмакс , чAUC, мг-с / LT1/2 , ч
    407,3±1,72,1 (1,2–3)18,6±2,61±0,33
    102,7±1,61,6 (1–2)5,5±3,11,6 (1–2)

    ар түрдүү изилдөөлөрдө алынган ичириъиз жана clavulanic кислотасынын pharmacokinetic көрсөткүчтөр төмөнкү маалыматтар көрсөтүп турат, дени сак ыктыярдуу жаштагы 2-12 жыл бош ашказан АУГМЕНТИН боюнча дары алып ®, оозеки токтотуу үчүн порошок, 200 мг + 28,5 5 мл-мг-дан (228 , 5 мг) 45 мг дозада + 6,4 мг / кг / күн, эки доза бөлүнөт.

    негизги pharmacokinetic параметрлер

    Кыймылы жок затCмакс Мг / лTмакс , чAUC, мг-с / LT1/2 , ч
    саюуга11,99±3,281 (1–2)35,2±51,22±0,28
    clavulanic кислотасы5,49±2,711 (1–2)13,26±5,880,99±0,14

    дени сак ыктыярдуу оозеки башкаруу токтотуу үчүн АУГМЕНТИН ®, майда доза бири алган, 400 мг-дан + 57 мг 5 мл (457 мг) төмөнкү маалыматтарды ичириъиз боюнча pharmacokinetic параметрлери шоу жана clavulanic кислотасы ар түрдүү изилдөөлөрдө алынган.

    негизги pharmacokinetic параметрлер

    Кыймылы жок затCмакс Мг / лTмакс , чAUC, мг-с / L
    саюуга6,94±1,241,13 (0,75–1,75)17,29±2,28
    clavulanic кислотасы1,1±0,421 (0,5–1,25)2,34±0,94

    ар түрдүү изилдөөлөрдө алынган ичириъиз жана clavulanic кислотасынын pharmacokinetic көрсөткүчтөр төмөнкү маалыматтар көрсөтүп турат, орозо ден соолугу өз ыктыяры менен алып чыккан:

    - 1-таб. Drug АУГМЕНТИН ®, 250 мг-дан + 125 мг-дан (375 мг)

    - 2-табл. Drug АУГМЕНТИН ®, 250 мг-дан + 125 мг-дан (375 мг)

    - 1-таб. Drug АУГМЕНТИН ®, 500 мг + 125 мг-дан (625 мг)

    - 500 мг-дан эмизсеъиз

    - 125 clavulanic кислотасы мг.

    негизги pharmacokinetic параметрлер

    Саюуга дары АУГМЕНТИН бир бөлүгү болуп саналат ®

    АУГМЕНТИН дары курамында Clavulanic кислотасы ®

    даярдооDose, мг-данCмакс Мг / мл,Tмакс , чAUC, мг-с / LT1/2 , ч
    АУГМЕНТИН ®, 250mg + 125mg2503,71,110,91
    АУГМЕНТИН ®, 250 мг-дан +, 125 мг, 2 таблеткадан.5005,81,520,91,3
    АУГМЕНТИН ®, 500 миллиграмм + 125mg5006,51,523,21,3
    Саюуга 500 мг-дык5006,51,319,51,1
    АУГМЕНТИН ®, 250mg + 125mg1252,21,26,21,2
    АУГМЕНТИН ®, 250 мг-дан +, 125 мг, 2 таблеткадан.2504,11,311,81
    Clavulanic кислотасы 125 мг-дан1253,40,97,80,7
    АУГМЕНТИН ®, 500 миллиграмм + 125mg1252,81,37,30,8

    Препаратты колдонуу менен АУГМЕНТИН ® amoxycillin плазма шогырлануы ичириъиз барабар өлчөмдө оозеки башкаруу кийин окшош.

    айрым изилдөөлөр менен алынган ичириъиз жана clavulanic кислотасынын pharmacokinetic көрсөткүчтөр төмөнкү маалыматтар көрсөтүп турат дени ыктыярдуу орозо кабыл алынып жаткан учурда:

    - 2-табл. Drug АУГМЕНТИН ®, 875 мг + 125 мг-дан (1000 мг).

    негизги pharmacokinetic параметрлер

    Саюуга дары АУГМЕНТИН бир бөлүгү болуп саналат ®

    АУГМЕНТИН ®, 875 мг-дан + 125 мг-дан

    АУГМЕНТИН дары курамында Clavulanic кислотасы ®

    АУГМЕНТИН ®, 875 мг-дан + 125 мг-дан

    даярдооDose, мг-данCмакс Мг / лTмакс , чAUC, мг-с / LT1/2 , ч
    175011,64±2,781,5 (1–2,5)53,52±12,311,19±0,21
    2502,18±0,991,25 (1–2)10,16±3,040,96±0,12

    clavulanic кислотасы менен ичириъиз, бир айкалышкан / эле, саюуга жана clavulanic кислотасы терапиялык шогырлануы кайсы кыртыштардын жана ортомчу суюктук (Өттүн-жылы табылган, ич ткандарына, тери, накта жана булчуң кыртышы, муун жана суюктук перитонеалдык, ошондой эле өттө, сайдыруучуларды агып ).

    Саюуга жана clavulanic кислотасы Плазманын белоктору менен милдеттүү түрдө төмөнкү даражасы бар. Изилдөөлөр бул кан плазмасын протеиндер clavulanic кислотасы жалпы суммасынын 25% жөнүндө уланат жана 18% плазмада саюуга көрсөттү.

    изилдөөлөр компоненттери АУГМЕНТИН ® иштеп чыгуу ар кандай орган жок топтолушун ашык жаныбардын жылы.

    Саюуга, көпчүлүк рл сыяктуу эле, ал эмчек сүтүнүн өтөт. Эмчек сүтү clavulanic кислотасы изи өлчөмдөрү байкоого болот. диарея жана былжыр челинин оозеки candidiasis мүмкүнчүлүгү кошпогондо, балдардын ден соолугуна ичириъиз жана clavulanic кислотасы башка терс таасирлерин белгилүү эмес, эмчек.

    жаныбарлардын басылма изилдөөлөр саюуга жана clavulanic кислотасы чыкмайынча бөгөт кире көрсөттү. Бирок, түйүлдүккө терс таасиринин эч кандай далил жок.

    саюуга бөйрөк баштапкы дозасын 10-25% бөлүшсө метаболитине (penitsilloevaya кислотасы) деп көрсөткөн. Clavulanic кислотасы көп, 2,5-dihydro-4 (2-hydroxyethyl) -5-оксо-3Н-pyrrole-3-карбон кислотасы жана амино-4-Гидрокси Бутан-2-бир бөйрөк менен бөлүнүп үчүн метаболизмине аркылуу ИЧЕГИ, ошондой эле көмүр кычкыл мөөнөтү абада.

    эки бөйрөк жана extrarenal механизмдер аркылуу - башка т = сыяктуу эле, саюуга бөйрөк, clavulanic кислотасы ал эми көрсөтүлгөн.

    Болжол менен 60-70% amoxycillin жана иштетип кийин биринчи 6 саатта өзгөрүлбөгөн түрдө бөйрөк менен бөлүнүп clavulanic кислотасы 40-65% жөнүндө 1-таб. 250 мг же 125 мг-дан + 1 таблеткадан. 500 мг-дан + 125 мг.

    ичириъиз түшүп probenecid жайлашы менен бир убакта, бирок башкаруу clavulanic кислотасы эмес, (кара. "өз ара мамилелери").

    Көрсөтмөлөр АУГМЕНТИН ® жазылышы

    clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалышы микроорганизмдер тарабынан clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалышта эске улам жайгашкан төмөнкү бактериялык жугуштуу ооруларды дарылоо үчүн көрсөтүлгөн:

    жогорку дем алуу оорулары (анын ичинде жогорку дем алуу жолдорунун жугуштуу), мисалы, бир нече ирет тонзиллит, гайморит, массалык маалымат отит болуп, адатта, улам Streptococcus pneumoniae, Haemophilus, 1, Moraxella 1 жана Streptococcus pyogenes catarrhalis influenzae (Планшеттер тышкары АУГМЕНТИН 250 мг / 125 мг)

    мисалы, өнөкөт бронхит, өпкөнүн сезгенишинде, Lobar пк курч курчууларды сыяктуу дем алуу жолдорунун жугуштуу төмөн, адатта менен шартталган Streptococcus pneumoniae, н 1 жана Moraxella catarrhalis 1,

    Мындай cystitis, уретрит, күчөш, аялдардын жыныс органдарына зыян жугузуп эле заара чыгаруу жолдорунун оорулары, адатта, үй-түрү менен шартталган Enterobacteriaceae 1 (негизинен, Көзгө илээшпеген 1 ), Staphylococcus saprophyticus жана тукум түрү сүттүүЖана гонорея себеп Neisseria гонорея, 1,

    Теринин жана жумшак ткандардын оорулар, адатта, пайда 1 Staphylococcus Aureus, Streptococcus pyogenes жана тукум түрү Бактерия 1,

    Мындай остеомиелитин эле сөөк жана биргелешкен оорулар, адатта менен шартталган Staphylococcus Aureus 1, эгерде зарыл болсо, узак мөөнөттүү терапияны ишке ашыруу мүмкүн.

    cellulites жаюу менен odontogenic жарасы, мис periodontitis, odontogenic ээк синусит, катуу тиш ириък (АУГМЕНТИН таблетка түрлөрүнө, 500 мг / 125 мг дозалары, 875 мг / 125 мг)

    башка ар кандай оорулар (мисалы, септикалык бойдон алдыруу, төрөттөн кийинки сепсис, ичтин сепсис) ырааттуу терапия (tableted дозалап түрлөрүнө АУГМЕНТИН 250 мг / 125 мг, 500 мг / 125 мг, 875 мг / 125 мг) ичинде

    1 ичириъиз, аларга катаал микроорганизмдердин бул уруунун кээ бир мүчөлөрү, түшүмүн бета-сезгич, (кара. "Үйрөнөт").

    ичириъиз, сезгич микроорганизмдер менен шартталган оорулар саюуга анын активдүү компоненттер бири катары АУГМЕНТИН ®, дары-дармек менен мамиле болушу мүмкүн. АУГМЕНТИН ® иштеп чыгуу, ошондой эле ичириъиз жана микроорганизмдердин чырмалып микробдордун айынан ар кандай жугуштуу оорулардын алдын алуу жана дарылоо үчүн деп жемиши бета-сезгич clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалыштыруу сезгич көрсөтүлөт.

    clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалышканынан бактериялардын сезгичтиги аймакта жана убакыттын өтүшү менен өзгөрүп турат. Мүмкүн болсо, эсеп жергиликтүү сезгичтиги маалыматы эске алынышы керек. Зарыл болсо, жыйноону үлгүлөрүн жана микробиологиялык талдоо бактериологиялык кыраакылыгынын жемиши.

    Кош бойлуу жана эмчек колдонуу

    көбөйүү милдеттерин жаныбарлар, дары-дармек боюнча оозеки жана парентералдык башкаруу изилдөөлөрүндө АУГМЕНТИН ® тератогендүү таасири жок эмес.

    челинин эрте айрылуусуна менен аялдар бир изилдөөдө АУГМЕНТИН ® менен алдын терапия төрөлгөн ымыркай enterocolitis necrotising жогору тобокелдиктер менен байланыштуу болушу мүмкүн деп табылган. бардык дары сыяктуу эле, дары АУГМЕНТИН ® энеси күтүлүүдө пайдасына колдонуу түйүлдүк үчүн мүмкүн болгон тобокелдиктерди караганда бир учурларды кошпогондо, кош бойлуулук учурунда колдонууга сунушталбайт.

    АУГМЕНТИН ® дары эмчек эмизүү учурунда колдонулушу мүмкүн. Бул даярдоого жигердүү ингредиенттердин изи суммаларын эмчек сүтү менен кирүү менен байланышкан оозеки былжырлуу ич же candidiasis мүмкүнчүлүгү тышкары, эмчек эмген наристелердин эч бир терс таасирлери байкалган эмес.Эмчек эмген ымыркай терс таасирлер учурунда, бул бирдиктүү эмчек зарыл.

    Терс таасирлери

    Жагымсыз окуялар төмөндө билдирди органдарга жана органдар системаларына жана жыштыгына бир жабыркаган ылайык келтирилген. Чөйрөсү төмөнкүлөр аныкталат: көп учурда - ≥1 / 10 көп - ≥1 / 100 жана MF, аз кандуулук, eosinophilia, thrombocytosis.

    Иммундук система: өтө сейрек - angioneurotic шишиги, таруусу сезимге, кан оору, аллергия -жылы окшош синдрому.

    толкунданып системасынын From: сейрек - баш айлануу, баш оору, сейрек - калыбына HYPERACTIVITY, талма (диртилд начар бөйрөк кызматына менен ооруган болушу мүмкүн, ошондой эле дары жогорку дозада кабыл алгандар), уктай албай, толкунданып, тынчсызданууга, жүрүм-турумду өзгөртүү.

    - адамдар абдан көп - ич, көбүнчө - айлануу, кусуу,

    - Балдар: көп учурда - диарея, жүрөк айлануу, кусуу,

    - айлануу бүткүл калкынын көп дары чоъ дозалары пайдалануу менен байланыштуу болгон. зарнаны, өтө сейрек - - антибиотик-байланышкан колит (анын ичинде pseudomembranous колит, геморрагиялык колит), кара "түктүү дары алгандан кийин ичеги-карын ооруларына терс мамилесин байкалган болсо, алар биз АУГМЕНТИН ® тамак-жылдын башында, сейрек алып жок болот "тил, гастрит, стоматит, балдардын тиш булутсуз жер катмарынын саргаят. ал тиш тазалоо үчүн жетиштүү болот, себеби оозеки сактоо, алдын алуу тиш түс өзгөртүү жардам берет.

    боор жана biliary баракчанын: сейрек - АСТ жана / же ALT орточо өсүшү. Бул кубулуш Бета-lactam антибиотиктер менен терапиясын алган бейтаптардын байкалган, бирок клиникалык мааниси белгисиз. Өтө сейрек - гепатит жана cholestatic сарык. Бул көрүнүштөр антибиотиктер сайгандан жана д менен терапиясын алган бейтаптардын байкалган. өттөн жана жегич phosphatase кунт жогорулатуу.

    боор жагымсыз окуялар, негизинен, эркектер жана улгайган бейтаптарды жана узакка созулган дарылоо менен байланыштуу болушу мүмкүн байкалат. Бул жагымсыз окуялар балдар абдан сейрек.

    Бул белги жана симптомдору, адатта, дарылоо-жылдын акырына карата учурунда же дароо эле пайда, ал эми кээ бир учурларда дарылоо аяктагандан кийин бир нече жума бою көрүнгөн болууга мүмкүн эмес. Терс, адатта, тескери болуп саналат. боор жагымсыз окуялар болушу мүмкүн, өтө сейрек учурларда, каза тууралуу маалыматтар пайда болду. дээрлик бардык учурларда, бул олуттуу comorbidity же экөө тең мүмкүн, боордун препараттарды алган бейтаптар болгон бейтаптар түзгөн.

    Тери жана кыртыштын бузулушу: сейрек - темирөткү, кычышып, алкым, сейрек - исиркектенүү, өтө сейрек - Stevens-Джонсон синдрому, токсикалык эпидермалдык некролиз, exfoliative дерматит bullosa, курч жалпыланган exanthematous pustulosis.

    АУГМЕНТИН ® менен тери аллергиясы сезимге дарылоо учурунда токтотуу зарыл.

    бөйрөк жана сийдик каналдарына тарабынан: өтө сейрек - ортомчу nephritis, crystalluria ( "ашыкча өлчөмдө" деген макаланы карагыла.), гематурия.

    Өз ара аракеттенүү

    дары АУГМЕНТИН ® жана probenecid учурда колдонуу сунушталбайт. Probenecid саюуга жана ичириъиз, кан топтолушу дары АУГМЕНТИН ® жана probenecid Ошондуктан бир эле убакта пайдалануу жогорулатуу жана сабырдуулук менен түтүктүү затты төмөндөтөт, бирок clavulanic кислотасын жок.

    аллопуринол жана ичириъиз, учурда пайдалануу аллергиялык тери кубулуштардын коркунучун жогорулатат. Азыркы учурда, эч кандай clavulanic кислотасы жана аллопуринол менен ичириъиз, бир айкалышкан учурда пайдалануу боюнча маалымат жарыяланган жок.

    Рл дары methotrexate жана АУГМЕНТИН учурда пайдалануу methotrexate уулуу көбөйүшү мүмкүн, ошондуктан, анын түтүктүү затты тоскоол methotrexate чыгаруу жай болот.

    башка antibacterials сыяктуу эле, АУГМЕНТИН ® даярдоо менен эстрогендин тамак тартып жутулушу азайышына алып келүүчү, ичеги microflora таасир жана айкалышкан ооз каршы каражаттардын натыйжалуулугун төмөндөтүүгө болот.

    адабият көбөйдү MHO бейтаптардын сейрек учурларда, колдонулган бирге acenocoumarol же warfarin жана саюуга сүрөттөйт. зарыл, антикоагулянттарды же MHO менен дары АУГМЕНТИН ® PV биргелешип башкаруу кылдат дары АУГМЕНТИН дайындоо же кайра текшерилип турушу керек болсо ®, оозеки башкаруу антикоагулянттарды дозасы өзгөртүүнү талап кыла алат.

    Өлчөмдү жана башкаруу

    жаш курагына жараша, партия менен, өз-өзүнчө эмес, дене салмагын, оорулуунун бөйрөк, ошондой эле оору менен катаалдыгын.

    ичеги-карын ооруларына жана мүмкүн болуучу бузууларды азайтуу үчүн, жана аны кабыл алынышы тамак-жылдын башында кабыл алууга тийиш оптималдаштыруу. антибактериалдык терапия минималдуу Албетте, 5-күн.

    Дарылоо клиникалык кырдаалды карап туруп, 14 күнгө гана узартылышы мүмкүн эмес.

    Зарыл болсо, удаалаш терапия (оозеки үчүн кийинки өтүү менен дары-жылдын башында парентералдык башкарууну) өткөрүүгө укуктуу.

    Ал үстөл экендигин эстен чыгарбоо керек 2. Drug АУГМЕНТИН ®, 250 мг-дан + 125 мг-дан 1-барабар эмес. дары АУГМЕНТИН ®, 500 мг-дан + 125 мг.

    Чоъдорго жана 12 жашка чейинки жана андан улуу, же 40 кг же андан ашык бир дене салмагы менен. Ал столдун барабар 5 мл-де 400 мг-дык ± 57 мг бир дозасы боюнча убактылуу токтото туруу 11 мл, пайдалануу сунуш кылынат: 1. дары АУГМЕНТИН ®, 875 мг-дан + 125 мг.

    1 стол. 250 мг-дан + 125 мг-дан 3 жолу орточо оор көрүнүштөрү менен жугуштуу үчүн бир күн. оор жугуштуу (анын ичинде өнөкөт жана убактылуу мүнөзгө заара чыгаруу жолдорунун ооруларына, өнөкөт жана күндөлүк төмөнкү дем ​​алуу жолдорунун өнөкөт оорулары) башка сунуш кылынган дозасы түзүү АУГМЕНТИН ®.

    1 стол. 500 мг-дан + 125 3 маал бериъиз.

    1 стол. 875 мг-дан + 125 2 маал бериъиз.

    40 кг аз салмактагы балдарга 12 жашка чейин 3 айга чейинки курактагы. Dose эсептөө мг / кг / күнү же токтото туруу жөнүндө мл күнүнө курагына жана дене массалык-пунктунда жараша жүргүзүлөт. 3 бөлүнөт суткалык дозасы ар бир 8 саат дозалап (125 мг + 31.25 мг) же 2 бөлүп өлчөм ар бир 12 ч (200 мг + 28,5 мг, 400 мг + 57 мг). сунуш кылынган азайтуу жана өлчөмдөгү жыштыгы төмөнкү жадыбалда берилген.

    АУГМЕНТИН дешчү Drug өлчөмдү ® (ичириъиз чыгарган дозасын эсептөө)

    дозаАралашмасы 4: 1 (125 мг + 31.25 мг 5 мл) 3 бөлүнгөн дозасын ар бир 8 саат ичиндеАралашмасы 7: 1 (200 мг + 28,5 мг 5 мл же 400 мг-дан + 57 5 мл-мг) 2 бөлүп ичүүгө ар бир 12 саат ичинде
    төмөн20 мг / кг /25 мг / кг /
    бийик40 мг / кг /45 мг / кг /

    Төмөн АУГМЕНТИН ® тери дарылоо үчүн сунуш кылынган дозада жана жумшак ткандардын жугуштуу жана бир нече ирет: астмам.

    Жогорку АУГМЕНТИН ® мисалы, отит маалымат каражаттары сыяктуу ооруларды дарылоо үчүн сунуш кылынган дозадан, синусит, дем алуу жолдорунун жугуштуу жана заара чыгаруу жолдорунун жугуштуу, сөөк жана биргелешкен ооруларды азайтат.

    40 мг-дан + 10 мг / кг 3 дозаларда бир дозада дары АУГМЕНТИН ® клиникалык колдонууну сунуш жетишсиз маалыматтар (токтото туруу 4: 1) балдар менен 2 жылдан аз.

    төрөлгөндөн баштап 3 айга чейин балдар. жетилбеген бөйрөк бөлүп дарыны сунуш кылынган дозасынан милдети АУГМЕНТИН Анткени ® (эсептөө саюуга) 30 мг / кг / күн токтотуу 2 бөлүп дозада 4: 1.

    Ымыркай ара төрөлгөн. боюнча эч кандай сунуштар режимин.

    Атайын сабыр топтор

    Улгайган курактагы бейтаптар. жаш бейтаптар эле дозалап шарттамды тууралоо зарыл, ошол эле кадимки режимин колдонуп жатат. Бөйрөк кызматына менен улгайып калган бейтаптар начар бөйрөк касиетке ээ жашы жеткен бейтап үчүн тиешелүү дозада берилет.

    начар боордун менен ооругандар. Дарылоо этияттык менен ишке ашырылат, дайыма боор милдетин көзөмөлдөп турушат. Бул бейтаптардын дозасы сунуш өзгөрүүлөрдүн жетишсиз маалыматтар.

    Бөйрөк кызматына менен ооругандар. дозалап шарттамды тууралоо ичириъиз жана креатинин клиренси наркынын максималдуу сунуш кылынган дозадан негизделген.

    АУГМЕНТИН дешчү Drug өлчөмдү ®

    Cl креатинин, мл / мүнТышы 4: 1 (125 мг + 31.25 мг 5 мл)Аралашмасы 7: 1 (200 мг + 28,5 5 мл же 400 мг-дан + 57 5 мл-мг мг)Таблеткалар, кино-капталган, 250 мг-дан + 125 мг-данТаблеткалар, кино-капталган, 500 мг + 125 мг-данТаблеткалар, кино-капталган, 875 мг + 125 мг-дан
    >30дозалап режимдин түзөтүү талап кылынбайтдозалап режимдин түзөтүү талап кылынбайтдозалап режимдин түзөтүү талап кылынбайтдозалап режимдин түзөтүү талап кылынбайтдозалап режимдин түзөтүү талап кылынбайт
    10–3015 мг-дан + 3,75 мг / кг, 2 жолу максималдык дозасы менен бир күн - 500 мг-дан + 125 мг 2 маал—1-таб. (Бир аз жана орточо жугуштуу менен), 2 жолу күн1-таб. (Бир аз жана орточо жугуштуу менен), 2 жолу күн—
    15 мг-дан + 3,75 мг / кг ® кан экинчи кошумча доза диализ жыйынында кийин киргизилиши керек.

    Таблеткалар, кино-капталган, 250 мг-дан + 125 мг-дан: адбалын түзөтүү ичириъиз, максималдуу сунуш кылынган дозадан негизделген.

    Мазмуну 2. 250 мг-дан + 125 1 кабыл алуу ар бир 24 саат ичинде мг.

    диализ дагы 1 дозасын (1-таб) учурунда 1-таб. жана башкалар. диализ сессиянын жыйынтыгы боюнча (ичириъиз жана clavulanic кислотасы кан топтолушунун кыскартуу ордун толтуруу үчүн).

    Таблеткалар, кино-капталган, 500 мг + 125 мг-дан: адбалын түзөтүү ичириъиз, максималдуу сунуш кылынган дозадан негизделген.

    1-таб. 500 мг-дан + 125 1 кабыл алуу ар бир 24 саат ичинде мг.

    диализ дагы 1 дозасын (1-таб) учурунда 1-таб. жана башкалар. диализ сессиянын жыйынтыгы боюнча (ичириъиз жана clavulanic кислотасы кан топтолушунун кыскартуу ордун толтуруу үчүн).

    токтотуу даярдоо ыкмасы

    токтото туруу биринчи жолу пайдаланганга дароо алдын ала даярдалган. порошок менен бөтөлкө, бөлмө температурасында чейин муздаган суу менен 60 мл жөнүндө кошо керек, анда жакын толугу менен калыбына келтирүү камсыз кылуу үчүн 5 мүнөткө тура бардык порошок бөлүштүрүү бөтөлкөдөн чейин идишти жана калчылдап. Анан бөтөлкөдөн боюнча белгиге суу кошуп, кайра бөтөлкөнү күбүп салгыла. Жалпысынан алганда, аралашмасы 125 мг өлчөмдө суу 92 мл жөнүндө талап + 64 мг, 200 мг-дан + 28,5 мг жана 400 мг-дан + 57 мг дозалары суу 31.25 мл даярдоо.

    ошон- ар бир колдонуу алдында, ошондой эле олку-солку болушу керек. дары так стериоддерди үчүн ар бир арыз кийин суу менен жакшылап жууш керек ченегич шапкесин, колдонулушу керек. күл жуулуп кийин мындан ары муздаткычка 7 күндөн кечиктирбестен сакталышы керек, бирок катыруу жок.

    1 2 жашка чейинки балдарга бир дозасы токтотуу ченелген үчүн АУГМЕНТИН ® чыгуу катышын суу менен аралаштырып болот: 1.

    Ченемден көп

    белгилери: суу жана электролит балансын тамак, баш аламандыктар тарабынан байкоого болот.

    crystalluria amoksitsillinovaya айтылгандай, кээ бир учурларда, бөйрөк оорусуна өнүгүшүнө алып келет (кара. "Атайын нускоого").

    Бөйрөк кызматына менен ооруган талма, ошондой эле дары ошол алган жогорку дозалар.

    дарылоо: ичеги-карын ооруларына белгилери - суу жана электролит балансын нормалдаштыруу боюнча басым симптоматикалык терапия. Саюуга жана clavulanic кислотасы гемодиализ менен кан алынып салынышы мүмкүн.

    уу башкаруу борборунда 51 балдардын катышуусу менен жүргүзүлгөн бир келечектүү изилдөө, жыйынтыгы бир доза ичириъиз башкаруу 250 кем мг / кг олуттуу клиникалык симптомдордун алып эмес экенин көрсөттү жана ашказанды жуу менен талап жок.

    Бошотуу

    оозеки башкаруу үчүн убактылуу токтотуу үчүн порошок, 125 мг + 31.25 мг 5 мл. тунук айнекке идишти, бурмалоого менен жабык алюминий сай капкак, 11,5 г 1, ошон-. чогуу картон пакетинин бир ченегенде, капкак менен.

    оозеки башкаруу үчүн убактылуу токтотуу үчүн порошок, 200 мг + 28,5 мг 5 мл-де 400 мг-дан + 57 мг 5 мл. айнек идишти-жылы жабык алюминий сай капкак бурмалоого менен, 7,7 г (5 мл-де 200 мг + 28,5 мг бир дозасы) жана 12,6 г (400 мг бир дозасы үчүн ± 57 мг 5 мл ). 1, ошон-. чогуу картонаж менен ченегенде капкак же өлчөмдөгү шприц менен.

    Таблеткалар, кино-капталган, 250 мг-дан + 125 мг. алюминий / PVC ыйлакчалап, 10 даана. 1 кремний Лари бир Россия менен ыйлак ламинаттарды бүктөлүп жайланышкан. 2 бакуган кутуга тъстё жалтырак баштык.

    Таблеткалар, кино-капталган, 500 мг + 125 мг. Алюминий / Пластик / PVDC ыйлакчалап, 7 же 10 даана. 1 кремний Лари бир Россия менен ыйлак ламинаттарды бүктөлүп жайланышкан. 2 картон пакетте ламинаттарды бүктөлүп жасалган кутулоо.

    Таблеткалар, кино-капталган, 850 мг + 125 мг. алюминий / PVC ыйлакчалап, 7 даана. 1 кремний Лари бир Россия менен ыйлак ламинаттарды бүктөлүп жайланышкан. 2 бакуган кутуга тъстё жалтырак баштык.

    Өндүрүүчүсү

    "SmithKline Beecham PLC". BN14 8QH, West Sussex, Vorsin, Klerendon Road, Улуу Британия.

    Аты, атасынын аты, берилген кимдин менен юридикалык жактын каттоо күбөлүгүн атын дареги: ЗАО "GlaxoSmithKline Trading". 119180, Кара-Балта, Yakimanskaya NAB., 2.

    Көбүрөөк маалымат алуу үчүн, сураныч, контакт: ЗАО "GlaxoSmithKline Trading". 121614, Кара-Балта, ул. Krylatskaya, 17, КТРК имараты. 3, ет. 5. Бизнес Парк "Krylatskiye адырлар."

    Тел.: (495) 777-89-00, тел: (495) 777-89-04.

    Дары АУГМЕНТИН сактоо мөөнөтү ®

    таблеткалар, кино-капталган 250 мг-дан +, 125 мг, 250 мг, 125 + - 2 жыл.

    таблеткалар, кино-капталган 500 мг, 125 мг + - 3 жыл.

    таблеткалар, кино-капталган 875 мг, 125 мг + - 3 жыл.

    оозеки 125mg үчүн убактылуу токтотуу үчүн порошок + 31.25mg / 5ml - 2 жыл. Даяр туруу - 7-күн.

    оозеки башкаруу үчүн убактылуу токтотуу үчүн порошок, 200 мг-дан + 28,5 мг / мл, 200 мг-дан 5 + 28,5 мг / 5 - 2 жыл. Даяр туруу - 7-күн.

    400 мг-дан оозеки башкаруу + 57 мг / мл үчүн убактылуу токтотуу үчүн порошок 400 5 мг 57 мг / 5 - 2 жыл. Даяр туруу - 7-күн.

    пакетте басылып бүткөн күндөн ары колдонууга болбойт.

    Түзүмү жана курамы

    Биз Россияда катталган дары-дармек, бошотуу түрүндө Тизмеге:

    1. Variant даяр дары-жылдын 5 мл-125mg + 31,25mg камтыган оозеки токтотуу үчүн кургак порошок катары
    2. АУГМЕНТИН 200 мг-дан + 5 мл 28,5mg даяр дары камтылган оозеки токтотуу үчүн кургак порошок, ошондой эле
    3. даяр күл 5ml 400 мг-дан + 57mg камтыган АУГМЕНТИН порошок
    4. АУГМЕНТИН порошок, ийне үчүн чечүү үчүн арналган
    5. АУГМЕНТИН ES балдардын тышы 600 мг калий үчүн порошок + 42,9 мг 5 мл
    6. Планшеттер 500 миллиграмм + 125mg,
    7. Таблеткалар, 875 мг + 125 мг-дан
    8. АУГМЕНТИН таблеткалар 250mg + 125 мг.

    Clinico-дары-дармек менен топ: Group кенен-кеъ бета-сезгич ингибиторун менен антибиотик пенициллин.

    Эмне АУГМЕНТИН колдонулат?

    АУГМЕНТИН бактериялык мүнөздөгү жугуштуу колдонулат көрсөтмөсүнө ылайык, безгек ооруларына чырмалып менен шартталган. Алардын арасында төмөнкүлөр болуп саналат:

    1. ENT оорулар - отит, тонзиллит, pharyngitis, синусит,
    2. Bronchopulmonary оорулар: катуу кармаган бронхит, өнөкөт бронхит, өпкөнүн кескин күчөшү,
    3. жыныс системасы эмес, белгилүү бир оорулар: cystitis, күчөш, уретрит, аялдар - бактериялык vulvovaginitis, endocervite,
    4. Теринин жана жумшак ткандардын,
    5. Ичеги-карын жугуштуу - дизентерия, салмонелла,
    6. кыймыл-аракет системасынын жукканда - остеомиелит, жугуштуу артрит кээ бир түрлөрү,
    7. Тиш ооруганда - periodontitis, тиш ириък,
    8. с,
    9. Сепсис.

    Ошондой эле, пайдалануу АУГМЕНТИН кийинки ыкчам мезгилде жугуштуу кыйындыгы менен көрсөтүлгөн.


    Дары-дармек менен таасирлери

    Жазы-кеъ антибиотик. Бул bacteriolytic (жок бактериялар) таасирин тийгизет.Бул аэробдук бир катар каршы жигердүү (кычкылтек катышуусу менен гана өнүгүп келе жаткан) же анаэробдук жемиши бета-сезгич ичинде түрлөрү жана грамм-оң аэробдук микроорганизмдердин gramotriiatelnyh, (энзим салганга сайгандан деп) (кычкылтек жок болушу мүмкүн).

    даярдоо clavulanic кислотасы бир бөлүгү, анын иш-аракеттердин чөйрөсүн өнүктүрүү, саюуга бета-сезгич таасирине каршылык көрсөтөт.

    Колдонуу боюнча

    пайдалануу АУГМЕНТИН көрсөтмөлөрүн алуу үчүн ал көрсөтмөлөргө ылайык, жекече жаш курагына жараша дешчү топтомун Дозаларын, дене салмагын, бейтаптын бөйрөк милдети жана илдети менен катаалдыгын. Зарыл болсо, удаалаш терапияны ишке ашыруу мүмкүн (эрте препаратты, парентералдык башкаруу оозеки астындагы сууларды алуу менен).

    • Чоъдорго жана жашы 12 жыл ичинде же 40 кг же андан ашык бир дене салмагы менен балдар. 1 таблеткадан 250 мг / 125 мг-дан 3 эсе / күн же 1 таблеткадан 500 мг / 125 мг-дан 3 эсе / күн (орточо оор үчүн жумшак жана жугуштуу оорулар), же 1 таблеткадан 875 мг / 125 мг, 2 эсе / күн же 11 токтото мл 400 мг / 57 мг / 5 мл, 2 эсе / күн (1 таблетка 875 мг / 125 мг барабар).
    • 250 мг / 125 Бир таблетканын бир барабар мг 500 мг / 125 мг эки таш лоок бар эле.
    • 3 айдан 12 жашка чейинки жана 40 кг аз салмагы келген. дары оозеки башкаруу туруу түрүндө ишке ашырылат. Dose эсептөө мг / кг дене салмагы / күн (amoxycillin эсептөө) же убактылуу токтото туруу мл-курагы жана дене массалык-пунктунда жараша жүргүзүлөт.
    • төрөлгөндөн баштап 3 айга чейин балдар. Анткени, кемелине келген бөйрөк бөлүп дары АУГМЕНТИН сунушталган өлчөм милдети (эсептөө саюуга) 30 мг / кг / күн токтотуу 2 бөлүп дозада 4: 1.

    антибактериалдык терапия минималдуу Албетте, 5-күн. Дарылоо клиникалык кырдаалды карап туруп, 14 күнгө гана узартылышы мүмкүн эмес. оптималдуу пайдалануу жана эритүү системасынын терс таасирлерин азайтуу үчүн тамак башында АУГМЕНТИН алууга сунушталат.

    Кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурунда АУГМЕНТИН

    антибиотиктер көпчүлүк сыяктуу пенициллин тобу, саюуга, дене кыртыштарда таратылат, ошондой эле эмчек сүтүнүн кире. Мындан тышкары, сүт кислотасы clavulanic да изи тыгыздыгын байкоого болот.

    Бирок, баланын абалы тууралуу эч кандай клиникалык олуттуу терс таасир байкалган эмес. Кээ бир учурларда, clavulanic кислотасы менен ичириъиз айкалышы оозеки боштугубузда ушул балдардын ич жана / же candidiasis (оозул) былжырлуу кабыгынын алып келиши мүмкүн.

    АУГМЕНТИН эмчек эмизүү учурунда уруксат берилген дары-категориясына таандык. Бирок, эгерде балага АУГМЕНТИН апасы менен дарылануу учурунда тигил же бул керексиз терс таасирлерин иштеп, көкүрөк-тамак менен токтоп турат.

    АУГМЕНТИН аналогдору - бир дары-A-ачкыч-Farmeks, Amoxiclav, Amoxil-K Betaklav, Klavamitin, Medoklav, Teraklav.

    Эскертүү: аналогдорун пайдалануу дарыгери менен макулдашуу керек.

    дарыканаларда АУГМЕНТИН орточо баасы (Moscow) релиз түрдө көз каранды.

    1. АУГМЕНТИН таблеткалар 250 мг-дан +, 125 мг, 20 даана. - 261 рублга чейин.
    2. АУГМЕНТИН таблетка 500 мг-дан +, 125 мг, 14 даана. - 370 рублга чейин.
    3. АУГМЕНТИН таблетка 875 мг-дан +, 125 мг, 14 даана. - 350 рублга чейин.

    Шарттары жана мөөнөттөрү

    даярдоо 25 караганда температурасы жогору болбогон балдарга кургак жер тоолордо сакталууга тийиш ° С. Срок лоокторго жашоосу (250 мг + 125 мг) (875 мг-дан + 125 мг) - 2 жыл, таблеткадан (500 мг + 125 мг) - 3 жыл. текчеде Чаначта токтотуу үчүн майда-аракетинин мөөнөтү - 2 жыл.

    алынган токтотуу 2 ° 8 ° C 7 күнгө чейин бир температурасы муздаткычка сакталууга тийиш.

    Сиздин Комментарий

    https://pobedidijabetes.org

    pobedidijabetes.org © Copyright 2024. All Rights Reserved. | Поражение Диабет!