А тукум куучулук катары Диабет

биздин окурмандардын байламталардын дарылоо ийгиликтүү DiabeNot колдонушкан. Бул инструментти мынчалык көп көрүп, ага кулак сунуш кылууну чечтик.

Кант диабети - кымбат дарылоону талап кылат Олуттуу өнөкөт оору менен, жугуштуу оору менен мажбурланат шарттарда оорулуунун жашоосун толук капиталдык. Диабет айыктырууга мүмкүн эмес, алардын өмүр бою бейтаптар ден соолугун сактоо үчүн өмүр дары препараттарын жасоого аргасыз болушат.

Ошондуктан, деген суроого кызыккан адамдар бул оорудан азап чегип: кант диабети менен тукум кууп өткөн эмес? Анын үстүнө, эч ким өзүнүн балдарынын ооруп келет. маселени түшүнүү үчүн, себептери жана бул оорунун түрлөрүн карап көрөлү.

Оорунун себептери

Кант диабети менен инсулин гормону же жетишсиз, анын өндүрүшүн өндүрүү үчүн уйку безинин жөндөмсүздүгүнүн натыйжасында пайда болот. Инсулин тамак чиришинен учурунда канга чыгат дененин кыртыштын, глюкоза жеткирүү үчүн зарыл.

Эч ким оорудан алыс. Бирок, ар кандай оору менен эле, кант диабети менен эч кандай себептерден улам пайда болуп жаткан жок.

төмөнкүдөй жагдайлар кошулушунан менен ооруп калышы ыктымал:

Генетикалык себеп,
уйку безинин ооруларында,
Ашыкча салмак, семирүү,
Ичкиликке берилүү,
А жашоо, ырым-жетишпейт
жугуштуу жана ээледи оорулардын өткөрүп, төмөндөтүлгөн иммунитетке алып баруучу,
Туруктуу стресс жана адреналин чыгышы
Кошундулардын diabetogenic таасир жаратууда.

Диабет түрлөрү

таралган диабет эки түрдө:

Инсулин-каранды кант диабети (түрү 1). Уйку бези дээрлик эч кандай инсулин, же органдын, анын нормалдуу иштеши үчүн жетишсиз өндүрөт. Инсулин жашоо үчүн болгон оорулууга карата жүргүзүлөт, ал сайма эле каза болот. LED 1 бардык учурда болжол менен 15% ды түзөт.
Келишимдик инсулин-каранды диабет (2 түрү). бейтаптардын булчуң клеткалары, адатта, дененин нормалдуу тарабынан өндүрүлгөн инсулинди, пайдаланууга мүмкүндүк бербейт. тиби-жылы 2-оорулуу инсулин жолдорун түрткү бир тамак жана дары аныкталат.

Диабет жана тукум куучулук

Бул түрү ишенип 1 - тукум кууп өткөн оору, жана сатып алынган учурларда 90% Кант диабетинин 2-тиби. Бирок акыркы илимий-изилдөө, мурунку муундун түрү 2 Кант диабети менен ооругандар да ушул ооруп туугандары бар экенин көрсөттү.

Ооба, тукум куучулуктун негизги себеби болуп саналат. Изилдөөчүлөр бул оорунун коркунучу ген аркылуу табылган. Бирок, кант диабети менен тукум кууп өткөн деп айтуу туура эмес болмок. гана ийкемдүү тукум кууп өткөн. адамдар менен байланышкан бир катар себептерге жараша болот ооруп кыл: жашоо, тамак-аш, стресс жана башка оорулардын бар.

Кандай зыяны бар

Тукум куучулук Толук ыктымалдуулук 60-80% ырайымсыз болушу керек. бир адам мурунку муун же Кант диабети менен диабет менен ооруган адам менен туугандары эле бар болсо, анда ал мыйзамдардын негизинде аныкталган тобокелдиктерди эске алуу болуп саналат:

Инсулин-каранды түрү аялдарга караганда эркектерге көбүрөөк таралган.
Инсулин-каранды түрү укумдан-тукумга өтүп турган. -туушкандарына, кант диабети менен жабыр тарткан болсо, анда алардын балдары дени сак болгондуктан, алар ооруп неберелерин ала аласыз.
ата-энесинин оору менен DM1 мураска баланын ыктымалдуулук 5% болот. энеси оорулуу болсо, баланын атасы болсо, оору 3% тобокелдиги - 9%, эки ата - 21%.
жашы менен, 1-түрүн иштеп чыгуу коркунучу төмөндөйт. Эгер адам күчтүү ийкемдүү болсо, көп учурда бир баланы зыян баштайт.
2 диабети Ата түрү алдында балдардын оорусу ыктымалдыгы 80% га чейин чыгат. да ата-энеси ооруп калганда, балким андан да жогору. Ашыкча салмак жана алгылыксыз жашоо оору пайда тездетет.
Тобокелдиктерге баа берүү эсебине гана эмес, жакын туугандарынын эске алат. адамдын үй-диабети менен ооруган, жогорку бардык туугандары абалын жугуу коркунучу диабети түрү бир азап.
Unsafe мөөнөтү кош бойлуулук болуп саналат. Жыйырманчы жумага чейин жогорку чыгып кетчүдөй болуп ачуусу келип, кан канттын энеси менен чыгышы мүмкүн. төрөлгөндөн кийин, же бир оорунун белгиси болушу ыктымал байкабай өтөт, же ар кандай түрдөгү диабет айланат.
monozygotic эгиз бир оорунун көрсөткөн болсо, анда экинчи бала Кант диабетинин 2 учурларынын 70% га чейин жана 1-түрү менен, учурда 50% алат.

суроо туулат: оорунун мүмкүн жайылышын алдын алуу же жокпу? Тилекке каршы, кант диабети мурас аркылуу, бул ишти кандай таасир этерин, алар андай кыла албайт, атүгүл окумуштуулар менен ачылган.

Болтурбоо

Сиздин туугандары ушул оорудан азап чегип жатса, сен коркунучу бар, эч чөкпө. Бул мураска калган диабет болот дегенди билдирбейт. Туура жашоо оору же кийинкиге калтыруу, атүгүл, аны алдын алууга жардам берет.

төмөндө көрсөтүлгөн сунуштарды керек:

Жөнөкөй изилдөөлөр. Ал жылына бир жолу текшерип туруу сунуш кылынат, бирок. Диабет жыл жана ондогон жылдардан бери жабык түрдө болушу мүмкүн. Ошондуктан зарыл болгон глюкозаны орозо иликтөө үчүн гана эмес, ошондой эле глюкоза сабырдуулук сыноо өтүп турат. эртеби Эгер оору жана аракеттерибизден эч кандай белгилерин байкап, ошончолук жатышат. Бул жаш балдардын, айрыкча, чыныгы болуп саналат. Мониторинг жана көзөмөл төрөлгөндө ишке ашырылууга тийиш.
салмагын көзөмөлдөө. Practice көрүнүп тургандай, 80%, 2 тиби диабет менен ооругандардын - семиз адамдар. Ашыкча салмак - оорунун стимулдоодо себептердин бири, ошондуктан, аны алыс болушубуз керек. Сиздин салмагы сизге туура тамактануу жана көнүгүү жардам берет Watch.
Туура тамактануу. Тамактануу дайыма болушу керек. таттууларды жана азыктарын азыраак жегиле. ичип спирт ичимдиктеринен оолак болуъуз.
Дене-аракет. А жашоо диабет өнүктүрүүгө салым себептердин бири болуп саналат. күндөлүк жашообузду үзгүлтүксүз дене тарбия сабагында кириш. Абдан пайдалуу ачык көнүгүү. Жок дегенде бир жарым саат күнүнө тез басып жүрүшөт.

кача стресс, урматтоо, иштегендиктен үчүн эмес, аракет кылгыла. Бул ооруну жаратышы таасир кыла турган.

Диабет түрлөрү жана оору жугуу, генетика илими ролу

Бул оору бези бета клеткалары жабыркаган көнбөгөндүктөн улам келип чыгат. Андан кийин, өз кезегинде, T түгөйлүү бир учурда клетка бетиндеги -proteins MHC өндүрүлгөн нерсеби жаткан организм, мисалы, аутоиммундук жараяндарды, ишке киргизди.

белгилүү бир ген бар болгон учурда (элүү тууралуу да бар), массалык өлүм уйку бези клеткаларына пайда болот. Бул генотип, алардын балдары да ата-энебизден тукум кууп жатат.

Кант диабети түрү 1 (инсулин-каранды). Уйку бези кичинекей инсулин өндүрөт.
Кант диабетинин 2-(инсулинге) Тип. дене канды глюкозаны колдоно албайсыз.

Түрү 1 кант диабети менен тукум кууп өткөн болсо жугуучу

диабет, бул ар бир өзгөчөлүгү ал биринчи муун эмес, өзүн көрсөтө алабыз жана кийинки жылы болуп саналат. Андыктан, ата-энелер бул оору жок болсо, анда алардын балдары аны азап чекпей турганын билдирбейт.

окумуштуулар тарабынан далилденген дагы бир жагымсыз чындык түрү 1 диабети коркунучу себеп жок болсо да, өткөрүлүп берилиши керек алат деген. Аткаруу алдын алуу (тамактануу, орточо физикалык иш-аракет) ар дайым бир адам ооруга качууга мүмкүндүк жок.

Ошентип, бир да квалификациялуу адистер зарыл тест жыйынтыгы бар, деген суроого "диабети түрү 1 тукум?" Деген гана бир учурда бейтаптын абалы жөнүндө чечим түзүшү мүмкүн жооп бере албай калат. Бул оорунун белгилери толук жоктугу, ошондой эле кант диабети же алдын-ала диабет катышуусунун убагында да ошондой болот.

Мындай нерсе жогорку көрсөткүчтөр glycated гемоглобин, - деп алдын ала диабет үчүн кан шекеринин жогору, демек менен мүнөздөлөт. убактысы көбөйгөн кант атайын тамак жана көнүгүүнү ордун жок болсо, анда ал кесепеттүү натыйжаларга алып келиши мүмкүн. Биз инсулинди өндүрүүнү клеткалар массалык кыргын тууралуу сөз болуп жатат.

суроого жооп алуу үчүн, түрү 1 диабети тукум куучулук жөндөмдүү болобу, сиз статистикалык маалыматтарды билдириши мүмкүн. Сиз сандарды ыйман болсо, оору тукум менен байланышкан үлүшү өтө аз (2-10%).

Атасы оорулуу болсо, оору көп тукум кууп өткөн жатат - 9%. оорулуу энеси болсо, бир жөн эле 3%.

Биз окшош эгиз ишти карай турган болсок, анда энеси да, оорудан азап чегип, анда алар да кант диабети менен өнүгүп келе жаткан, тагыраак айтканда, 20% тууралуу болот. оору бир жуп бир баланын көрүнөт болсо, экинчиси да оору бар болушу мүмкүн. Ал мезгил-мезгили менен жашыруун келбестиктер жана клиникалык белгилерин ээ эмес болушу мүмкүн. Мындай өнүгүү ыктымалдыгы - дээрлик 50%.

жыл сайын эки жолу, бери дегенде, кантка сыналган турган болсо, анда ал убакыттын өтүшү менен ооруну аныктоо жана анын дарыны үчүн жетиштүү болот. Бул учурда, орган жана кыртыштар кайра жангыс өзгөрүүлөргө дуушар убакыт жок.

Бул акыркы маалыматтары боюнча, белгилей кетүү керек, түрү менен ооругандардын саны 1 кант диабети тёмёндёй баштаган. Ал эми 30-жылдары жөнүндө жашында, алуу мүмкүнчүлүгү дээрлик жок.

Түрүнө же 2 диабети мурас менен өткөрүлүп берилет

Бирок, албетте, жөндөмдүү диабет мындай тукум болот. Эгер кимдир бирөө ооруп саналган ата-энесинин биринде болсо, анда ал бала бул илдетке учуроо коркунучу 80% га жакыны туура келет. оору ата-энесин да таасир этсе, балдарына оору качуунун Ыктымалдыктар дээрлик болбойт.

бирдей эгиз арасында бир салыштыруу жасоого келгенде, алардын биринде оорунун катышуусу менен, экинчи, ошондой эле 80% бир ыктымалдуулук менен көрүнөт.

Ошого карабастан, бул кант диабети бул учурда оолак болуу мүмкүн эмес деп ишеним менен карманып, мүмкүн эмес. Эгер жашоосун өзгөртүүгө, анда белгилүү бир эрежелерге ылайык, олуттуу төмөндөшү өөрчүү коркунучун же толугу менен жок болот.

үчүн үй-бүлөлүк тарыхы медициналык тарых алдында оорунун келип чыгышына жол бербөө үчүн бекем карманышыбыз керек эрежелерге карап чыгабыз:

Ал тезирээк диета көмүртектерге киргизбөө керек. Бардык кондитердик катуу тыюу ылайык, токоч, момпосуй, кукилер, пирожное. Ошондой эле, ал күнү-азыктарын, шоколад, шыргыйларын, кесинди, сода жана зыяндуу сатып албайт. Жакшы жай карбонгидрат тандап, ал тургай тамак чейин жегенге уруксат берилет.
керектелген май көлөмүн азайтат. Алар улам инсулин кабылдагыч өзгөрүүлөргө клеткалар тарабынан глюкоза кадимки окуу тоскоол экенин.
жигердүү жашоо карманууга аракет кыл.
Дайыма монитор талдоо (glycosylated гемоглобин, глюкоза).
кан басымын контролдоо үчүн.
туз көлөмүн азайтат. Башында кыйын болушу мүмкүн. Бирок, кабылдагычтар көнүү, ал эми бир жылдан кийин, ал эми тамак-аш жетиштүү мындан ары даамсыз сезилет туздалган.
тийиштүү оор кырдаалга жооп кантип үйрөнүү.
абдан кичинекей кезинен баштап, жол-жоболорду температурага.

бул эрежелерге баш ийүүсү жана жашоонун туура жолун өткөрүүгө болсо, анда ал жагымсыз тукум куугучтуктун бар экендигине карабастан, дени сак түз жашоо толук мүмкүн. Ал бүт эркине жана адамдын күч-кубатына жараша болот. Бирок, бул кан тесттердин эндокринолог жана контролдоо менен жокко алдын ала экспертиза жок.

Же оору диабети тукум жеткирилет?

Кант диабети - да, балдарын да, улуу камсыздандырылган эмес, олуттуу бир оору. Ал тубаса же алынган болушу мүмкүн. Албетте, оорудан азап чегип ата-энелер, кант диабети балдарын мурастап, анда билип кантип багам деп жатышат.

Кантип диабети деген эмне?

оору карбонгидрат зат денесине бузулушу менен мүнөздөлөт. Бул патологиясы мурас башка учурларда өткөрүлүп, ар түрдүү болушу мүмкүн. Бул көбүнчө диабет түрү 1 жана 2-болуп эсептелет. 1 түрү зордукчул мүнөзгө ээ. Түрү 2 артыкчылык учурларда 90% сатып алган. Бул жашоонун сергек мүнөзүн, зыяндуу азык-түлүк, айлана-чөйрөнү эске көрмөксөн шарт түзөт. Кээ бир дарылар, айрыкча, синтетикалык гормондор diabetogenic ишин көрсөтүшөт. Бул оорусуна чалдыгуу коркунучу алдында Ичимдик токтотулушу керек. уйку безинин ооруларында - ооруларга жакындыгы бир коркунучтуу көрсөткүч. бул жетиштүү инсулин пайда болсо, анда кант диабети менен жолдо турат.

диабет баланын жугуу коркунучу биз ата-энелер көбүрөөк таасир жөнүндө сөз кыла турган болсок, учурда 9% баланын түрү менен пайда 1 кант диабети менен "күнөөлүү" атасы, 3% гана - эне. Жалпысынан алганда, кант диабети муун аркылуу берилет. Эгерде ата-энелер Кант диабети менен ооругандан, сен эмес, сенин да, балким, силердин балдар тубаса оору болот. Мындай жыйынтыкка мурас мыйзам табууга болот.

Бир баланын оорусунун белгилери

Ата-энелер төмөнкүдөй белгилери кулак кагышыбыз керек:

шиш жогорулатуу. ымыркай ушунчалык көп ичкен жок болсо, бул эскертүү катары кызмат кылат, ал эми анын суусунун.
күнү-түнү каалаган убакта бат-бат заара кылып.
Салмагы жоготуу.
Чоъ балдар - чарчоо, алсыздык.

Бул учурда насыят үчүн доктурга кайрылгыла жакшы.

Ошентсе да, сен да жаман тукум куучулуктун, ар бир учурда, 2-тип шекер оорусунун өтүшүп же качууга күчү аз кечигүү менен, анткени, үмүтсүздүккө мүмкүн эмес.

Биринчиден, өздөрүнүн тамак-аш жөнүндө ойлонушубуз керек. коркунучтуу куучулуктун менен биз абдан кылдат карбонгидрат организмге киргенде кандай болуп атса керек. Албетте, жөн эле нан таштап, сындырып жана башка ширин даамдарды крем зарыл эмес. Бул ченеми менен аларды кырыш үчүн маанилүү болуп саналат. Ошондой эле, канча туз үчүн акы көңүл организмге кирген. Daily чен - жок 3 г жыйынтыктары

Көнүгүүнүн Күнүмдүк жашообузда кирет. Өзгөчө пайдалуу басуу көчөлөрдө өткөрүлдү. тез басуу менен жарым саат, бир күн аракетсиз сени куткарат.

Сиздин толкунданып системасынын абалын текшерүү. Азыркы учурда, бир адам мурдагыдан да стресске кабылат. Кант диабети өзгөчө коркунучтуу, анткени, бир депрессияга ойлонуп кууп мүмкүн эмес. Ар бир элдин көпчүлүгү, анын абалын "алып кетиш" үчүн аракет кылып жатабыз, ошону менен бирге эле, аны ого бетер жакшы билет. Депрессия туткасы кыйын болгондуктан: мындай көлмөгө жазылган ошол эле дененин физикалык стресске, көбөйтүүгө же спорт залга барып, жетиштүү болот.

Ошентип, албетте, кант диабети, бул тукум кууп өткөн эмес, себеби ата-энелер бул катуу оорудан азап балдарда көп болуп саналат. Бирок, ар дайым эмес.

Сиз же сиздин бала таттуу туура тамактанып, көнүгүүлөрдү жасап, чектелген керектөөсүн диабет, бар болсо да, спорт жардам нормалдуу сакта +.

Бир киши болсо, каалаган жашоосун куруу үчүн өз идеяларына ылайык, мүмкүн.

Тукум куума оорулардын жана кант диабети жөнүндө

Ар бир организм, алардын ишмердүүлүгүн жана кийинки муун түркүмдөрүнүн өзгөчөлүктөрүн өткөрүү үчүн биологиялык жөндөмү бар.ата-энелер, таята-гендеринде толугу менен бир оору тууралуу маалымат, жазуусу тукум болот. генетикалык патологиялар көрүнүшү жана өнүктүрүү тобунун мүчөсү көз каранды.

Жалпысынан тукум куума оорулардын үч топко бөлүнөт:

Ген. коопсуздугун жана муундан муунга генетикалык маалыматтын берилиши менен камсыз дезоксирибонуклеин кислотасы макромолекула (ДНК), келтирилген зыяндын натыйжасында пайда болот. Башкача айтканда, бир хромосома мутант (allele) гендери молекулярдык боюнча пайда болот. (Мисалы: phenylketonuria, homogentisuria, Ганджу оору, лактоза чыдамсыздык, билирубиндин зат, hemophilia жана башка оорулар.).
Хромосомалык синдромдор. Ал ата-энесинин (Тернер-Shershevskii синдрому, Даун синдрому, Volfa-Hirschhorn синдрому, Edwards синдрому жана башкалар) жана клетканын ичинде мутант натыйжасында иштеп хромосома сандык жана сапаттык жыйындысы бузулушунан пайда болот.
predispositions менен патологиясы. КР genofona катышуусу менен мүнөздөлөт, бирок бул өзгөрүүлөр ишин мажбурий эмес. оорунун көрүнүштөрү тышкы жашоо шарттарына тийгизген бир ген түрлөрдүн жана кантип жок болгон сыяктуу көз каранды. (Мисалы: оорунун өнөкөт жугуштуу мүнөзү: кант диабети ишемия жаралар, ж.б.).

Бул жашыруун негизинде, кант диабети, генетикалык коюп, анын алдында эле, тукум куучулук болот. Бирок, патология иштетүү жана тышкы шарттарынын мутант менен шартталган. Ар бир хромосома (ОК) эки гендерди өзүнө камтыган, алардын бири бир экинчи мутант дуушар болушу мүмкүн. жабыркаган ген блоктор кийин ден-соолугу, ал үстөмдүк кылган генетикалык өнүгүп генетикалык оорунун жакшыртуу алып келет. дени сак ген "эки иш үчүн" күч-кубат бар болсо, анда, тагыраак айтканда, бир тукум куума оору болуп калат.

жаткан кризистик сапаттан аркылуу жугуучу тубаса зат натыйжасыздык башка биохимиялык жараянына жана толкундоолор болуп, мисалы, компакт эле. айкын диабети жаткан кризистик мутант улам үчүн, дене сыяктуу оорулар менен эки гендерди болушу керек. Бул экөө тең бош, алардын ата-мурас болуп саналат. Бул учурда, генетикалык маалыматтын өткөрүп түз болушу керек эмес. Ата-энелер апалары берилүүчү үкөккө жана диабет деп аталган муундун тобуна кире албайт.

жаткан кризистик мутант схемасы Мурас

жаткан кризистик сапаттан мүнөзү тышкы шарттардын таасири астында ар кандай болушу мүмкүн. оорунун өнүктүрүү үчүн бир Азгыра (механизми) жандандыруу зарыл, анда дененин терс таасирин жейт. ата-жылы кант диабети болушу балдардын анын өнүгүшүнө кепилдик бербейт. Бала бир шарттар зарыл экенин жандантууга гендердин жыйындысы жабыр тарткан бир оору үчүн ийкемдүү өтөт.

Оорунун түрлөрү жана мүмкүн болгон генетикалык тобокелдиктер

Кант диабети - биринчи кезекте, дене абдан активдүү биологиялык заттарды өндүрүү жана сатуу менен утулуш - инсулин. Бул гормон организм клеткалары глюкозаны жана көнүүгө ташуучу негизги энергия булагы катары жооптуу. улам эндокриндик бузулуулар мүнөзүн оорунун терип.

Диабет тукум же жокпу?

Диабет - жалпы оорулардын chronicity. Дээрлик ар бир адам, алар ооруп экенин, бир тааныш адам бар, мисалы, патологиясы жана туугандары бар - энеси, же атасы, энеси. Эмне үчүн көптөр диабет тукум куучулук, жокпу, ойлонуп жатат деп айтууга болот?

патология эки тиби медициналык практикада бөлүнөт: кант диабети менен 1 түрү жана Кант диабетинин 2-тиби. патология биринчи түрү, ошондой эле инсулин-каранды деп аталат, жана гормон инсулин бул диагноз деле денесинде өндүрүлөт салып, же жарым-жартылай синтездеген.

Video (ойнотуу үчүн бас).

бир "таттуу" оору түрү 2 бейтаптын инсулин көз карандысыз аныкталса, анда. Бул учурда, уйку бези өз алдынча бир гормон чыгарат, бирок денеси менен иштебейт, ткандардын аяр төмөндөшү бар, алар толугу менен же кайра иштетүү өздөштүрүүгө, ошондой эле көйгөйлөр менен, ал эми сөздүн кийин, бул мүмкүн эмес.

кант диабети менен өтүп жатат Көптөр к, кызыкдар? оору эне бала, анын атасынан берилиши мүмкүнбү? диабет бир ата-эне үчүн азап тартып жатса, оору тукум деп ыктымалдыгы жөнүндө эмне айтууга болот?

Адамдар эмне үчүн кант диабети менен ооруп жатышат, жана аны иштеп чыгуу үчүн негиз болуп эмне саналат? Кант диабети менен ооруйт эч ким бере алат, жана оорулардын дээрлик мүмкүн эмес каршы камсыз. диабет башталганда бир тобокелдиктин таасирин тийгизет.

ашыкча салмагы же ар кандай даражадагы ашыкча, уйку безинин ооруларында, денедеги зат бузулушуна, бир Кыймылсыз жашоо дайыма стресс, көп оорулар адамдын иммун системасынын иштөөсүнө таасир кейитет: оорунун өнүгүшүнө акарат себептеринин арасында, төмөндөгүлөрдү камтыйт. Бул жерде сиз жазып жана генетикалык себеп болот.

Көрүнүп тургандай, жагдай көпчүлүк жол менен чыгарылышы мүмкүн, бирок тукум куума бир нерсе бар болсо, эмне кылышыбыз керек? Тилекке каршы, толугу менен жараксыз гендер менен күрөшүү.

Бирок бул диабет мурасы болуп саналат, мисалы, энеден бала, же башка ата-энесинин, түп-тамырынан Хаман деп. Жалпылап айтканда, мындан ары, оорунун бир шыктуулугу жугушу мүмкүн.

шыктуулук ким? Бул жерде ал оорунун токуганга болбойт, ага айрым тактоо зарыл:

экинчи түрү, Type 1 кант диабети О'Риордан мураска берилет. Бул бир нерсени эмес, негизделген өзгөчөлүктөрдүн тукум кууп өткөн эмес, ал эми гендер бүткүл тобу боюнча, кыйыр түрдө таасир эте алат, алар анча натыйжа бериши мүмкүн.
Бул жагынан алганда, биз жогорулайт гендердин таасири ушунчалык, ал коркунуч болуп турган адамга таасир этиши мүмкүн деп айта алабыз.

Биз пайыздык жөнүндө сөз кыла турган болсок, анда кээ бир тактыктардын бар. Мисалы, күйөөсү менен аялы ден соолугуна ар кандай туура эмес, ал эми бала, Кант диабети менен ооругандан бала, биринчи түрү. Бул генетикалык шыктуулук бир муундун ашуун баланы колуна салып берип, ал туура келет.

Бул эркек ылайык кант диабети менен иштеп чыгуу ыктымалдыгы кыйла жогору болот (мисалы, анын атасы чейин) кыздарга караганда экенин белгилей кетүү зарыл.

Статистика балдар кант диабети менен иштеп чыгуу ыктымалдыгы, бир ата-эне оорулуу болсо, анда 1% га барабар экенин көрсөтүп турат. да, ата-энелер оорунун биринчи түрүн бар болсо, пайыздык 21 жогорулатат.

Мындай учурда сөзсүз түрдө кант диабетин диабет биринчи түрү менен үй-бүлө мүчөлөрүнүн санын эске алуу.

Диабет жана тукум куучулук - бири-бири менен байланышкан кандайдыр бир жол менен эки түшүнүк бар, бирок, көпчүлүк ойлогондой анчалык деле көп эмес. Көптөгөн апам кант диабети менен ооруйт болсо, анда анын балдары да болот деп кабатырланып жатабыз. Жок, бул туура эмес.

Балдар оорунун жагдайлар, ошондой эле бардык адамдар болуп саналат. генетикалык шыктуулук бар эле болсо, анда оорунун ыктымалдуулугуна жөнүндө ойлонууга мүмкүнчүлүгү бар, бирок алар эч качан бир с¼зс³з ишке.

Бул учурда сиз белгилүү бир Плюс таба аласыз. балдар "ээ" деп диабет билгендиктен, ал генетикалык аркан менен жугуучу гендердин ампер таасир этиши мүмкүн бузарын алдын алуу үчүн зарыл болуп саналат.

Биз патология экинчи түрүнө жөнүндө сөз кыла турган болсок, анда ал мурас аркылуу өтүшү керек деп жогорку ыктымалдуулугу бар. оору бир гана ата-дарты аныкталган, уулу же кызы, келечекте ушул эле көз патологиясы бар ыктымалдуулугу болсо, бул 80% ды түзөт.

кант диабети менен эки ата-чалдыккан болсо, кант диабети баланын "которуу" 100% аз калды. Бирок, бул коркунучтар тууралуу унутпашыбыз керек, жана аларды билип, сиз учурунда зарыл чараларды көрүүгө болот. бул учурда өтө кооптуу нерсе, ашыкча болуп саналат.

Ата-энелер көп себептердин диабет жалган жолунда экенин, ошол эле учурда бир нече таасири, оору жогорулайт коркунучу астында түшүнүү зарыл. берилген маалыматтарга таянып, төмөнкүдөй жыйынтык чыгарууга болот:

Ата-энелер баланын тобокел жагдайларды өмүрүн алдын алуу үчүн зарыл болгон бардык чараларды көрүүгө тийиш.
Мисалы, себеби көптөгөн ээледи ооруларын иммундук системамды алсыратат аткарат, ошондуктан, бала чукул керек.
Бала кезинен тартып, ал, баланын салмагын көзөмөлдөө, анын ишин жана мобилдүүлүктү мониторинг жүргүзүү сунуш кылынат.
Балдар сергек жашоо тиркөө үчүн керек. Мисалы, кайсы бир спорт бөлүмүн жазып.

Кант диабети менен туш болгон эмес, көп адамдар бул органда иштеп эмне үчүн жана кандай оорулар патологиясы калп түшүнгөн жокмун. Amid maloobrazovannosti, көп кант диабети биологиялык суюктуктар (шилекей, кан) аркылуу берилет же жокпу, сурап.

Бул суроонун жообу жок, "өткөөл", анткени, кант диабети, ошондой эле кандайдыр бир жол менен мүмкүн эмес, мүмкүн эмес болуп саналат. Диабет бир муундун максималдуу кийин "transmissible" (биринчи түрү) болушу мүмкүн, ал эми оору өзү менен жугуучу эмес, жана алсыз ишине гендер.

Жогоруда айтылгандай, кант диабети өткөн жокпу, жооп жок деп жооп берүүгө болот. жалгыз мурас диабет түрү болушу мүмкүн. Эгер болсо, тагыраак айтканда, оору же эки ата-тарыхында бир ата-эне баланы каралган,-жылы кант диабети менен белгилүү бир түрүн ыктымалдыгы.

Албетте, диабет сыяктуу эле ата-энеси, ал балдары бар деген коркунуч бар. Бирок, бул учурда, бул мүмкүн жана баары оорунун алдын алуу үчүн ата-энесине көз каранды баарын аткаруу үчүн зарыл болгон.

Саламаттык сактоо кызматкерлери бул жагымсыз генетикалык сап жаза жок деп, бул жардам үчүн бир нускамасына ылайык бир коркунуч болуп жоюу кезинен зарыл.

диабет баштапкы алдын - (диета тартып карбонгидрат тамак кошпогондо) туура тамактануу жана бала чагынан баштап, бала катуу. Ошондой эле ал жакын туугандары диабет бар болсо, бүт үй-бүлөсүн тамак-аш негиздери кайра каралып чыгышы керек.

Сиз бул убактылуу чара эмес экенин түшүнүү керек - түп-тамырынан бери жашоо мүнөзүмдү өзгөртүү болуп саналат. Туура тамактануу, бир күн же бир нече жума керек эмес, ал туруктуу негизде. Ал төмөнкү азыктары, тамак-аш алынып салынат, ошондуктан, баланын салмагына мониторинг жүргүзүү үчүн абдан маанилүү болуп саналат:

Шоколад деп бөлүшөт.
Куя.
Cookies ж.б.

Биз балага маркеры, таттуу шоколад шыргый же күкүм түрүндөгү зыяндуу тамак-аш жасап берүү үчүн эмес, аракет керек. Бардык бул ашказан үчүн, зыяндуу, бир патологиялык себептерден улам ашыкча салмак алып бара турган жогорку калориялуу мазмун бар.

буга чейин кээ бир адаттары бар бойго жеткен, ал жашоосун өзгөртүүгө кыйын болсо, анда бала алдын алуу чаралары жаш киргизилет деле турбайт.

бала, аны иче албай коюшту, эмне үчүн шоколад же даамдуу таттуу, ошондой түшүндүрүү менен көп турбайт эмне болорун билбейт. Ал карбонгидрат тамактарды жалмап жок чакырды.

оорулар генетикалык шыктуулук бар болсо, анда ал бул жагдайлар деп колго жоюу үчүн аракет кылуу керек. Албетте, бул 100% камсыз кылуу эмес, тескерисинче, оорусуна чалдыгуу тобокелдиктер кыйла төмөндөйт. Бул макалада көргөзмө оорусунун түрлөрү жана типтери жөнүндө айтылат.

Инсулин-каранды кант диабети жана инсулин туруктуу түрү дарыласа эмес, өнөкөт оору. Оорунун түрү 1 2-тип шекер оорусу көп учурда 40 жылдан кийин айкын көрүнүп турат, ал эми ар кайсы куракта да пайда болушу мүмкүн.

уйку бези менен инсулин гормону бир өзгөчөлүгү менен байланышкан патология өнүктүрүү. кандагы глюкозанын топтолушуна алып келген оорунун биринчи түрү, өз инсулин жоктугу менен мүнөздөлөт.

уйку бези менен инсулин токтотуу улам өз иммундук ингибирлейт гормонду өндүрүп адамдын клеткалары турган бир аутоиммундук жүрүшүндө, болуп саналат. Эмне үчүн бул дагы так, ошондой эле мурас жана оорунун өнүгүшүнө ортосунда түздөн-түз байланыш жок, болот.

Кант диабетинин 2-тиби б.а. начар глюкозанын зат клетканын албастыгын кийлигишпестен глюкозага, менен мүнөздөлөт, глюкоза максат үчүн керектелген жана денеде топтолгон. адамдардын өз Өндүрүлгөн инсулин гормону жана ал өндүрүштү стимулдаштыруу зарылдыгы жок. Адатта, ал зат бузулуусуна алып келүү менен ашыкча салмак алкагында боюнча иштеп чыгат.

Origin (инсулин-каранды) түрү сайынуу аркылуу организмге кирип, инсулин талап кылат. Экинчи оорулардын түрү (инсулинге) dietetics аркылуу жумшалбаса мамиле.

Инсулин-каранды түрү бир аутоиммундук жараянынын натыйжасында иштеп, себеби дагы эле белгисиз. Инсулинге зат бузуунун бир түрү менен байланышкан.

диабет өнүгүшүнө түрткү төмөнкүлөр болушу мүмкүн:

панкреатиттин,
стресс жана гормоналдык бузулуулар,
кетүү
Көнүгүүнүн жок,
метаболизм,
каптал diabetogonnym иш менен кээ бир дары-дармек алып,
генетикалык себеп.

оорусу тукум кууп өткөн, бирок, ошондой эле, адатта айтылып жүрөт. Бул оору бир ата-эне үчүн азап тартса, анда балага оору ген бир топ өткөрүп, бирок баланын дени сак төрөлгөн. кант диабети өнүктүрүү үчүн жооптуу гендерди жаратууга, сиз калган коркунуч болуп азайтуу үчүн колубуздан келгендин баарын кылууга жол бере албайбыз өнүктүрүүгө, керек. Бул ата-энелердин бир түрү 2 диабет оорусуна дуушар болсо да ушуну айтууга болот.

диабет: энеси, же атасы тартып өтүп жатат же жокпу деген суроо боюнча, ал бир беткей жооп берүү кыйын болот.

Атасы менен абдан көп берилүүчү ген бул оорунун өнүгүшүнө үчүн жооптуу. Ошентсе да, оору өнүгүп жаткан тармактардын бири жүз пайыз коркунучу жок. кант диабети менен биринчи жана экинчи түрү, каныбыздагы иштеп чыгуу үчүн маанилүү ролду ойнойт, ал эми негизги эмес.

Мисалы, 1-кант диабети саламаттыгы мыкты ата-энеси менен бир бала пайда болот. Улгайган адамдар, атүгүл, улуу-таята - Бул учурда ушул патологиясы улуу муундун кандайдыр бир байкалган экен. Бул учурда, ата-энелер гендин ташуучулары болчу, бирок өздөрү менен ооруп жок.

Бир беткей жооп берүү кыйын болот диабет менен жугуучу жана мураска калган генди алып жаткандар жөнүндө эмне дешке болот. Бул оорудан өнүктүрүү үчүн өнүктүрүүгө муктаж. эмес инсулин сыяктуу сигналга түрү алгылыксыз жашоо образын жана ашыкча болуп калса, оору түрүнө себептери 1 деле так белгилүү эмес.

Бир учурда ошол 2-тип шекер оорусу себепкер угат - тукум куучу оору. Мындай билдирүү толугу менен туура эмес, бул адамдын жашы менен пайда болушу мүмкүн патологиясы ээ болгондуктан, оорулуулар туугандарынын арасында кант диабети менен жок болсо.

да, ата-энелер оорунун инсулин-каранды түрдө азап тартып жатса, бирок, бала ооруп жатат, бул мүмкүн эмес экенин же андай эмес экенин так айта алардын бала диабет тукум экенин, тагыраак айтканда 17% га жакынды түзөт.

бузулуулар бир гана ата-энеси менен аныкталса, анда - балдардын оорусуна чалдыгуу ыктымалдыгы жыйынтыктары 5% эмес. ата-баланын ден соолугунун абалына мониторинг жүргүзүү жана үзгүлтүксүз кандагы глюкоза көлөмүн өлчөө керек, ошондуктан диабет биринчи түрүн алдын иштеп чыгуу, мүмкүн эмес.

Инсулин көз каранды түрү зат оорулар менен мүнөздөлөт.Улам кант диабети менен бирге метаболикалык бузулушу балдар ата-энесинен өткөн деп айтууга болот, бул учурда баланын оорусу ыктымалдыгы да ата-энеси ооруп калса, бир топ эле жогору, болжол менен 70% ды түзөт. Бирок, патология инсулин-туруктуу өнүктүрүү боюнча жашоо, семирүү, туура эмес тамактануу жана стресс катары өнүктүрүүгө муктаж. бул учурда жашоо өзгөртүү, олуттуу оорусуна чалдыгуу коркунучун төмөндөтө алат.

Сиз көп диабети катнаш аркылуу же кан же жокпу аркылуу берилет деген суроо уга аласыз. Ал кан жок жугузуп оорулуунун же анын коркунучу менен байланышкан, ошондуктан, бир вирус жана жугуштуу эмес экенин качан эстен чыгарбоо керек.

Оорунун инсулин-каранды түрү

тиби 1 диабет өнүктүрүү механизми инсулин өнүктүрүү боюнча аткарууга бези эндокриндик милдеттерин аткарбагандыгы менен байланыштуу. инсулин болбосо, төмөнкү тектери: gluconeogenesis жараянын тездетүүгө - белок тамак амино-кислоталар тандоо, канга аларды андан ары бөлүү жөнөкөй шекерлердин жана чыгаруу, кандагы глюкозанын топтоо кыртыштардын жана клеткалардын өз жеткирүүнү ишке ашыруу үчүн эч ким жок эле. жасалма жол менен туурап, биологиялык системаларды, чыдамдуу медициналык зарыл инсулин дайыма сайма.

кант диабети тесттер

Диабеттин алгачкы түрүн өнүктүрүү үчүн эки негизги себеби бар:

Жагымсыз тукум куучулук. жабыркаган ген же жаткан кризистик мутант башкаруусуна өткөн.
аутоиммундук жараяндарды өнүктүрүү. Дененин өз клеткаларга каршы багытталган кыйраткыч коргоо милдеттерин өзгөртүү менен мүнөздөлөт иммун системасынын бузулушу.

Кошулуу бузулушу (аутоиммундук жана генетикалык) бир нече себептер менен таасирин тийгизген:

ээледи этиологиядагы жугуштуу оору. Курч жана өнөкөт оорулар балансынан чыгып иммундук системасын алсак. өтө коркунучтуу жана гигиена, учугу VIRUSES болуп саналат: Coxsackie B, cytomegalovirus, адам учугу вирус 4 тиби (Эпштейн-Барр вирус).
Бир нече аллергиялар, деп, иммундук система иштебейт, аны алып, күчөтүлгөн режимде антитело өндүрөт.
Hypodynamic жашоо өбөлгөлөрү зыяндуу тамак-аш. уйку безинин ооруларынын меню жетелейт жөнөкөй көмүртектерге көптүгү, зат алмашуусу жана тынсызданууну семирүү түшүп физикалык иш жайыраак жоктугу.

Мындан тышкары, диабет үчүн мүмкүн болгон кээ бир дарылардын коркунучтуу туура эмес пайдалануу болушу мүмкүн.

Тиби 1 диабет тобокелдиги

медициналык статистиканын маалыматтары боюнча, баш ийүүдө гендер атасы, айкын диабети өнүктүрүүгө баланын учурларда 9% менен алынган. жалганчы эне сапта аркылуу тукум кууп өткөн болсо, пайыздык 3-5 болот. Мындай учурда, диабет сыяктуу эле ата-энеси менен диагноз жатканда, ыктымалдыгы 21% га жетет. 4 эсеге, диабет оорусу менен ооруп калуу коркунучу көбөйөт диабет жана ата-энеси менен бирге башка жакын туугандарынын алдында.

ата-энелер гана генетикалык маалыматтын алып жүрүүчүлөр болуп эсептелген бир муундун оорулардын жугуу учурда, ал балдардын 1 түрү боюнча аныкталат. Биринчи түрү менен ооругандардын негизги топ катары жашы жетпеген катары белгилүү боюнча Диоддордон - балдар жана өспүрүмдөр деген. оору көбүнчө өспүрүм балдардын же балдар да көрүнүп турат. оорунун коркунучу жаш курак менен төмөндөйт. оорунун инсулин-каранды түрүндө 20-25 жыл диагноз эмес, кийин ал бала "кийилбей" генетикалык жакындыгы бар деп айтылып жүрөт.

Эгиз балдардын төрөлүшүн, балдардын бир Кант диабети менен ооругандан, анда ал кийинки учурларда жарым жылдыгында иштеп чыгат жана башка. Олуттуу тобокелдик Гестоз диабети болуп саналат. перинаталдык мезгилде аялдар пайда болгон оору, же төрөттөн кийин жок, же өнөкөт патология иштеп чыгуу мүмкүн. чалдыгуу оорунун түрү ар кандай болушу мүмкүн, деди 25%, жөнүндө сөз болуп жатат.

Келишимдик инсулин-патологиясы

тиби 1 диабетти диабет экинчи түрүнө негизги айырмасы панкреас инсулин өндүрүүнү токтотуу эмес. маселе кабылдаган жана натыйжалуу гормон жалмап органдын кыртыштардын жана клеткалардын албагандыгы. Бул абал инсулинге (сезгичтиги бузуу менен жооп) деп аталат. инсулин аракетсиздигинин кант натыйжасында кан менен топтолот.

эндокриндик иши (инсулин) уйку безинин толук токтотууга гана оору инсулин көз каранды түрү болуп калганда оор декомпенсир- байкалат. кант диабети 2 терип, же жокпу деген суроого бир беткей жооп жашоодо адамдын мураска же алынган өткөрүп, жок. оорунун өнүгүшүнө да сырткы келбетине таасири астында, ошондой эле бузулган ген бир тобу бар эле. Бул эки нерсе учурларда 80% диабет экинчи түрүнө сөздүн айкалышы.

инсулин-каранды диабет өнүгүшүн аныктоочу тышкы себептери:

тескерисинче, себептерин жоюу караганда белгилери туура эмес мамиле тез аллергиялар,
өнөкөт жүрөк оорулары, кан тамырлары, уйку бези,
анормалдуу тамактануу жүрүм-турум (кыянаттык менен monosaccharides жана disaccharides)
Ичкиликти контролсуз ичүү,
узак мөөнөттүү дарылоо gormonosoderzhaschimi дары
Гестоз диабет менен татаалдашкан кош бойлуулуктун.

Инсулинге кырсык алкагында (а чыңалган толкунданып жана психикалык абалы туруктуу жашаган жери) каршы пайда кылат. monoprichina катары 2 тиби куума таасирдин алдын алуу үчүн сергек жашоо жана сый-урмат менен иштебей калышы мүмкүн.

Түрү II диабет боюнча тобокелдиктер

Келишимдик инсулин көз каранды патологиясы сезгич кишилер. Көпчүлүк учурда, 40+ жашында өзү оору сапаттары. тибиндеги жынысы боюнча 2 диабет premenopause жана менопауза учурунда аялдарга көбүрөөк мүнөздүү болуп саналат. Бул денедеги күчтүү гормоналдык өзгөрүүлөргө байланыштуу. жыныстык гормондордун өндүрүш кыскартылган (эстроген жана прогестерон), калкан гормондордун, дененин зат контролдукту жоготкон деп.

Мындан тышкары, гормоналдык өзгөрүүлөр салмагы пайда алып келет. клеткалар, тескерисинче, жаш курак менен иштеп, алардын инсулин сезимталдыкты, жоготуп, көбөйөт. инсулин каршылыгына иштеп чыгат. оорунун инсулин-карандысыз түрүн өткөрүп берүү мүмкүнчүлүгү кыйла жогору тукум кууп өткөн эмес. энелердин же тукум боюнча - 80% га чейин, ата-энесинин экөө менен жабыркаган ген алдында - 100% га чейин. Ал эми генетикалык шыктуулук кыймылга келип, бул жагымсыз тышкы таасирлерге түрүндө зарыл чагым.

түрү II диабет жана алкоголизм негизги Триггерлерди прогрессия семиздик каралат

диабет экинчи түрү тукум себептерин катышпаган өрчүтө алабыз. Семирүү эндокриндик жана алмашуу бузулганда, уйку бези клеткаларына өлтүрүп аракечтик алып келет. инсулин үчүн үзгүлтүккө кыртыш албастыгын натыйжасында. диабет эки типтеги жугуштуу оорулар эмес. Кан аркылуу же башка жолдор менен эндокриндик оорулар менен ооруган жугуштуу келип чыккан табияттын эч мүмкүн эмес.

Максаты мүмкүнчүлүктөр диабет өнүгүшүн алдын алуу үчүн

диабет оорулары милдеттүү эмес болгондуктан, жана генетикалык жактан ийкемдүү билдирет, ал Кант диабетинин 2 түрүндө сактап калуу керек деп үмүттөнүп жатат. Качан кокустан, тилекке каршы, же жокпу, же өтө аз биринчи түрү боюнча генетикалык зээндүү. бузулуулар төрөлгөндө диагноз жок болсо, ата-энелер жана тамактанууга үчүн шарттарды түзүүгө милдеттүү, иш-аракет кылууга мүмкүн чагым зыянга ген жок болот, ал үчүн.

Мындай иш-чаралар 100% кепилдик бере албайт, бирок ал 20 жылга чейин ээлөө жана келечекте оору менен алдап, кыязы, иш жүзүндө нөлгө барабар жөнөтүү мүмкүн болгондо. инсулин-карандысыз оорунун алдын алуу мүмкүн мээлеп башка дени сак жашоо болуп саналат. алдын алуу иш-чараларын камтыйт:

диета тууралоо (орозо куурчак жана алкоголдук ичимдиктердин боюнча катуу чек коюу)
диетаны сактоо (жок дегенде 5 маал) жана бир бөлүктөрүнүн чектөө (жок жыйынтыктары 350 гр.)
ичүүчү режимге ылайык (1.5 - күнүнө 2 литр менен)
сарамжалдуу көнүгүү,
витамин жана минералдык кошумча чөп даярдоо алып,
Доктурга каттону, кан параметрлерге мониторинг
дене салмагынын катуу көзөмөлгө алуу.

каалаган болсо, кант диабети менен алдын алуу, бул иш-чара убактылуу гана эмес, өмүр жолу. генетикалык ооруларга жакындыгы айтууга да мүмкүн эмес. жакын туугандарынын арасында кант диабети бар экендигин билип туруп, оору же жок дегенде, дароо аны иштеп чыгуу боюнча алдын алуу үчүн аракет кылышы керек.

Оорунун биринчи түрү

биринчи жана экинчи түрдөгү илдеттерди - олуттуу такыр башка оору. Алар ар кандай жолду жана пайда болушу үчүн ар кандай себептер бар. Алар жалпы белги бар гана орток натыйжасында патологиялык оорулары пайда болушу - каны аркылуу изилдөө кант жогорулатуу. Ошондуктан, кант диабети мурастап, анда билип келүү үчүн, ал өзүнүн өзгөрөт эске алуу зарыл.

Диабет Type 1 тукум жетиштүү көп берилүүчү. Бул оору бир аутоиммундук жараянынын жыйынтыгы болуп саналат. Бул жараян инсулинди өндүрүүнү уйку бези атайын клеткаларды өлтүрөт. Натыйжада, акыры, дененин жемиши инсулин эч нерсе жок болуп калат. Бул учурда оорулуунун жардам гана инсулин сайынуу жолу менен, б.а., бир кылдат эсептелген дозасы сырттан аны ишке киргизүү мүмкүн.

Учурда, дээрлик бардык диабети таралуу жолдору жөнүндө маалымат такталган. Бирок, айыктырууга болобу, суроолорго жооп берет жана биз балага анын өнүгүшүнө тоскоол деле терс мүмкүн. Учурда илимпоздор айрым ооруларды: энеси, же атасы тартып мурас, ошондой эле аутоиммундук жараяндарды токтотуу катары таасир эте алышпайт. Бирок азыр жасалма бези иштелип чыккан - бул тышкы жана жазуусу инсулин тиешелүү дозасын эсептеп негизги жана дененин ичине Дарыны болот.

Оорунун экинчи түрү

берилүүчү диабети 2 тиби тукум деген суроого жооп да оң болот. Анын келип чыгышы бир генетикалык шыктуулук бар. инсулин кадимки экранында панкреас тарабынан өндүрүлөт кийин оору иштеп чыгат.

Бирок, клеткаларга инсулин жана глюкоза транспорттун байлап орган кыртыштарда инсулин кабылдагычтар (негизинен майы) милдетин же милдетин алышпайт. Натыйжада, глюкоза клеткалардын ичине эмес, кан суммаланат. Ошол эле клеткалар, ошентип, уйку бези көп инсулин гормонун үчүн себеп караганда глюкоза жоктугун көрсөтүп турат. Жакын төмөн натыйжалуулугу кабылдагычтар жана мураска берет.

Бул режимде иштеп, уйку бези бат эле чарчап калат. инсулин чыгаруучу клеткалар жок кылынат. Жасалма жипче менен алмаштырылышы мүмкүн. Бул учурда, ал түшүмү инсулин башка эч нерсе жок, ошондой эле биринчи жолу өтүп экинчи түрдөгү аткарбоо. Бул атасына же энесине атадан тукум кууп өткөн жок болсо, биринчи типтеги күнөөсү бар, кантип пайда болгон деген суроого жооп болуп саналат.

Тукум куучулук

Диабет аял жана эркек катнашы катары өтүп жатат. мурас өзгөчөлүктөрү төмөнкүлөр болуп саналат:

энеден учурларда диабет биринчи түрү атасынан тартып 10% га чейин өткөрүлүп берилет - 3 - 7%. Адатта, стресс же олуттуу оорунун натыйжасында бала эмес, улуу 20 лет, учурда көрүнүп турат, т E. кол тийбестик басаъдоосу менен.
да ата-энеси ооруп калганда, бала төрөлгөндө ыктымалдуулугу - Мисалы, диабет менен ооруган 70 болуп саналат - 80%. Бирок, 20 жашка чейинки баланы стресс жана олуттуу оорулардан коргоо үчүн болсо, анда ал, оорунун бул түрүн "жоголот" болот
диабет экинчи түрү, тукум куучулук, ошондой эле алдын ала алат. 30 жыл өткөндөн кийин - Ал улгайган курагы менен болот. көбүнчө таята, жогоруда ыктымалдуулук туугандарынын бири берүү менен берилет - 30%. да, ата-энелер диабет бар болсо, майыптыгы бар бала ыктымалдыгы - 100%
II диабети гана тукум кууп өткөн мүмкүн эмес терип, бирок ошондой эле алгылыксыз жашоо натыйжасында сатып алууга,
эркек тукумунан биринчи түрү коркунучу берүү аткарбагандыгы жана эркек балдарга, аял жогору
оорусу азап энеси жана / же атасы биринчи түрү болсо, анда алардын неберелери да ооруп болот деп, 10% ын түзөт. 5% ыктымалдык - ата-энеси гана 3 менен кошо азап чегүүнү артык болушу мүмкүн.

Ата-энелер болсо, эгиз бир инсулин-каранды түрүндө Кант диабети менен ооругандан экенин эстен чыгарбашы керек, андан кийин башка эгиз да ооруп, 50% болгон ыктымалдуулук. ал эмес инсулин-түрүндө келгенде - 70%.

Оорунун КПП

Кээ бир адамдар, ошондой эле кант диабети менен жугуучу кандай ойлор. Кандай түрү, бир гана жолу ийгиликсиз өткөрүп берүү - тукум куума. Башкача айтканда, алар кан аркылуу жугуучу мүмкүн эмес, ал ден-соолугу оорулуу адам менен жеке контактта аркылуу эмес.

Бирок ооруп, алар өз ата-энеден калган мурас эмес. II диабет кездешет жана көз карандысыз. Мунун себептери бир нече болуп саналат:

карыганда, кабылдагыч натыйжалуулугу төмөндөйт, алар инсулин менен аз байланыша баштаган,
кабылдагычтар же зыяндын ордун жок кылынышы керек болгон Семиздикти бөлүмүндө, сен менин салмагын көрүү үчүн керек, анткени,
глюкоза канда жай жана чогулган газ заты болсо энергияга айланат деп көнүгүү кишилердин жок,
Жаман адаттар (тамеки чегүү, алкоголизм), зат жана кант диабети менен алып келиши мүмкүн зат, таасир бузган
Туура эмес тамактануу - МЕХ, көмүртек кыянат пайдалануу, майлар, ошондой эле ооруп ыктымалдыгын жогорулатат.

Негизинен тукум куума оору кант диабети, өз "сатып алган" болот. биз алардын ден соолугу үчүн кулак, өзгөчө, бул ооруга чалдыгуу тобокели жогору турган адамдар, өмүр жолуна керек.

Диабет мурасты, мурас механизмдерин укугу боюнча өтүп жатат, жокпу,

Диабет - адамдар (негизинен улгайган) көп таасир оору. аялдар эркектерге караганда көп оорушат жатканда. биринчи жана экинчи түрү - оорусунун эки түрү бар. Алар агымы, симптомдорун жана мурас жолдору өзгөчөлүктөрүн, себептери ар кандай болот. Бул диабет туугандарынын бири бар адамдар бул оору менен көбүрөөк тыгыз өз ден соолугуна көзөмөл зарылдыгын үчүн барган сайын күчөгөн коркунучу бар деп ишенишет. Ошондуктан, маселе диабети тукум деген суроо туулат?

Учурда, дээрлик бардык диабети таралуу жолдору жөнүндө маалымат такталган.Бирок, айыктырууга болобу, суроолорго жооп берет жана биз балага анын өнүгүшүнө тоскоол деле терс мүмкүн. Учурда илимпоздор айрым ооруларды: энеси, же атасы тартып мурас, ошондой эле аутоиммундук жараяндарды токтотуу катары таасир эте алышпайт. Бирок азыр жасалма бези иштелип чыккан - бул тышкы жана жазуусу инсулин тиешелүү дозасын эсептеп негизги жана дененин ичине Дарыны болот.

Диабет аял жана эркек катнашы катары өтүп жатат. мурас өзгөчөлүктөрү төмөнкүлөр болуп саналат:

энеден учурларда диабет биринчи түрү атасынан тартып 10% га чейин өткөрүлүп берилет - 3 - 7%. Адатта, стресс же олуттуу оорунун натыйжасында бала эмес, улуу 20 лет, учурда көрүнүп турат, т E. кол тийбестик басаъдоосу менен.
да ата-энеси ооруп калганда, бала төрөлгөндө ыктымалдуулугу - Мисалы, диабет менен ооруган 70 болуп саналат - 80%. Бирок, 20 жашка чейинки баланы стресс жана олуттуу оорулардан коргоо үчүн болсо, анда ал, оорунун бул түрүн "жоголот" болот
диабет экинчи түрү, тукум куучулук, ошондой эле алдын ала алат. 30 жыл өткөндөн кийин - Ал улгайган курагы менен болот. көбүнчө таята, жогоруда ыктымалдуулук туугандарынын бири берүү менен берилет - 30%. да, ата-энелер диабет бар болсо, майыптыгы бар бала ыктымалдыгы - 100%
II диабети гана тукум кууп өткөн мүмкүн эмес терип, бирок ошондой эле алгылыксыз жашоо натыйжасында сатып алууга,
эркек тукумунан биринчи түрү коркунучу берүү аткарбагандыгы жана эркек балдарга, аял жогору
оорусу азап энеси жана / же атасы биринчи түрү болсо, анда алардын неберелери да ооруп болот деп, 10% ын түзөт. 5% ыктымалдык - ата-энеси гана 3 менен кошо азап чегүүнү артык болушу мүмкүн.

карыганда, кабылдагыч натыйжалуулугу төмөндөйт, алар инсулин менен аз байланыша баштаган,
кабылдагычтар же зыяндын ордун жок кылынышы керек болгон Семиздикти бөлүмүндө, сен менин салмагын көрүү үчүн керек, анткени,
глюкоза канда жай жана чогулган газ заты болсо энергияга айланат деп көнүгүү кишилердин жок,
Жаман адаттар (тамеки чегүү, алкоголизм), зат жана кант диабети менен алып келиши мүмкүн зат, таасир бузган
Туура эмес тамактануу - МЕХ, көмүртек кыянат пайдалануу, майлар, ошондой эле ооруп ыктымалдыгын жогорулатат.

Диабет өнөкөт оорулар эндокриндик билдирет. себеби бул гормон, инсулин жок же жетишсиз затты же ички ткандардын Malabsorption менен байланышкан организмдин бузулган келет. ооруларга диабет жана шыктуулугу 2 негизги түрлөрү бар тукум болот.

Бүткүл дүйнөлүк саламаттык сактоо уюмунун диабет эки негизги түрлөрүн баса белгилеген. Алар төмөнкүлөр:

Инсулин-каранды кант диабети же түрү 1 кант диабети. Мындай диагноз инсулин толугу менен же жарым-жартылай (жалпы жок дегенде 20%) өндүрүлгөн болсо, кабыл алынат.
Кант диабети же инсулин көз каранды 2-тип шекер оорусу. Бул инсулин жогоруда кадимки диапазону же өндүрүлгөн учурда болсо, ал эми ички кыртыш сезгичтигин төмөндөтүү денеде көргүдөй эмес.

Оорунун диабет менен ооруган 97% ушул эки түрү. Калган 3% insipidus түрү оорулары жана башка ооруларга чалдыгат.

жагдайлар боюнча атайын комплекти менен кант диабети, негизинен, кимдир бирөө, бирок, олуттуу оорулардын чагылуу мүмкүнчүлүгүн жогорулатуу коркунучу себептер бар болушу мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:

Генетикалык себеп,
Ашыкча салмак, семирүү,
Уйку бези оорулары жана заттардын кадимки көлөмүнүн бузулушуна,
Жигердүү жашоо жана калктар иш,
Стресс жана адреналин бар болгон жагдайлар,
Ичкиликке берилүү,
болгон оорулар, инсулин ички кыртыштарга сезимталдыкты кыскарган
кыскартылган кол тийбестик Жугуштуу, Интернетте чагылдырылуусу жана сезгенүү оорулары,
Дары-дармектер diabetogonnym таасирин тийгизет.

Бул себептерден улам көпчүлүгү "күрөшүү" дагы мүмкүн болсо жана гендер талашып мүмкүн эмес.

Эле оору тукум кууп өткөн эмес деп, бул мүмкүн эмес. Чынында, оорунун бул түрүнө өнүктүрүүгө шыктуулугу берилет. , аны иштеп чыгуу учурунда жалгыз бир клеткасын да, топту жооп бербейт. Анан эмне маанилүү экенин, эки түрлөрү О'Риордан, оору болуу коркунучунун алдында жок экенин айкын эмес да жугат. Демек, ар бир LED өзүнчө жеткирилет, алар бири-бирине көз каранды болуп саналат.

пайыз катары каралып келсе, тукум куугучтуктун тобокелдиктерди эске алуу сыяктуу катаал болуп жалпы ыктымалдуулук 60-80% га барабар. Бул жерде, ал өз-өзүнчө каралат түрлөрүн ар бир баалуу болуп саналат. ар кандай оорулар кийин.

Ошондуктан ата-энелер толук дени сак болсо да түрү 1 диабет, оору, кыязы, көрүнүштөрү болсо. Бул оору муундар аркылуу жугушу мүмкүн болгондугу менен түшүндүрүлөт. балдардын оорусу инсулин-каранды түрүн иштеп чыгуу ыктымалдыгы 5-10% болот, жана ата-энелер үчүн гана 2-5%. тобокелдиктин эркек линия аял караганда жогору болот.

Биз ата-энелер менен балдар бирдей эгиз ортосундагы күчтүү эмес. 1 диабети Ата түрү алдында оорунун бул типтеги мурас ыктымалдуулук 5% гана түзөт, ал катуу ооруп, ата-энесин, ошондой келишим коркунучу мүмкүн болгон 100 ичинен 21% га чейин чыгат. Эгер бир эгиз, диабет оорусу менен ооруп, андан кийин ошол эле диагноз экинчи баланы салып ыктымалдыгы, инсулин-каранды түрү менен 50% га көбөйгөн, ал эми 70% эмес инсулин-түрү.

оорусуна чалдыгуу ыктымалдыгын аныктоодо жакын туугандарына мындай оору гана бар эмес, эске алышы керек. Адам айлана-эне-диабет саны жогору, жогору андан оору көрүнүштөрдү тобокелдиги. Бул үлгү бардык оорунун бир түрү бар экенин шартта гана жарактуу болуп саналат, б.а., бир гана 1 диабет же 2 диабет гана түрү. Бара-бара, жаш курак менен, адамдар менен инсулин-каранды кант диабетин жөндөмдүүлүгү төмөндөйт.

Биз Гестоз диабети жөнүндө сөз кыла турган болсок, ошондой эле бир ролу тукум куучулук жолу ойнотулду бар. оорунун жогорку үй-бүлө тарыхына көзөмөлү астында, ал орган кандагы кантты жогорку бир бала уууууууууууу өткөрүү учурунда 20 жумасында эле байкоого болот деп тыянак чыгарууга негиз берет. бала төрөлгөндөн кийин, көпчүлүк учурда аны байкабай, ал эми аялдардын бир пайызы, ал 1 же түрүнө кирип, 2-типке кирген диабет иштеп чыгат.

Кант диабети менен, экинчи түрүнө берүү ыктымалдыгы, анын же анын мураскорлору кыйла жогору. ата-энесинин бири ооруп болсо да, бала-жылы оору көрүнүштөрдү коркунучу 80% га барабар болот.

Мындай диагноз менен атам жана өткөөл балдар 100% га чейин көбөйөт апа ыктымалдыгы менен.

Ашыкча салмак гана оору жараянын тездетүүгө болот.

Жогоруда материалдык да апачык көрүнүп тургандай, тактап айтканда, оору да тукум кууп өткөн эмес. жагдай жабыр тарткан диабет туугандары болушу жана шыктуулук ооруларына, бирок сырткы келбетине эле кант диабети менен пайда жок.

Astamirov H., M. Akhmanov Big Encyclopedia диабет ЭКСМО - М., 2013. - 416 с.
эркек / SY калысбаадан өткөрүү Kalinchenko ж.б. - M:.. Практикалык Medicine, 2016 - 160 с.
Негизги бет кант диабетин дарылоо. - М:. Antis, 2001. - 526 с.
Livonia VG Zakrevskii VV Andronov, MN -аштардын дарылык касиеттери, эки томдук. СПб., "ABC" арналган, 1997-жыл, 335-б. Жана 287-б., 20 000 нуска менен чыгарылды.
Шли, КП диабет жана семирип кетүү / КП менен ооруган бейтаптар үчүн үйдө Клиникалык тамактануу Шли. - М:. ProFIX, 2004. - 240 с.

Менин өзүмдү тааныштырайын. Менин атым Елена. Мен медициналык эндокринолог катары иштеген 10 жылдан ашуун бар. Мен азыр сенин тармагында кесиптик экенимди жана бардык колдонуучулар комплекстүү жана абдан милдети эмес, чечүүгө жардам келет деп эсептешет. сайттын Бардык материалдар үчүн чогултулган жана кылдаттык менен баары үчүн зарыл болгон маалыматтарды жеткиликтүү мүмкүн болушунча алып келиш үчүн кайра иштетилет. сайтында айтылган пайдаланганга чейин, ар дайым бир адис менен милдеттүү түрдө макулдашуу үчүн зарыл болуп саналат.